57.
Крахмала
Цинка оксида
Талька поровну по 15,0
Воды очищенной 250 мл
Глицерина 50,0
Спирта этилового 50 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Втирать в кожу стоп
1.ТЛФ
Сусп - жидк ЛФ,содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных ЛВ, распределенных в жидкой дисперсной среде. Сусп предназн для внутр, наружн и инъекц применен
а).Требования, предъявляемые к ЛФ «Суспензии»:
-высокая агрегативная устойчивость,-кинетическая устойчивость,
-низкая скорость седиментации.
В качестве вспомогательных в-в согласно ГФ разрешено использование в-в, повышающих вязкость дисперсионной среды, поверхностно-активных, буферных в-в, корригентов, консервантов, антиоксидантов, красителей и др, разрешенных к медиц применению. В качестве стабилизаторов в аптеках применяют желатозу, камеди. Могут быть использ р-ры полисахаридов: крахмал, производ целлюлозы; полисахариды, полученные методами биотехнологии; бентанид; глицерам; твины, спены, и тд. Часто при стабилиз суспенз ВМВ комбин с ПАВ.
2.Заводская.В условиях фармацевтического производства.. Существует два метода получения суспензий: дисперсионный и конденсационный. Дисперсионный способ получения суспензий основан на измельчении частиц лекарственного вещества механическими способами, с помощью ультразвука и другими. При получении суспензии дисперсионным методом учитывают степень гидрофильности или гидрофобности лекарственного вещества, вводимого в состав суспензии. Конденсационный способ получения суспензий основан на замене растворителя; при этом к дисперсионной среде, в которой лекарственное вещество нерастворимо, добавляют раствор лекарственного вещества в растворителе, который смешивается с дисперсионной средой.
Получение суспензий на крупных фармацевтических предприятиях осуществляется различными способами:
1. интенсивным механическим перемешиванием с помощью быстроходных мешалок и роторно-пульсационных аппаратов;
2. размолом твердой фазы в жидкой среде на коллоидных мельницах;
3. ультразвуковым диспергированием с использованием магнитострикционных и электрострикционных излучателей;
4. конденсационным способом.
Конденсационный метод получения суспензий в условиях заводского производства обычно используется редко; этим способом пользуются, в основном, в условиях аптечного производства.
В
. Твердое вещ-во измельчают на спец машинах, готовят суспензию путем перемешивания в смесителях, затем многократно диспергируют на коллоидн мельницах или на УЗ- и других установках. В промышл сусп получ: интенсивн мех перемеш с пом быстроходн мешалок и РПА, размолом тв фазы в жидк среде на коллоидн мельн, ультразв диспергир с использ магнитострикционных и электрострикционных излучателей. Для получ сусп примен коллоидн мельн, работ по принц истирания тв част, фракционирования, удара или истирания и удара, кавитации. Измельч происх в сон в жидк среде. Раб пов мельн гладкие или рифленые, по форме в виде усечен конуса-ротора, вращающегося в коническ гнезде-статоре, или в виде плоск дисков, из кот один неподвижен; или оба диска вращ в разн стор. На диске укреплены пальцы или имеются канавки.Весьма эффект явл устройства для ульразв диспергир. При озвучив-ии гетероген жидк в зонах сжатия или разрежения возник давление. Избыт давл, создав ультразв волн, накладыв на пост гидростатич давл и суммарно может составл неск атмосфер. В фазу разрежения во всем объем жидк, особ у гран раздела фаз образ полости-кавитацион пузырьки.При повт сжатии пузырьки захлопыв-ся и развив давл до сотен атм. Образ ударн волна высок интенсивн, кот привод к мех разруш тв част и вырыв с пов раздела фаз небол объем жидк, распад на мелк кап и снова вхо-щие в нее
Оценка качества суспензий
Оценка качества суспензий проводится так же, как и всех жидких лекарственных форм.Оценку качества суспензий проводят на основании материалов ГФ XI, ФС, ВФС по: содержание действующих веществ, однородность частиц дисперсной фазы, время отстаивания, ресуспендируемость, сухой остаток, рН среды.
Однородность частиц дисперсной фазы определяют при микроскопировании. В суспензиях не должно быть неоднородных, крупных частиц дисперсной фазы. Размер частиц не должен превышать показателей, указанных в частных статьях на суспензии отдельных лекарственных веществ. Обычно размер частиц не превышает 50 мкм.
