1. Прокариотам характерна одна из следующих внутриклеточных структурНуклеоид,Рибосомы,Цитоплазма,Клеточная

• Название: 1. Прокариотам характерна одна из следующих внутриклеточных структурНуклеоид,Рибосомы,Цитоплазма,Клеточная
• Дата: 29.09.2022
• Размер: 0.76 Mb.
• Имя файла: docsity-biologiya-voprosy-sessii-s-otvetami.pdf
• Тип: Документы; #705010

Биология вопросы сессии с
ответами
Биология
Казахский национальный медицинский университет имени С. Д.
Асфендиярова (КазНМУ)
41 pag.
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Клетка. Немембранные и мембранные органоиды уровень
1.Прокариотам характерна одна из следующих внутриклеточных структур:
+Нуклеоид,Рибосомы,Цитоплазма,Клеточная
стенка,Жгутики,Плазматическая мембрана,мезосома
2. В животных клетках надмембранный комплекс
называется:
+Гликокаликс
3. Внутреннее содержимое клетки называется:
+Цитоплазма
4. Основатели клеточной теории:
+Шванн и Шлейден.
5. К неклеточным формам жизни отн:
+Бактерии, вирусы ,простейшие
6.Характерные особенности прокариотов:
+
•
отсутствие чётко оформленного ядра;
•
наличие жгутиков, плазмид и газовых вакуолей;
•
наличие структур, в которых происходит
фотосинтез;
•
формы размножения бесполый способ, имеется
псевдополовой процесс (в результате которого
происходит лишь обмен генетической информацией, без
увеличения числа клеток);
•
размер рибосомы — 70S (по коэффициенту (по коэффициенту
седиментации различают и рибосомы других типов, а
также субчастицы и биополимеры, входящие в состав
рибосом);
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

молекула ДНК уложена в виде петли,
комплексируется некоторыми гистоновыми белками,
образуя нуклеоид. Основная масса ДНК (95 %) активно
транскрибируется в каждый данный момент времени.
7.
К прокариотам относятся +Бактерии и цианобактерии (синезелёные водоросли)
8.
Основные признаки эукариот:

Клетка разделена на цитоплазму и ядро;

Большая часть ДНК сосредоточена в ядре;

Именно ядерная ДНК отвечает за большую часть
процессов жизнедеятельности клетки и за передачу
наследственности дочерним клеткам;

ядерная ДНК расчленена на несколько нитей, незамкнутых в кольцо;

эти нити линейно вытянуты внутри хромосом,
отчетливо видных в процессе митоза;

всегда есть митохондрии (у зеленых растений есть
еще и пластиды);

есть митоз;

свойствен половой процесс;

перекомбинация наследственного материала
обеспечивается мейозом и половым процессом;

образуются гаметы;

есть настоящие жгутики;

характерны пищеварительные вакуоли;

не способны к фиксации свободного азота. Основу плазматической мембраны составляет
+ Липиды и белки (по коэффициенту. Назовите органоиды, которые имеются в клетках бактерий
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])


1.Нуклеоид

2. Цитоплазма. Цитоплазматическая мембрана. Клеточная стенка. Споры,жгутики

11. Вещества, входящие в состав рибосом+ белки и р-РНК
12. Органоиды, присутствующие у про- и эукариот+ Включения, виды включения+ 1) Трофические (откладываются в клетке в виде мелких капель)
2) Секреторные (накапливаются в железистых клетках 3) Экскреторные (конечные продукты жизнедеятельности клетки 4) Пигментные(гемоглобин, меланин, ретинин, липофусцин и др. Значение центросомы (клеточного центра):
+принимает участие в делении. Реакции кислородного расщепления протекают в специальных органеллах, называемой:
+Митохондрии
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

16. Модификация молекулы белка происходит В комплексе Гольджи
17. Проницаемость мембран для одних веществ и молекул и частичная проницаемость для других – это Избирательная проницаемость. Белки мембраны, которые пронизывают мембрану насквозь, контактируя при этом с наружной и внутренней средой клетки, называют
+Трансмембранными белками. В клетке нарушена структура рибосом. Какие процессы будут нарушены в первую очередь+ В первую очередь будут нарушены процессы синтеза белка (по коэффициенту. В растущих тканях организме человека непрерывно синтезируется специфические клеточные белки. Этот процесс происходит благодаря работе Рибосом. Определите органоид, имеющее причинное значение в саморазрушении клеток хрящевой ткани при ревматизме Лизосомы. Органоид эукариотической клетки имеющий, собственный наследственный и белоксинтезирующий аппарат Митохондрии. Органоид, в котором при физической нагрузке человека, усиливается синтез АТФ Митохондрии shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

