рубежный контроль. 1. Нейрон как морфофункциональная единица нервной системы
 Скачать 50.46 Kb.
|
|
Оглавление 1. Нейрон как морфофункциональная единица нервной системы3 2. Строение и основные функции клеточных мембран.3 3.Основные свойства клеточных мембран (Электрические характеристики мембран. Строение и функции ионных каналов)3 4.Методы изучения возбудимых тканей4 5. Потенциал покоя5 6.Потенциал действия6 7.Проведение возбуждения по нервам ( в миелиновых и безмиелиновых волокнах)7 8.Строение химических синапсов и их свойства в зависимости от медиатора (возбуждающие и тормозящие медиаторы)8 9.Ионотропные и метаботропные синапсы.8 10.Сеченовское торможение. Пресинаптическое и постсинаптическое торможение9 11.Понятие о нервном центре. Свойства нервных центров.9 1.Функции эндокринной системы. Функциональное значение гормонов.10 2.Функциональная классификация гормонов. Механизмы синтеза гормонов, секреции, транспорта кровью и разрушения.10 3.Общие принципы эндокринной патологии11 4. Общие механизмы действия гормонов на клеточном уровне (взаимодействие мембранными рецепторами, цитозольными рецепторами, ядром). Вторичные посредники, их роль.11 5. Механизмы гормональной регуляции физиологических функций. Ее особенности по сравнению с нервной регуляцией.12 6. Системы прямой и обратной (положительной и отрицательной) связей. Методы изучения эндокринной системы.12 7. Гипоталамо-гипофизарная система. Ее функциональная организация. Нейросекреторные клетки.13 8.Характеристика тропных гормонов и релизинг-гормонов. Гормоны эпифиза.13 9. Аденогипофиз, связь его с гипоталамусом. Характер действия гормонов передней доли гипофиза. Гипо- и гиперсекреция гормонов аденогипофиза.14 10. Нейрогипофиз, связь его с гипоталамусом. Эффекты гормонов задней доли гипофиза (оксигоцина, АДГ).14 11. Роль АДГ в регуляции объема жидкости в организме. Несахарное мочеизнурение15 12. Щитовидная и паращитовидные железы, их функции. Механизмы поддержания концентрации кальция и фосфатов в крови. Значение витамина Д. Состояния гипо и гиперфункции.15 13. Эндокринная функция поджелудочной железы. Механизмы действия ее гормонов на углеводный, жировой и белковый обмен. Регуляция содержания глюкозы в печени, мышечной ткани и нервных клетках.16 14. Сахарный диабет. Гиперинсулинемия.17 15. Кора надпочечников. Функции гормонов коры надпочечников. Регуляция секреции кортикоидов. Гипер и гипофункции коры надпочечников.18 16. Симпато-адреналовая система , ее функциональная организация. Катехоламиды как медиаторы и гормоны. Участие в стрессе. Нервная регуляция хромаффинной ткани надпочечников.18 17. Половые железы. Функции женских половых гормонов.19 18. Менструально - овариальный цикл, его механизм.20 19. Оплодотворение, беременность, роды, лактация. Эндокринная регуляция этих процессов.20 20. Функция мужских половых гормонов. регуляция их образования. Пре и постнатальное влияние половых гормонов на организм.22 1.Общий план структурно-функциональной организации анализатора22 2. Кодирование сенсорной информации.23 3.Особенности соматовисцеральной сенсорной системы.23 4. Тактильный анализатор23 5. Терморецепция24 6.Проприоцептивная чувствительность24 7.Висцеральная чувствительность25 8.Зрительная сенсорная система и ее роль в регуляции движения25 9.Сетчатка26 10.Слуховая сенсорная система26 11.Проведение звука26 12.Вестибулярная сенсорная система26 13.Обонятельный анализатор27 14.