тест фтизиатрия ответ. 2 каменного века 3 бронзового века 4 медного века 5 средневековья. Термин туберкулез

• Название: 2 каменного века 3 бронзового века 4 медного века 5 средневековья. Термин туберкулез
• Дата: 23.05.2020
• Размер: 121.69 Kb.
• Имя файла: тест фтизиатрия ответ.docx
• Тип: Документы; #124915
• страница: 3 из 10

5) Циля—Нельсена.
29. Биологический вид микобактерий позволяет установить:

1) прямая микроскопия после окраски по Цилю—Нельсону;

2) прямая микроскопия после окраски по Шпенглеру;

3) прямая микроскопия после флотации;

4) люминесцентная микроскопия;

5) культуральное исследование.

30. Для исследования чувствительности МВТ к противотуберкулезным препаратам необходимо получить чистую культуру микобактерий методом:

1) прямой микроскопии с окраской по Цилю—Нельсону;

2) прямой микроскопии с окраской по Шпенглеру;

3) прямой микроскопии после флотации;

4) люминесцентной микроскопии;

5) посева.
31. Быстрым способом определения чувствительности МВТ к лекарствам является:

1) люминесцентная микроскопия;

2) исследование с использованием биологических микрочипов;

3) иммуноферментный анализ;

4) градуированная проба Пирке;

5) тест TB-Spot.
32. Наиболее информативный метод выявления фазы распада при туберкулезе легких:

1) фибробронхоскопия;

2) магнитно-резонансная томография (МРТ);

3) боковая рентгенография;

4) томография;

5) компьютерная томография (КТ).
33. При туберкулезе органов дыхания из эндоскопических методов чаще используют:

1) фибробронхоскопию;

2) медиастиноскопию;

3) торакоскопию;

4) ларингоскопию;

5) риноскопию.
34. Классическим местом для удаления жидкости из плевральной полости является:

1) первый—второй межреберный промежуток;

2) третий—четвертый межреберный промежуток;

3) пятый—шестой межреберный промежуток;

4) седьмой—восьмой межреберный промежуток;

5) нижний край IX ребра.
35. Для получения диагностического материала из стенки долевого бронха обычно проводят биопсию:

1) трансбронхиальную;

2) аспирационную;

3) щеточную;

4) трансторакальную игловую;

5) прескаленную.
36. При активном туберкулезе легких в общем анализе крови часто выявляют:

1) анемию и тромбоцитопению;

2) лейкопению и лимфоцитоз;

3) олигохромазию и анизоцитоз;

4) лейкоцитоз и лимфопению;

5) лейкоцитоз и моноцитопению.
37. Интегральным показателем для оценки функции внешнего дыхания являются:

1) показатели газового состава и кислотно-щелочного состояния крови;

2) данные спирографии;

3) результаты общей плетизмографии;

4) результаты капилляроскопии;

5) показатели остаточного объема легких.
1. Правильной формулировкой диагноза является:

1) очаговый туберкулез II сегмента правого легкого в фазе инфильтрации, МБТ—;

2) инфильтративный туберкулез с распадом, МБТ+;

3) туберкулез левого легкого в фазе распада, МБТ+;

4) пневмония туберкулезной этиологии верхней доли левого легкого в фазе уплотнения, МБТ— ;

5) единичная туберкулема нижней доли правого легкого, МБТ—.
2. Правильной формулировкой диагноза является:

1) кавернозный туберкулез II сегмента правого легкого в фазе инфильтрации, МБТ— ;

2) туберкулема с распадом, МБТ+;

3) туберкулез левого легкого в фазе распада, МБТ+;

4) туберкулезная пневмония доли левого легкого в фазе распада, МБТ+, кровохарканье;

5) конгломерат очагов в нижней доли правого легкого, МБТ—.
3. Согласно Международной клинической классификации болезней выделяют:

1) туберкулез легких и плевры, туберкулез костей и суставов, туберкулез нервной системы,

туберкулез половых органов;

2) туберкулез органов дыхания, туберкулез нервной системы, туберкулез других органов и систем,

милиарный туберкулез;

