Сборник задач 2013. 1. моногибридное скрещивание (полное доминирование)
 Скачать 316.5 Kb.
|
СЛОВАРЬАЛЛЕЛОМОРФЫ – варианты одного признака, детерминируемые разными аллелями одного гена. АНАФАЗА МИТОЗА - фаза митоза, во время которой хроматиды, соединенные в области центромеры, разделяются и расходятся к разным полюсам. АНЕУПЛОИДИЯ - изменение числа хромосом в клетке или организме в плюс или минус сторону, не затрагивающее всего основного набора, то есть некратное изменение. АЛЛЕЛИ - разные состояния одного и того же гена, если таких состояний более двух, то они образуют серию множественных аллелей. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ - скрещивание особи, обладающей доминантным признаком с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю (анализатором). Если в потомстве будут выявлены особи двух классов в равных долях, анализируемая особь гетерозиготна; если все потомки будут обладать доминантным признаком, анализируемая особь гомозиготна. АУТОСОМЫ - все хромосомы набора, за исключением половых. БИВАЛЕНТ - пара гомологичных хромосом диплоидного организма, конъюгирующих в профазе редукционного деления мейоза. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ - взаимодействие продуктов двух, нескольких или многих генов при формировании признака (фенотипа). ВОЗВРАТНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ - скрещивание особей с доминантным признаком (F1) с особями обеих родительских линий. ГАМЕТА - половая клетка. ГАМЕТОГЕНЕЗ - процесс формирования половых клеток (оогенез и сперматогенез). ГАПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - одинарный набор хромосом (n). ГЕМИЗИГОТНОСТЬ – отсутствие аллельного партнера какого-либо гена в генотипе диплоидного организма. ГЕН - функциональная единица наследственности; материально представлен в виде последовательности нуклеотидов геномной нуклеиновой кислоты, определяющей специфическую функционально значимую последовательность аминокислотных остатков в молекуле полипептида или нуклеотидов транспортной или рибосомальной РНК. ГЕНОМ - гаплоидный набор хромосом вида (n) или вся ДНК гаплоидного набора хромосом. ГЕНОТИП - генетическая конституция организма (гены и характер их сцепления, совокупность аллелей всех генов, наличие перестроек). ГЕНОФОНД - совокупность аллелей всех генов у всех особей, составляющих популяцию или вид, их частоты и комбинации. ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у представителей которого образуются гаметы разных типов в отношении половых хромосом. ГЕТЕРОЗИГОТА - организм, содержащий в определенном локусе гомологичных хромосом разные аллели; организм, образующий разные типы гамет. ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ – половые хромосомы. ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – пол, у представителей которого образуются гаметы одного типа в отношении половых хромосом. ГОМОЗИГОТА - организм, содержащий в определенном локусе гомологичных хромосом одинаковые аллели или организм, образующий один тип гамет. ГОМОЛОГИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ - хромосомы, имеющие одинаковые набор и последовательность локусов (генов). ГОНОСОМЫ - половые хромосомы. ГРУППА СЦЕПЛЕНИЯ - совокупность генов, локализованных в одной хромосоме и наследуемых преимущественно совместно. ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ - двойной набор хромосом (2n). ДИСКОРДАНТНОСТЬ – различие между близнецами в отношении анализируемого признака. ДОМИНИРОВАНИЕ - один из типов межаллельных отношений, при котором у всех гетерозигот фенотип формирует только один аллель из пары. ДОМИНАНТНЫЙ АЛЛЕЛЬ - аллель, определяющий фенотип гетерозиготы. ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК - признак, присутствующий в фенотипе гетерозиготы. ЗИГОТА - клетка, дающая начало новому организму при половом размножении; образуется в результате слияния яйцеклетки и сперматозоида. ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 1 - закон единообразия гибридов первого поколения: гибриды первого поколения, полученные от скрещивания контрастно различающихся по одному признаку форм, фенотипически единообразны. ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 2 - закон расщепления: среди гибридов второго поколения в строгих числовых соотношениях присутствуют особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения, при полном доминировании F2 состоит из особей с доминантным признаком и особей с рецессивным признаком в пропорциях 3/4 : 1/4, причем среди особей с доминантным признаком с вероятностью 1/3 присутствуют гомозиготы по доминантному аллелю и с вероятностью 2/3 гетерозиготы; при других типах межаллелъных отношений F2 состоит из трех классов особей: с фенотипом первой родительской формы, гибридов первого поколения и второй родительской формы в пропорциях 1/4 : 2/4 : 1/4. ЗАКОН МЕНДЕЛЯ 3 - закон независимого наследования признаков:отдельные пары альтернативных признаков наследуются независимо друг от друга. При полном доминировании и учете двух пар альтернативных признаков в F2 выявляются особи четырех фенотипических классов в пропорциях 9/16 : 3/16 : 3/16 : 1/16. Третий закон Менделя ограничен: независимое наследование можно наблюдать по числу пар признаков, не превышающему числа хромосом в гаплоидном наборе вида. ИНТЕРФАЗА - часть клеточного цикла между окончанием одного деления и началом следующего; состоит из пресинтетического, синтетического и постсинтетического периодов. КАРИОТИП - совокупность признаков хромосомного набора данного вида организмов: число хромосом (2n), число хроматидных плеч (NF), размеры, форма хромосом каждой пары. КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ – совокупность процессов в клетке КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ – один из видов взаимодействия генов, при котором доминантные аллели этих генов детерминируют вместе развитие нового признака, как правило дикого типа. КОДОМИНИРОВАНИЕ – тип межаллельных отношений, при которых фенотип гетерозиготы формируют оба аллеля. КОНКОРДАНТНОСТЬ – сходство между моно- или дизиготными близнецами по какому-либо признаку. Мера конкордантности (коэффициент совпадения) – доля пар близнецов сходных по анализируемому признаку от общего числа изученных пар близнецов. КРОССИНГОВЕР – реципрокный(взаимный) обмен идентичными сегментами гомологичных хромосом, приводящий к рекомбинации сцепленных генов. КРОССОВЕР – особь рекомбинантная по сцепленным генам. ЛОКУС - место гена на генетической карте хромосомы. ЛЕТАЛЬ – мутация, вызывающая гибель организма на той или иной стадии онтогенеза до достижения половой зрелости. МЕНДЕЛЕВСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ - наследование признаков с моногенной детерминацией, гены которых локализованы в разных парах аутосом. МЕЙОЗ - деление созревания, приводит к редукции числа хромосом и к переходу клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Состоит из двух последовательных делений, в процессе которых удвоение ДНК происходит один раз. В результате мейоза образуются четыре гаплоидные генетически различающиеся клетки. МЕЖАЛЛЕЛЬНЫЕ ОТНОШЕНИЯ – отношения между разными состояниями одного гена, обусловленные разной активностью( полное и неполное доминирование) или качественным отличием полипептидов, синтез которых разные аллели детерминируют( кодоминирование, межаллельная комплементация). МЕТАФАЗА МИТОЗА – фаза деления клетки от момента выстраивания хромосом в экваториальной плоскости до разделения хроматид и начала расходения их от экватора к полюсам. МИТОЗ - непрямое деление; основной тип деления эукариотической клетки, приводит к эквивалентному распределению редуплицированных хромосом между двумя дочерними клетками, обеспечивая генетическую равноценность дочерних клеток. МУТАЦИЯ - любое резкое, скачкообразное изменение наследственного признака; внезапный переход гена или хромосомы в новую устойчивую форму, воспроизводящуюся в новых поколениях. НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ - передаваемая в ряду поколений программа