тестовые задания анемия. 1. Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является
Скачать 19.32 Kb.
|
Тестовые задания 1. Основным патогенетическим механизмом анемии у больного абсцессом легкого является: 1) дефицит железа в организме; 2) перераспределение железа; 3) нарушение включения железа в молекулу гема; 4)секвестрация эритроцитов в очаге легочного поражения; 5)дефицит фолиевой кислоты. 2. У 42-летней больной, страдающей меноррагиями, выявлено снижение гемоглобина до 95 г/л, гипохромия эритроцитов, низкие показатели сывороточного железа. Отмечается ломкость ногтей, выпадение волос, сухость кожи. Какое утверждение относительно ведения больной правильно? 1). дефицит железа может быть коррегирован употреблением в пищу до 300 мг печени ежедневно; 2). препараты железа следует назначать внутрь; В. при отсутствии эффекта в течение недели от приема препаратов внутрь необходимо назначить препараты железа парентерально; 3). после исчезновения признаков гипосидероза дозу препарата следует уменьшить вдвое; 4). после нормализации уровня железа в сыворотке крови прием препаратов железа нецелесообразно. 3. У 70-летнего больного гиперхромной анемией, ретикулоцитопенией, умеренной лейко- и тромбоцитопенией врач заподозрил опухолевое образование желудка, в связи с чем проведена ФГДС. После исследования высказано предположение о витамин В12-дефицитной анемии. Наиболее вероятно, что при ФГДС было выявлено: 1) недостаточность кардии, эрозивный рефлюкс-эзофагит; 2) множественные эрозии желудка; 3) полип антрального отдела желудка; 4) атрофический гастрит; 5) гипертрофический гастрит. 4. У 70-летнего больного, обратившегося по поводу слабости, одышки, носовых кровотечений выявлена панцитопения. Гемоглобин – 80 г/л, ретикулоциты - 2‰, лейкоциты – 2х109/л: п2%, с30%, м5%, л63%; тромб. 55,0х109/л. Год назад перенес операцию аденомэктомии. Результаты гистологического исследования неизвестны. Предполагается исследование костного мозга для расшифровки природы панцитопении. У больного может быть все кроме: 1) хронического миелолейкоза; 2) острого миелобластного лейкоза; 3) метастаза рака в костный мозг; 4) апластической анемии; 5) витамин В12-дефицитной анемии. 5. Анемия при системных заболеваниях соединительной ткани может быть вызвана: 1) истинным дефицитом железа; 2) ложным дефицитом железа (перераспределение железа); 3) дефицитом витамина В12; 4) дефицитом фолиевой кислоты; 5)дефицитом Г-6-ФДГ. 6. Причиной развития дефицита железа является все, кроме: 1) повышенные потери крови; 2) повышенный расход железа в период беременности, лактации; 3) нарушение всасывания железа при хроническом энтерите; 4) атрофический гастрит дна желудка; 5) вегетарианское питание. 7. Уровень ферритина отражает состояние: 1) транспортного фонда железа; 2) запасного фонда железа; 3) внеклеточный пул; 4) уровень двухвалентного железа; 5) не связанное с белками железо. 8. Женщина56 лет обратилась к врачу с жалобами на слабость, недомогание, периодические обморочные состояния. Осмотр выявил бледность кожных покровов. Печень и селезенка не пальпируются. Менструации закончились 10 лет назад. При ФГДС изменений не обнаружено.Содержание гемоглобина – 67 г/л, эритроцитов 3,8х1012/л, СОЭ – 48мм/час. Железо сыворотки 6,5 мкмоль/л. Какое исследование необходимо для уточнения диагноза? 1) стернальная пункция; 2) проба Кумбса; 3) колоноскопия; 4) рентгенография грудной клетки; 5) УЗИ органов брюшной полости. 9. У 18-летней девушки имеются небольшая желтуха и легкое увеличение селезенки. Брат больной был оперирован по поводу камней в желчном пузыре в 26-летнем возрасте. В анализе крови – нормохромная анемия, ретикулоцидоз – 8%. Какое исследование наряду с тщательным изучением морфологи эритроцитов подтвердит предполагаемый вами диагноз? 1) содержание витамина В12 и фолиевой кислоты; 2) электрофорез гемоглобина; 3) электрофорез белков сыворотки крови; 4) железо сыворотки крови; 5) осмотическая и кислотная стойкость эритроцитов. 10. Какая гемолитическая анемия протекает с гипохромией эритроцитов и сниженным цветовым показателем? 1) болезнь Минковского-Шоффара; 2) болезнь Маркиафавы-Микели; 3) Талассемия; 4) анемия при гиперспленизме; 5) аутоиммунная гемолитическая анемия. 11. Больная Г., 40 лет, поступила в клинику с жалобами на слабость, утомляемость, одышку, сердцебиение, боли в ногах при ходьбе, тошноту, неустойчивый стул. При объективном осмотре: кожные покровы бледные с желтушным оттенком, склеры иктеричны. В лёгких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца приглушены, ритмичные, ЧСС 92 уд.в 1 мин. Живот мягкий без болезненный. Анализ крови: Нв-70 г/л; Эр.1,7х1012/л; L-3,0х109/л; э 10%, п 8%, с 46%, л 32%, м 4% тромб.60,0х109/л; ретик.0,3‰; СОЭ 28 мм/час. Какое исследование необходимо провести больной? 1) определение сывороточного железа; 2) определение витамина В12 в сыворотке крови; 3) иммунофенотипирование клеток крови; 4) колоноскопию; 5) УЗИ органов брюшной полости. 12. Больной С., 22 года, две недели назад перенес ОРВИ. Несколько дней принимал сульфадимезин. На 5-й день начала лечения появилась лихорадка, повысилась температура до 38°С, стали беспокоить слабость, потливость, одышка. На следующий день окружающие заметили выраженную бледность кожных покровов, в этот же день на коже появились геморрагические высыпания. В тяжёлом состоянии госпитализирован. Анализ крови: Нв-60г/л; Эр.-1,8х1012/л; L-1,1х109/л; п 2%, с 28%, л 68%, м 2%; тромб.-4,0х109/л; ретикулоцитов 0,2‰. Наиболее вероятный диагноз? 1) апластическая анемия; 2) аутоиммунная гемолитическая анемия; 3) железодефицитная анемия; 4) талассемия; 5) болезнь Минковского-Шоффара. 13. Больной Н., 52 лет, 10 лет страдает язвенной болезнью желудка. Последнее обострение в течение трёх месяцев. При амбулаторном обследование выявлены в анализах крови: Нв 100 г/л; Эр.-3,8х1012/л; L10,2х109/л; п 6%, с 67%, э 1%, б 2%, м 2%, л 22%; тромб.400,0х109/л; СОЭ 30 мм/час. Какова лечебная тактика? 1) госпитализация и лечение анемии препаратами железа перорально; 2) лечение препаратами железа перорально амбулаторно; 3) лечение язвенной болезни желудка, при ремиссии - начало терапии препаратами железа перорально; 4) лечение язвенной болезни желудка и введение препаратов железа парантерально; 5). введение железа парантерально. 14. В основе талассемии лежит: 1) нарушение синтеза порфиринов; 2)нарушение синтеза цепей глобина; 3) дефицит Г-6-ФДГ; 4) дефицит железа; 5)нарушение структуры цепей глобина. 15. Для аутоиммунной гемолитической анемии характерно все, кроме: 1) дефицита железа; 2) ретикулоцитоза; 3) повышения непрямого билирубина; 4) спленомегалии; 5) нормохромной анемии. ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
|