24. Органоид, обеспечивающий удаление стареющих отмерших эпителиальных клеток из внутренних
органов:
+Лизосомы
25. В крови больного выявлено снижение уровня альбуминов и фибриногена. Снижение активности каких органелл гепатоцитов вероятно вызывает это явление Гранулярной эндоплазматической сети. Определите органоид которые заполнены ферментами, обеспечивающими НО зависимое дыхание и биосинтез желчных кислот
+Пероксисома
27. Органоид, который формируется из двух димеров белка - тубулина. Он подерживает определенную форму клетки, а также принимает участие в транспорте макромолекул и органелл и обеспечивает расхождение хромосом вовремя деления Клеточный центр (цитоцентр)
28. В цитоплазме клеток поджелудочной железы в процессе секреторного цикла в апикальной части появляются и исчезают гранулы секрета. К каким структурным элементам клетки можно отнести эти гранулы Включения. У больного острый панкреатит, который угрожает автолизом поджелудочной железы. С нарушением функции каких органелл связан этот процесс
30S (по коэффициенту. На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы, дувумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы:
+Митохондрии
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

31.
Определите
тип
хроматина,
который
характеризуется наличием уникальных фракций
нуклеотидных последовательностей.
+ эухроматин
32.
Определите
тип
хроматина,
который
характеризуется наличием повторяющейся фракции
нуклеотидных последовательностей.
+ гетерохроматин
33. Определите уровень компактизации хроматина,
который имеет соленоидоподобную структуру.
+Нуклеомерный
34. Уровень компактизации хроматина, который
определяет структуру петлевых доменов
+Хромомерный
35. Определите уровень компактизации хроматина,
представленный
петлями
фибрилл
дезоксинуклеопротеида, скрепленных негистоновыми
белками.
+ Хромомерный
36.Как называются участки ДНК, несвязанные с
гистонами, располагающиеся между нуклеосомами?
+Линкеры
37. Как называется образование в интерфазном ядре,
состоящее из сложного комплекса ДНК с ядерными
(гистоновыми и неоистоновыми) белками
+Нуклеогистон
38. Хроматин, характеризующийся функциональной
активностью, осуществлением процессов репликации и
транскрипции ?
+Эухроматин
39. Какой из нижепреведенных уровней компактизации
хроматина обеспечивается гистоновым белком Н
+Хроматиновая нить shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

40S (по коэффициенту.Хромосомы эукариотических клеток состоят в
основном из хроматина – комплекса двухцепочной ДНК
и пяти фракций гистоновых белков, образующих
нуклеосомы.
Какой
гистон
стабилизирует
нуклеосомную структуру 41. Определите уровень компактизации ДНК, в котором гистон Н связывается с нуклеосомными
корами, сворачивая нуклеосомную фибриллу в спираль.
42. Определите возможный кариотип женщины, имеющей два тельца Барра в более 50S (по коэффициенту соматических клеток 47, ХХХ
43. Определите возможный кариотип мужчины, имеющего два тельца Барра в более 50S (по коэффициенту соматических клеток. У человека одна из двух Х-хромосом плотно
упакована и на стадии интерфазы находится под
ядерной мембраной в виде тельца Барра. Какой из
перечисленных видов хроматина соответствует этому?
+Факультативный гетерохроматин
45. На электронной микрофотографии ученый
обнаружил структуру, образованную восемью
молекулами белков-гистонов и участком молекулы
ДНК, который делает приблизительно 1,75 оборота
вокруг них. Какую структуру обнаружил
исследователь?
+
Нуклеосому
46. Какой уровень компактизации представлен на рисунке под номером 1 и т.д.
+Нуклеосомный
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

47. Хромосома, имеющая равные по длине плечи:
+Метацентрическая
48. Хромосома, имеющая плечи неравной длины:
+Субметацентрическая
49. Хромосома, имеющая одно плечо с крайним
расположением центромеры
+Акроцентрическая
50S (по коэффициенту. Хромосома, имеющая вторичные перетяжки,
отделяющие участки хромосом:
+Спутничная
51. Какой из перечисленных терминов является верным
для определения Совокупность морфологических
особенностей
полного
хромосомного
набора,
свойственного клеткам данного вида полный набор
хромосом диплоидной клетки»?
+кариотип
52. Инверсия второго сегмента первого района длинного
плеча четвертой хромосомы. Определите кариотип
человека, соответствующего данной записи ХХ (in) 4q 12) 4q 12
53. Женщина инфантильного сложения направлена в
медико-генетическую консультацию по поводу бесплодия. При цитологическом обследовании соскоба
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

слизистой рта половой хроматин не обнаружен. Определите хромосомный набор данной женщины+ Синром Шерешевского Тернера Х (по коэффициенту хромосомы 54. Определите кариотип человека, соответствующего данной кариограмме+ Так как здесь наблюдается трисомия в 18 паре хромосомы следует что человек болен синдромом
Эдвардса
55. Определите кариотип человека, соответствующего данной кариограмме
+Так как здесь наблюдается трисомия в 13 паре хромосомы человек болен синдромом Патау
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

