Аптечная технология. 1. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества производится по направлениям
Скачать 167 Kb.
|
12. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)1) 1,5 2) 2 3) 3 4) 6 5) 12 Выберите один наиболее правильный ответ 13. Простерилизованные: вата, марля, пергаментная бумага, фильтры - до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)1) 6 2) 12 3) 24 4) 48 5) 72 Выберите один наиболее правильный ответ 14. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся1) йодоформ 2) водород пероксид 3) хлорамин Б 4) натрия гидрокарбонат 5) все перечисленные Выберите один наиболее правильный ответ 15. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов1) рибофлавина 2) эуфиллина 3) кислоты борной 4) анестезина 5) магния сульфата Выберите один наиболее правильный ответ 16. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает1) магния оксид 2) калия перманганат 3) теофиллин 4) кальция хлорид 5) терпингидрат Выберите один наиболее правильный ответ 17. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль1) антиоксиданта 2) регулятора рН 3) изотонирующего компонента 4) пролонгатора 5) консерванта Выберите один наиболее правильный ответ 18. "Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве"1) консерванта 2) антиоксиданта 3) пролонгатора 4) изотонирующего компонента 5) корригента Выберите один наиболее правильный ответ 19. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог1) уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой 2) вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая 3) лекарственный препарат не изготовит 4) вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая 5) введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте Выберите один наиболее правильный ответ 20. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся1) камфора 2) атропина сульфат 3) кодеина фосфат 4) висмута нитрат основной 5) эфедрина гидрохлорид Выберите один наиболее правильный ответ 21. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности» 1) соответствует 2) не соответствует 3) следует добавить фразу «для парентерального применения» 4) не соответствует, т.к. «Порошки» - это сложная лекарственная форма...» 5) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности» Выберите один наиболее правильный ответ 22. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу1) указана в рецепте 2) рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз 3) рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов 4) рассчитывается путем умножения на число доз 5) рассчитывается путем умножения на число приемов Выберите один наиболее правильный ответ 23. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу1) указана в прописи 2) является частным от деления выписанной массы на число доз 3) является частным от деления общей массы на число приемов 4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз 5) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов Выберите один наиболее правильный ответ |