Патфизиология тесты. пат тест первые ppppp. 1 Выберите правильное и наиболее полное утверждение. Воспаление типовой патологический процесс
 Скачать 341.5 Kb.
|
|
1. G1-фаза 2. G2-фаза 3. M-фаза 4. S-фаза 193) Укажите специфический признак повреждения клетки при механическом воздействии 1. нарушение целостности клеточной мембраны 2. активация лизосомальных ферментов 3. денатурация белковых структур 4. образование свободных радикалов 5. подавление активности ферментов 194) Какие компенсаторные изменения внутриклеточного метаболизма возникают при ишемическом повреждении клетки 1. мобилизации гликогена 2. активации ПОЛ 3. блокада ионных каналов мембран клеток 4. угнетение процессов гликолиза 195) По происхождению факторы повреждения делятся на следующие группы 1. экзогенные 2. обратимые 3. специфические 4. хронические 196) Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении 1. ферментативные комплексы 2. белковые компоненты 3. гидрофильные компоненты 4. иммунные комплексы 197) Какой показатель свидетельствует о повреждении трансмембранных ионных насосов 1. уменьшение содержания внутриклеточного калия 2. увеличение содержания внутриклеточного магния 3. увеличение содержания внутриклеточного натрия 4. уменьшение содержания внутриклеточного хлора 198) Назовите клеточный адаптационный механизм метаболическо-функционального характера 1. снижение функциональной активации клеток 2. гиперплазия 3. регенерация 199) Основным механизмом компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов являются 1. изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам 2. активация антиоксидантной системы 3. угнетение гликолиза 200) Укажите уровень реализации межклеточных механизмов адаптации 1. органно-тканевой 2. интегративный 3. клеточный 201) Алая окраска органа (ткани) при нарушении его кровообращения объясняется 1. увеличением содержания оксигемоглобина в крови 2. увеличением артерио-венозной разницы по кислороду 3. увеличением содержания восстановленного гемоглобина в крови 4. уменьшением содержания оксигемоглобина в крови 202) Укажите признаки классического сладжа 1. плотно упакованные агрегаты клеток крови, неровные очертания, размер 100х100 мкм и более 2. плотно упакованные агрегаты клеток крови, неровные очертания, размер 100х100 мкм и более, имеются полости в агрегатах 3. плотно упакованные агрегаты клеток крови, округлые очертания, размер 50х50 мкм, имеются полости в агрегатах 203) Какая из перечисленных причин не вызывает развитие артериальной гиперемии 1. введение холинолитиков 2. введение адренолитиков 3. введение холиномиметиков 4. десимпатизация органа 204) Агрегация клеток крови, обуславливающая развитие стаза, не наблюдается при 1. повышении заряда эритроцита 2. повышении концентрации аденозиндифосфата 3. повышении концентрации простоглаидидов Е 4. снижении заряда эритроцита 205) От чего не зависит исход ишемии 1. все перечисленное не верно 2. от длительности ишемии 3. от степени развития коллатералей 4. от температуры внешней Среды 5. от функциональной нагрузки на ткань 206) Артериальная гиперемия – это увеличение кровенаполнения органов 1. и тканей в результате избыточного поступления крови по расширенным артериальным сосудам 2. в результате избыточного поступления крови по расширенным артериальным сосудам и усиление ее оттока по венозным сосудам 3. и тканей в результате избыточного поступления крови по расширенным артериальным сосудам и замедлении ее оттока по венам 4. тканей в результате избыточного поступления крови по артериальным сосудам и уменьшение коллатерального кровообращения 207) Укажите признак, не являющийся симптомом ишемии 1. цианоз 2. боль 3. побледнение органа или ткани 4. снижение тургора тканей 208) Укажите признаки «функционально относительно достаточных коллатералей».