56. Определите непостоянные структуры клетки, которые исчезают вначале деления клетки ив конце
обратно появляются и принимают участие в формировании субъединиц рибосом:
+Ядрышки
57. В клинику поступил больной с отравлением. Установлено, что в его организме нарушены механизмы детоксикации. С изменением функции каких из перечисленных органоидов связан этот
дефект?
+ЭПС
58. На электронограммах клеток печени крысы хорошо заметны структуры овальной формы,
дувумембранные, внутренняя мембрана которых образует кристы:
+Митохондрии
59. Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате в цитоплазме образовались белковые фрагменты. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?
+Лизосомы
60S (по коэффициенту. Часто встречаются болезни, связанные с накоплением в клетках углеводов, липидов и др. Причиной этих болезней является отсутствие определенных ферментов в:
+Лизосомах
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

57. Ученый, который участвовал в создании модели
строения ДНК:
+Джеймс Уотсон и Френсис Крик. Триплет РНК, комплементарный триплету ДНК –
ААТ:
+УУА
59. Соотношение, определяемое правилом Чаргаффа:
+
60S (по коэффициенту. Урацил комплементарен:
+ Аденину. Аденин комплементарен:
+ Тимину. Мономер нуклеиновых кислот+ Нуклеотиды. Принцип комплементарности в цепях ДНК :
+Аденин-Тимин,Гуанин-Цитозин
64. Процесс, в котором участвует РНК:
+И-РНК
(мРНК) принимают участие в процессе,
называемом трансляцией. Другие РНК после
транскрипции
подвергаются
химическим
модификациям, и после образования вторичной и
третичной структур выполняют функции, зависящие от
типа РНК. Некоторые высокоструктурированные РНК
принимают учасиие в синтезе белка, такие как
т-РНК
,
р-РНК
, и т.д. Малые ядерные РНК принимают участие
в сплайсингеэукариотических матричных РНК и других
процессах
65. Какая последовательность определяет видовую
специфичность ДНК shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

66. Молекула ДНК содержит триплеты Аденин, тимин, гуанин, цитозин
67. Функция и-РНК: Перенос информации к рибосомам
68. Соотношение нуклеотидов, которое определяет
различие организмов+ А+Т/Г+Ц
69. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является
носителем генетической информации, ее структурными
мономерами являются Дезоксирибонуклеиновая кислота – это полимера мономерами ДНК служат нуклеотиды
70S (по коэффициенту. На судебно-медицинскую экспертизу поступила
кровь ребёнка и предполагаемого отца для
установления
отцовства.
Какие
химические
компоненты необходимо идентифицировать в
исследуемой крови ДНК. Одна из цепей ДНК состоит из нуклеотидов АТЦ-
АЦЦ-... Какова последовательность нуклеотидов на второй цепи этой молекулы ДНК?:
+ТАГ-ТГГ
72. Водной молекуле ДНК нуклеотидов с тимином Т -
22%. Определите процентное содержание нуклеотидов с А, ГЦ по отдельности в этой молекуле ДНК:
+А-22%,Г-28%,Ц-28%
73. Фрагмент цепи и-РНК имеет следующую последовательность ГГГУГГУАУ. Определите, последовательность нуклеотидов на ДНК?
+ЦЦЦАЦЦАУА
74. В молекуле ДНК на долю цитидиловых нуклеотидов приходится 18%. Определите процентное содержание других нуклеотидов в этой ДНК shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

+ Количество цитодиловых нуклеотидов соответсвует количеству гуаниловых нуклеотидов (по принципу комплиментарности. Значит у ц и г нов по 18%. Количество адениловых соответствует тиминовым.
Найдём. (10S (по коэффициенту (по коэффициенту-36):2=32
Ответ: Ц, ГА, Т-32
76)участок гена отвечающий за синтез одной
полипептидной цепи?
+ДНК
77)гипотеза сформулированная бидлом и тейтумом?
+"Один ген- один фермент"
78)дирована информация об одном признаке
+Ген
79)
молекулярный
уровень
организации
наследственного материала Начальный, глубинный уровень организации живого (по коэффициенту) гены контролирующие синтез структурных белков и
ферментов? Регуляторные гены. Наименьшая единица мутации (мутон) равна Паре комплиментарных нуклиотидов
82. При всех формах размножения элементарной
дискретной единицей наследственности является Ген. Часть гена, с которой происходит транскрипция ДНК. Регуляторные гены, усиливающие или ослабляющие
действие (активность) других неаллельных генов:
+Гены-регуляторы
85. Какой из перечисленных участков гена
информативен
для
определения
количества
синтезируемых полипептидных цепей у прокариот
+Экзон
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

86. Брахидактилия наследуется по аутосомно-
доминантному типу. Она у гомозигот вызывает гибельна ранних этапах эмбрионального развития. Определите действие гена
87. Брахидактилия наследуется по аутосомно-
доминантному типу. Она в гетерозиготном состоянии
(Аа) приводит к укорочению пальцев.
Определите действие гена?
+Неполное доминирование. Под влиянием этих генов активность других генов
повышается или подавляется. О каких генах идет речь Эпистатичным
89. Определите свойство гена С+
> С > C
h
> C Экспрессивность (по коэффициенту. Определите свойство гена?
+Амплификация
91. Определите свойство гена?
+Аллельность
93. Клетка выполняет свои функции, увеличивается в размерах, в ней идет синтез белков и нуклеотидов, накапливается энергия в виде АТФ. Для какого периода
характерно данное описание
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