развития признаков и свойств организма, обеспечивающая материальную и функциональную преемственность между предками и потомками, то есть, непрерывность жизни биологических видов. НАСЛЕДОВАНИЕ - передача информации, обеспечивающей материальную и функциональную преемственность между предками и потомками в ряду поколений. НЕЗАВИСИМОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – передача от родителей потомкам генов, локализованных в негомологичных хромосомах (см. 3 Закон Менделя). НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ – один из типов взаимоотношения аллелей, при котором различия в фенотипе гетерозигот и гомозигот по не полностью доминантному аллелю зависят от дозы (числа) не полностью доминантного аллеля в генотипе этих особей. ПЕНЕТРАНТНОСТЬ ГЕНА - способность гена проявляться в фенотипе, то есть, «пробиваться в признак». Количественная оценка пенетрантности состоит в определении доли особей с признаком среди всех особей данного генотипа. ПЛЕЙОТРОПИЯ - множественное фенотипическое проявление гена на основе того, что продукт гена принимает участие в формировании нескольких или многих признаков. ПОЛИМЕРИЯ – один из видов взаимодействия генов, при котором фенотип зависит от числа взаимодействующих генов (аллелей). ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ - хромосомы, по которым различаются представители разных полов и играющие основную роль в инициации процессов дифференциации пола. ПОЛ - совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих воспроизводство и наследование на основе специализированных клеток - гамет. РЕКОМБИНАЦИЯ - процесс перехода единиц наследственности или их групп (гены, блоки генов, хромосомы, группы хромосом) в новые сочетания. РЕЦЕССИВНЫЙ АЛЛЕЛЬ - аллель, который у гетерозигот не участвует в формировании фенотипа. РЕЦЕССИВНЫЙ ПРИЗНАК - признак одной из двух родительских особей, который не проявляется у гибридов первого поколения. РЕЦЕССИВНОСТЬ - свойство одного из аллелей не проявлять своего фенотипического эффекта при нахождении его в паре с другим (доминантным) аплелем. РЕЦИПРОКНЫЕ СКРЕЩИВАНИЯ – взаимные (прямое и обратное), различающиеся по направлению половой принадлежности скрещиваемых особей родительских форм (Р1,2. ♀ АА ×♂ аа; Р1,2♀аа × ♂ АА). САНТИМОРГАН – единица частоты рекомбинации сцепленных генов ( rf ); 1% кроссоверов в потомстве от анализирующего скрещивания дигетерозиготы; единица генетического расстояния ( d ). СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ - исключительная или предпочтительная передача двух или группы аллелей, локализованных в одной хромосоме, совместно. СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ – наследование признаков, гены которых локализованы либо только в Х-хромосоме (полное сцепление с полом), либо с Y-хромосомой (голандрическое наследование), либо в обеих гоносомах (неполное сцепление с полом). ТЕЛОМЕРА - концевой участок хромосомы. ФЕНОТИП - совокупность всех (внешних и внутренних) признаков организма. ХРОМОСОМА – нуклеопротеиновое тельце, которое у эукариот находится в ядре и имеет линейную структуру. Основной осевой компонент хромосомы - гигантская молекула ДНК, содержащая гены, спейсеры, регуляторные и другие последовательности. ХРОМАТИДА - одна из двух продольных субъединиц дуплицированной хромосомы, которые становятся видимыми во время митоза и мейоза. ХИАЗМА - Х-образная структура, возникающая как следствие кроссинговера после начала расхождения гомологичных хромосом в профазе первого мейотического деления. ЦЕНТРОМЕРА - первичная перетяжка хромосомы, в которой сестринские хроматиды удерживаются вместе. ЭКСПРЕССИВНОСТЬ - варьирование в группе организмов по степени выраженности признака, детерминируемого определенным геном. ЭНДОМИТОЗ - удвоение числа хромосом без клеточного деления, приводит к полиплоидии. ЭПИСТАЗ - один из видов взаимодействия генов, при котором один мутантный ген подавляет фенотипическое проявление другого мутантного гена, что не приводит к восстановлению дикого типа. Содержание:
|