Время отстаивания характеризует кинетическую устойчивость суспензии. Об устойчивости суспензии судят по величине отстоявшегося слоя (чем она меньше, тем устойчивость суспензии больше).
Ресуспендируемость характеризует способность суспензии восстанавливать свои свойства как гетерогенной системы при взбалтывании. При нарушении агрегативной устойчивости суспензий они должны восстанавливать равномерное распределение частиц по всему объему после 24 ч хранения при взбалтывании в течение 15-20 с, а после 3 суток хранения — в течение 40-60с.
Сухой остаток проверяют с целью проверки точности дозирования суспензий. Для этого отмеривают необходимое количество суспензии, высушивают и устанавливают массу сухого остатка.
3. ФХ.Spiritus aethylicus 95%. Спирт
этиловый 95%
Прозрачная, бесцветная, подвижная
жидкость с характерным спиртовым
запахом. Кипит при 78 оС. Легко
воспламеняется, горит синеватым,
слабо светящимся бездымным пламенем.
Смешивается во всех отношениях с
водой, эфиром, хлороформом, ацетоном и глицерином.
Глицерин.
Густая, прозрачная, бесцветная или
почти бесцветная гигросклпичная
жидкость. Смешивается с водой и
спиртом, мало смешивается с эфи-
ром.
Физические свойства спиртов существенно зависят от строения угле-
водородного радикала и положения гидроксильной группы. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде резко падает. С увеличением числа гидроксильных групп происходит повышение
относительной плотности и температуры кипения спиртов(спирт от глицерина можно отличить по плотности). для разрыва водородных связей при переходе молекулы из газообразного состояния требуется дополнительная энергия,поэт. Темп. кипения высокие. Наибольшую склонность к образованию водородных связей проявляют первичные спирты. Для вторичных и особенно для третичных спиртов способность к ассоциации уменьшается, поскольку образованию водородных
связей препятствуют разветвленные углеводородные радикалы
Кислотные свойства
Спирты как кислоты взаимодействуют с активными металлами (K, Na,
Ca) с образованием алкоголятов:
2C2H5OH + 2Na ⇒2C2H5ONa + Н2 ↑
Основные свойства
C2H5OH + HCl ⇄ [C2H5OH2]+Cl−
Подлинность. 1) Образование этилацетата
2) Образование йодоформа. При нагревании спирта этилового с йодом
в щелочной среде ощущается характерный запах йодоформа и постепенно
образуется желтый осадок йодоформа
реакция неспецифична. В нее вступают и некоторые др. вещ.- кетоны, оксикислоты).
Подлинность глицерина
1)ею можно отличить спирт этил. от глицерина
Дегидратация глицерина в присутствии калия гидросульфата приводит к образованию непредельного альдегида – акролеина,
характеризующегося неприятным специфическим и раздражающим запах.
Б)Чистота спирта этилового. определяют такие показатели, как плот-
ность, предел кислотности или щелочности. Спирт этиловый не должен
содержать примесей метанола, сивушных масел, альдегидов, фурфурола.
Примесь альдегидов определяют с помощью метода ФЭК по реакции с кислотой фуксинсернистой. При взаимодействии
альдегидов с бесцветной кислотой фуксинсернистой образуется краситель
арилметанового ряда пурпурно-красного цвета
Спирт метиловый и другие летучие вещества определяют методом
газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ).
Наличие примеси восстанавливающих веществ устанавливают по ре-
акции испытуемого спирта с калия перманганатом. Для этого к пробе
спирта этилового при температуре 15 оС добавляют определенное количе-
ство калия перманганата. При стоянии красно-фиолетовая окраска смеси
постепенно изменяется и должна достигнуть окраски эталона не ранее, чем
через 20 минут.
Для определения сивушных масел полоску фильтровальной бумаги
смачивают смесью, состоящей из испытуемого спирта, воды и глицерина.
После испарения жидкости не должен ощущаться посторонний запах.
Фурфурол определяют реакцией образования окрашенного основания
Шиффа с анилином
Чистота глицерина. ФС на препарат регламентирует определение таких показа-
телей как плотность, температура кипения, предел кислотности и щелочности.
У глицерина определяют примеси альдегидов, эфиров, этиленгликоля
В) КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕД.
Спирт. оптимальным является ГЖХ.