+Интерфаза(пресинтетический период. Период подготовки клетки к делению, важнейшим событием которого является
редупликация ДНК:
+Интерфаза (синтетический. Совокупность процессов, протекающих в клетке в периоде подготовки к делению и на
протяжении митоза:
+Интерфаза
96. Совокупность процессов, протекающих в клетке с момента её возникновения до
гибели или последующего деления+ Жизненный цикл клетки. Деление клетки, при котором набор хромосом не
меняется:
+Митоз
98.На этой стадии деления происходит увеличение объема ядра, конденсация хроматиновых нитей, расхождение центриолей к полюсам клетки и формирование веретена деления. Определите стадию
митотического цикла:
+Профаза
99. Содержание генетического материала клетки в
постмитотическом периоде) 4q 122c
10S (по коэффициенту (по коэффициенту. Митотическому делению характерно shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

10S (по коэффициенту. В клетке перед митозом происходит
+
синтез белков, АТФ, удвоение ДНК (по коэффициенту. Вид деления клетки без образования микротрубочек и центриолей
+Амитоз
10S (по коэффициенту. Определите фазу митоза, в которой можно увидеть
хромосомный набор человека под микроскопом и
сфотографировать
+Метафаза
10S (по коэффициенту. В этой стадии достигается наибольшая
спирализация хромосом и удобнее всего изучать типы хромосом. Содержание генетического материала 2n с. Определите стадию митоза
+Метафаза
10S (по коэффициенту. Для лабораторных исследований взяты клетки красного костного мозга. Определить набор хромосом и количество ДНК, характерные для этих клеток) 4q 12, 2c
10S (по коэффициенту. С целью изучения кариотипа культуру клеток обработали колхицином, который разрушает веретено деления. На какой стадии был приостановлен митоз+ На стадии метафазы
10S (по коэффициенту. Определите период митотического цикла, где клетка готовится к митозу накапливается энергия, синтезируются белки ахроматинового веретена shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

+ период G2
10S (по коэффициенту. На культуру опухолевых клеток подействовали колхицином, который блокирует синтез белков-
тубулинов, образующих веретено деления. Какие этапы клеточного цикла будут нарушены+ митоз и мейоз (в частности анафаза (по коэффициенту. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около
6 х 10S (по коэффициенту мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК перед началом (митоза) делениях (по коэффициенту мг (по коэффициенту. Какому номеру соответствует данное описание
спирализация хромосом, исчезновение ядерной оболочки и формирование веретена деления
+ вторая картинка
111.В одной из стадий гаметогенеза происходит
редупликация ДНК. Это стадия
112.Определите тип деления клетки, он включает два последовательных деления, однако хромосомы удваиваются только в первом из этих делений
+Мейоз
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

113. Зона гаметогенеза в которой клетки делятся путём
митоза
+
Периода размножения. Определите содержание генетического материала в
телофазе первого мейотического деления
115. В первое мейотическое деление вступают
+
Гаметоциты го порядка. Набор хромосом в овогониях
+Гаплоидный
117. Образовавшиеся в результате деления клетки отличаются своими хромосомными наборами, что обеспечивает разнообразие живых организмов. Определите тип деления
+Мейоз
118.Какой набор хромосом и ДНК в зоне роста перед первым делением мейоза) 4q 124c
119. Водной из фаз мейотического деления происходит основных процесса конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов хромосом и
кроссинговер
+Профаза1
120S (по коэффициенту. Определите фазу мейоза, где к полюсам клетки расходятся хромосомы, а не хроматиды. В дочерние
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

клетки попадают только по одной из пары гомологичных хромосом
+Анафаза1
121. В гамету образовавшиеся в результате мейоза
попадают
+Половина рекомбинированного набора родительских хромосом
122. В процессе гаметогенеза на стадии размножения предшественники мужских половых клеток многократно делятся митозом и их называют
+Сперматогонии
123. В основе изменения наследственной информации детей по сравнению с родительской информацией лежат
процессы
+Конъюгация и кроссинговер. Метафазу мейоза от метафазы митоза можно отличить по:
+расположению бивалентов в плоскости экватора. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около
6 х 10S (по коэффициенту мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в конце телофазы мейоза 1 :
+6 х 10S (по коэффициенту мг. В гамету образовавшиеся в результате мейоза попадают) 4q 12c
122. В процессе гаметогенеза на стадии размножения предшественники мужских половых клеток многократно делятся митозом и их называют shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

