экзамен по биологии ПСПбГМУ. 1. Строение поверхностного аппарата клетки (пак)
 Скачать 0.66 Mb.
|
|
103. Популяционная структура человечества. Роль системы браков в распределении аллелей в популяции, ассортативность выбора Факторы, влияющие на генетическую структуру популяции: - система браков (медико-генетические аспекты браков) - элементарные эволюционные факторы (мутации, миграция, изоляция, дрейф генов, волны жизни, естественный отбор) Вызывают элементарные эволюционные явления - изменение генофонда. Разновидности браков: 1) По действию на встречаемость аллелей: неассортативные - поддерживающие равновесие генов, своб вступление в брак разнополых представителей популяции (встречается редко); ассортативные - изменяют генетическое равновесие (частоты встречаемости аллелей генотипов); отрицательно-ассортативные - в брак вступают фенотип не сходные особи, ↑ ген разнообразие популяции и жизнеспособность особи; положительно-ассортативные - вступают в брак фенотипически сходные особи, ↑ частота встречаемости гомозигот. ↑ вероятность появления гомозиготных заболеваний 2) По степени родства: Аутбридинг - в брак вступают неродственные особи, это для популяции хорошо; Инбридинг - близкородственные браки; Инцест - брак родственников первой степени. Запрещен с первых этапов развития цивилизации (кроме древних инков и египтян) Био последствия различных систем брака: В среднем по популяции риск рождения ребенка с наследственными или врожденными болезнями 5- 5,5%; 1/2 спонтанных абортов вызваны ген причинами; Ранняя детская смертность (30% связано с врожденными пороками развития и наследств патологии); У каждого чел имеется минимум 3-5 рец аллелей, которые в гомозиготном состоянии приводят к смерти до наступления репродуктивного возраста; У человека сегодня ≈ 50% зигот в биологическом плане не состоятельны, т.е. не обеспечивают передачу наследственного материала следующему поколению. 104. Популяционные эффекты мутаций, малой численности и миграции особей. Мутация предвещает собой появление нового признака и соответств нового аллеля. Чаще всего мутации индуцированные, т.е. вызваны каким-то фактором мутагенеза (физический, радиоактивный, химический). Также новые мутации способны появляться непосредственно в гаметах здоровых родителей, образуя мутированное потомство. Ген груз – кол-во рец аллелей с вредными мутациями у гетерозигот в популяции. Вредные признаки, болезни будут распространяться гетерозиготами гораздо быстрее, чем рецессивными гомозиготами, т.к. их процент намного выше. Больные особи реже оставляют больное потомство. В гаметах могут возникать разрешающие мутации – полиморфизмы. Изм некоторых участков генов может встречаться при повыш риске развития некоторых мультифакториальных заболеваний. Популяционные волны - колебания численности популяции за опр период времени. Низкая численность популяции => ↑ шанс распр и образования мутационных аллелей. Возникает в популяции дрейф генов - случайное изменение частот аллелей в популяции. Когда числ популяции ↓ остаются только гомозиготы. Возникает и естественный отбор, при котором в популяции остаются наиболее приспособленные под измененные условия особи. В популяции может возникать миграция - популяция неизолированная, происходит обмен генов и увеличение численности гетерозигот. Большая популяция способна ассимилировать меньшую, происходит поток генов - переход аллелей с одной популяции в другую. 105. Естественный отбор и его формы, дизруптивный, движущий, стабилизирующий. Ест отбор —процесс отбора генотипов особей, наиб присп к данным условиям среды, и устранения генотипов особей, менее присп к данным условиям. Более приспособленные особи оставляют больше потомков, чем менее приспособленные. формы 1. Стабилизирующий отбор сохраняет в популяции средний вариант фенотипа или признака. приводит к преимущественному размножению типичных организмов. идет в пользу гетерозигот (более жизнеспособн, чем гомозиготы). В рез-те частота дом и рец аллелей по 50%; элиминируются орг-мы с генными, хромосомными и геномными мутациями. 