Тест Органическая химия. Тест органика. 1. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах а имидазол и фуран
 Скачать 18.8 Kb.
|
|
1. Пятичленные гетероциклические соединения названы в примерах: А) имидазол и фуран Б) триазин-1,3,5 В) диазепин-1,2 Г) оксазин 2.Только шестичленные гетероциклические соединения названы в примерах: А) азин и оксол; Б) хинолин и пиридин В) оксазол-1,3 и пиррол Г) оксиран и диазин-1,3 3. Семичленное гетероциклическое соединение названо в примере: А) тиазин-1,4 Б) пергидропиридин В) диазепин-1,4 Г) оксазол-1,3 4. В составе гетероцикла есть и азот, и кислород в примере: А) азол Б) оксолал В) тиазол-1,3 Г) оксазол-1,3 5. В составе гетероцикла есть и сера, и азот: А) диазол-1,3 Б) птеридин В) диазин-1,3 Г) тиазол-1,3 6. Пирролу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 7. Пиримидину соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) диазин-1,3 В) диазепин-1,4 Г) азин 8. Имидазолу соответствует систематическое название: А) диазол-1,3 Б) азин В) диазин-1,3 Г) азол 9. К алкалоидам группы пиридина следует отнести: А) хинин Б) никотин В) морфин Г) кокаин 10. К алкалоидам группы хинолина следует отнести: А) хинин Б) кофеин В) папаверин Г) кодеин 11. К алкалоидам группы тропана следует отнести: А) кокаин Б) теофиллин В) морфин Г) анабазин 12. N-H кислотный реакционный центр имеют молекулы: А) фурана Б) пиридина В) имидазол Г) пиримидина 13. Кислотные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях с: А) галогенпроизводными углеводородов Б) основаниями В) кислотами Г) ацилгалогенидами 14. Проявляют кислотные свойства и образуют соли в реакциях с сильными основаниями: А) пиримидин и тиофен Б) тиофен и тиазол В) пиридин и хинолин Г) барбитуровая кислота и пиррол 15. Кислотные свойства имидазола (1,3-диазол) выражены больше, чем у: А) барбитуровая кислота Б) 2,4-дигидроксипиримидин В) серная кислот Г) пиррол 16. Барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) в реакции с гидроксидом натрия при комнатной температуре образует: А) продукты расщепления цикла Б) соль малоновой кислоты, аммиак и карбонат натрия В) аммиак и карбонат натрия Г) натриевую соль барбитуровой кислоты 17. В реакциях образования солей барбитуровая кислота (2,4,6-тригидроксипиримидин) ведет себя как: А) однокислотное основание Б) одноосновная кислота В) двухосновная кислота Г) трехосновная кислота 18. В реакциях образования солей с основаниями мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) ведет себя как: А) одноосновная кислота Б) двухосновная кислота В) трехосновная кислота Г) невозможно образование солей с основаниями 19. В реакциях с основаниями при обычных условиях мочевая кислота (2,6,8-тригидроксипурин) образует соли: А) соли аммония Б) барбитураты В) соли азотистых оснований Г) кислые и средние ураты 20. Основные свойства гетероциклических соединений проявляются в их реакциях: А) с основаниями Б) с кислотами В) с гидрокарбонатами Г) с галогенопроизводными углеводородов 21. Не образуют солей с кислотами: А) хинолин и хинин Б) фуран и пиррол В) пиримидин и никотин Г) имидазол и кофеин 22. Основные свойства максимально выражены в ряду предложенных соединений у: А) пиррол Б) имидазол (диазол-1,3) В) пиридин Г) пиримидин (диазин-1,3) 23. Ацидофобными называют ароматические гетероциклические соединения, которые при действии на них: А) сильных кислот образуют устойчивые соли Б) не взаимодействуют ни кислотами, ни с основаниями В) сильных оснований образуют соли Г) сильных кислот превращаются в смолообразные полимеры, т.