стадия размножения. В основе изменения наследственной информации детей по сравнению с родительской информацией лежат
процессы
+ конъюгации и кроссинговера. Метафазу мейоза от метафазы митоза можно отличить по В метафазу 1 вступают парные гомологичные хромосомы (биваленты), в то время как в митозе гомологичные хромосомы небыли объединены попарно, а напротив, располагались одиночно. Общая масса всех молекул ДНК в 46 хромосомах одной соматической клетки человека составляет около
6 х 10S (по коэффициенту мг. Определите, чему равна масса всех молекул ДНК в конце телофазы мейоза 1
+3*10S (по коэффициенту мг. Из рисунка найдите соответствующую анафазе ІІ цифру и т.д.
+6
127. Признак, проявляющийся у гибридных особей и подавляющий развитие другого признака, называется:
+Доминантный
128. . Свойство организмов приобретать новые признаки называется shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Изменчивость. Признак, не проявляющийся внешне у гибридных особей, называется:
+рецессивный
130S (по коэффициенту. Если гены расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативные признаки, то называются?
+Аллельные гены. Если гены расположены в разных локусах гомологичных или негомологичных хромосом, и отвечают заразные признаки, то называются+ Неаллельные гены. Каков генотип особи, если аллельные гены разные,
один доминантный, другой рецессивный+ Гетерозигота. Какое из перечисленных скрещиваний наблюдается
в данном случае, если особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготой
+ Анализирующее. Какое из перечисленных скрещиваний более вероятно , если скрещиваются родительские особи, отличающиеся по одной паре альтернативных признаков+ Моногибридное
135. Совокупность всех признаков и свойств организма+ Фенотип. В каком из перечисленных скрещиваний родительских особей наблюдается единообразие в F
1
по
фенотипу и генотипу
+АА*аа
137. Какую из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс?
+авс
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

138. Какое из перечисленных расщеплений по фенотипу и генотипу наблюдается при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании в F
2
?
+ 1: 2: 1
139. Определите тип наследования, если ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа особей?
+аутосомно-доминантное наследование (по коэффициенту. Определите тип наследования, если ген наследуется
по горизонтали и проявляет своё действие независимо от пола через поколение только у гомозигот?
+аутосомно-доминантное наследование. Особь с генотипом АаВвСс образует гаметы ? При неполном доминировании в F
2
наблюдается
расщепление по фенотипу
+ 1:2:1
143. При скрещивании растений гороха с генотипами
АаВв х АаВв происходит расщепление. Дигетерозиготная женщина по генам Аи В вышла замуж за мужчину, дигомозиготного по рецессивным аллелям. Определите генотипы потомства данной
семьи:
+АаВв,аавв,Аавв,ааВв
145.Сколько групп сцепления у мужчин shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

+24
146. Патологический рецессивный ген, сцепленный с Х хромосомой
+Дальтонизм
+Ангидрозная эктодермальная дисплазия
+Гемофилия
147. Сколько групп сцепления у женщин?
+Числ
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

У женщины с нормальным генотипом и больного мужчины две дочери - носительницы, а сыновья здоровы. Определите генотипы родителей и
X
a
Y
154. В потомстве гетерозиготной женщины и здорового мужчины 50S (по коэффициенту дочерей - носительницы, а 50S (по коэффициенту сыновей
- больные. Определите генотипы родителей
+
Х(А)Х(а) и ХА. Известно, что гены Аи В расположены водной хромосоме на расстоянии 10S (по коэффициенту морганид. Определите процентное содержание некроссоверных гамет при анализирующем скрещивании дигетерозиготной особи
+90S (по коэффициенту. Содержание кроссоверных гамет составляет 10S (по коэффициенту. Определите расстояние между генами Си Д в
морганидах.
+10S (по коэффициенту моргарид
157. Основные положение хромосомной теории:
•
Гены находятся в хромосомах.
•
Гены расположены в хромосоме в линейной
последовательности.
•
Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из
негомологичных хромосом уникален shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Аллели генов занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
•
Гены одной хромосомы образуют группу сцепления,
то есть наследуются преимущественно сцеплено совместно, благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у
гетерогаметного пола).
•
Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между
генами).
•
Каждый биологический вид характеризуется
определённым набором хромосом — кариотипом.
158. Гены Аи Д расположены на растоянии 16
морганид, а ген В расположен от гена А на расстоянии 5
морганид. Определите частоту кроссинговера между генами В и Д моргарид либо 11%
159. Сумма всех внешних характеристик, которая может
меняться в течение жизни
+Фенотип
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

160S (по коэффициенту. Женщина вовремя беременности переболела коревой краснухой. У неё родился ребенок с заячьей губой. Этот врожденный дефект является результатом:
+Фенокопии
161. При множественном аллелизме генов их проявление выглядит следующим образом:
+Проявление признака усиливается, вследствие
ПЛЕЙОТРОПИИ
162. Сумма всех генов организма, остающаяся постоянной в течение жизни называется:
+Генотип
163. У донора II группа крови, гомозигота.
Фенотипически она характеризуется наличием:
+Антигенов Аи антител (В. Женщина вовремя беременности переболела коревой краснухой. У неё родился глухой ребенок. Этот врожденный дефект является результатом:
+Фенокопии
165. При сверхдоминировании взаимодействие генов выглядит следующим образом:
+Аа>AA>aa
феномен, при котором гетерозиготы проявляют большую мощность и жизнеспособность по сравнению с обеими гомозиготами поданной паре аллелей shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

