Главная страница

1. Филогенез нервной системы. Филогенез это процесс исторического развития вида


Скачать 110.31 Kb.
Название1. Филогенез нервной системы. Филогенез это процесс исторического развития вида
Дата28.01.2022
Размер110.31 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаnevropotologia (3).docx
ТипДокументы
#344438
страница3 из 4
1   2   3   4

Мышление — высшая ступень человеческого познания, процесс отражения в мозге окружающего реального мира.

Для нарушения мышления продуктивным симптомом является бред — умозаключение, возникшее не в результате обработки поступившей информации и не корректируемое поступающей информацией. Было бы уместно упомянуть, что в обычной психиатрической практике под термином «нарушение мышления» понимают или бред. Созна́ние — состояние психической жизни человека, выражающееся в субъективной переживаемости событий внешнего мира и жизни самого индивида. Наруш. сознания может быть кратковременным (судорожные припадки ) и длительным(сотрясение гол. мозга), поверхностным (ступор) глубоким (кома).




36.Мозговая организация речевой функциональной системы.

Для норм речев деят-ти нужна осаженная работа корковых, подкорковых, стволовых и периферических структур нервной системы. Речевая функцион сист включ большое число афферентных и эфферентных звеньев. В речевой деятельности принимают участие зрительный, слуховой, двигательный и кинестетический анализаторы. Большое значение имеет сохранная иннервация мышц языка, гортани, мягкого неба, состояние придаточных пазух и полости рта. Сложность речевых механизмов обусловливает разнообразие речевых расстройств. Так, при поражении подкорковых и спиновых структур нарушается звукопроизносительная сторона речи - возникает дизартрия. Корковые речевые расстройства вызывают афазию. При поражении корковых речевых зон в доречевом периоде развивается системное недоразвитие речиалалия. Основную роль в формировании речи играет доминантное полушарие (левое - у правшей). Субдоминантное полушарие вместе со стволовыми центрами и экстрапирамидной системой обеспечивает просодические характеристики речи: ритм, темп, интонацию. Моторный центр речи (центр Брока) находится в задней части нижней лобной извилины доминантного полушария. Он является центром речевого праксиса, обеспечивая анализ кинестетических импульсов от речедвигательных мышц, хранение и воспроизведение «образов» речевых автоматизмов. Центр Брока тесно взаимодействует с проекционной зоной губ, языка и гортани в нижних отделах передней центральной извилины. Акустико-гностический сенсорный центр речи (центр Вернике) расположен в задних отделах верхней височной извилины слева, в глубине латеральной борозды. Он обеспечивает распознавание и хранение звуковых образов речи. В письме принимают участие речеслуховой, речедвигагельный, зрительный, общедвигательный анализаторы. Центр письменной речи расположен в заднем отделе средней лобной извилины рядом с проекцией кисти в передней центральной извилине. Этот центр функционально связан с центром Брока и обеспечивает автоматизм письма. В чтении участвуют зрительный, слуховой и кинестетический анализаторы. Мозговой основой чтения является нижняя теменная долька, а также заднелобные, височные и затылочные отделы коры доминантного полушария.

37. Речевые расстройства в детском возрасте, связанные с органическим поражением центральной нервной системы: классификация и клиническая диагностика.

Классификация речевых расстройств у детей в зависимости от ведущих нарушений, лежащих в основе речевых расстройств у детей при сохранном слухе и нормальном интеллекте.

Речевые расстройства, связанные с органическим поражением центральной нервной системы (ЦНС). В зависимости от уровня поражения речевой системы они делятся на следующие формы.

Афазии - распад всех компонентов речи в результате поражения корковых речевых зон.

Алалии - системное недоразвитие речи в результате поражения корковых речевых зон в доречевом периоде.

Дизартрии - нарушение звукопроизносительной стороны речи в результате нарушения иннервации речевой мускулатуры. В зависимости от локализации поражения выделяют несколько вариантов дизартрий: псевдобульбарная, бульбарная, подкорковая, мозжечковая.

Речевые нарушения, связанные с функциональными изменениями ЦНС (заикание, мутизм и сурдомутизм).