Титриметрически спирт этил. методом ацетилирования. Сущность метода, проходящего три этапа, заключается в образовании сложного эфира при взаимодействии спиртов (а также фенолов и енолов) с ангидридом уксусным, гидролизом избытка ангидрида уксусного и титрования получившейся после гидролиза кислоты уксусной. На первом этапе спирт этиловый кипятят с ангидридом уксусным в присутствии безводного пиридина на песчаной бане с обратным холодильником
Глицерин.
кислотно-основного титрования или по реакции окисления препарата перйодатами.Вариантами кислотно-основного титрования глицерина являются ацетилирование и алкалиметрия. При алкалиметрическом определении глице-
рина навеску препарата нагревают с избытком титрованного раствора на-
трия гидроксида. Затем остаток натрия гидроксида оттитровывают стан-
дартным раствором кислоты хлороводородной.Окисление глицерина перйодатами (реакция Малапрада), как многоатомного спирта со смежными гидроксильными группами, происходит по общей схеме:
В соответствии с этой схемой, окисление глицерина стандартным рас-
твором натрия перйодата приводит к образованию двух молекул формаль-
дегида и одной молекулы кислоты муравьиной:
Выделившуюся в эквивалентном количестве к глицерину кислоту му-
равьиную оттитровывают стандартным раствором натрия гидроксида:
HCOOH + NaOH ⇒HCOONa + H2O
Параллельно проводят контрольный опыт.
4.ОЭФ. Организационно-экономических аспекты:
А)Нормируется количество спирта этилового.
Б) В чистом виде - до 50.0 по рец. с надписью "Для наложения компрессов" (с указанием необходимого разведения водой) или "Для обработки кожи". В смеси до 50.0.Можно отпустить в чистом виде и в смеси до 100.0 по рецептам с надписью "По спец. назначению", скрепленной подписью врача и печатью "Для рецептов", для больных с хроническим течением болезни.
В) Методы опред потребности: Экон-математ, Логико-эконом, Нормативные.Для спирта-нормативный.
Г)
1 ЭТАП.Определить количество экстемпоральных рецептов в аптеке по формуле:
Э = Всего количество рецептов * (100% - % ГЛС) / 100%
Пример: Э = 200000 * (100 - 80) / 100 = 40000 (экстемп.рецептов)
.2 ЭТАП. Определить нормативную потребность аптеки в этиловом спирте (кг) за год по конкретным показателям по формуле:
П = Норматив потребления / 1000 * Факт.значение показателя / 1000
или П = Норматив потребления * Факт.значение показателя / 1000
2.1. По экстемпоральной рецептуре
Пример: П1 = 2800 / 1000 * 40000 / 1000 = 112 (кг)
2.2. По поликлинике
Пример: П2 = 50 * 10000 / 1000 = 500 (кг)
По дому-интернату
Пример: П3 = 800 * 100 / 1000 = 80 (кг)
2.4. По школам
Пример: П4 = 2 * 2000 / 1000 = 4 (кг
2.5. По детским садам
Пример: П5 = 20 * 200 / 1000 = 4 (кг)
3 ЭТАП. Определить общую нормативную потребность аптеки в этиловом спирте
(кг) за год по всем показателям по формуле:
П = П1 + П2 + П3 + П4 + П5
Пример: П = 112 + 500 + 80 + 4 + 4 = 700 (кг)
4ЭТАП Определить общую нормативную потребность аптеки в этиловом спирте
(кг) за месяц по формуле:
П = Потребность в год / 12
Пример: П = 700 / 12 = 58.3 (кг)
5 ЭТАП. Сравнить фактические потребление (расход) этилового спирта в аптеке за месяц с рассчитанной потребностью:
Превышение расхода над потребностью НЕТ или ЕСТЬ
Пример: 55.0 < 58.3 След. превышения расхода над потребностью НЕТ
5.Ф/гнозия Дайте характеристику крахмалу как природному соединению.
Крахмал , основной резервный углевод растений; образуется в клеточных органеллах (хлоропластах и амилопластах)и накапливается главным образом в семенах, луковицах и клубнях, а также в листьях и стеблях. К. откладывается в клетках в виде зёрен, в состав которых входит небольшое количество белков и липидов.Размер зерен разный. К. -смесь 2х полисахаридов: линейного — амилозы и разветвленного — амилопектина. (C6H10O5)n ; Нерастворимый в холодной воде, эфире, спирте; в горячей воде набухает и образует коллоидный раствор - крахмальный клейстер
В медицине использ.:крахмал картофельный – Amylum Solani (Solanum tuberosum),крахмал пшеничный – Amylum Tritici (Triticum vulgare),
крахмал кукурузный (маисовый) – Amylum Maydis (Zea mays),крахмал рисовый - Amylum Orizae (Oriza sativa).