Вкусовой анализатор27 Рубежный контроль 1 1. Нейрон как морфофункциональная единица нервной системы Структурно-функциональной единицей нервной системы является нервная клетка – нейрон. Нервная клетка имеет тело и отростки: аксон и дендриты, аксон только один, а дендритов может быть от одного до множества. Основным отличием аксона от дендрита является направление передачи импульса: по аксону нервный импульс идет от тела, а по дендритам – к телу нейрона. В цитоплазме нейрона хорошо развита сеть цитоскелетных структур – нейрофибрилл. Классификация нервных клеток. По строению (по количеству отростков): • униполярные нейроны имеют один аксон и один дендрит, но оба они отходят от одного полюса тела нейрона • биполярные нейроны имеют один аксон и один дендрит, они отходят с разных сторон тела нейрона • мультиполярные нейроны имеют один аксон и множество дендритов, таких нейронов большинство 2. Строение и основные функции клеточных мембран. Клеточная мембрана это плотные пленки из белков(периферические,интегральные, полуинтегральные) и липидов (в основном, фосфолипидов). Молекулы липидов расположены в два слоя, так, что их части, интенсивно взаимодействующие с водой (гидрофильные), направлены наружу, а части, инертные к воде (гидрофобные) — внутрь. Функции: • Участвует в образовании барьера между внутренним содержимым клетки и внешней средой, • она обладает избирательной проницаемостью, • обеспечивает постоянство внутренней среды – гомеостаз клетки, • обеспечивает обмен веществ между цитоплазмой и внешней средой, осуществляя избирательный транспорт веществ, • регулирует внутриклеточные реакции за счет рецепции биологически активных веществ 3.Основные свойства клеточных мембран (Электрические характеристики мембран.Строение и функции ионных каналов) Свойства мембраны: Электрическими характеристиками мембран являются емкость и проводимость. Емкость в основном определяется фосфолипиднымбислоем, который непроницаем для гидратированных ионов и может обеспечивать разделение и накопление зарядов. От емкости мембраны в свою очередь зависят временные характеристики электрических процессов, идущих на ней. Проводимость это способность живой ткани проводить электрический ток. текучесть – мембрана не представляет собой жесткую структуру, большая часть белков и липидов мембраны может перемещаться в ее плоскости. ассиметрия – состав наружного и внутреннего слоев как белков, так и липидов различен. полярность – внешняя сторона мембраны несет положительный заряд, а внутренняя – отрицательный. избирательная проницаемость, благодаря чему мембрана может четко регулировать поступление веществ в клетку и их выход из нее в окружающую среду. Виды ионных каналов: 1)Потенциал-активируемые каналы. Примерами могут служить чувствительные к потенциалу на мембране натриевые, калиевые, кальциевые ионные каналы, которые отвечают за формирование потенциала действия. Эти каналы открываются при определенном потенциале на мембране. 2) механо-чувствительные каналы, которые отвечают на механические воздействия (растяжение или деформация клеточной мембраны). Ионные каналы другой группы открываются тогда, когда химические вещества активируют специальные рецепторные связывающие центры на молекуле канала. Каналы активного транспорта: • Унипортальные (1 вещ. идет против градиента конц.) • Антипортальные (1 вещ заходит, другое выходит) • Симпортальное (2 вещ проходят через каналы) 4.Методы изучения возбудимых тканей С помощью внутриклеточных микроэлектродов удалось произвести прямую регистрацию электрических потенциалов клеточных мембран. Успехи электроники позволили разработать методы изучения ионных токов, протекающих через мембрану при изменение мембранного потенциала или при действии на мембранные рецепторы биологически активных соединений. В современной медицине особенно широкое распространение получили методы регистрации электрических потенциалов сердца (электрокардиография), мозга (электроэнцефалография) и мышц (электромиография). Электрокардиография – методика рагестрации и исследования электрических полей, образуещихся при работе сердца. Электроэнцефалография – метод исследования функционального состояния головного мозга путем регистрации его биоэлектрической активности. Электромиография – метод исследования биоэлектрических потенциалов, возникающих в скелетных мышцах человека при возбуждении мышечных волокон. 5. Потенциал покоя 1)У клетки есть 3 состояния: Покой-поляризация, возбуждение-деполяризация, торможение-гиперполяризация. 2)Во время покоя заряды внутри -, а снаружи +. Калиевый канал работает. Натриевый нет. Происходит пассивный транспорт. 