166. Люди I группой крови являются универсальными донорами, фенотипически группа характеризуется наличием Антител (а,в)
167. Одна из систем групп крови у человека основана на
наличии антигенов (белков) M и N. Определить генотип
людей с группой крови М (кодоминантный признак группа крови (MN)
168. При полном доминировании взаимодействие генов выглядит следующим образом
+АА=Aa>aa
Одинаковое проявление фенотипа как у гетерозигот, таки у гомозигот, при наличии одного доминантного гена. При кодоминировании взаимодействие генов выглядит следующим образом
+АА-один признак
Аа-другой признак
аа-третий признак
Это такой тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие (по коэффициенту. Определить генотипы организма при трех вариантах одного гена С-Са-с:
+Сс,ССа,сс,Сас
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Одна из систем групп крови у человека основана на наличии антигенов (белков) M и N. Аллели, контролирующие синтез антигенов Си C
N
кодоминантны. Определить фенотип людей с генотипом
С
M
C
N
:
+4-ая группа крови. Система резус (RH) определяется двумя тесно сцепленными и гомологичными локусами D и СЕ. С медицинской точки зрения важен локус D , отвечающий
за резус- несовместимость материи плода. Определить генотип резус- положительных людей. Определить генотипы детей у супругов, один из которых имеет II группу крови и гомозиготен, а другой
–III группу и гетерозиготен:
174. Определить вероятность рождения детей с различными группами крови у супругов, один из которых имеет II группу крови, а другой III и оба гомозиготы Одна из форм цистинурии наследуется как
аутосомно-рецессивный признаку гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, ау гомозигот образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления
цистинурии с образованием цистиновых камней в почках у детей в семье, где один из родителей здоров, у другого повышенное содержание цистина в моче:
176.Одна из форм цистинурии наследуется как
аутосомно-рецессивный признаку гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, ау гомозигот образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления
цистинурии у детей в семье, где один страдал этим
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче:
177.Одна из форм цистинурии наследуется как
аутосомно-рецессивный признаку гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, ау гомозигот образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления
цистинурии у детей в семье, где один из родителей страдал почечнокаменной болезнью, а другой был здоров
178. Одна из форм цистинурии наследуется как
аутосомно-рецессивный признаку гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, ау гомозигот образование цистиновых камней в почках. Определить вероятность проявления
цистинурии с образованием цистиновых камней в почках у детей в семье, где у обоих родителей было повышенное содержание цистина в моче Практически не встречается однозначное соответствие между генотипом и фенотипом. Справедливость этого положения подтверждает явление
множественного действия генов или влияния гена на несколько признаков. Как называется это явление (по коэффициенту. Признак человека, наследуемый по типу
комплементарности:
181. Какое из ниже перечисленных определений соответствует пенетрантности?
+
Пенетрантность – это вероятность проявления признака у разных лиц, имеющих ген, контролирующий
этот признак.
182.У больного поражены нескольких систем
организма, в особенности кости скелета, сердце и глаза,
есть разболтанность суставов, длинные тонкие shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

конечности и пальцы, впалая грудь (грудь сапожника)
или килевидная (голубиная) грудь, сколиоз, аневризма
аорты, близорукость, эктопия хрусталика. Данные
признаки - типичный пример:
183.Какой из ниже перечисленных признаков человека
соответствует рецессивному эпистазу?
184.Экспрессивностью называется:
185.Признаки человека, наследуемый по типу
полимерии:
186. Нормальный слух человека обеспечивается
наличием в генотипе двух доминантных неаллельных
генов. Если хотя бы один из них находится в
гомозиготном рецессивном состоянии, человек будет
глухим. Какая это форма взаимодействия?
+Комплементарность
187.Неаллельные гены- эт
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

негомологичных хромосомах. Какая из ниже
перечисленных форм взаимодействия генов вероятна Комплементарность. Генотип глухого человека. Неаллельные гены Аи А
2
контролируют
образование меланина в коже и формирование темной
окраски. Рецессивные аллели а
1
а
2 не обладают такой
способностью, и носители только рецессивных аллелей
имеют белую кожу. Какой из ниже перечисленных
генотипов вероятен для самых белокожих детей+ A1a1B2b2
193. Генотип человека с нормальным слухом:
+DdEe-норм.слух
194.Синтез интерферона у человека зависит от двух
генов, один из которых находится в хромосоме 2, а
другой в хромосоме 5. Определить форму
взаимодействия генов Независимое комбинирование генов (так как
расположены в разных локусах хромосом)
195.Так называемый бомбейский феномен состоит в
том, что в семье, где муж имел ІІ группу крови, а жена І
группу крови, родились 2 девочки одна с І, другая с группы крови. Определить форму взаимодействия генов
+ Неаллельное взаимодействие -рецессивный эпистаз
196. Так называемый бомбейский феномен состоит в
том, что в семье, где муж имел ІІ группу крови, а жена І
группу крови, родились 2 девочки одна с І, другая с группой крови.Какой из ниже перечисленных генотипов
соответствует генотипу родителей shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

