Главная страница
Навигация по странице:

  • 15. Задание 28 № 19842

  • 16. Задание 28 № 20177

  • 17. Задание 28 № 20368

  • 18. Задание 28 № 20375

  • 19. Задание 28 № 20396

  • 20. Задание 28 №

  • Пояснение.

  • 21. Задание 28 №

  • 22. Задание 28 №

  • генетика. Сцепленное наследование. 1. Задание 28


    Скачать 137.03 Kb.
    Название1. Задание 28
    Анкоргенетика
    Дата18.03.2022
    Размер137.03 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаСцепленное наследование.docx
    ТипДокументы
    #402837
    страница2 из 6
    1   2   3   4   5   6

    14. Задание 28 № 19369

    Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с чёрным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены и кроссинговера не происходит, и потомство F1, если происходит кроссинговер у самок при образовании половых клеток. Объясните полученные результаты.

    Пояснение. Схема решения задачи включает:

    1) А – серое тело, а – чёрное тело, B – нормальные крылья, b – укороченные

    крылья.

    ♂ AB//аb × ♀ аb//аb

    P сер.тело, чёрн. тело

    норм. кр. кор. кр.

    G ♂ АВ/, аb/ ♀ab/

    F1 Без кроссинговера

    AB//аb и аb//аb

    сер. тело и норм. крылья

    чёрн. тело и укороч. крылья

    2) После кроссинговера. Поскольку самки являются дигомозиготными, и образуют только одну разновидность гамет, процесс кроссинговера не отразится на потомстве.

    15. Задание 28 № 19842

    У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма – d) рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец – с нормальным слухом (гомозиготен) дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих. Какие законы наследования проявились в этой семье?

    Пояснение. Схема решения задачи включает по условию:

    В – нормальный слух; b – глухота;

    ХD – нормальное цветовое зрение; Хd – дальтонизм (ген цветовой слепоты).

    1) Определим генотипы родителей:

    мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение – ♀bbХDХ?;

    отец – с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник – ♂BBХdY.

    Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?ХdХd), то одну гамету BХd она получила от отца, а другую от матери – bХd.

    Мы можем определить генотип матери ♀bbХDXd и дочери ♀BbХdХd.

    2) Составив схему скрещивания, определяем возможные генотипы детей:

    P ♀bbХDXd → ♂BBХdY; G ♀bХD ♀bХd ♂BХd ♂BY

    F1 BbХDXd; BbХDY; BbХdXd; BbХdY

    Вероятность рождения детей дальтоников с нормальным слухом 50%, глухих – 0%.

    3) Законы: по второму признаку (цветовое зрение) – наследование, сцепленное с полом, так как признак сцеплен с Х-хромосомой; между первым и вторым признаком – независимое наследование, так как аутосомные гены не сцеплены и находятся в разных гомологичных хромосомах.

    16. Задание 28 № 20177

    Форма крыльев у дрозофилы – аутосомный ген, ген размера глаз находится в Х-хромосоме. Гетерогаметным у дрозофилы является мужской пол.

    При скрещивании двух дрозофил с нормальными крыльями и нормальными глазами в потомстве появился самец с закрученными крыльями и маленькими глазами. Этого самца скрестили с родительской особью. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и полученного самца F1, генотипы и фенотипы потомства F2. Какая часть самок от общего числа потомков во втором скрещивании фенотипически сходна с родительской самкой? Определите их генотипы.

    Пояснение. 1. Определяем какие признаки доминантные. Т. к. скрестили гетерозигот, и в потомстве получили признак, которого не было у родительских форм, значит, А - нормальные крылья (доминантный аутосомный), а - закрученные крылья (рецессивный аутосомный); XB - нормальные глаза, Xb - маленькие глаза.

    Гамету aXbсамец с закрученными крыльями и маленькими глазами получил от матери; aY -от отца; отсюда генотипы родительской пары: ♀AaXBXb; ♂ AaXBY

    2. P ♀ AaXBXb x ♂ AaXBY, в F1 самец aaXbY

    3. Теперь этого самца скрещиваем с родительской самкой

    P ♀ AaXBXb x ♂ aaXbY

    G ♀ AXB; Axb; aXB; aXb

    G ♂ aXb; aY

    F1 AaXBXb−нормальные крылья, нормальные глаза

    AaXbXb−нормальные крылья, маленькие глаза

    aaXBXb−закрученные крылья, нормальные глаза

    aaXbXb−закрученные крылья, маленькие глаза

    AaXBY−нормальные крылья, нормальные глаза

    AaXbY−нормальные крылья, маленькие глаза

    aaXBY−закрученные крылья, нормальные глаза

    aaXbY−закрученные крылья, маленькие глаза

    4. Фенотипически сходна с родительской самкой (с нормальными крыльями и нормальными глазами) 1/8 часть самок от общего числа потомков F2 (12,5%)

    17. Задание 28 № 20368

    При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и растений с морщинистыми неокрашенными семенами потомство оказалась с гладкими и окрашенными семенами. В анализирующем скрещивании гибрида F1 получилось потомство двух фенотипических групп. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы потомства в скрещиваниях. Объясните появление двух фенотипических групп в F2. Какой закон наследственности проявляется в F1 и F2?