3)Т.е. потенциал покоя – это разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностью мембраны клетки в покое. 4)Он возникает в результате ассиметричного распределения ионов Na+ и К+ и частичного выхода К+ наружу. 5)К+ внутри клетки должно быть в 50 раз больше, чем снаружи. А Na внутри клетки должно быть в 10 раз меньше, чем снаружи. 6)Если на клетку в состоянии покоя действует какой-либо раздражитель, то происходит возбуждение. 7)Во время возбуждения внутри заряд+, снаружи -. Калиевый канал закрыт, натриевый канал открыт. 8)Натрий заходит внутрь и его становится много, поэтому в работу включается натриевый насос. Который против градиента концентрации из меньшего в большую с затратой энергии начинает выводить лишний натрий (тут активный транспорт используется) 6.Потенциал действия 1)У клетки есть 3 состояния: Покой-поляризация, возбуждение-деполяризация, торможение-гиперполяризация. 2)Потенциал действия – быстрое колебание потенциалов сопровождающихся, как правило перезарядкой мембран. 2)Раздражитель: пороговый и подпороговый 3)Подпороговый не доходит до определенного порога, и не вызывает потенциал действия, образуется просто локальный ответ (ЛО). 4)Пороговый доводит до критической точки деполяризации (КТД), на этой точке открываются потенциал зависимые натриевые каналы. 5)Натрий начинает попадать в клетку. 6) Когда клетка достигает пика потенциала действия, открываются потенциал зависимые калевые каналы (Квыходит из клетки, она становится отрицательной), а натриевый канал закрывается. 7)Как только К “выталкивает” все положительные заряженные ионы, канал тоже закрывается. 8)Затем происходит медленное торможение за счет натрикалевой атефазы (гиперполяризация).  7.Проведение возбуждения по нервам ( в миелиновых и безмиелиновых волокнах) Механизм проведения возбуждения по безмиелиновымнервным волокнам В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление. Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда (рис. 2, А). На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток (рис. 2, Б). Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения (рис. 2, В), в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя (рис. 2, Г). Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна. Механизм проведения возбуждения по миелиновым нервным волокнам В миелинизированном нервном волокне участки мембраны, покрытые миелиновой оболочкой, являются невозбудимыми; возбуждение может возникать только в участках мембраны, расположенных в области перехватов Ранвье. При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны (рис. 3, А). Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны (рис. 3, Б). Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье (рис. 3, В). Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому. 8.Строение химических синапсов и их свойства в зависимости от медиатора (возбуждающие и тормозящие медиаторы) Строение: Нервное волокно, подходя к клетке, образует утолщение, которое контактирует с клеткой. Этот участок называется пресинаптической мембраной. Противоположная мембрана называется постсинаптической. Между ними имеется щель, которая заполнена соединительной тканью, выполняющей роль поддерживающей структуры для обеих контактирующих клеток. Синапс включает в себя систему синтеза и освобождения медиатора, а также систему его инактивации. Химические – наиболее распространенные в ЦНС, в которых посредником (медиатором) передачи является химическое вещество. Химические синапсы по природе медиатора делят на холинэргические (медиатор – ацетилхолин), адренэргические( норадреналин), дофаминэргические (дофамин) и т.д. 9.Ионотропные и метаботропные синапсы. Ионотропные синапсы.