Сумма просвета коллатеральных артерий 1. обычно несколько меньше (на 1/6 1/7) просвета главных артерий 2. меньше (на 1) просвета главных артерий 3. меньше (на 3) просвета главных артерий 209) Неверной характеристикой для смешанной гиперемия является 1. расширены артериолы и капилляры 2. активное развитие отека 3. расширены артериолы, капилляры, венулы 4. увеличено число функционирующих микрососудов 210) Нарушение микроциркуляции при образовании агрегатов из клеток крови может проявляться в виде 1. все перечисленное верно 2. маятникообразного движения плазмы крови 3. парциальной обтурации микрососудов 4. полной обтурации микрососудов 5. резкого замедления кровотока и сепарации плазмы крови и эритроцитов РЕКЛАМА 211) Укажите наиболее точную характеристику термину «Ишемия» 1. ослабление или прекращение притока артериальной крови к органу или участку ткани 2. ослабление или прекращение притока артериальной крови к периферическим органам 3. ослабление притока артериальной и усиление оттока венозной крови в органах и тканях 4. ослабление притока артериальной крови к органу или участку ткани 212) Укажите не верный признак венозной гиперемии 1. бледность органа или участка ткани 2. отек органа или участка ткани 3. понижение температуры гиперемированного участка 4. цианоз органа или ткани 213) Морфологической основой пониженной сосудистой проницаемости является 1. все положения верны 2. изменение формы микрососудов, их деформация (аневризмы) 3. уменьшение кровотока в микрососудах 4. уменьшение числа функционирующих сосудов 5. утолщение, уплотнение базальной мембраны микрососудов 214) Почему при быстрой эвакуации асцитной жидкости возникает угроза жизни больного 1. создается опасность острой гипотензии 2. развивается артериальная гиперемия 3. развивается венозная гиперемия и ишемия 4. создается опасность стремительного тромбообразования 215) Внутрисосудистое расстройство микроциркуляции характеризуется 1. все положения верны 2. все положения не верны 3. замедлением тока крови по микрососудам 4. ускорением тока крови по микрососудам 5. чрезмерной активацией капиллярного кровотока 216) Тромбоз - это 1. процесс прижизненного образования на внутренней поверхности стенки сосудов сгустков крови, состоящих из ее элементов и фибрина 2. образование на внутренней поверхности стенки сосудов сгустков крови, состоящих из ее элементов 3. процесс прижизненного и посмертного образования на внутренней поверхности стенки сосудов сгустка фибрина 4. процесс прижизненного и посмертного образования на внутренней поверхности стенки сосудов сгустков крови, состоящих из ее элементов 217) Какое нарушение микроциркуляции не характерно для венозной гиперемии 1. увеличение числа функционирующих капилляров 2. замедление кровообращения в капиллярах, венулах 3. маятникообразный кровоток 4. увеличение диаметра капилляров, венул 218) Что не способствует «включению» коллатерального кровообращения при ишемии 1. уменьшение градиента давления крови выше и ниже окклюзии артерии 2. гиперкалиемия в зоне ишемии 3. увеличение градиента давления крови в артериальных сосудах выше и ниже окклюзии артерии 4. увеличение концентрации аденозина в зоне ишемии 219) Не относится к положительным эффектам артериальной гиперемии 1. активация ПОЛ 2. активация иммунологических процессов 3. активация специфической функции органа или ткани 4. развитие гипертрофии и гиперплазии 220) Синдром «капиллярно-трофической недостаточности» выделен на основании 1. все положения верны 2. все положения не верны 3. однотипности клинических проявлений 4. однотипности морфологических проявлений 5. однотипности патофизиологических проявлений 221) В каком случае нужно говорить о трансмуральном типе нарушения микроциркуляции 1. нарушение проницаемости микрососудов 2. изменение скорости микрокровотока 3. нарушение лимфообразования 4. развитие вторичного стаза 222) Укажите изменение микроциркуляции, не обязательное для артериальной гиперемии.Увеличение 1. диаметра капилляров 2. количества функционирующих капилляров 3. линейной скорости кровотока в капиллярах 4. объемной скорости кровотока в капиллярах 223) Основу гуморального механизма развития ишемии обуславливает 1. увеличение концентрации вазопрессорных агентов 2. снижение концентрации магния 3. увеличение концентрации вазодепрессорных агентов 4. увеличение концентрации фосфара 224) Укажите характеристику «функционально абсолютно недостаточных коллатералей».Коллатеральное кровообращение осуществляется 1. только посредством капиллярной сети 2. посредством сообщения между артериолами диаметром 40-30 мкм 3. посредством сообщения между артериолами и венулами диаметром 40-30 мкм. 4. только посредством капиллярной сети и коллатералей между артериолами 225) Сладж 1. прижизненная агрегация форменных элементов крови в просвете микрососудов 2. коагуляция белков крови в просвете сосуда 3. первая стадия свертывания крови 4. сепарация крови на форменные элементы крови и плазму 226) Задачей микрогемореологии является исследование 1. текучести клеточных и плазмотических элементов крови 2. деформации эндотелия микрососудов 