Вирусология. Вируса. 34 Действие на вирионы вирусов различных температур и уфл Температура
 Скачать 93.5 Kb.
|
|
34 Действие на вирионы вирусов различных температур и уфл Температура. Температура: жизнедеятельность каждого микроорганизма ограничена определенными температурными границами. Эту температурную зависимость обычно выражают тремя точками: минимальная (min) температура — ниже которой размножение прекращается, оптимальная (opt) температура — наилучшая температура для роста и развития микроорганизмов и максимальная (max) температура — температура, при которой рост клеток или замедляется, или прекращается совсем. Впервые в истории науки Пастером были разработаны методы уничтожения микроорганизмов при воздействии на них высоких температур. Бактерицидное действие УФ-лучей используют для стерилизации закрытых помещений: операционных, родильных отделений, перевязочных, в детских садах и т. д. Для этого используются бактерицидные лампы ультрафиолетового излучения с длиной волны 200—400 нм. Оптимальная температура обычно приравнивается к температуре окружающей среды Устойчивость разных вирусов к повышенной температуре, когда они находятся вне организма хозяина, весьма различна. Характеристика термоустойчивости вирусов обычно дается путем испытания инфекционности экстрактов зараженных тканей, выдерживаемых в течение 10 мин при критической температуре. Большую роль при этом играют условия, создающиеся в экстрактах. Например, вирус табачной мозаики при рН 7 инактивируется в течение 10 мин при 75° С, но при рН 5,5 за то же время инактивация оказывается неполной даже при 90° С. По устойчивости к повышенной температуре среди вирусов исключительное место занимает вирус С1 коровьего гороха, инактивирующийся при температуре, превышающей 108° С (Варид и Плэкидес, 1952). Замораживание зараженных листьев или отжатого из них сока обычно мало повреждает вирусы. Однако в очищенных препаратах вирусы менее стойки. Прибавление к таким препаратам глюкозы или солей повышает их устойчивость. Большое значение имеет рН среды. Очищенный препарат вируса табачной мозаики выдерживает повторное замораживание при нейтральной среде, но денатурируется, если замораживание производится при рН 3. Многие зоопатогенные вирусы длительно сохраняют активность в замороженном состоянии в условиях среды, богатой органическими веществами. Например, вирус японского энцефалита, находясь в среде, состоящей из 10%-ной суспензии мозга в физиологическом растворе, полностью сохраняет инфекционность в течение года при —70° С, но при комнатной температуре его инфекционность сильно снижается уже через 10 дней. Вирус трахомы при —70° С сохраняется до 6 месяцев. Вирус пситтакоза в высушенном состоянии при —75° С сохраняется до года, в то время как при комнатной температуре он инактивируется за несколько дней. Вирус гриппа при —70° С сохраняет активность 6 месяцев и, возможно, дольше. Ультрафиолетовый свет. Все вирусы быстро инактивируются при действии ультрафиолетового света. Вирусы, инактивированные ультрафиолетовыми лучами, сохраняют нормально присущие им физические свойства и антигенный состав. Некоторые вирусы после инактивации ультрафиолетовыми лучами могут восстанавливать инфекционность при последующем облучении зараженных тканей видимым светом. При освещении инактивированного вируса вне клеток хозяина реактивация не происходит. У разных вирусов степень фотореактивации различна; особенно высока она у вирусов кольцевой мозаики капусты, мозаики огурца и кольцевой пятнистости табака. В сходных условиях она выражена у бактериофагов и наблюдается также у некоторых бактерий и спор грибов. Устойчивость вирусов животных сравнительно хорошо изучена при воздействии температуры, ионизирующего, рентгеновского, ультрафиолетового и светового излучений, ультразвука, давления, рН среды, формалина, гидроксиламина, жирорастворителей, фенола и других физических и химических факторов. Для защиты от этих воздействий у зрелых вирионов имеются приспособления, среди которых главную роль играет белковая оболочка. Устойчивость вирусов имеет большое практическое значение. Способность вирусов частично или полностью инактивироваться при воздействии одних факторов и сохранять свои биологические свойства при действии других, широко