Речевые нарушения, связанные с дефектами строения артикуляционного аппарата (механические дислалии, ринолалия). Задержки речевого развития различного происхождения (при недоношенности, при тяжелых заболеваниях внутренних органов, педагогической запущенности и т. д.).К общему недоразвитию речи, клиническая диагностика: позднее начало развития речи, скудный словарный запас, аграмматизмы, дефекты произношения, дефекты фонемообразования.
38.Афазия: этиология, патогенез, клиническ. формы. Афазия – полная или частичная утрата ранее сформиров речи, связанная с локальными поражениями «речевых зон» головного мозга в р-те тяжелой черепно-мозговой травмы, опухоли, нарушения мозгового кровообращения, воспалительных процессов. Выделяют 7 форм: сенсорная, акустико-мнестическая, оптико-мнестическая, афферентная моторная, эфферентная моторная, динамическая, сематическая. Сенсорная - при поражении центра Вернике. В ее основе лежит нарушение фонематического слуха. Акустико-мнестическая - при поражении задневисочных и теменно-затылочных отделов мозга. Характерны затруднения в названии предметов. Сенсорно-моторные расстройства и нарушения оптической памяти отсутствуют. В основе 2 фактора: дефекты оптического восприятия предмета, выделения его сущ признаков; патологическое состояние коры, затрудняющее выбор нужного слова из нескольких альтернатив. Семантическая - при поражении коры третичных зон теменно-затылочной области. Афферентная моторная - при поражении нижних отделов теменной доли. Связан с выпадением кинестетического афферентного звена речевой системы. Динамическая – при поражении заднелобных отделов, расположенных впереди от зоны Брока. Итог: распад внутр. речи, нарушен. спос-ти реализовать внутреннюю программу в развернутое речевое высказывание. Эфферентная – при поражении центра Брока. В итоге – трудности своевременного переключения двигательных актов.

39 вопрос: Алалия: этиология и патогенез. Характеристика моторной и сенсорной алалии, влияние на психическое развитие детей. Алалия – сист недоразвитие речи, возник в р-те поражения корковых речевых зон в доречевом периоде. Отмечается только в детском возрасте. Возникает при раннем поражении мозга в возрасте до 2,5-3 лет. Делится на моторную и сенсорную. Моторная хар-ся недоразвитием моторной речи. Отмечается недоразвитие как лексико-грамматической, так и фонетической стороны речи. Понимание обращенной речи относительно сохранно. Но при специальном обследовании выявляется недостаточность и сенсорной речи, особенно ее семантической стороны. При моторной наблюдается также нарушения письменной речи. Сенсорная хар-ся нарушением понимания обращенной речи при сохранном элементарном слухе. При сенсорной всегда имеет место недоразвитие и моторной речи.
40 вопрос: Дизартрия: этиология и патогенез. Характеристика видов дизартрии.

Дизартрия у детей – это нарушение речи, при которой страдает произносительная функция. Отличие от других речевых нарушений в том, что страдает артикуляция речи вообще, а не произношение отдельных звуков. Причины: следствие органического поражения ЦНС, поэтому данное поражение «глобально», а не касается неправильного выговаривания отдельных звуков. Неврологическое поражение определяет двигательную причину нарушений – у этих детей ограничена подвижность речевой и мимической мускулатуры лица. Речь ребенка «смазана», нечеткая, голос обычно тихий, но бывает и наоборот резким. Ритм дыхания нарушен, темп речи тоже неправильный – может быть замедленный или ускоренный. Причинами являются любые поражения головного мозга как до, так и во время родов – инфекции матери во время беременности, тяжелые токсикозы, тяжелые – стремительные или, наоборот, затяжные роды, кровоизлияния в мозг любой этиологии. А также перенесенные в раннем возрасте менингит или энцефалит. Виды: Мозжечковая. бульбарная, экстрапирамидная, паркинсоническая и холодовая, псевдобульбарная дизартрия.

41 вопрос: Понятие о невропатологических симптомах и синдромах, их диагностическое значение.

Невропатологический симптом - (совпадение - признак), признак какой-либо болезни. - признак какого-либо явления, представляющего собой отклонение от нормального течения какого-либо процесса.

Невропатологический синдро́м — совокупность симптомов с общим патогенезом. Диáгноз (греч.  — распознавание) — заключение о сущности болезни и состоянии пациента, выраженное в принятой медицинской терминологии и основанное на всестороннем систематическом изучении пациента. Процесс установления диагноза называется диагно́стикой. Установление неврологического диагноза основывается нна результатах исследования больного, которое проводится по определённой схеме: анамнестические данные, клинико-неврологические данные, инструментальные и лабораторные методы.
42 Вопрос: Пути установления неврологического диагноз: жалобы, анамнез, неврологический осмотр. Пути установления неврологического диагноз: жалобы, анамнез, неврологический осмотр.

