тест фтизиатрия ответ. 2 каменного века 3 бронзового века 4 медного века 5 средневековья. Термин туберкулез

• Название: 2 каменного века 3 бронзового века 4 медного века 5 средневековья. Термин туберкулез
• Дата: 23.05.2020
• Размер: 121.69 Kb.
• Имя файла: тест фтизиатрия ответ.docx
• Тип: Документы; #124915
• страница: 7 из 10

6. Рентгенологический симптом биполярности обнаруживают у больного:

1) неспецифической пневмонией;

2) актиномикозом;

3) с первичным туберкулезным комплексом;

4) саркоидозом I стадии;

5) бронхолитиазом.
7. При лимфосаркоме, в отличие от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, отмечается:

1) хроническое течение заболевания;

2) острое начало болезни;

3) быстрое увеличение размеров внутригрудных лимфатических узлов;

4) постепенное увеличение внутригрудных лимфатических узлов;

5) нормергическая чувствительность к туберкулину.
8. В отличие от неспецифической пневмонии, начало и течение первичного туберкулезного

комплекса бывают:

1) острым, медленно прогрессирующим;

2) подострым, волнообразным;

3) инапперцептным;

4) постепенным, малосимптомным;

5) острым, быстро прогрессирующим.
9. Саркоидоз внутригрудных лимфатических узлов обычно отличается от туберкулеза

внутригрудных лимфатических узлов:

1) малосимптомным течением;

2) эпителиоидными клетками в биоптате из пораженного лимфатического узла;

3) узловатой эритемой;

4) отсутствием выраженных изменений в гемограмме;

5) двусторонним поражением лимфатических узлов без перифокальной инфильтрации.
10. При лимфогранулематозе, в отличие от туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов, в

биоптате обнаруживают:

1) клетки Пирогова—Лангханса;

2) эпителиоидные клетки;

3) лимфоциты;

4) клетки Березовского—Штернберга;

5) гистиоциты.
11. Диссеминация в легких обычно сочетается с внутригрудной аденопатией у больных:

1) диссеминированным туберкулезом;

2) силикозом;

3) гистиоцитозом;

4) саркоидозом;

5) микролитиазом.
12. Преимущественно верхнедолевая локализация очаговой диссеминации в обоих легких —

характерный признак:

1) карциноматоза;

2) саркоидоза;

3) хронического диссеминированного туберкулеза;

4) силикоза;

5) двусторонней очаговой пневмонии.
13. Застойное легкое отличается от диссеминированного туберкулеза легких:

1) деформацией корней обоих легких;

2) очаговоподобными тенями в средних отделах легких;

3) усилением и смазанностью легочного рисунка в средних и нижних отделах;

4) плевральным выпотом;

5) смещением органов средостения.
14. Тяжелая двусторонняя мелкоочаговая пневмония отличается от милиарного туберкулеза

легких:

1) острым началом;

2) многочисленными сухими и влажными хрипами;

3) мелкими очаговыми тенями малой интенсивности;

4) отсутствием петрификатов во внутри грудных лимфатических узлах;

5) одышкой.
15. Диссеминированный туберкулез легких отличается от экзогенного аллергического альвеолита:

1) сухим кашлем;

2) большим количеством светлой мокроты;

3) медленно прогрессирующей дыхательной недостаточностью;

4) быстрым прогрессированием на фоне лечения глюкокортикоидами;

5) кратковременным улучшением при назначении тиенама.
16. Гистиоцитоз X отличается от диссеминированного туберкулеза легких:

1) присутствием в легочной ткани сидеробластов;

2) лихорадкой;

3) сетчатым фиброзом;

4) одышкой;

5) рецидивирующим спонтанным пневмотораксом.
17. Метастатическое поражение легких отличается от диссеминированного туберкулеза легких:

1) наличием симптома «плакучей ивы»;

2) наличием симптома «разменной монеты»;

3) признаками «сотового» легкого;

4) наличием кальцинатов;

5) сетчатым фиброзом.
18. Для терапии ex juvantibus при подозрении на туберкулез используют:

1) туберкулин или БЦЖ;

2) изониазид и этамбутол;

3) антибиотики широкого спектра действия;

4) изониазид и рифампицин;

5) глюкокортикоидные гормоны.
19. При очаговом туберкулезе изменения на рентгенограмме иногда имеют сходство с

рентгенологической картиной:

1) туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов;

2) фиброзно-кавернозного туберкулеза;

3) туберкулемы;

4) диссеминированного туберкулеза ограниченной протяженности;

5) кавернозного туберкулеза.
20. Туберкулиновая проба у больных раком легкого чаще:

1) отрицательная;

2) сомнительная;

3) положительная;

4) гиперергическая;

5) отрицательная или сомнительная.
21. Синдром Панкоста возникает при развитии:

1) миозита;

2) очагового туберкулеза в I сегменте легкого;

3) рака верхушки легкого;

4) ограниченного пневмоторакса;

5) осумкованного верхушечного плеврита.
22. Чаще метастазирует в легкие:

1) рак желудка;

2) рак печени;

3) злокачественная хорионэпителиома;

4) рак кишечника;

5) рак поджелудочной железы.
23. Заболевание, с которым чаще дифференцируют инфильтративный туберкулез:

1) саркоидоз I стадии;

2) лимфогранулематоз;

3) невринома;

4) неспецифическая пневмония;

5) эхинококкоз.
24. В отличие от пневмонии, для инфильтративного туберкулеза более характерны:

1) верхнедолевая локализация и постепенное развитие заболевания;

2) острое начало болезни, кровохарканье;

3) наличие болей в грудной клетке, острое начало;

4) одышка, потливость;

5) кашель с отделением большого количества мокроты.
25. Для эозинофильной пневмонии, в отличие от инфильтративного туберкулеза, характерно:

1) медленное прогрессирующее течение;

2) гектическая лихорадка;

3) быстрая динамика клинико-рентгенологических и лабораторных признаков;

4) кровохарканье;

5) кашель с гнойной мокротой.
26. Для абсцедирующей пневмонии, в отличие от инфильтративного туберкулеза, характерно:

1) быстрая динамика клинико-рентгенологических и лабораторных признаков;

2) медленное прогрессирующее течение;

3) кашель со значительным количеством гнойной мокроты;

4) одышка;

5) нормальная температура тела.
27. Эластические волокна, лимфоциты чаще обнаруживают в мокроте больных:

1) раком легкого;

2) инфильтративным туберкулезом;

3) саркоидозом;

4) бактериальной пневмонией;

5) эозинофильной пневмонией.
28. Выраженные лейкоцитоз, повышение СОЭ чаще обнаруживают в общем анализе крови

больных:

1) раком легкого;

2) ограниченным инфильтративным туберкулезом;

3) саркоидозом;

4) бактериальной пневмонией;

5) эозинофильной пневмонией.
29. Оптимальным методом верификации диагноза центрального рака является:

1) томография;

2) бронхоскопия с биопсией;

3) микроскопия мокроты;

4) медиастиноскопия с биопсией;

5) диагностическая торакотомия.
30. Оптимальным методом верификации диагноза казеозной пневмонии является:

1) диагностическая торакотомия;

2) исследование мокроты на МВТ;

3) КТ;

4) медиастиноскопия;

5) морфологическое исследование мокроты.
31. Опасность выполнения трансторакальной пункции у больных эхинококко- зом обусловлена

главным образом угрозой развития:

1) экссудативного плеврита;

2) анафилактического шока;

3) кровотечения;

4) легочно-сердечной недостаточности;

5) пневмоторакса.
32. Кавернозный туберкулез от хронического абсцесса отличается:

1) отсутствием уровня жидкости;

2) отсутствием симптома «опорожнения»;

3) локализацией в задних сегментах легкого;

4) нечеткостью наружных контуров кольцевидной тени;

5) перикавитарным фиброзом в окружающей легочной ткани.
33. Наиболее информативным рентгенологическим признаком, отличающим туберкулезную

каверну от буллы, является:

1) округлая форма;

2) большая ширина стенки;