А)Алтей лекарственный – AlthaeaOfficinalisL.
Алтейармянский – Althaea Armeniaca Ten.
Семействомальвовые – Malvaceae.
Кореньалтея –Radices Althaeae
Картофель-Solanum tuberosum L.
Семейство: Паслёновые (Solanaceae).
Кукуруза обыкновенная(ZeamaysL.)
Столбики с рыльцами кукурузы-Styli cum stigmatis Zea Maydis
сем. Злаковых (Gramineae)
Качественные реакции:
- при смачивании среза или порошка йодом→ синее окрашивание( крахмал)
- крахмал + люголь – синее окршив.
Количествен.определ.
Количественно крахмал определяют негидролитическими и гидролитическими методами. Негидролитические методы основаны на определении негидролизованого крахмала, изъятого соответствующими растворами (холодная соляная кислота, надхлорного, трихлоруксусная и сульфосалициловой кислоты, растворы хлоридов кальция, цинка, магния, щелочи, глицерин и т.п.). Далее крахмал осаждают спиртом и определяют весовым путем. Количественно крахмал и его компоненты определяют также гравиметрические (осаждение йодом).К гидролитическим методам определения количества крахмала относятся спектрофотометрические (комплексы с йодом), хроматографические и поляриметрические методы, а также амперметрическое и потенциометрическое титрование.Гидролитические методы определения крахмала основаны на определении восстановителей (глюкозы), образующегося при кислотном или ферментативном гидролизе крахмала с помощью химических или ферментативных методов.
6.Биотех. В биотехнологическом производстве биообъект является главным источником получения лс…
Биообъект — это продуцент, биосинтезирующий нужный продукт, либо катализатор, фермент, который катализирует присущую ему рекцию. М.б.цельносохранивший жизнеспособность многоклеточный или одноклеточный организм, изолированные клетки, вирусы, ферменты.
Функция биобъекта — полный биосинтез целевого продукта, включ. ряд ферментных реакций или катализ одной ферм. реакции, которая имеет ключевое значение для получения продукта.
Продуцент — биообъект, осущ. полный биосинтез целевого продукта.
Биообъект, выделенный из природной среды, необходимо совершенствовать. Для увелечения продуктивности, исп-ия дешевых питательных сред, измемнения метаболизма биообъекта, получения фагоустойчивых биообъектов и др.
Механизмы преобразования:
1.Мутагенез и селекция:дупликация, делекция, транспозиция, инверсия и др.
2.Клеточная инженерия — обмен участками хромосом и про-и эукариот.
3.Генная инженерия — производство гормонов, интерферонов
При выборе м\о как потенциального продуцента учитывается ряд обстоятельств:
1. Желательно, чтобы он не был патогенным. Продукт, выделяемый из м\о, должен иметь гарантии отсутствия даже следов микробных токсинов.
2. Проникший в клетку м\о вектор не должен расщепляться эндонуклеазами этой клетки, то есть генетический материал должен сохраняться. При этом рибосомы потенциального продуцента должны воспринимать информационную РНК, соответствующую чужеродному материалу.
3. Образовавшийся чужеродный для клетки не должен расщепляться ее.
4. желательно, чтобы продукт выводился из клетки в питательную среду, что значительно облегчит его последующее выделение и очистку.
Безопасность должна соблюдаться как на генетическом, так и на физическом уровнях. Безопасность на генетическом уровне означает следующее: в геном продуцента чужеродного белка (помимо чужеродных генов) вносится еще одно изменение – из него удаляются некоторые гены, например, те, которые участвуют в синтезе аминокислоты, существенной для роста
микроорганизма.На физическом уровне. Это означает, что на всех местах выброса газа производят установку микробиологических фильтров. После завершения рабочего цикла без разъединения системы осуществляют стерилизацию оборудования. И последнее - на производстве должны соблюдаться все требования GMP.