используется в производстве инактивированных вакцин, при дезинфекции, консервации вирусов. Устойчивость вирусов имеет большое эпизоотологическое значение, так как именно этим свойством определяется длительность сохранения возбудителей болезни во внешней среде. Инактивация вирусов означает полную или частичную утрату их биологической активности (инфекционности и иммуногенности), которая наступает в результате морфологических или биохимических изменений вирионов. Среди разнообразных физических и химических факторов, способных подавлять инфекционность вирусов при сохранении их иммуногенных свойств, наиболее широкое применение при изготовлении инактивированных вакцин получили нагревание и формалин. Для инактивации вирусов используются также фотодинамический эффект, ультрафиолетовое облучение, ультразвук, р-пропи-олактон, гидроксиламин и некоторые другие физические и химические агенты. При изучении инактивации вирусов выяснены условия и режим применения инактиваторов, механизм их действия. Гидроксиламин, р-пропиолактон, этилен-иминохинон - химические вещества, которые в слабых растворах разрушают нуклеиновую кислоту вирусов, не изменяя структуры вирусной оболочки. Все эти препараты вызывают химические изменения пуриновых и пиримидиновых оснований вирусных нуклеиновых кислот. Чувствительность к ним не у всех вирусов одинакова. В качестве консервирующих средств и способов в вирусологии чаще всего используют глицерин, замораживание и высушивание. Действие этих факторов основано на обезвоживании среды, в которой находится вирус. В высушенном состоянии все вирусы длительное время сохраняют свои иммуногенные и инфекционные свойства. 35 Метод леофилизации Лиофилизация (от греч. lyo - растворяю и phileo - люблю), лиофильная сушка, сублимационная сушка, метод высушивания биологических объектов и пищевых продуктов в замороженном состоянии под вакуумом. При этом вода удаляется из замороженного материала путём испарения льда, минуя жидкую фазу. Процесс лиофилизации состоит из предварительного замораживания препарата, первичного высушивания, досушивания, укупорки ампул (флаконов) с высушенным препаратом. Для сохранения исходных свойств препаратов или высокой жизнеспособности микроорганизмов в процессе лиофилизации и последующем хранении используют различные защитные среды (стабилизаторы): сыворотку крови животных, альбумин, обезжиренное молоко, желатину, желатозу, пептон, сахарозу, сорбит, поливинилпирролидон, глутамат натрия и их комбинации. Предварительное замораживание материала проводят в морозильных камерах при t от 40 до 60°C или при помещении материала в смесь спирта с сухой углекислотой (t 78°C), чем избегают вспенивания препарата в процессе Л. Замороженный материал в ампулах или флаконах быстро переносят в сушильную камеру (сублиматор), в которой создаётся глубокий вакуум и поддерживается пониженная температура (до 40°C). 36Действие кислот щелочей пиртов дезинфектантов окислителей ивосстановителей жирорастворителейи антибиотиков. Влияние химических веществ на микроорганизмы различно. Оно зависит от химического соединения, его концентрации, продолжительности воздействия. В малых концентрациях химическое вещество может являться питанием для бактерий, а в больших — оказывать на них губительное действие. Многие химические вещества изспользуются в медицине в качестве дезинфицирующих средств. К ним относятся фенолы, соли тяжелых металлов, кислоты, щелочи. Активность дезинфицирующих веществ не одинакова и зависит от времени экспозиции, концентрации, температуры. В качестве контрольных микроорганизмов для изучения действия дезрастворов используют S. typhi и S. aureus. Виды дезинфекций: профилактическая— для предупреждения и распространения инфекций; текущая — при возникновении эпидемического очага и заключительная — после окончания эпидемической вспышки Некоторые химические вещества используются в качестве антисептиков. Антисептики — это противомикробные вещества, которые используются для обработки биологических поверхностей. Антисептика — это комплекс мероприятий, направленных на уничтожение микробов в ране или организме в целом, на предупреждение и ликвидацию воспалительного процесса. К антисептикам относятся:препараты йода (спиртовый раствор йода, йодинол, йодоформ, раствор Люголя);соединения тяжелых металлов (соли ртути, серебра, цинка);химические вещества нитрофуранового ряда (фуразо-лидон, фурациллин); окислители (перекись водорода, калия перманганат); кислоты и их соли (салициловая, борная);красители (метиленовый синий, бриллиантовый зеленый). К антибиотикам вирусы не чувствительны. 