3) наличие дорожки к корню легкого;

4) высокая интенсивность тени стенки;

5) хаотичное включение кальция в стенке полости.
34. Рентгенологическим признаком, позволяющим отличить туберкулезную каверну от врожденной кисты, является:

1) форма кольцевидной тени;

2) размер кольцевидной тени;

3) наличие полиморфных очагов в легочной ткани, расположенных ниже кольцевидной тени;

4) локализация кольцевидной тени в верхних отделах легких;

5) высокая интенсивность стенки кольцевидной тени.
35. Туберкулезную каверну от полостной формы рака легкого позволяет отличить:

1) спирография;

2) бронхоскопия;

3) рентгенография;

4) радионуклеидное исследование;

5) исследование бронхоальвеолярной жидкости на МБТ и опухолевые клетки.
36. При дифференциальной диагностике фиброзно-кавернозного туберкулеза легких и

силикотуберкулеза нередко решающее значение имеет:

1) туберкулинодиагностика;

2) физикальное обследование;

3) давность заболевания;

4) анамнез жизни;

5) высокая интенсивность стенки кольцевидной тени.
37. Наиболее информативным методом дифференциальной диагностики фиброзно-кавернозного туберкулеза и бронхоэктазов является:

1) бронхоскопия;

2) КТ органов грудной клетки;

3) пневмотахометрия;

4) туберкулинодиагностика;

5) многократное исследование мокроты на МБТ.
38. Туберкулезную этиологию плеврита позволяет заподозрить обнаружение в экссудате:

1) хлоридов;

2) трансферрина;

3) гаптоглобина;

4) малонового диальдегида;

5) аденозиндезаминазы.
39. Более частой причиной выпота в плевральную полость у лиц молодого возраста является:

1) пневмония;

2) мезотелиома;

3) туберкулез легких;

4) злокачественная опухоль легкого;

5) инфаркт миокарда.
40. Более вероятной причиной выпота в плевральную полость у лиц пожилого возраста является:

1) саркоидоз;

2) пневмония;

3) туберкулез легких;

4) злокачественная опухоль легкого;

5) туберкулез внутригрудных лимфатических узлов.
41. Синдром средней доли отличается от осумкованного междолевого плеврита:

1) негомогенностью затемнения;

2) высокой интенсивностью затемнения;

3) прямолинейными или вогнутыми контурами затемнения;

4) уменьшением объема средней доли;

5) повышением прозрачности окружающей легочной ткани.
42. Туберкулезную этиологию изменений в легких косвенно подтверждает:

1) острое начало заболевания;

2) быстрая положительная рентгенологическая динамика при лечении антибиотиками широкого

спектра;

3) небольшое клинико-рентгенологическое улучшение при лечении антибиотиками широкого спектра действия;

4) появление аллергических побочных реакций при лечении антибиотиками широкого спектра

действия;

5) появление токсических побочных реакций при лечении антибиотиками широкого спектра.
43. Наиболее важным скиалогическим признаком, косвенно подтверждающим туберкулезную

этиологию поражения легких, является:

1) полость распада;

2) инфильтрация вокруг патологического образования;

3) фиброз в ткани вокруг патологического образования;

4) полиморфные очаги в легочной ткани;

5) гиперплазия внутригрудных лимфатических узлов.
1. Больные туберкулезом женщины в период беременности наблюдаются:

1) акушером-гинекологом, фтизиатром и эпидемиологом;

2) акушером-гинекологом и фтизиатром;

3) акушером-гинекологом, фтизиатром и неонатологом;

4) акушером-гинекологом, фтизиатром и инфекционистом;

5) акушером-гинекологом, фтизиатром и терапевтом.
2. Показания к прерыванию беременности:

1) кальцинаты во внутригрудных лимфатических узлах;

2) очаг Гона в легком;

3) диссеминированный туберкулез;

4) очаги Симона в легких;

5) латентная туберкулезная инфекция.
3. Дети, родившиеся у больных туберкулезом матерей, как правило:

1) больны туберкулезом;

2) не инфицированы МБТ;

