Аптечная технология. 1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества производится по направлениям
 Скачать 167 Kb.
|
ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМВыберите один наиболее правильный ответ 1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества производится по направлениям1) установления права на фармацевтическую деятельность 2) нормирования состава прописей лекарственных препаратов 3) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ 4) нормирования условий изготовления и технолоического процесса 5) всем вышеперечисленным Выберите один наиболее правильный ответ 2. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является1) справочник фармацевта 2) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств 3) ГОСТ 4) ГФ 5) GMP Выберите один наиболее правильный ответ 3. Воздух помещений аптеки обеззараживают1) радиационной стерилизацией 2) установкой приточно-вытяжной вентиляции 3) ультрафиолетовой радиацией 4) обработкой дезинфицирующими средствами 5) установкой приточной вентиляции Выберите один наиболее правильный ответ 4. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости1) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления 2) от функциональных групп 3) от воздействия факторов окружающей среды 4) только от технологии изготовления 5) от технологического оборудования Выберите один наиболее правильный ответ 5. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности 1) удаление белковых веществ 2) удаление жировых веществ 3) удаление механических включений 4) моюще-дезинфицирующую обработку 5) все вышеперечисленное Выберите один наиболее правильный ответ 6. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата» 1) верно 2) ошибочно 3) требует уточнения 4) находится в стадии разработки 5) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах» Выберите один наиболее правильный ответ 7. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха1) аэрозольных частиц 2) микроорганизмов 3) аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов 4) микроорганизмов и дрожжевых грибов 5) углерода диоксида Выберите один наиболее правильный ответ 8. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в1) умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии 2) умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности 3) удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития 4) умерщвлении вирусов 5) удалении из объекта дрожжевых грибов Выберите один наиболее правильный ответ 9. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от1) температуры 2) времени стерилизации 3) степени теплопроводности стерилизуемых объектов 4) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры 5) всех вышеперечисленных факторов Выберите один наиболее правильный ответ 10. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации1) ваты 2) пергамента 3) полимерных материалов 4) фильтровальной бумаги 5) марли Выберите один наиболее правильный ответ 11. На флаконах с растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется 1) с антибиотиками 2) для офтальмологии 3) для инъекций 4) для новорожденных 5) для детей до 1 года Выберите один наиболее правильный ответ |