3) туберкулез органов дыхания, туберкулез костей и суставов, мочеполовой туберкулез, милиарный

туберкулез;

4) туберкулез легких и лимфатических узлов, туберкулезный плеврит, туберкулезный менингит,

туберкулез мочеполовой системы;

5) туберкулез легких, первичный туберкулез, вторичный туберкулез, диссеминированный

туберкулез, абдоминальный туберкулез.
4. Формулировка клинического диагноза туберкулеза отражает:

1) метод выявления туберкулеза и функциональных нарушений в связи с заболеванием

туберкулезом;

2) давность заболевания и распространенности туберкулезного процесса;

3) возраст больного и рентгенологическую характеристику туберкулезного процесса;

4) чувствительность к туберкулину и выраженность туберкулезной интоксикации;

5) клиническую форму и фазу туберкулезного процесса.
5. В Международной классификации болезней словесные формулировки диагнозов преобразованы:

1) в математические формулы;

2) в компьютерные символы;

3) в цифровые шифры;

4) в буквенно-цифровые коды;

5) в условные обозначения.
1. Первичный туберкулез — заболевание, которое возникает:

1) после первого контакта с больным туберкулезом;

2) в связи с первым проникновением в организм вирулентных МВТ;

3) после завершения латентной туберкулезной инфекции и формирования микрокальцинатов;

4) в основном у невакцинированных БЦЖ детей первого года жизни;

5) в основном у вакцинированных БЦЖ детей первого года жизни.
2. Первичный туберкулез отличается от вторичного:

1) наклонностью к прогрессированию;

2) сниженной чувствительностью к туберкулину;

3) вовлечением в патологический процесс лимфатической системы;

4) наклонностью к формированию деструкции и бронхогенному распространению МБТ;

5) преимущественным поражением верхних отделов легких.
3. Удельный вес заболевших первичным туберкулезом среди впервые выявленных больных

составляет:

1) 1-5%;

2) 5-10%;

3) 10-15%;

4) 15-20%;

5) 20-25%.
4. У больных с неосложненным течением первичного туберкулеза чувствительность к туберкулину чаще:

1) отрицательная;

2) сомнительная;

3) нормергическая;

4) гиперергическая;

5) слабоположительная.
5. При первичном туберкулезе параспецифические реакции нередко проявляются:

1) лихорадкой;

2) эпизодическим повышением температуры тела до субфебрильной;

3) конъюнктивитом;

4) потливостью;

5) психоэмоциональной лабильностью.

Тестовые задания 375
6. Особенностью туберкулезной интоксикации как формы первичного туберкулеза является:

1) малый объем специфических изменений;

2) локализация специфических изменений в периферических лимфатических узлах;

3) преобладание в клинической картине симптомов локального поражения;

4) частое наличие деструкции в зоне поражения;

5) частое развитие отрицательной анергии.
7. Туберкулезная интоксикация как клиническая форма туберкулеза обычно проявляется:

1) стойким повышением температуры тела до 38—38,5 °С;

2) одышкой и тахикардией;

3) постепенно усиливающейся головной болью;

4) различными функциональными расстройствами и микрополи- аденопатией;

5) анорексией и дистрофией.
8. Длительность туберкулезной интоксикации как формы первичного туберкулеза редко

превышает:

1) 1 мес;

2) 3 мес;

3) 6 мес;

4) 8 мес;

5) 12 мес.
9. Установлено, что у больных с диагнозом туберкулезной интоксикации специфические изменения чаще поражают:

1) печень и селезенку;

2) внутригрудные лимфатические узлы;

3) легкие;

4) почки;

5) внутренние половые органы.
10. При длительном течении туберкулезной интоксикации периферические лимфатические узлы:

1) чаще не изменены;

2) увеличены, мягкоэластической консистенции, безболезненные, иногда спаяны с кожей и

подкожной клетчаткой;

3) увеличены, мягкоэластической консистенции, безболезненные, не спаяны с кожей и подкожной

клетчаткой;

4) мелкие, плотной консистенции, безболезненные;

5) увеличены, с признаками периаденита.
11. Наиболее частой клинической формой первичного туберкулеза является:

1) первичный туберкулезный комплекс;

2) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов;

3) туберкулезная интоксикация;

4) туберкулезный плеврит;

5) милиарный туберкулез.
12. Патологию тени корня легкого обычно выявляют у больных:

1) инфильтративным туберкулезом;

2) туберкулезом внутригрудных лимфатических узлов;

3) туберкулезной интоксикацией;

4) диссеминированным туберкулезом;

5) туберкулемой.
13. При туберкулезном бронхоадените поражены:

1) трахеобронхиальные лимфатические узлы;

2) аортальные;

3) бронхопульмональные;

4) бифуркационные;

5) трахеобронхиальные.
14. Туморозную форму туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов определяют в случае:

1) сочетания туберкулеза с опухолевым поражением;

2) наличия периаденита;

3) развития лимфогенной каверны;

4) значительного увеличения тени корня и достаточно четкой его наружной границы;

5) поражения всех групп внутригрудных лимфатических узлов.
15. Инфильтративную форму туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов подтверждает обнаружение:

1) лимфогенной каверны;

2) туберкулезного поражения стенки бронха;

3) нодулобронхиального свища;

4) очаговой диссеминации;

5) размытой наружной границы тени корня легкого.
16. При малых формах туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов обычно поражены:

1) 1—2 узла диаметром не более 15 мм;

2) 2—3 узла диаметром не более 20 мм;

3) не более 3 узлов диаметром не более 30 мм;

4) не более 2 узлов диаметром не более 30 мм;

5) 3—4 узла диаметром не более 15 мм.
17. Рентгенологически трудно отличить от пневмонии первую стадию:

1) туморозной формы бронхоаденита;

2) первичного туберкулезного комплекса;

3) туберкулезной интоксикации;

4) хронически текущего первичного туберкулеза;

5) инфильтративной формы бронхоаденита.
18. Наиболее частая локализация легочного компонента первичного туберкулезного комплекса:

1) хорошо вентилируемые сегменты обоих легких;

2) I сегмент правого легкого;

3) II сегмент правого легкого;

4) VI сегмент правого или левого легкого;

5) I—II сегменты левого легкого.

Тестовые задания 377
19. При первичном туберкулезном комплексе симптом биполярности чаще выявляют в фазе:

1) инфильтрации;

2) распада;

3) обсеменения;

4) рассасывания;

5) обызвествления.
20. В исходе неосложненного первичного туберкулезного комплекса формируются:

1) очаг Гона и кальцинаты;

2) очаг Ашоффа-Пуля и кальцинаты;

3) очаг Гона, очаги Симона и кальцинаты;

4) очаг Абрикосова и кальцинаты;

5) очаги Симона и кальцинаты.
21. Неосложненное течение первичного туберкулеза у детей наблюдается:

1) в большинстве случаев;

2) в 2/3 случаев;

3) в 3/4 случаев;

4) в 1/3 случаев;

5) в 1/2 случаев.
22. Угроза развития первичной легочной каверны возникает при осложненном течении:

1) туберкулезного бронхоаденита;

2) туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов паратрахеальной группы;

3) туберкулеза бифуркационных внутригрудных лимфатических узлов;

4) первичного туберкулезного комплекса;

5) реинфекционного первичного туберкулеза.
23. Наиболее опасное для жизни больного осложнение первичного туберкулеза:

1) ателектаз;

2) плеврит;

3) нодулобронхиальный свищ;

4) лимфогенная и бронхогенная диссеминация;

5) менингит.
24. Наиболее частое осложнение первичного туберкулеза:

1) легочное кровотечение;

2) спонтанный пневмоторакс;

3) плеврит;

4) легочно-сердечная недостаточность;

5) амилоидоз.
25. Реинфекционному первичному туберкулезу предшествует:

1) клиническое излечение;

2) анатомическое излечение;

3) биологическое излечение;

4) гиперсенсибилизация организма;

5) эндогенная реактивация.
26. Наиболее частый вариант излечения первичных очагов:

1) рассасывание;

2) рубцевание;

3) обызвествление;

4) оссификация;