2. Движущий (направленный)отбор – последовательное изменение фенотипа в опр направлении, сдвиг ср значений отбираемых признаков в сторону их усил или ослаб. При смене усл обитания закреп фенотип, более соотв среде. => сменяется стабилизирующим. Направленный отбор - основа искусств отбора. 3. Дизруптивный (разрывающий) сохр несколько разных фенотипов с равной приспособленностью. действует против особей со ср или промеж значением признаков. «разрывает» популяцию по опр признаку на несколько групп. Она поддерживает в популяции сост ген полиморфизма. идет против гетерозигот. естественный отбор вызывает изменения соотношений аллелей в генофондах популяций. Особенность - изменения направленны. 106. Генетика эритроцитарных антигенов. У человека в эритроцитах присутствуют одновременно антигены нескольких антигенных систем, в основе трансфузиологии АГ системы АВ0 и Резус-фактор. АВ0: Агглютиногены А и В содержатся в строме эритроцитов, а агглютинины α и β - в сыворотке крови. Агглютинин α - антитело по отношению к агглютиногену А, а агглютинин β - по отношению к агглютиногену В. В эритроцитах и сыворотке крови одного человека не может быть одноимённых агглютиногенов и агглютининов. При встрече одноимённых антигенов и антител возникает реакция изогемагглютинации (причина несовместимости крови при гемотрансфузии). РФ: Система антигенов Резус представлена 59 АГ, кодируемыми свыше 200 аллел, 5 имеют наиб практическое значение в мед: Д, С, с, Е, е. АГ системы резус обладают способностью вызывать образование иммунных антител. Наиболее актив антиген Д = «резус – фактор». по наличию/ отсутствию АГ Д все люди делятся на резус+ и резус-. Из-за слож структуры АГ системы резус сущ возможность возникновения трудностей при опр резус-принадлежности крови человека. Неправильное опр резус-принадлежности может привести к разв осложнения после переливания компонентов крови, несовместимых по АГ Резус. 107. Генетика лейкоцитарных антигенов. В мембр лейкоцитов сущ АГ, аналогичные эритроцитарным, а также специфичные для этих клеток АГ комплексы = лейкоцитарные АГ. Система HLA - наиб сложная из всех известных систем АГ. Генетически HLA-антигены принадлежат к четырём локусам (А, В, С, D), каждый из которых объединяет аллельные антигены. Иммунологическое исследование, позволяющее определить антигены гистосовместимости, называют тканевым типированием. Больш знач при транспл орг и тканей (АГ гистосовместимости); АГ гранулоцитов (NA-NB) – органоспециф сист. АГ гранулоцитов обнаружены в полиморфно-ядерных лейкоцитах и клетках костного мозга. Антитела против АГ гранулоцитов имеют значение при беременности. Они вызывают кратковременную нейтропению новорожд, играют важную роль в разв негемолитических трансфузионных реакций, способных вызывать гипертермические посттрансфузионные реакции и укорочение жизни гранулоцитов донорской крови; тканеспецифические лимфоцитарные АГ: антиген Ly и др. Выделено 7 антигенов популяции В-лимфоцитов: от HLA-DRw1 до HLA-DRw7 Значение этих антигенов остаётся малоизученным. 108. Регенерация органов и тканей. Физиологическая и репаративная регенерация. Регенерация – восст организмом утраченных частей 1) Физиологическая – восст утраченных клеток и их комплексов в рез-те жизнедеятельности. Смена эпителия, в нервных клетках регенерация на субклет уровне. 