|
56. Серы очищенной 7,0
Кислоты салициловой 2,0
Глицерина 5,0
Стрептоцида растворимого 3,0
Камфоры 3,5
Спирта этилового 50 мл
Раствора кислоты борной 3% -50 мл
Смешай. Дай. Обозначь. Для протирания кожи
1. %тв.в.=(7+2+3+3.5)*100:100=15,5%>3% учитывают прирост объема
КУО серы=
КУО к-ты салиц=
КУО стрептоцида=
КУО камфоры=
Vобщ.=100+
Расчет этанола:
1 вариант: этанола 90% 50мл
2 вариаит: этанола 95%
Х=V*В:А=50*90:95=47,4мл
воды очищенной до 50мл
При использовании вязких растворителей (глицерин, масла) применяют нагревание (пр. № 308) для ускорения процесса растворения (уменьшается прочность кристаллической решетки, увеличивается скорость диффузии и снижается вязкость растворителя).Растворы, содержащие летучие вещества (ментол, камфора), нагревают при температуре не более 40-45 0C, чтобы не было потерь лекарственных веществ.
Отвешиваю камфору, к ней глицерин и нагревают…
Серу в ступке растирают (2 — 3 мин) с частью глицерина по правилу Дерягина для предварительного измельчения и гидрофилизации ее поверхности.
Mглицерина для измельчения серы=3.5 г.
Раствор к-ты борной в последнюю очередь.
Салициловая к-та растворяется в спирте. Стрептоцид растворимый может тоже в спирте растворить…?
В) Суспензии, как и другие гетерогенные системы, характеризуются кинетической (седиментационной) и агрегативной (конденсационной) неустойчивостью.
Кинетическая (седиментационная) устойчивость — это способность дисперсной системы сохранять равномерное распределение частиц по всему объему дисперсной фазы. Суспензии являются кинетически неустойчивыми системами. Частицы суспензий по сравнению с истинными и коллоидными растворами имеют довольно крупные размеры, которые под воздействием силы тяжести обладают способностью к седиментации, т.е. опускаются на дно или всплывают, в зависимости от относительной плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды.
Кинетическая устойчивость в дисперсных системах характеризуется законом Стокса:
где υ — скорость оседания частиц, м/с; r — радиус частиц, м; d1 — плотность дисперсной фазы, г/м3; d2 — плотность среды, г/м3; η — вязкость среды, Па·с; g — ускорение свободного падения, м/с2.
для уменьшения скорости седиментации, т.е. для повышения седиментационной устойчивости суспензии можно использовать следующие методы:
1. Выбор дисперсионной среды с плотностью, равной или близкой к плотности лекарственного вещества;
2. Уменьшение размеров частиц за счет более тонкого измельчения лекарственного вещества;
3. Выбор дисперсионной среды с высокой вязкостью.
Агрегативная (конденсационная) устойчивость — это способность частиц дисперсной фазы противостоять агрегации (слипанию). Агрегационная устойчивость частиц обеспечивается наличием на их поверхности электрического заряда (вследствие диссоциации, адсорбции ионов и пр.). Препятствуют агрегации также наличие на частицах оболочки из ВМС, ПАВ, сольватной оболочки.
2. ОЭФ. Организационно-экономических аспекты
1- Устан соот формы рец бланка, налич осн и доп рекв. 2- Опред правомочн лица, вып рец. 3- Устан срока дей рец. 4- Опред соотв рец устан порядку отп ЛП. Осн рекв: штамп ЛПУ, дата, ФИО врача, б-го, возраст, наим ЛС на лат яз
Б)2 мес,не хранят
В)Нормируется спирт этиловый,по иногородним рецептам отпускаем
Г) Методы опред потребности: Экон-математ, Логико-эконом, Нормативные.Для спирта-нормативный.