197. Подагра определяется доминантным аутосомным
геном. По некоторым данным (В.П. Эфроимсон, пенетрантность гена у муж
ин составляет 20S (по коэффициенту, ау женщин она равна нулю. Какая
из нижеприведенных вероятностей заболевания
подагрой детей
соответствует гетерозиготным
родителям?
+15%
198. Отосклероз (очаговое поражение слуховых
косточек приводящее к глухоте) наследуется как
доминантный аутосомный признак с пенетрантностью (по коэффициенту %. Мать гетерозиготна, отец нормален. Вероятность
рождения аномалии у детей в этой семье составляет. Синтез интерферона у человека зависит от двух
генов, один из которых находится в хромосоме 2, а
другой - в хромосоме 5. Определите вероятность
рождения ребенка, способного синтезировать
интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны
по указанным генам shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

20S (по коэффициенту (по коэффициенту. Синдром Марфана наследуется как аутосомно-
доминантный признак с пенетрантностью 30S (по коэффициенту%.
Определить вероятность рождения больного
ребенка в семье, где один из родителей здоров,
другой болен и гетерозиготен:
+15%
20S (по коэффициенту. К какой изменчивости приводит независимое
расхождение отцовских и материнских хромосом
каждой гомологичной пары в анафазе мейоза вовремя (по коэффициенту. Ненаследственные изменения генотипа, которые
напоминают наследственные заболевания (по коэффициенту. К химическим мутагенным факторам относятся алкалоиды, нитраты, нитриты, пестициды,
растворители, перекиси, соли тяжелых металлов,
цитостатики, спирты, фенолы и т.д.
20S (по коэффициенту. Некоторые виды одежды вызывают перегревание
яичек (на о Си выше, чем без одежды, которое служит
причиной половины мутаций в сперматозоидах
человека. Какой это мутагенный фактор физический (по коэффициенту. Полиплоидные организмы возникают в результате) нарушения расхождения хромосом в митозе
2) слияния соматических клеток, либо их ядер
3) нарушений мейоза, приводящих к образованию
гамет с нередуцированным числом хромосом (по коэффициенту. Отсутствие двух гомологичных хромосом в
кариотипе приводит к нуллисомии
20S (по коэффициенту. Формула моносомии
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

+ 2n) 4q 12-1
20S (по коэффициенту. Отсутствие одной хромосомы в кариотипе
+ моносомия
20S (по коэффициенту. Формула тирсомии
+ 2n) 4q 12+1
210S (по коэффициенту. Мутации, связанные с обменом участками
негомологичных хромосом относятся к
+Транслокация
211. Сходные фенотипы, сформировавшиеся под
влиянием разных неаллельных генов
+
Генокопии
212. При исследовании кариотипа летней девочки
обнаружено 46 хромосом. Одна из хромосом 15-ой
пары длинее обычной, т.к. к ней присоединилась
хромосома с ой пары. Какой вид мутации имеет
место у этой девочки Хромосомная. У мальчика 12 лет диагностирована саркома
нижней челюсти. Родители мальчика здоровы. Какая
мутация лежит в основе возникновения данной
болезни?
+
Нелетальная мутация соматической клетки. У ребенка, родившегося в позднем браке, при
кариотипировании выявлено три хромосомы 21 й пары. Какой вид мутации имеет место у ребенка Геномная. У здоровых родителей родился ребенок с
наследственным заболеванием фенилкетонурией
(аутосомно-рецессивный тип наследования. К какому
виду изменчивости можно отнести данный случай?
+Комбинативная
216.
У беременной женщины 7 неделе был
самопроизволный выкидыш. В клетках эмбриона shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

установлен кариотип 45,ХУ. Вследствие какой
мутации возникла данная патология+ Геномная. моносомия, отсутствие в хромосомном
наборе одной хромосомы. Определите тип мутации+ Дубликация
218. Определите тип мутации+ Транслокация. Определите тип мутации+ Инверсия (по коэффициенту. Определите тип мутации+ Геномная мутация, трисомия по 20S (по коэффициенту паре. К клеточным механизмам онтогенеза относится:
+Пролиферация,миграция,сортировка,апоптоз
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

222. Какой из нижеприведенных сроков беременности
вероятен для плодного периода плодный или фетальный (зародыш называется
плодом) – я – 40S (по коэффициенту-я недели. Какое из нижеприведенных нарушений развития вероятно при отсутствии апоптоза?
224. Этап развития, на котором клетка выбирает один
из многих возможных путей развития, то есть
становится предопределенной к развитию в
определенном направлении:
+детермнация
225. Гетерогенность цитоплазмы яйцеклетки переходит
в разнородность цитоплазмы бластомеров, поэтому каждый бластомер получает свой определенный градиент концентрации морфогенов или свою информацию о последующем развитии, это есть Полярность. Какое из нижеприведенных нарушений развития вероятно при нарушении миграции?
+Гетеротопия
227. Какое из нижеприведенных определений соответствует онтогенезу человека?
+полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы. Какой из нижеприведенных сроков беременности вероятен для эмбрионального периода?
+Со 2 пою недели. Приобретение клеткой новых характеристик, специфичных для конкретного типа клеток или ткани
называется:
+Дифференцировка
230S (по коэффициенту. В результате дробления образуется бластула, в которой каждая клетка занимает определенное
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