37 Пути проникновения вирусов в организм Воздушно-капельный. Вирус проникает в дыхательные пути в составе капель, попавших в воздух из дыхательных путей больного. Чем меньше капли, тем легче и глубже они туда проникают. Вирусные частицы могут попадать также с частицами пыли. Крупные частицы пыли оседают на слизистой оболочке носа, а мелкие (не более 2 мкм) могут проникнуть глубоко в дыхательные пути и достичь альвеол. Воздушно-капельным путем в организм попадают две группы вирусов: 1) респираторные вирусы, которые репродуцируются в эпителии слизистых оболочек дыхательных путей, вызывают местную (реже генерализованную) инфекцию и затем выводятся из организма; 2) вирусы, для которых дыхательные пути являются только входными воротами инфекции. Не вызывая местных поражений ткани, эти вирусы обусловливают генерализованную инфекцию, часто со вторичным поражением дыхательных путей. К таким вирусам относятся вирусы натуральной и ветряной оспы, кори, свинки, Пищевой (алиментарный). Этим путем в пищеварительный тракт попадают энтеровирусы, реовирусы, многие альфа-вирусы, аденовирусы, некоторые парвовирусы и др. Трансмиссивный. Вирус проникает в организм при укусе кровососущего насекомого (возбудители трансмиссивных инфекций — арбовирусы и некоторые вирусы семейства рабдовирусов). Раневой (через кожу). Некоторые вирусы проникают в организм через поврежденную или даже неповрежденную кожу, например, вирусы бешенства (при укусе животных), коровьей оспы, папилломы. Половой. Таким путем в организм проникают вирусы герпеса, бородавок человека (семейство паповавирусов). Парентеральный. Этим путем в организм попадает вирус гепатита В. Заражение вирусом может произойти при всякого рода парентеральных манипуляциях — хирургических вмешательствах, переливании крови, стоматологических операциях, при маникюре и педикюре и т. д. Вертикальный. Этот путь передачи встречается, в частности, при интеграционных инфекциях, когда в дочерние клетки попадает клеточный геном с интегрированными последовательностями вирусного генома, и при инфекциях с внутриутробным заражением плода, что характерно для вируса краснухи при заболевании женщин, особенно в первые 3 месяца беременности. Поражения плода могут вызывать вирусы цитомегалии, простого герпеса, Коксаки и др. 38 Тропизм вирусов его обусловленность и локализация вируса в чувствительных клетках Тропизм вирусов - совокупность штаммов бактерий, типов клеток или видов одно- и многоклеточных организмов, где может размножаться вирус определенного вида (штамма). Тропизм вирусов ограничивается теми клетками, которые экспрессируют рецепторы, используемые вирусами для проникновения в клетку. Тропизм вируса к определенным клеткам и органам характерен для большинства вирусных инфекций. В основе тропизма вирусов лежит чувствительность к вирусу определенных клеток, а, следовательно, тканей и органов. Это свойство вирусов заражать лишь определенные клетки называется зависимым от хозяина ограничением. 39. Первичная и вторичная циркуляция вируса Нахождение вируса на месте внедрения назыв локализацией вируса. Диссеминация – первичная циркуляция вируса по организму, которая осуществляется с током крови (виремия), лимфы или по нервным стволам. Вирус бешенства распространяются по нервам в восходящем (центробежном) направлении. Такую миграцию называют нейропробазией. Распространившись по организму, вирус локализуется в чувствительных к нему клетках определенного типа. Чувствительно к вирусу является та клетка, которая имеет на поверхности рецепторы, комплементарные данному вирусу и необходимые для адсорбции на ней вируса; в цитоплазме чувствительных к вирусу клетках есть ферменты для его депротеинизации. По тому , в каких клетках организма размножается и локализуется вирус, их условно разделяют на нейро-, дерма-, пневмо-, энтеро-, висцеро- и понтропные. Размножение вируса в клетках ведет к изменению их обмена веществ, морфологии и функции. В результате появляется цитопатическое действие вируса и вирусные тельца включения. Вслед за размножением и накоплением вируса в определенных органах происходит его распространение по организму (вторичная циркуляция). Вирус продвигается с током крови, лимфы и нервам. Большинство животных выделяют вирусы с экскретами, секретами, кровью, истечениями, мокротой. 