к. происходит нарушение их ароматического строения 24. Ацидофобными гетероциклическими соединениями являются: А) тиофен и пиримидин Б) пиридин и оксазол-1,3 В) фуран и пиррол Г) тетрагидрофуран 25. Таутомерия возможна для гетероциклических соединений, в молекулах которых присутствуют одновременно реакционные центры: А) два кислотных Б) кислотный и основный В) два основных Г) основный и электрофильный 26. Таутомерные превращения возможны для следующих гетероциклических соединений: А) фуран и пиррол Б) барбитуровая кислота и ксантин В) пиррол и тиазол-1,3 Г) тиофен и хинолин 27. π-Избыточную электронную систему имеют гетероциклические соединения: А) насыщенные пятичленные с одним гетероатомом в цикле Б) ароматические пятичленные с одним гетероатомом в цикле В) насыщенные шестичленные с одним гетероатомом в цикле Г) ароматические шестичленные с одним гетероатомом в цикле 28. π-Недостаточность электронной системы выражена максимально у: А) пиридина Б) пиррола В) тиофена Г) пиримидина (диазин-1,3) 29. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с максимальной скоростью и в наиболее мягких условиях у соединений: А) бензол и его гомологи Б) π-избыточные ароматические гетероциклы В) алканы и циклоалканы Г) π-недостаточные ароматические гетероциклы 30. Реакции электрофильного замещения (SE) протекают с минимальной скоростью у: А) толуола (метилбензол) Б) пиридина В) фурана Г) пиразола (диазол-1,2) 31. Скорость реакций электрофильного замещения (SE) уменьшается в ряду соединений слева направо: А) пиридин, пиррол, бензол Б) бензол, пиррол, пиридин В) бензол, пиридин, пиррол Г) пиррол, бензол, пиридин 32. Реакция алкилирования пиррола протекает с образованием продуктов: А) N-алкилпиррола Б) N-алкилпиридиния катиона В) 2,5-диалкилпиррола и 2-алкилпиррола Г) N,N-диалкилпиррола 33. Реакции нитрования имидазола протекает: А) по второму положению Б) по третьему положению В) по четвертому положению Г) по пятому положению 34. По механизму SN протекают в определенных условиях реакции пиридина со следующим реагентом: А) гидроксид калия Б) бром В) серная кислота Г) нитрирующая смесь 35. Реакция хинолина с КОН при нагревании в безводной среде (SN) протекает: А) в a- и γ -положение пиридинового кольца; Б) в β-положение пиридинового кольца В) по атому азота пиридинового кольца Г) в бензольное кольцо по 5 и 8 атома углерода 36. Реакции SE в молекуле хинолина протекают предпочтительно: А) в бензольное кольцо по 6 и 7 атомам углерода Б) в бензольное кольцо по 5 атому углерода В) в бензольное кольцо по 5 и 8 атомам углерода Г) в a- и γ-положение пиридинового кольца 37. Никотиновая кислота (пиридин-3-карбоновая кислота) может быть получена при: А) восстановлении пиридина Б) окислении 4-метилпиридина В) ацилировании пиридина Г) окислении 3-метилпиридина (b-пиколина) 38. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) максимальна в ряду ароматических субстратов, для которых характерно: А) электронное строение бензола Б) π-недостаточное электронное строение В) электронное строение фурана Г) π-избыточное электронное строение 39. Возможность протекания реакций нуклеофильного замещения (SN) уменьшается в ряду соединений слева направо: А) пиридин, пиримидин, пиридазин Б) пиррол, оксазол, бензол В) пиридин, бензол, пиримидин Г) пиридазин, пиридин, бензол 40. Лактим-лактамная и прототропная таутомерии характерны для: А) барбитуровой кислоты Б) щавелево-уксусной кислоты В) мочевой кислоты Г) хинолина 41. Реакция аминирования хинолина протекает: А) по 2 и 4 атомам углерода пиридинового ядра Б) по 4 атому пиридинового ядра В) по 5 атому бензольного ядра Г) по 5 и 8 атомам бензольного ядра 42. В молекуле пурина пиридиновым типом являются атомы азота: А) 1,3,7 Б) 1,3 В) 1,7 Г) 1,3,9 43. В молекуле пурина пиррольным типом является атом азота: А) 1 Б) 3 В) 7 Г) 9 44. Кофеин является производным: А) пурина Б) пиридина В) пиррола Г) птеридина 45. К группе нуклеозидов дезоксирибонуклеиновых кислот (дезоксирибонуклеозидов) принадлежит: А) тимидин Б) дезоксицитидин-5′-фосфат В) βD-рибофуранозил-1,9-аденин Г) цитидин 46. К группе нуклеотидов рибонуклеиновых кислот принадлежит: А) тимидиловая кислота Б) βD-рибофуранозил-1,1-цитозин В) аденозин Г) гуанозин-5-фосфат |