положение по отношению к сформировавшимся градиентам, то есть обладает:
+Позиционной информацией. Этап развития, на котором клетка выбирает один
из многих возможных путей развития, то есть
становится предопределенной к развитию в
определенном направлении
+Детерминация
232.Нарушение какого из ниже перечисленных
клеточных механизмов соответствует гетеротопии
органа?
+Миграция клеток. Нарушение какого клеточного механизма
онтогенеза вероятно при таком пороке развития как
«волчья пасть»?
+Пролиферация
234. Ребенок родился со спинным мозгом,
расщепленным по средней линии. Нарушение какого
клеточного механизма онтогенеза вероятно?
+Во время нейруляции из нейроэктодермы образуются
нервные валики, которые в норме смыкаясь образуют
нервную трубку. В её формировании участвуют
следующие клеточные механизмы пролиферация
(размножение клеток, миграция (перемещение
клеток) и адгезия (слипание клеток. Нарушение
какого-либо из перечисленных механизмов на стадии
нейруляции приводит к рождению ребенка с названной
патологией.
235. Какая из нижеприведенных патологий вероятна
при нарушении механизма миграции клеток?
+К недоразвитию органов и гетеротопии (изменением
локализации),микрогирии
полигирии,акрогирии,крипторхизм
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Нарушение какого клеточного механизма онтогенеза вероятно при таком пороке развития как заячья губа»:
+Пролиферация
237.Какое явление наблюдал Г.Шпеман на примере формирования глаза
+Шпеман наблюдал явление эмриональной индукции
238.Известно,что ядра ранних бластомеров морских
ежей....Как можно объяснить данное явление:
+Явление эквивалентности генома разных клеток
зародыша
239.Ребенок,5 дней,от первой беременности,вес при рождении 320S (по коэффициенту (по коэффициенту г.....Поставлен диагноз:артрезия
ануса.Каков механизм возникновения артрезии ануса?:
+Артрезия анального отверстия возникла в результате нарушения гибели клеток.Сохранилтсь клетки заполняющие просвет анального отверстия вовремя эмбриогенеза (по коэффициенту.У летнего мальчика при осмотре полости рта
несколько ниже слепого отверстия языка обнаружено
округлое......Нарушением какого механизма онтогенеза
можно объяснить этот порок Нарушение механизмов индукции
241.ОНТОГЕНЕЗ ЧЕЛОВЕКА ВКЛЮЧАЕТ ПЕРИОД:
+Пренатальный, постнатальный
242.Увеличение поперечного размера черепа относительно продольного называют+ Брахицефалия
243.Увеличение продольного размера черепа относительно поперечного называют+ Долихоцефалия shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Сращение пальцев называют+ Синдактилия
245.Увеличение длины пальцев называют+ Арахнодактилия
246.Равномерное укорочение пальцев называют:
+Брахидактилия
247.Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза называется
+Эпикантус
248.Увеличенное расстояние между внутренними углами глазниц называют:
+Гипертелоризм
249.Врожденное отсутствие глазных яблок называют:
+Анофтальмия
250S (по коэффициенту.Отсутствие одного или более пальцев называют:
+Эктродактилия
251.Антимонголоидный разрез глаз характерен для синдрома Дауна и означает Разрез глаз, при котором наружные углы глазных яблок опущены вниз
252.Причина возникновения врожденных пороков развития shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

Заболевания матери вовремя
беременности,инфекции,лекарственные
препараты,вредные привычки матери,различные патологии, вредные факторы внешней среды. Какой из перечисленных пороков ожидаем для
фетопатий?
254 Врожденные пороки развития возникают:
+В результате мутаций. Биологический тератогенный фактор+ Вирусные заболевания
256. Врожденные пороки по этиологии делятся на
+Наследственные,экзогенные,мультифакториальные,и
диоадаптические
257.Сдавление плода при многоплодной беременности или при продолжающемся подтекании амниотической жидкости сопровождается нарушениями развивающегося черепа, суставов конечностей, известному как артрогрипоз и приводит к врожденному пороку как
+Деформация
258. Возникновение морфологического дефекта как нарушение формы, местоположения из-за механического воздействия со стороны материнского организма приводит к
+Врожденным пороком развития
Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])

259. Гаметопатия, эмбриопатия, фетопатия понятие и примеры +Стадий пренатального онтогенеза (по коэффициенту. Нарушение какого из ниже перечисленных клеточных механизмов соответствует гетеротопии
органа
+Дисплазия
261. Знать примеров последствии нарушения клеточных механизмов
+Нарушение соединительной ткани:при дифференциации клеток крови shared on www.docsity.com
Downloaded by: nikita-smirnov-11 ([e-mail])