40 Клиническое проявление вирусной болезни и их причины 41 Реконвалесценция вирусоносительство и вирусовыделение Исходом болезни может быть гибель или выздоровление (реконвалес-ценция) животных, вирусоносительство и вирусовыделение. Вирусоносителъство — сохранение патогенных вирусов в организме здорового животного и выделение их в окружающую среду в течение продолжительного времени. Обычно виру-соносителями служат реконвалесценты, клиническое выздоровление которых не означает полного освобождения организма от возбудителей инфекций. Возможно вирусоносительство и в инкубационном периоде болезни, а также после активной специфической иммунизации живыми вакцинами или симультанных прививок. Вирусовыделение — выделение вирусов из организма больного животного или вирусоносителя. 42 Культивирование вирусов в организме естественно восприимчивых и лабораторных животных Выбор экспериментальных животных определяется целью работы и видовой чувствительностью к изучаемому вирусу. Для заражения используют обезьян, кроликов, морских свинок, хомячков, белых крыс и мышей. Лабораторных животных заражают различными способами в зависимости от тропизма вируса к определенным тканям. Наиболее часто используются накожное, внутрикожное, внутримышечное, внутрибрюшинное и внутримозговое заражение. При первичном заражении животные могут не заболеть, поэтому через 5-7 дней внешне здоровых животных выводят из эксперимента, а из их органов готовят суспензии, которыми заражают следующие партии животных. Эти последовательные заражения называются «пассажами». 43 Культивирование вирусов в куриных эмбрионах. Большинство известных вирусов обладают способностью реплицироваться в курином эмбрионе. Используют эмбрионы в возрасте от 8 до 14 дней в зависимости от вида вируса, способа заражения и задач исследования. Вирусы гриппа культивируются в 9-10, осповакцины - в 12, паротита - в 7-дневных куриных эмбрионах. Репродукция вируса в куриных эмбрионах происходит в разных частях зародыша, что связано с особенностями тропизма вируса. Методику выращивания вируса в курином эмбрионе широко используют при промышленном культивировании. 44 Использование культур клеток в диагностике вирусных болезней животных и биотехнологии. Выращивание вирусов в культурах тканей в последние 35...40 лет заняло главенствующее положение в вирусологических исследованиях. Метод тканевых культур сыграл исключительную роль в изучении таких основных биологических процессов, как механизм репродукции вирусов и изменение их наследственных свойств. С помощью этого метода расшифрована этиология и разработана диагностика некоторых вирусных заболеваний, созданы высокоэффективные средства специфической профилактики при многих вирусных инфекциях. Значительная заселенность животного организма вирусами, свидетельствующая о широком распространении латентной (скрытой) формы взаимодействия в системе «виру-сы-организм», также была установлена благодаря применению культуры ткани. Аналогично методу выращивания бактерий в питательных средах культура ткани стала своеобразной питательной средой для репродукции вирусов. Способность вирусов репродуцироваться только в живых клетках обусловлена тем, что они используют энергетические ресурсы живой клетки. 45 В чем заключается принцип серологической реакции Для диагностики вирусных болезней животных и людей широко используют различные серологические реакции. Они основаны на взаимодействии вирусных антигенов со специфическими (гомологичными, своими) антителами. Вирусы являются антигенами, так как их белковая оболочка вызывает выработку специфических антител. Антитела накапливаются в основном в сыворотке крови. Они способны соединяться в комплекс «антиген + антитело» только со своим антигеном. Если антиген — инфекционный агент (вирус), антитела его нейтрализуют: в этом состоит биологическая роль антител. 