3. количественных соотношений клеточных элементов крови в 1мкл 4. механизмов образования микротромбов 227) Артериальной гиперемией по механизму возникновения является 1. все положения верны 2. метаболическая 3. нейропаралитическая 4. нейротоническая 228) Нейрогенный механизм развития ишемии обусловлен 1. повышением активности адренореактивных свойств стенок артериол 2. активацией парасимпатических нейроэффекторных влияний 3. повышением активности холинреактивных свойств стенок артериол 4. торможением симпатических нейроэффекторных влияний 229) Не отмечается нарушение проницаемости в сторону ее уменьшения при 1. инфекционно-аллергических процессах 2. атеросклерозе 3. гипертонической болезни 4. ишемической болезни сердца 230) Негативное значение венозной гиперемии проявляется 1. замедлением притока крови 2. активацией фагоцитоза 3. в препятствии распространению БАВ по организму 4. в препятствии распространению патогенов но организму 231) «Сладжа» бывает 1. все положения верны 2. аморфный 3. все положения не верны 4. декстрановый 5. классический 232) Не вызывает артериальную гиперемию 1. тромбоксан А2 2. ПГЕ, ПГI2 3. аденозин 4. брадикинин 233) Укажите не характерное, раннее последствие реперфузии миокарда после его кратковременной ишемии 1. усиление гликолиза 2. активация ПОЛ 3. активация свободнорадикальных реакций 4. восстановление аэробного дыхания 234) Какое БАВ обуславливает развитие поздней фазы повышенной проницаемости микрососудов 1. каллидин 2. ацетилхолин 3. гистомин 4. серотонин 235) Для синдрома капиллярно-трофической недостаточности не характерно 1. усиление оттока венозной крови 2. гипоксия 3. нарушение пластических процессов в клетках 4. нарушение проницаемости микроциркуляции 236) Перечислите образование, составляющие структурную основу функционального элемента органа 1. система специализированных клеток, соединительная ткань и ее клетки, микроциркуляторное русло, нервные образования, лимфатические сосуды 2. все положения верны 3. микроциркуляторное русло, соединительная ткань и ее клетки, лимфатические сосуды, нервные образования, тучные клетки 4. система специфических клеток, нервные образования, лимфатические сосуды, микроциркуляторное русло 237) Не является признаком артериальной гиперемии 1. отек органа или ткани 2. все положения верны 3. повышение температуры поверхностно расположенных тканей 4. повышение тургора тканей 5. пульсация видимых артериальных сосудов 238) Для ишемии характерно 1. все положения верны 2. все положения верны, кроме №2 3. накопление кальция в клетках 4. накопление натрия в клетках 5. некроз 239) При каком состоянии наблюдается переход сниженной проницаемости микрососудов в повышенную 1. гипертоническая болезнь (в период криза) 2. гипертоническая болезнь 3. при аллергических реакциях III типа но Кумбсу, Джеллу 4. при атеросклерозе головного мозга 240) Назовите основной патогенный фактор, обуславливающий местные структурные изменения при венозной гиперемии 1. гипоксия 2. местная гипотермия 3. отек 4. снижение активности ПОЛ 241) К типовым формам нарушения микроциркуляции не относят 1. изменение вязкости крови 2. внесосудистые нарушения 3. внутрисосудистые (интраваскулярные) изменения 4. трансмуральные нарушения 242) Артериальная гиперемия по нейротоническому механизму возникает при 1. усилении холинэргических механизмов стенки артериол 2. все положения верны 3. снижение концентрации в крови оксида азота 4. стимуляции ?-адренорецепторов стенок артериол 243) Назовите механизм понижения температуры органа или ткани при ишемии 1. уменьшение притока артериальной крови 2. разобщение окислительного фосфолирирования 3. уменьшение оттока венозной крови 4. уменьшение оттока лимфы 244) Ранняя фазы повышенной проницаемости микрососудов наступает через 1. 10-60 минут 2. 1-10 минут 3. 30 сек. – 1,2 минут 4. 60 мин до 1 суток 245) К частным случаям органной венозной гиперемии не относится 1. серая печень 2. «клетки митрального стеноза» 3. бурая индурация легких 4. мускатная печень 246) Периферическое кровообращение осуществляется (укажите наиболее полную характеристику) в кровеносных сосудах 1. органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления в соответствии с их меняющейся функциональной активностью 2. органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения 3. органов и тканей, обеспечивает их оптимальный объем кровоснабжения и уровень перфузионного давления 4. периферических органов |