    Пояснение. Дано:

    A — окрашенные

    a — неокрашенные

    B — гладкие

    b — морщинистые

    1) Схема решения задачи.

    P: ♀ АAВB × ♂ ааbb

    G:     AB           ab

    F1AaBb — 100% окрашенные гладкие семена.

    P1: ♀ АaВb × ♂ ааbb

    G:     AB ab        ab

    F2AaBb — окрашенные гладкие, aabb — неокрашенные морщине=истые семена

    2) Генотипы родителей в первом скрещивании AABB (окрашенные, гладкие), aabb (неокрашенные морщинистые)

    Генотипы родителей во втором скрещивании AaBb (окрашенные гладкие), aabb (неокрашенные морщинистые)

    3) Генотипы и фенотипы потомства в первом скрещивании:

    в первом скрещивании: AaBb — все потомство с окрашенными и гладкими семенами.

    Генотипы и фенотипы потомства во втором скрещивании: AaBb — окрашенные гладкие, aabb — неокрашенные морщинистые.

    4) Появление двух фенотипических групп в F2 объясняется тем, что в мейозе не произошёл кроссиновер, так как гены сцеплены (поэтому только два типа гамет — AB и ab).

    5) В F1 проявляется закон единообразия гибридов первого поколения. В F2 проявляется закон сцепленного наследования генов (признаков).

     

    Примечание.

    Второе предложение «в анализирующем скрещивании» поясняем с какой особью произведено скрещивание: ♂ ааbb

    18. Задание 28 № 20375

    Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

    Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

    Пояснение. Дано:

    А – ген нормального слуха

    a – ген глухонемоты

    XD – нормальное зрение

    Xd – дальтонизм

    Мать – А?XD X? — нормальная по слуху и зрению

    Отец – ааXdY — глухонемой дальтоник

    Сын – аа XDY — глухонемой, нормальное зрение

    Дочь – А?XdXdдальтоник с нормальным слухом

     

     

    Решение:

    Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно, генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).



    Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

    Закономерности: анализирующее скрещивание; сцепленние с полом по признаку дальтонизм; независимое наследование между первым и вторым признаком.

    19. Задание 28 № 20396

    У томатов гены, определяющие высоту стебля и форму плодов, сцеплены, причем высокий рост стебля доминирует над карликовостью, а шаровидная форма плодов над грушевидной. Какое потомство следует ожидать от скрещивания гетерозиготного по обоим признакам растения с карликовым, имеющим плоды грушевидной формы?

    Пояснение. Дано:

    A — ген нормальной высоты

    a — ген карликовой высоты

    B — ген шаровидного плод

    b — ген грушевидного плода

    гены АВ/ сцеплены

    P:

    АВ//ab - нормальная высота, шаровидные плоды - гетерозигота по обоим признакам

    ab//ab - карликовая высота, грушевидные плоды

     

    Решение:

    P АВ//ab x ab//ab

    G AB/ ab/

    ab/

    F1 АВ//ab; ab//ab

    50% — нормальная высота, шаровидные плоды; 50% — карликовая высота, грушевидные плоды

     

    Сцепленное наследование признаков.

     

    Примечание.

    Т. к. в условии не указано, что идет кроссинговер, значит, его нет, и сцепление полное.

    Сцеплены доминантный-доминантный AB/; рецессивный-рецессивный ab/

    20. Задание 28 № 20403

    Гибридная мышь, полученная от скрещивания чистой линии мышей с извитой шерстью (а) нормальной длины (B) с чистой линией, имеющей прямую длинную шерсть, была скрещена с самцом, который имел извитую длинную шерсть. В потомстве 40% мышей имели прямую длинную шерсть, 40% — извитую шерсть нормальной длины, 10% — прямую нормальной длины и 10% — извитую длинную шерсть. Определите генотипы всех особей. Составьте схемы скрещиваний. Какой закон проявляется в этом скрещивании?

    Пояснение. А — прямая шерсть,

    а — извитая шерсть,

    В — нормальная длина шерсти,

    в — длинная шерсть.