46 Что такое Антигены Антиген — любое вещество, которое организм рассматривает как чужеродное или потенциально опасное и против которого организм обычно начинает вырабатывать собственные антитела (иммунный ответ). 47 Что такое антитела Антитела (иммуноглобулины, ИГ, Ig) — вид белковых соединений плазмы крови, синтезирующихся плазматическими клетками в организме человека и других теплокровных животных в ответ на попадание в него чужеродных или потенциально опасных веществ 48 На чем основан принцип РИФ Принцип РИФ основан на использовании явления флюоресценции, который состоит в испускании света атомами вещества, поглотившими избыточную внешнюю энергию и пришедшими в состояние возбуждения. При этом используют люминесцентную микроскопию. Метод основан на использовании антител, связанных с красителем, например флюоресцеинизотиоцианатом. 49 На чем основан принцип ИФА Иммуноферментный анализ (ИФА) — это метод лабораторной диагностики, основанный на реакции «антиген-антитело», который позволяет выявить вещества белковой природы (в том числе ферменты, вирусы, фрагменты бактерий и другие компоненты биологических жидкостей). 50На чем основан принцип РТГА Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) - метод идентификации вируса или выявления противовирусных антител в сыворотке крови больного, основанный на феномене отсутствия агглютинации эритроцитов препаратом, содержащим вирус, в присутствии иммунной к нему сыворотки крови. Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) основана на блокаде, подавлении антигенов вирусов антителами иммунной сыворотки, в результате чего вирусы теряют свойство агглютинировать эритроциты. РТГА применяют для диагностики многих вирусных болезней, возбудители которых (вирусы гриппа, кори, краснухи, клещевого энцефалита и др.) могут агглютинировать эритроциты различных животных. 51На чем основан принцип РНГА Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА, РПГА) основана на использовании эритроцитов (или латекса) с адсорбированными на их поверхности антигенами или антителами, взаимодействие которых с соответствующими антителами или антигенами сыворотки крови больных вызывает склеивание и выпадение эритроцитов на дно пробирки или ячейки в виде фестончатого осадка. 52 На чем основан принцип РН Реакция нейтрализации (РН). Это наиболее универсальная реакция, и она широко применяется в вирусологии. Принцип РН состоит в следующем: в пробирке смешивают в равных объемах вирусный антиген и исследуемую сыворотку, смесь выдерживают при определенной температуре и определенное время (4, 22, 37СС от 30 мин до 18 ч) в зависимости от вида вирусов. Затем этой смесью заражают восприимчивые живые биологические системы (культуры клеток, куриные эмбрионы, лабораторные животные). Если в исследуемой сыворотке находятся антитела, соответствующие (гомологичные) взятому вирусу, то они нейтрализуют вирус и биологическая проба окажется отрицательной, что будет свидетельствовать об образовании комплекса «антиген + антитело». 53 На чем основан принцип РТГАд Эту реакцию используют в том случае, если вирус обладает гемадсорбирующими свойствами. Гемадсорбцией называется адсорбция (прилипание) эритроцитов к поверхности клеток, зараженных вирусом. Чтобы наблюдать гемадсорбцию, из пробирки с зараженной вирусом культурой клеток удаляют культуральную жидкость и вносят 0,5%-ную взвесь эритроцитов, оставляют на 5—10 мин, затем слой клеток споласкивают физиологическим раствором (чтобы смыть эритроциты). Если в зараженной культуре клеток идет репродукция вируса, то на таких клетках под малым увеличением микроскопа можно видеть адсорбировавшие эритроциты, в контрольных (незараженных) культурах клеток таковые отсутствуют. РТГАд основана на торможении гемадсорбции, если зараженную вирусом культуру клеток предварительно обработать специфической сывороткой (содержащей антитела к этому вирусу). 