2 модуль 2008 год
 Скачать 146 Kb.
|
|
У ребенка альбинизм. Родители ребенка имеют нормальную пигментацию кожи. Каковы возможные генотипы родителей? У ребенка обнаружена I группа крови MN. Какую группу крови имеют его родители? У ребенка с отставанием в развитии, с клювовидным носом, низко расположенными ушными раковинами, расщелиной неба, гипотонией мышц, обнаружена трисомия по 22-ой паре хромосом. Каким методом поставлен диагноз? У ребенка со светлыми волосами, бледной кожей отмечается увеличенный тонус мышц, судороги и умственная отсталость. Какой из перечисленных методов необходимо применить для установления диагноза этого наследственного заболевания: У родителей больных гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования) родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей? У супругов родился сын, больной гемофилей. Родители здоровы, нодедушка по материнской линии болел гемофилией. Какой тип наследовани яэтого признака? У тяжело травмированного человека постепенно наступила биологическая смерть. Свидетельством этого является: У фенотипически здоровых родителей родился ребенок, больной фенилкетонурей (признак, который наследуется по аутосомно-рецессивному типу). Каковы генотипы жены и мужа? У фенотипически здоровых родителей родился сын, больной фенилкетонурией, но благодаря специальной диете он развивался нормально. С какой генетической закономерностью связано его нормальное развитие? У человека IV группы крови по системе АВ0 присутствуют А и В аглютиногены. Какой тип взаимодействия генов в данном случае? У человека во время активного физического труда повышается концентрация углекислоты в крови. Это приводит к углублению и учащению дыхания, за счет чего в крови уменьшается концентрация углекислоты и ионов водорода. Благодаря этому поддерживается: У человека выявлено галактоземию - болезнь накопления. С помощью какого метода генетики диагностируется эта болезнь? У человека выявлены аномалии, связанные с нарушением дифференциации зубов (гомодонтная зубная система) и изменением их количества. К какой группе доказательств эволюции человека относятся такие аномалии? У человека диагностировано наследственное моногенное заболевание. Это будет: У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие жизненно важные функции: У человека известны аномалии зубной системы, которые связаны с нарушениями их дифференцировки [гомодонтная зубная система] и изменение их количества [сверхкомплектные зубы, отсутствие „зубов мудрости”] Как называются такие аномалии ? У человека один и тот же генотип может обусловить развитие признака с разными степенями проявления. Это зависит от взаимодействи яданного гена с другими генами и влияния внешних условий. Как называется степень фенотипического проявления признака, который контролируется определенным геном? У человека поставлен предварительный диагноз - множественный склероз, как следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к: У человека поставлен предварительный диагноз – множественный склероз, как следствие извращения иммунной реакции. Это заболевание Вы отнесете к: Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез: Установлено поражение вирусом ВИЧ Т-лимфоцитов. При этом фермент вируса обратная транскриптаза (РНК-зависимая ДНК-полимераза) катализирует синтез: Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих, по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом ААВВСС будет Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения в кровеносной системе будут у него? Чрезмерная волосатость ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованым в Y-хромосоме. Этот признак имеет отец. Вероятность рождения мальчика с такой аномалией: Чрезмерный рост волос по краюушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Этот признак имеет мужчина. Какая вероятность рождения унего сына с таким признаком? Юноша был обследован в медико-генетической консультации. Выявлен кариотип 47, ХУУ. Укажите наиболее вероятный диагноз. Юноша призывного возраста проходит обследование в клинике. Обнаружено отсутствие зубов на нижней челюсти. Выяснено, что дефект зубов наблюдается у пациента с детства. Что могло послужить причиной данной аномалии? |