    I. По фенотипу: Р извитая нормальной длины шерсть х  прямая длинная шерсть

    По генотипу: РааВВ х ААвв

    аВ/ Ав/

    По геноотипу F1: АаВв

    По фенотипу F1: прямая шерсть нормальной длины.

     

    II. По фенотипу: Р прямая шерсть нормальной длины х  извитая длинная шерсть

    По генотипу: Р АаВв х аавв

    G АВ аВ/ Ав/ ав ав

    По генотипу F2: АаВв:ааВв:Аавв:аавв

    По фенотипу F2: 10% прямая шерсть нормальной длины:40% извитая шерсть нормальной длины:40% прямая шерсть, длинная шерсть:10% извитая шерсть, длинная шерсть

    т. к. расщепление не 25%:25%:25%:25%, то речь идет о сцепленном наследовании с нарушением сцепления в результате кроссинговера.

    Ответ: 1) Родители потомства первого поколения имеют генотипы ааВВ; ААвв.

    2) Родители потомства второго поколения имеют следующие генотипы: самка АаВв, самец аавв.

    3) Генотипы F2 таковы: АаВв, ааВв, Аавв, аавв.

    4) Здесь закон сцепленного наследования с кроссинговером и нарушение сцепления в результате кроссинговера.

    5) 4 фенотипические группы сформировались из-за того, что генотип АаВв дал 2 гаметы в результате сцепленного наследования (аВ/, Ав/), а 2 гаметы в результате кроссинговера (АВ, ав).

    Данные 4 гаметы в сочетании с ав дают 4 фенотипические группы в потомстве.

    21. Задание 28 № 21518

    Скрестили самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с самками с чёрным телом и укороченными крыльями. Все гибриды первого поколения были с серым телом и нормальными крыльями. При скрещивании полученных гибридов между собой появилось 75% особей с серым телом и нормальными крыльями и 25% с чёрным телом и укороченными крыльями. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F1 и F2. Объясните характер наследования признака и полученные результаты.

    Пояснение. Схема решения задачи включает:

    1) Генотипы родителей ААВВ × аавв

    G АВ/ ав/

    F1 AaBb Серое тело, нормальные крылья

    G АВ/, ав/

    2) АаВв × АаВв

    G АВ/, ав/ АВ/, ав/

    F2 1ААВВ : 2 АаВв : 1 аавв

    3) Гены А и В (а и в) наследуются сцепленно, т. к. расположены в одной паре гомологичных хромосом. Этим объясняется полученное отношение генотипов во втором поколении

     

    (Допускается иная генетическая символика)

    22. Задание 28 № 22017

    При анализирующем скрещивании высокорослого растения с цельной листовой пластинкой получили 9 высокорослых растений с цельной листовой пластинкой, 42 высокорослых растения с расчленённой листовой пластинкой, 40 карликовых растений с цельной листовой пластинкой и 10 карликовых растений с расчлененной листовой пластинкой. Определите генотипы и фенотипы родителей. Определите генотипы потомства. Объясните появление 4 фенотипических групп.

    Пояснение.

    Ген

    Признак

    Генотип

    A

    Высокорослость

    AA, Aa

    a

    Карликовость

    aa

    B

    Цельная листовая
    пластинка

    BB, Bb

    b

    Расчленённая листовая
    пластинка

    bb

     

    PAaBb x aabb

    G: AB; ab (кроссоверные); Ab/; aB/ (гены сцеплены) : 4ab

     

     

    ♂\♀

    AB

    Ab/

    aB/

    ab

    ab

    AaBb

    Aabb

    aaBb

    aabb




    9

    42

    40

    10

    ген: 9 : 42 : 40 : 10

    фен: 9 : 42 : 40 : 10

     

    1. Генотипы родителей:

    AaBb (высокорослость, цельная листовая пластина);

    aabb (карликовость, расчленённая листовая пластинка) — т. к. в условии указано что скрещивание анализирующее.

    2. Генотипы потомства:

    9 AaBb (высокие, цельный лист)

    42 Aabb (высокие, расчленённый лист)

    40 aaBb (карлики, цельный лист)

    10 aabb (карлики, расчленённый лист).

    3. Преимущественно образовались две фенотипические группы: 42 Aabb (высокие, расчленённые листья) и 40aaBb (карлики, цельные листья), потому что в гаметах Ab/ и aB/ женского растения гены сцеплены.

    9AaBb (высокие, цельные листья) и 10 aabb (карлики, расчленённые листья) образовались благодаря женским гаметам AB и ab, которые получились в результате кроссинговера.

    1   2   3   4   5   6


    написать администратору сайта