Жалобы, наиболее важные сведения из анамнез а об основных этапах.  Ана́мнез (от греч. — воспоминание) — совокупность сведений, получаемых при медицинском обследовании путём расспроса самого обследуемого и/или знающих его лиц. Изучение анамнеза, как и расспрос в целом, не просто перечень вопросов и ответов на них. От стиля беседы врача и больного зависит та психологическая совместимость, которая во многом определяет конечную цель — облегчение состояния пациента. Данные анамнеза (развит. болезни, условиях жизни, перенесённых болезнях, операцияхберем-тях, аллергических реакциях, наслед-ти) медицинский работник выясняет с целью их использования для диагностики, выбора метода лечения  или профилактики. Сбор анамнеза является одним из основных методов медицинских исследований. В некоторых случаях, в совокупности с общим осмотром, он позволяет точно поставить диагноз без дальнейших диагностических процедур. Сбор анамнеза — это универсальный метод диагностики, применяемый во всех областях медицины. Неврологический осмотр - это диагностика.

43. Современные методы исследования нервной системы в норме и при патологии.

Современная инструментальная диагностика всех видов заболеваний занимает очень важное место в процессе профилактики и лечения различных заболеваний, в том числе и нервной системы. Как известно болезнь легче предупредить, чем лечить, именно поэтому, разрабатываются приборы которые способны выявить малейшие отклонения и дать возможность не допустить прогрессирование и развитие болезни. Обычно постановка диагноза и назначение лечения при заболеваниях нервной системы процесс довольно длительный. Именно поэтому было изобретено множество методов, которые направлены на исследование нервной системы. Цель создания таких методов – это в первую очередь помощь специалисту в быстрой и четкой установке диагноза. Ведь множество заболеваний поддаются лечению только на ранних стадиях. К нейровизуальным методам относят: МРТ головного мозга, компьютерную томографию, эхо-энцефалоскопию. - предназначены для исследования структуры головного мозга, диагностике при образовании гематом, объемных образованиях головного мозга или внутричерепной гипертензии.

44. Детские церебральные параличи как неврологическая и дефектологическая проблема. Этиологические факторы ДЦП.

ДЦП — собирательный термин, объединяющий группу хронических непрогрессирующих симптомокомплексов двигательных нарушений, вторичных по отношению к поражениям и/или аномалиям головного мозга, возникающим в перинатальном периоде. Отмечается ложное прогрессирование по мере роста ребёнка. ДЦП не является наследственным заболеванием. Причина любых церебральных параличей - патология в коре, подкорковых областях, в капсулах или стволе головного мозга]. Отличие ДЦП от других параличей - во времени возникновения и связанного с этим нарушения редукции позотонических рефлексов, характерных для новорождённых.  Одна из самых тяжелых форм ДЦП, являющаяся следствием аномалий развития головного мозга, внутриутробных инфекций и перинатальной гипоксии с диффузным повреждением полушарий головного мозга. У недоношенных основной причиной при перинатальной гипоксии является селективный некроз нейронов и перивентрикулярная лейкомаляция; у доношенных - селективный или диффузный некроз нейронов и парасагиттальное поражение мозга при внутриутробной хронической гипоксии. Клинически диагностируется спастическая тетраплегия (тетрапарез), псевдобульбарный синдром, нарушения зрения, когнитивные и речевые нарушения. У 50% детей наблюд-ся эпилептические приступы. Для данной формы характерно раннее формирование контрактур, деформаций туловища и конечностей. Почти в половине случаев двигательные расстройства сопровождаются патологией черепных нервов: косоглазием, атрофией зрительных нервов, нарушениями слуха, псевдобульбарными расстройствами. Довольно часто у детей отмечают микроцефалию, которая, носит вторичный характер. Тяжёлый двигательн. дефект рук и отсутс. мотивации исключ самообсл-е и простую труд деят-ть. Основные симптомы ДЦП. Наруш. мышеч. тонуса (гипертонус и гипотонус).Нарушенные движения (медленные либо слишком резкие, возможны неконтролируемые движения). Деформация костей скелета из-за недоразвития некоторых групп мышц. Возникн-е контрактур – позднее проявл-е ДЦП. Судороги. Нарушение умств. развития. Проблемы с речью. Нарушения слуха, зрения.

45 вопрос: Характеристика основных клинических форм ДЦП.