2) Репаративная – восстструктуры ор-ма после травм или действия повреждающих факторов, завис от объема повреждений Способы: эпителизация ран; эпиморфоз – отрастание нового орг от ампутированной пов-ти. 2 фазы-регрессивная (заживление раны), прогрессивная (процессы роста); гипоморфоз – регенерация с частичным замещением ампутированной структуры; гетероморфоз – появление иной структуры на месте утраченной; регенерационная гипертрофия – увеличение размеров остатка органа б/восстановления исх формы (характерно д/печени); компенсаторная гипертрофия – изм в одном органе, при нарушении в др органе (↑ лимф узлов при удалении селезенки); тканевая регенерация. 3) Патологическая – разрастание тканей после повреждения (ожог) Основа регенерации – внутриклет процессы: редупликация ДНК, синтез белка, накопление АТФ, митоз. По отн к регенерации ткани подразделяют на «лабильные» (регенерация интенс – эпителий тонкой кишки, эритроциты) и «стабильные» (интенс низкая – печень, почки, надпочечники). 109. Биологические аспекты старения. Механизмы старения Изменения, возникающие при старении, происходят на всех функционально-структурных уровнях - молекулярном, субклеточном, клеточном, тканевом, органном, организменном. Старость наступает в пострепродуктивном периоде онтогенеза и характеризуется внешними и внутренними признаками. В молодом организме активно идут обменные процессы, рост органов, синтез РНК, ДНК, АТФ, белков. В старости уменьшается интенсивность синтетических процессов, синтез АТФ падает, уменьшается содержание воды в цитоплазме, изменяются свойства цитоплазмы, происходит снижение активности ферментов. Органы перестают расти и подвергаются обратному развитию. Снижаются функциональные способности всех систем. Снижается невосприимчивость к инфекционным болезням, падает 59 способность к регенерации. Изменяется походка, осанка, появляется седина, облысение, кожа теряет эластичность, заметны морщины, снижается работоспособность, слабеет память. Различают физиологическую (биологическую) и преждевременную старость. Физиологическая старость связана с календарным возрастом. Различают хронологический и биологический (физиологический) возраст. По современной классификации людей, достигших 60-76 лет, называют пожилыми, 75-89 - старыми, а свыше 90 лет - долгожителями. 110. Биологический возраст и продолжительность жизни человека в 40-50 лет появляются внеш и внутр пр-ки старения: 1. Старение кож покровов (морщины, пигментные пятна, бородавки, сухость кожи, потеря эластичности, общее потемнение кожных покровов). Наиболее подверж старению женщины 2. Старение ССС. К 40 годам на стенках сосудов начинают откладываться липиды в виде холест бляшек =>↓ эласт сосудов 3. Старение ЦНС – ↓ кровотока по сосудам мозга в среднем на 30% => разл нарушения памяти, обширная гибель нейронов. 4. ↓ дых поверхности легких и их жизн емк. 5. Изменение в пищеварительной системе (потеря зубов, нарушение моторной ф-ии кишечника, => ↓ всасывания продуктов обмена. Снижение эффективности пищеварительных желез) 6. Старение мочепол системы – угнетение репродуктивной ф-ии. ↓ интенсивности фильтрации в почечных клубочках, нарушение мех-м обратного всасывания, гибель нефронов 7. Атрофия мышц и перестройка костей. Био возраст – общее состояние различных систем организма человека Хронологический возраст – число календарных лет, начиная от рождения. Био возраст не совп с хронологическим из-за: 1. Образа жизни 2. Сост здоровья (врожд и приобретенные заболевания) 3. Сост окр среды 4. Материального состояния индивида 5. Влияния генотипа (наследств заболеваний) 111. Антропогенез. Доказательства естественного происхождения человека и его положение в системе животного мира. Док-ва:
Положение человека в системе животного мира: Тип Chordata (Хордовые) Класс Mammalia (Млекопитающие) Отряд Primates (Приматы) Семейство Hominidae (Гоминиды) Род Homo (Люди) Вид Homo Sapiens (Человек разумный) 112. Антропогенез. Характеристика основных этапов. Австралопитеки, хабилисы, питекантропы и др