54 На чем основан принцип РДП Реакция диффузионной преципитации (РДП) в геле (синонимы: реакция гель-преципитации, реакция двойной диффузии в геле) основана на способности к диффузии в гелях антител и растворимых антигенов и отсутствии такой способности у комплекса антиген + антитело. Принцип реакции преципитации. Комплекс антиген + антитело образуется при контакте диффундирующих навстречу друг другу гомологичных антигена и антитела. Он осаждается на месте образования в толще геля в виде полосы преципитации. Диффузией называется проникновение молекул одного вещества между молекулами другого, обусловленное тепловыми движениями молекул. Диффузия возможна в газах, жидкостях, твердых телах и гелях. Гелями называются такие дисперсные системы, в которых жидкая фаза распределена равномерно среди твердой. Обычно гели образуются высокомолекулярными соединениями, которые дают коллоидные растворы (золи), а при охлаждении превращаются в гели, имеющие некоторые свойства твердых тел. К таким соединениям относятся крахмал, желатин, агар-агар и др. В лабораторной практике очень часто используют агаровый гель. 56 Классификация вакцин 1. По характеру антигена. - бактериальные вакцины - вирусные вакцины 2.По способам приготовления. - живые вакцины - инактивированные вакцины (убитые, неживые) - молекулярные (анатоксины) - генно-инженерные - химические 3. По наличию полного или неполного набора антигенов. - корпускулярные - компонентные 4. По способности вырабатывать невосприимчивость к одному или нескольким возбудителям. - моновакцины - ассоциированные вакцины. Живые вакцины – препараты в которых в качестве действующего начала используются: - аттенуированные, т.е. ослабленные (потерявшие свою патогенность) штаммы микроорганизмов; - так называемые дивергентные штаммы непатогенных микроорганизмов, имеющих родственные антигены с антигенами патогенных микроорганизмов; - рекомбинантные штаммы микроорганизмов, полученные генно-инженерным способом (векторные вакцины). 57 Что такое антитела Антитела (иммуноглобулины, ИГ, Ig) — вид белковых соединений плазмы крови, синтезирующихся плазматическими клетками в организме человека и других теплокровных животных в ответ на попадание в него чужеродных или потенциально опасных веществ 58 Достоинства и недостатки живых вакцин Живые вакцины - препараты, действующим началом в которых являются ослабленные тем или иным способом, потерявшие свою вирулентность, но сохранившие специфическую антигенность штаммы патогенных бактерий. Достоинства Высокая напряженность и длительный иммунитет Возможность однократного ведения Недостатки Развитие вакцинальных реакций 59 Достоинства и недостатки инактивированных вакцин Инактивированные (убитые, корпускулярные или молекулярные) вакцины - препараты, в качестве действующего начала включающие убитые химическим или физическим способом культуры патогенных вирусов или бактерий, (клеточные, вирионные) или же извлечённые из патогенных микробов комплексы антигенов, содержащие в своём составе проективные антигены (субклеточные, субвирионные вакцины). Положительные стороны: убитые вакцины легче дозировать, они длительно хранятся и менее чувствительны к температурным колебаниям. недостатки микробный штамм не приживляется, поэтому вакцина слабая и вакцинация проводится в 2 или 3 приема, требует частых ревакцинаций (АКДС) 60 основные принципы вакцинации животных? Дать характеристику тканевым, авинизированным и культуральным вакцинам. Вакцинацию можно производить только на здоровых животных За 10 дней до вакцинации животного необходимо провести дегельминтизацию и освободить от эктопаразитов. Питомцам с неизвестным иммунным фоном перед вакцинацией необходимо сделать инъекцию гипериммунной сыворотки. Впоследствии вакцинацию производят через 2 недели. Способ введения вакцины внутримышечный или подкожный, если это не оговорено производителем, выбирается врачом самостоятельно. Животные, у которых формируется иммунный ответ, не должны контактировать с внешней средой и другими животными в течение 1 месяца, а также подвергаться различным стрессовым ситуациям. Тканевые вакцины в своей основе содержат какую-либо ткань животных, в которой размножался и накапливался вакцинный вирус. Например, вакцину против бешенства готовили из мозговой ткани овец, зараженных пастеровским вирусом-фикс бешенства, лапинизированную вакцину против ящура — из тканей крольчат, зараженных адаптированным к ним вакцинным штаммом. Количество тканевых вакцин постепенно сокращается. Авинизированные вакцины готовят из эмбриональных жидкостей и тканей развивающихся эмбрионов птиц, зараженных вакцинным штаммом. Наиболее часто для этих целей используют эмбрионы кур, реже уток и японских