5) инкапсуляция.
27. Явные признаки кальцинации в первичных туберкулезных очагах обычно обнаруживают, когда с момента их образования прошло:

1) 1—2 мес;

2) 3—4 мес;

3) 5—6 мес;

4) 10—12 мес;

5) не менее 12 мес.
28. Хронически текущий первичный туберкулез характеризуется:

1) наличием внелегочных поражений;

2) медленным обратным развитием;

3) волнообразным и неуклонно прогрессирующим течением;

4) преобладанием продуктивной тканевой реакции;

5) инапперцептным течением.
1. Удельный вес больных диссеминированным туберкулезом среди впервые выявленных составляет около:

1) 5%;

2) 10-12%;

3) 15-25%;

4) 30-35%;

5) более 35%.
2. Диссеминированный туберкулез отличается от неосложненного первичного туберкулеза:

1) хроническим течением;

2) преимущественным расположением очагов в верхних отделах легких;

3) субплевральной локализацией очагов;

4) формированием внелегочных очагов поражения;

5) биологическим излечением на фоне лечения.
3. Диссеминированный туберкулез отличается от вторичного туберкулеза:

1) преимущественно бронхогенным распространением МБТ;

2) расположением очагов в верхних отделах легких;

3) субплевральной локализацией очагов;

4) преимущественно гематогенным распространением МБТ;

5) клиническим излечением на фоне лечения.
4. Фактор, исключающий развитие диссеминированного туберкулеза легких:

1) бактериемия;

2) биологическая изменчивость МБТ;

3) положительная анергия;

4) внелегочная локализация источника диссеминации;

5) экзогенная суперинфекция.
5. Для развития диссеминированного туберкулеза особое значение имеет:

1) гипертермия;

2) гиперсенсибилизация;

3) гиперкетонемия;

4) гипертония;

5) гипергликемия.

6. При гематогенной диссеминации источником МБТ чаще бывает:

1) неравномерно обызвествленный внутригрудной лимфатический узел;
2) туберкулема с включениями солей кальция;

3) внелегочный осумкованный казеозный очаг;

4) свежая каверна;

5) фиброзная каверна.
7. При диссеминированном туберкулезе основной путь распространения МБТ:

1) гематогенный;

2) лимфогенный;

3) бронхогенный;

4) перибронхогенный;

5) контактный.
8. При диссеминированном туберкулезе чаще поражаются:

1) почки и мочеточники;

2) матка и маточные трубы;

3) позвонки;

4) сетчатка глаза и мягкая мозговая оболочка;

5) легкие.
9. Диссеминированный туберкулез представляет особенно высокую опасность для жизни при поражении:

1) печени;

2) почек;

3) селезенки;

4) позвоночника;

5) мягкой мозговой оболочки.
10. При туберкулезе типичный морфологический признак очагов диссеминации:

1) верхнедолевая локализация;

2) ранняя инкапсуляция;

3) интерстициальное расположение;

4) выраженная инфильтрация вокруг очагов;

5) неоднородность структуры.
11. Двусторонняя симметричная очаговая диссеминация в легких возникает при распространении МБТ:

1) контактным путем;

2) гематогенным путем;

3) лимфогенным путем;

4) бронхогенным путем;

5) спутогенным путем.
12. Двусторонняя асимметричная очаговая диссеминация в легких возникает при распространении МБТ:

1) контактным путем;

2) гематогенным путем;

3) лимфогенным путем;

4) бронхогенным путем;

5) спутогенным путем.
13. Поражение одного легкого множественными очагами возникает при распространении МБТ:

1) контактным путем;

2) гематогенным путем;

3) лимфогенным путем;

4) бронхогенным путем;

5) спутогенным путем.
14. Преимущественное расположение очагов в прикорневой зоне возникает при распространении МБТ:

1) контактным путем;

2) гематогенным путем;

3) лимфогенным путем;

4) бронхогенным путем;

5) спутогенным путем.
15. Двусторонняя нижнедолевая диссеминация в легких возникает при распространении МБТ:

1) контактным путем;

2) гематогенным путем;

3) лимфогенным путем;