113. Действие биологических и социальных факторов в процессе становления человека как биосоциального существа Биологические факторы: прямохождение; развитие руки; большой и развитый мозг, способность к членораздельной речи; Социальные факторы: труд и коллективная деятельность; мышление; язык и общение, нравственность. Труд - ведущ роль в процессе становления человека; на его примере проявляется взаимосвязь остальных биологических и социальных факторов. 114. Понятие о расах и видовое единство Расы — это исторически сложившиеся в определенных географических условиях группы людей, обладающих некоторыми общими наследственно обусловленными признаками (цвет кожи, глаз, волос и др.) На принадлежность всех людей к одному виду указывают: 1. единство строения черепа и мозга; 2. стопы; 3. наличие одних и тех же групп крови;4. легкая скрещиваемость и плодовитость потомства 3 большие расы: 1. Австрало-негроидная (экваториальная), 2. Европеоидная (евразийская), 3. Монголоидная (азиатско-американская) Существуют смешанные расы, которые сформировались в зонах контакта больших рас. Различия между расами заключаются в морфологических особенностях: цвет кожи, волос, глаз, формы носа, губ. Такие различия появились у людей, т.к они жили в разных природных условиях Европеоиды: светлая или смуглая кожа, прямые или волнистые волосы, узкий выступающий нос, тонкие губы и развитый волосяной покров на всем теле Монголоиды: кожа может быть светлой и темной, волосы обычно прямые, жесткие, темно пигментированные, косой разрез глаз Негроиды: темная кожа, курчавые или волнист волосы, толстые губы и широкий, слегка выступающий нос. Имеются отличия рас по некоторым физиологическим и биохимическим показателям: интенсивность потоотделения у негроидов выше, чем у Европеоидов, уровень холестерина в плазме крови у Европеоидов выше. 115. Филогенез кожных покровов и скелета хордовых 1.Бесчерепные (ланцетник): осевой скелет в виде хорды. Наружный покров однослойный – эпидермис. Мускулатура сегментированная. 2. Рыбы: тело покрыто кожей. 2 слоя – эпидермис и дерма. Чешуя: плакоидная, ганоидная, ктеноидная, циклоидная. Покрыта слизью. Череп, позвоночник (туловищный и хвост отдел), скелет плавников, поясов. Череп (соед с позвоночником неподвижно) образ большим кол-вом мелких костей, челюсть с зубами. Все туловищные позвонки несут ребра, не срастающиеся друг с другом и с грудиной. Мускулатура сегментированная. 3. Земноводные: голая кожа, богатая железами, постоянно увлажняется. Скелет в большей степени хрящевой. Верхняя чел срастается с черепной коробкой. Появляется шейный отдел (1 шейн позвон), парные пятипалые конечности. Появляется крестцовый отдел (1 косточка). Формирование длинных трубчатых костей. Хорошо развиты мышцы. 4. Пресмыкающиеся: сухая многослойная ороговев кожа, нет слизистых желез, покрыта чешуйками, нет пор. Скелет костный, в шейном отделе несколько позвонков, вместо туловищного – пояснично-грудной отдел, есть хвост. Появляются межреберные мышцы, мускулатура крепится изнутри к коже. 5. Птицы: кожа тонкая, эластичная, б/желез (только копчик сальная железа). Покрыто перьями (контурные, полуконтурные, перья, пух). Скелет легкий, тонкие кости, полые, содержащие воздух, туловище обтекаемой формы, длин подвижная шея, челюсти видоизменены в клюв. Мускулатура: парные большая грудная, подключичная, ног, шеи, межреберная, подкожная. 6. Млекопитающие: кожа трехслойная (эпидермис, дерма, подкожная жиров клетчатка), производные эпидермиса волосы, ногти, когти, рога, копыта, железы молочные, сальные, потовые. Туловище из 5 отделов. Череп крупный, кости сросшиеся. Конечности в зависимости от образа жизни. Хорош развиты мышцы челюстей, спины, конечностей. Появляется диафрагма. |