3) имеют латентную туберкулезную инфекцию;

4) инфицированы МБТ;

5) обладают противотуберкулезным иммунитетом.
4. Заболеваемость туберкулезом беременных и родильниц превышает общую заболеваемость

женщин туберкулезом:

1) в 1,5—2 раза;

2) в 2-3 раза;

3) в 3-4 раза;

4) в 4—5 раза;

5) в 5—6 раз.
5. Рентгенологическое исследование во время беременности проводят:

1) при наличии клинических симптомов туберкулеза;

2) в виде исключения при наличии сложной диагностической ситуации;

3) при обнаружении МБТ в мокроте;

4) при обнаружении ВИЧ-инфекции;

5) при положительной чувствительности к туберкулину.
1. В России на 100 тыс. населения внелегочным туберкулезом заболевают:

1) 1—2 человека;

2) 3—4 человека;

3) 5—6 человек;

4) 7—8 человек;

5) 8—10 человек.
2. Туберкулез чаще поражает:

1) желудок и кожу;

2) почки, внутренние половые органы, кости;

3) глаза, кишечник;

4) мягкие ткани полости рта;

5) центральную нервную систему.
3. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза почек является:

1) капсула почки;

2) медуллярное вещество;

3) кортикальный слой паренхимы почки;

4) окружающая почку клетчатка;

5) мозговой слой.
4. К формам туберкулеза почки относится:

1) округлый инфильтрат;

2) облаковидный инфильтрат;

3) очаговый туберкулез;

4) туберкулема;

5) кавернозный туберкулез.
5. К недеструктивным формам туберкулеза почки относится:

1) туберкулезный пионефроз;

2) туберкулезный папиллит;

3) гидронефроз;

4) туберкулез почечной паренхимы;

5) кавернозный туберкулез.
6. К своевременно выявленным формам туберкулеза почки относится:

1) гидронефроз;

2) облаковидный инфильтрат;

3) туберкулезный пионефроз;

4) туберкулезный папиллит;

5) туберкулез почечной паренхимы.
7. При туберкулезе почек рентгенологическая картина полости, заполненной контрастным

веществом, с фестончатыми краями соответствует:

1) казеоме почки;

2) пионефрозу;

3) туберкулезу почечной паренхимы;

4) кавернозной форме туберкулеза почки;

5) туберкулезному папиллиту.
8. Отсутствие уретрита при наличии клинической картины эпидидимита является характерным

признаком:

1) неспецифического эпидидимита;

2) эпидидимита туберкулезной этиологии;

3) опухолевого поражения придатка;

4) гнойного поражения придатка;

5) вирусного эпидидимита.
9. Проведение пробы Коха у больных туберкулезом мочевой системы необходимо для определения:

1) активности процесса;

2) показаний для хирургического лечения;

3) трудоспособности;

4) степени нарушения функции почек;

5) степени хронической почечной недостаточности.
10. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза женских половых органов

являются:

1) матка;

2) яичники;

3) проксимальные отделы маточных труб;

4) дистальные отделы маточных труб;

5) эндометрий.
11. При туберкулезе женских половых органов всегда поражаются:

1) матка и маточные трубы;

2) маточные трубы;

3) яичники и маточные трубы;

4) яичники;

5) матка и яичники.
12. Основным исследованием, позволяющим определить объем поражения при туберкулезе женских половых органов, является:

1) гистеросальпингография;

2) КТ органов малого таза;

3) МРТ органов малого таза;

4) лапароскопия;

5) УЗИ органов малого таза.
13. Наиболее часто при костном туберкулезе поражаются:

1) кости кисти;

2) позвонки поясничного отдела;

3) тазобедренные суставы;

4) кости плечевого пояса;

5) кости голени.
14. Основной путь проникновения МБТ в ткани при развитии туберкулеза костей и суставов:

1) контактный;

2) лимфогенный;

3) гематогенный;

4) аэрогенный;

5) алиментарный.
15. Локализацией первоначальных очагов при развитии туберкулеза позвоночника является:

1) остистый отросток позвонка;

2) межпозвоночный диск;