перепелов, например, для получения вакцин против гриппа птиц, болезни Ньюкасла, гепатита утят и др. Культуральные вакцины готовят из зараженных культур клеток или переживающих тканей, при этом применяют роллерный (используют вращающиеся бутыли) или суспензионный (глубинный — используют реакторы) методы культивирования клеток и тканей. Это наиболее перспективный и прогрессивный метод получения вакцин. Таким методом готовят, например, вакцины против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 крупного рогатого скота, ящура, чумы крупного рогатого скота и др. 61 основные принципы вакцинации животных? Дать характеристику гомологичным игетерологичным противовирусным вакцинам? Гомологические вакцины готовят из того вида вируса, против которого предполагается создать иммунитет, например, вакцины против вирусной диареи, чумы крупного рогатого скота, бешенства и др. Большинство вирусных вакцин — гомологические. Гетерологические вакцины готовят из вирусов другого вида, но имеющих в своем составе сходные антигены и обладающих перекрестной иммуногенностью. Например, вакцину против оспы кур готовят из вируса оспы голубей, вирус герпеса индеек используют для защиты кур от болезни Марека, вирус кори — для защиты собак от чумы плотоядных и т. д. 62 основные принципы вакцинации животных? Дать характеристику моновалентным, полевалентным, ассоциированным и смешанным вакцинам? 1. Моновалентные вакцины содержат антигены одного типа (вида) вируса. 2. Поливалентные (бивалентные, трехвалентные) вакцины готовят из нескольких серологических, типов одного вида вируса. Например, трехвалентная противоящурная формолзакцина из культурального вируса ящура А О С представляет собой смесь трех моновалентных вакцин. 3. Ассоциированные вакцины содержат антигены разных видов возбудителей. Например, вакцина «Бивак» противинфекционного ринотрахеита и парагриппа 3 кр. р скота, «Тетравак» против чумы, аденовироза, инфекционного гепатита и парвовирусного энтерита собак. 4. Смешанные вакцины являются разновидностью ассоциированных, представляют из себя смесь вирусных и бактерийных антигенов, например, вакцина против чумы плотоядных, " ботулизма и вирусного энтерита норок. 63 основные принципы вакцинации животных? Дать характеристику цельновирионным вакцинам 1 поколения, компонентным вакцинам 2 поколения, ДНК вакцинам и другим вакцинам 3 поколения? Корпускулярные (цельновирионные) вакцины Для их приготовления вирулентные микроорганизмы убивают либо термической обработкой, либо воздействием химических агентов (например, формалина или ацетона). Подобные вакцины содержат полный набор Аг. Спектр возбудителей, используемых для приготовления неживых вакцин, разнообразен; наибольшее распространение получили бактериальные (например, противочумная) и вирусные (например, антирабическая) вакцины. Компонентные ( субъединичные ) вакцины Компонентные (субъединичные) вакцины — разновидность корпускулярных неживых вакцин; они состоят из отдельных (главных, или мажорных) антигенных компонентов, способных обеспечить развитие невосприимчивости. В качестве Аг применяют иммуногенные компоненты возбудителя. Для их выделения используют различные физико-химические методы, поэтому препараты, получаемые из них, также известны как химические вакцины. В настоящее время разработаны субъединичные вакцины против пневмококков (на основе полисахаридов капсул), брюшного тифа (О-, Н- и Vi-Ar), сибирской язвы (полисахариды и полипептиды капсул), гриппа (вирусные нейраминидазы и гемагглютинин). Для придания более высокой иммуногенности компонентные вакцины нередко сочетают с адъювантами (например, сорбируют на гидр оксиде алюминия). ДНК вакцина Новой потенциально полезной стратегией иммунизации явилось внутримышечное или внутрикожное введение плазмидной ДНК, кодирующей вирусные протективные антигены. Открытые возможности использования ДНК в качестве вакцины явились наиболее революционным достижением стремительно развивающейся технологии рекомбинантной ДНК. Создание ДНК-вакцин стало возможным благодаря разработке вирусных векторных систем. Повышению эффективности доставки ДНК в клетки и установлению длительной экспрессии чужеродной ДНК в трансфицированных клетках организма. 64 Специфическое лечение животных при вирусных заболеваниях? |