Вследствие образования постсинаптического потенциала происходит открытие соответствующего ионного канала или сразу при действии медиатора, или через активацию G-белка. При этом рецептор или сам образует ионный канал, или связан с ним. После присоединения лиганда и активации рецептора происходит открытие канала для соответствующего иона. В результате на мембране образуется постсинаптический потенциал. Ионотропные рецепторы – это путь быстрой передачи сигнала и образования ПСП без изменения процессов метаболизма в клетке. Метаботропные синапсы. Это более сложный путь передачи сигнала. При этом после связывания лиганда с рецептором происходит активация каскада фосфорилирование-дефосфорилирование. Это осуществляется или прямо, или через вторичные посредники, например, через тирозинкиназу, или через цАМФ, или цГМФ, или за счет увеличения внутриклеточного кальция, что в результате приводит к активации протеинкиназ. Фосфорилированиечаще всего включает в себя активацию цАМФ-зависимой или диацилглицерол-зависимой протеинкиназы. Эти эффекты развиваются более медленно и длятся более долго. 10.Сеченовское торможение. Пресинаптическоеи постсинаптическое торможение Выполняли разрез головного мозга лягушки на уровне зрительных бугров и измеряли время рефлекса отдергивания задней лапы при погружении ее в раствор серной кислоты. При наложении на разрез бугров соли время рефлекса увеличивалось. Прекращение воздействия соли на зрительные бугры приводило к восстановлению исходного времени рефлекторной реакции. Рефлекс отдергивания лапки обусловлен возбуждением спинальных центров. Кристаллик соли, раздражая зрительные бугры, вызывает возбуждение, которое распространяется к спинальным центрам и тормозит их деятельность. И.М. Сеченов пришел к выводу, что торможение является следствием взаимодействия двух и более возбуждений на нейронах ЦНС. Пресинаптическое торможение развивается в пресинаптической части синапса за счет воздействия на его мембрану аксо-аксональных синапсов. В результате как деполяризующего, так и гиперполяризующего воздействия происходит блокирование проведения импульсов возбуждения по пресинаптическим путям к постсинаптической нервной клетке. Постсинаптическое торможение, осуществляется специальными тормозными вставочными нервными клетками. Особенность тормозных нервных клеток состоит в том, что в их синапсах имеются медиаторы, вызывающиекратковременную гиперполяризацию. 11.Понятие о нервном центре. Свойства нервных центров. Нервный центр это функциональное объединение нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС и совместно обеспечивающих регуляцию сложных функций. Нервных центров свойств: 1) Одностороннее проведение возбуждения – через нервные центры нервные импульсы передаются с афферентных волокон на эфферентные. 2) Задержка проведения возбуждения – через нервные центры импульсы проходят значительно медленнее, чем по нервным волокнам. 3) Суммация возбуждений заключается в сложении эффектов действия ряда раздражителей. Различают два вида суммации: временную и пространственную. 4)Центральная окклюзия 5)Трансформация и усвоение ритма 6)Конвергенция и дивергенция 7)Спонтанная электрическая активность 8)Тонус нервного центра 9)Утомление нервных центров 10)Пластичность нервный центров Рубежный контроль 2 1.Функции эндокринной системы. Функциональное значение гормонов. Эндокринная система-это совокупность желез внутренней секреции, вырабатывающих гормоны и биологически активные вещества. Они обеспечивают регуляцию функций организма, поддерживания постоянства внутренней среды, при изменяющихся внешних условиях, рост, развитие организма, его половую дифференцировку и репродуктивную ф-ю. Ф-и гормонов: обеспечивает рост и развитие организма, обеспечивает адаптацию, гомеостаз, контролируют процесс обмена веществ. 2.Функциональная классификация гормонов. Механизмы синтеза гормонов, секреции, транспорта кровью и разрушения. Классификация: Эффекторные гормоны-гормоны, которые оказывают влияние на орган-мишень. Тропные гормоны-гормоны, основной функцией которых, является регуляция синтеза и выделения эффекторныхгормонов. Рилизинг-гормоны-гормоны, регулирующие синтез и выделение гормонов аденогипофиза, преимущественно тропных. Синтез гормона: препрогормон-прогормон-гормон |