Спастическая диплегия (болезнь Литтля): тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей. Гемиплегия: преимущественно одностороннее поражение верхней конечности (паралич или парез). Гиперкинетическая форма ДЦП: двойной атетоз. Двойная гемиплегия: тетрапарез с преимущественным поражением верхних конечностей. Атонически-астатическая форма: мышечная гипотония с нарушениями моторной координации. Смешанная форма ДЦП: сочетание различных проявлений других форм. В ряде случаев ДЦП могут сопутствовать следующие патологические состояния и болезни: речевые нарушения; тугоухость; интеллектуальная недостаточность или умственная отсталость; судорожные состояния (эпилепсия).
46. Нарушения движений, речи и интеллекта при ДЦП. Принципы их абилитации. При ДЦП отмечается нарушение координированной деятельности различных анализаторных систем. Патология зр, слуха, мышечно-суставного чув-ва сказыв-ся на восприятии, огранич. объем инф-и, затрудняет интеллект. деят-ть детей с ДЦП. Структура двигательного дефекта при ДЦП. У детей с ДЦП задержано и нарушено формирование всех двигательных функций: с опозданием форм-ся функция удержания головы, навыки сидения, стояния, ходьбы, манипулятивной деятельности. двигат. наруш, являясь ведущ. дефектом, без соответствующ. коррекции оказывают неблагоприятное влияние на формир-е психич. функций и речи. Двигат. наруш обусловл факторами: Наруш.мышечн.тонуса(типу спастичности,ригидности,гипотонии,дистонии). Наличие насильственных движений. Нарушения равновесия и координации движений (атаксия). Синкинезии — это непроизвольные содружественные движения, сопровождающие выполнение активных движений (при попытке взять предмет одной рукой происходит сгибание другой руки; ребенок не может разогнуть согнутые пальцы рук, а при выпрямлении всей руки пальцы разгибаются). Выделяют следующие формы речевых нарушений: дизартрия, задержка речевого развития, алалия, нарушения письменной речи. Речевые нарушения при ДЦП редко встречаются в изолированном виде. Например, наиболее частая форма речевой патологии — дизартрия — часто сочетается с задержкой речевого развития или реже — с алалией. По состоянию интеллекта дети представляют разнородную группу: одни имеют нормальный или близкий к нормальному интеллект, у других наблюдается ЗПР, у остальных имеет место умственная отсталость. Дети без отклонений в психическом развитии встречаются относительно редко. Основным нарушением познават. деят-ти является ЗПР. Успешность абилитации и реабилитации детей с ДЦП в большой степени зависит от ранних сроков начала лечения, от непрерывности комплексной реабилитации, направленной на нормализацию патогенетических механизмов развития болезни, восстановление двигательных, речевых и психических функций. Реабилитац-е мероприятия направлены на коррекцию двигат дефекта, формир-е повседневной независ-ти пациента,улучшение двигат активности и адаптацию при передвижении, улучшение возможностей общения, соц и эмоц-е развитие, образование и обучение, адаптацию при нарушении глотания, коррекцию мотивац. наруш-й.

47. Травмы головного мозга: классиф-я, симптомы, диагностика. Остаточные явления после травм мозга.

Черепно-мозговая травма(ЧМТ) – частный вид патологии НС, сопровождающ-ся изм. двигат и психич ф-ий. Подразделяются на закрытую и открытую. При открытых повреждениях нарушается целостность кожных покровов и костей черепа. Закрытая протекает в виде сотрясения, ушиба или сдавливанием мозга. При сотрясении мозга наблюдаются расстройства ликвородинамики и кровообращения преходящего характера, сопровождающиеся общемозговыми симптомами, потеря сознания или его нарушение в виде вялости, сонливости, адинамии, расстройств памяти, тошнота, рвота, головная боль. При ушибах головного мозга наряду с выраженными общемозговыми симптомами наблюдаются четкие локальные нарушения. Расстройства сознания при ушибе мозга более длительны, чем при сотрясении мозга, и достигают большой глубины. Одним из самых тяжелых проявлений является сдавливание мозга – гематома или острым отеком мозга. Он протекает обычно с симптомами сотрясения или ушиба мозга. Скрытый период хар-ся относительно удовлетворительным состоянием больного. Состояние после «светлого» промежутка ухудшается. Во многих случаях закрытая осложняется субарахноидальным кровоизлиянием. Ведущ. в клинич. картине кровоизлияния явл менингеальный синдром. К последствиям относ-ся неврозы и неврозоподобные сост-я. и травматическая энцефалопатия. Хар-ся сильными головными болями, головокружением, снижением работоспособности. К последствиям относятся травматическая эпилепсия.
1   2   3   4


написать администратору сайта