3. Выберите пуриновые основания
1
|
урацил (балл: 0,00)
|
2
|
аденин (балл: 1,00)
|
3
|
тимин (балл: 0,00)
|
4. Выберите заболевания, причиной которых являются генные мутации
1
|
галактоземия (балл: 1,00)
|
2
|
синдром Патау (балл: 0,00)
|
3
|
альбинизм (балл: 1,00)
|
4
|
синдром полисомии Х (балл: 0,00)
|
5
|
фенилкетонурия (балл: 1,00)
|
6
|
серповидноклеточная анемия (балл: 1,00)
|
5. Метод пальмоскопии основан на изучении
1
|
последовательности нуклеотидов молекулы ДНК (балл: 0,00)
|
2
|
рисунка ладоней (балл: 1,00)
|
3
|
кариотипа (балл: 0,00)
|
4
|
папиллярного рисунка пальцев (балл: 0,00)
|
5
|
папиллярного рисунка стоп (балл: 0,00)
|
6. Пол, определяемый половыми хромосомами
1
|
гормональный (балл: 0,00)
|
2
|
гражданский (балл: 0,00)
|
3
|
соматический (балл: 0,00)
|
4
|
гонадный (балл: 0,00)
|
5
|
генетический (балл: 1,00)
|
7. Процесс транскрипции происходит
1
|
у эукариот в ядре (балл: 1,00)
|
2
|
у эукариот в цитоплазме (балл: 0,00)
|
3
|
у прокариот в цитоплазме (балл: 1,00)
|
4
|
у прокариот не происходит (балл: 0,00)
|
8. Выберите способ деления, который сохраняет диплоидность соматических клеток
1
|
полиэмбриония (балл: 0,00)
|
2
|
амитоз (балл: 0,00)
|
3
|
митоз (балл: 1,00)
|
4
|
мейоз (балл: 0,00)
|
9. С помощью биохимического метода можно выявить
1
|
фенилкетонурию, галактоземию (балл: 1,00)
|
2
|
серповидно-клеточную анемию, синдром Патау (балл: 0,00)
|
3
|
болезнь Дауна, альбинизм (балл: 0,00)
|
10. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный; это формулировка закона
1
|
единообразия (балл: 0,00)
|
2
|
расщепления (балл: 1,00)
|
3
|
гомологических рядов (балл: 0,00)
|
4
|
независимого наследования генов (балл: 0,00)
|
5
|
сцепленного наследования (балл: 0,00)
|
11. Цитогенетический метод – это метод
1
|
изучение коэффициентов конкордантности и дискордантности у сибсов (балл: 0,00)
|
2
|
изучение содержания тех или иных веществ в крови (балл: 0,00)
|
3
|
составления родословной (балл: 0,00)
|
4
|
изучение набора хромосом (балл: 1,00)
|
12. В результате многократных мутаций одного и того же локуса хромосом образуются
1
|
неаллельные гены (балл: 0,00)
|
2
|
множественные аллели (балл: 1,00)
|
3
|
голандрические гены (балл: 0,00)
|
4
|
полулетальные гены (балл: 0,00)
|
5
|
сцепленные гены (балл: 0,00)
|
13. Впервые индуцированные мутации были получены
1
|
Реди (балл: 0,00)
|
2
|
Вавиловым (балл: 0,00)
|
3
|
Надсоном и Филипповым (балл: 1,00)
|
4
|
Менделем и Морганом (балл: 0,00)
|
14. Кариотип больного серповидноклеточной анемией
1
|
46, 5р- (балл: 0,00)
|
2
|
48, ХХХУ (балл: 0,00)
|
3
|
46, ХХ (балл: 1,00)
|
4
|
47, 13+ (балл: 0,00)
|
15. Выберите заболевания, причиной которых являются хромосомные мутации
1
|
синдром частичной трисомии 18 хромосомы (балл: 1,00)
|
2
|
делеция короткого плеча 13 хромосомы (балл: 1,00)
|
3
|
болезнь Дауна - трисомия 21 хромосомы (балл: 0,00)
|
4
|
синдром кошачьего крика (балл: 1,00)
|
16. У юноши обнаружено тельце Барра, на основании этого поставлен диагноз
1
|
трисомия по X-хромосоме (балл: 0,00)
|
2
|
альбинизм (балл: 0,00)
|
3
|
синдром Кляйнфельтера (балл: 1,00)
|
4
|
синдром Эдвардса (балл: 0,00)
|
17. Кодоминирование – это
1
|
форма взаимодействия неаллельных генов (балл: 0,00)
|
2
|
форма взаимодействия аллельных генов когда на проявление признака оказывают влияние доминантные гены из разных аллельных пар (балл: 0,00)
|
3
|
редкое взаимодействие генов, при котором возможно формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным генам (балл: 0,00)
|
4
|
форма взаимодействия при которой гены одной аллельной пары равнозначны, ни один из них не подавляет действия другого; если они оба находятся в генотипе, оба проявляют свое действие (балл: 1,00)
|
5
|
форма взаимодействия аллельных генов когда важно не количество доминантных аллелей в генотипе, а присутствие хотя бы одного из них (балл: 0,00)
|
18. Укажите верные утверждения касающиеся репарации
1
|
происходит во время деления клетки (балл: 0,00)
|
2
|
происходит только в присутствии света (балл: 0,00)
|
3
|
происходит в точке рестрикции G1/S (балл: 1,00)
|
19. Мутации, в результате которых признак остается неизменным
1
|
инверсии (балл: 0,00)
|
2
|
нонсенс - мутации (балл: 0,00)
|
3
|
миссенс - мутации (балл: 0,00)
|
4
|
сеймсенс - мутации (балл: 1,00)
|
20. Количество трирадиусов у петли соответствует
1
|
1 (балл: 1,00)
|
2
|
0 (балл: 0,00)
|
3
|
2 (балл: 0,00)
|
4
|
3 (балл: 0,00)
|
21. Форма взаимодействия, при которой гены одной пары дополняют действие генов другой пары, называется
1
|
полимерия (балл: 0,00)
|
2
|
эпистаз (балл: 0,00)
|
3
|
комплементарность (балл: 1,00)
|
4
|
сверхдоминирование (балл: 0,00)
|
5
|
аллельное исключение (балл: 0,00)
|
22. Суть гибридологического метода заключается в
1
|
образовании спонтанных мутаций (балл: 0,00)
|
2
|
скрещивании организмов и анализе потомства (балл: 1,00)
|
3
|
получении мутаций (балл: 0,00)
|
4
|
получении модификаций (балл: 0,00)
|
5
|
исследовании генеалогического древа (балл: 0,00)
|
23. Метод кордоцентеза проводится
1
|
на 8-12 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
2
|
сразу после рождения (балл: 0,00)
|
3
|
на 12-18 неделе внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
4
|
в первые три недели внутриутробного развития (балл: 0,00)
|
5
|
после 20 недели внутриутробного развития (балл: 1,00)
|
24. Способность организмов приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития под влиянием внешних и внутренних факторов, называется
1
|
наследственность (балл: 0,00)
|
2
|
мутации (балл: 0,00)
|
3
|
генокопии (балл: 0,00)
|
4
|
изменчивость (балл: 1,00)
|
25. Кариотип больного с синдромом Кошачьего крика
1
|
45, 5р- (балл: 0,00)
|
2
|
46, 5р- (балл: 1,00)
|
3
|
47, 18+ (балл: 0,00)
|
4
|
46, 5р+ (балл: 0,00)
| |
Скачать 0.91 Mb.