1 ЭТАП.Определить количество экстемпоральных рецептов в аптеке по формуле:
Э = Всего количество рецептов * (100% - % ГЛС) / 100%
Пример: Э = 200000 * (100 - 80) / 100 = 40000 (экстемп.рецептов)
. 2 ЭТАП. Определить нормативную потребность аптеки в этиловом спирте (кг) за год по конкретным показателям по формуле:
П = Норматив потребления / 1000 * Факт.значение показателя / 1000
или П = Норматив потребления * Факт.значение показателя / 1000
2.1. По экстемпоральной рецептуре
Пример: П1 = 2800 / 1000 * 40000 / 1000 = 112 (кг)
2.2. По поликлинике
Пример: П2 = 50 * 10000 / 1000 = 500 (кг)
По дому-интернату
Пример: П3 = 800 * 100 / 1000 = 80 (кг)
2.4. По школам
Пример: П4 = 2 * 2000 / 1000 = 4 (кг
2.5. По детским садам
Пример: П5 = 20 * 200 / 1000 = 4 (кг)
3 ЭТАП. Определить общую нормативную потребность аптеки в этиловом спирте
(кг) за год по всем показателям по формуле:
П = П1 + П2 + П3 + П4 + П5
Пример: П = 112 + 500 + 80 + 4 + 4 = 700 (кг)
4ЭТАП Определить общую нормативную потребность аптеки в этиловом спирте
(кг) за месяц по формуле:
П = Потребность в год / 12
Пример: П = 700 / 12 = 58.3 (кг)
5 ЭТАП. Сравнить фактические потребление (расход) этилового спирта в аптеке за месяц с рассчитанной потребностью:
Превышение расхода над потребностью НЕТ или ЕСТЬ
Пример: 55.0 < 58.3 След. превышения расхода над потребностью НЕТ
3. ФХ.Провизор-аналитик обратил внимание сотрудников, что два компонента этой прописи можно обнаружить одним реактивом – кислотой серной концентрированной
1)салициловая с серной к-той
Реакции конденсации и окисления
Образование арилметанового красителя происходит в присутствии
реактива Марки, при этом кислота серная концентрированная на первой
стадии является водоотнимающим агентом, а на второй стадии – окислите-
Другие р-ции подлинности
Кислота салициловая, являясь полифункциональным соединением,
вступает в реакции, которые характерны для фенолов:
Образование азокрасителя наблюдается по появлению красного окрашивания или красного осадка. У кислоты салициловой и ее соли наблюдается желт, переходящее в роз. окраш..Соль диазония из-за своей нестойкости готовят непосредственно перед проведением реакции, исп. оединения, содержащие первич.ароматическую аминогруппу.
2)Камфора с серной и ванилином
Др.р-циии с камфор.
Температура плавления, удельное вращение.
Для подтверждения подлинности камфоры в ГФ включена реакция с
ванилином в среде конц. серной кислоты. Кроме того, физические свой-
ства камфоры и физико-химические константы (темп. плавления, удельное
вращение) также являются важными характеристиками подлинности и
доброкачественности препарата.
Количественное определение камфоры в ГФ не приводится. Для этой
цели можно предложить методы, основанные на взаимодействии камфоры
по кетогруппе с гидроксиламином или с производными гидразина. Не-
растворимый продукт реакции (оксим) можно определить гравиметриче-
ским методом или оттитровать выделившееся эквивалентное количество
кислоты хлороводородной стандартным раствором натрия гидроксида
Б)Броматометрия
ВгО3-+6Н++6е→Вг-+ЗН2О
При титровании ВгО3
-ионы восстанавливаются до Br--ионов, которые реагируют с из-
бытком бромата калия:
ВгО3- + 5Вг- + 6Н+ → ЗВг2 + ЗН2О
Образовавшийся свободный бром окрашивает раствор в бледно-желтый цвет. Точку
эквивалентности фиксируют с помощью азоиндикаторов, например, метилового-красного или метилового оран.
Определение стрептоцида (прямое титрование)
При бромировании белого стрептоцида образуется дибромзамещенный продукт (М
1/4стрепт) = 1/4 М стрепт.
Методика: В колбу для титрования помещают указанный преподавателем объем рас-
твора стрептоцида. Прибавляют воду, 2 мл серной кислоты (1:1), 2 мл хлороформа
(СНС13), 0,5 г КВг и 5 капель метилового оранжевого. Медленно при сильном перемешивании титруют 0,1 моль/л (С 1/5 КВгО3) раствором бромата калия. К концу титрования прибавляют еще 2 капли индикатора. Концом титрования является исчезновение окраски.Титрование повторяют 3 раза. Рассчитывают ТКВгО3 /по стрептоциду и массу стрептоцида по формулам (6) и (9), соответственно
Определение салициловой кислоты (обратное титрование).
Остаток брома реагирует с добавленным в реакционную смесь иодидом калия:
З. Вг2ост. + 2Кl → 2КВг + l2
4. Количество выделившегося йода эквивалентно количеству брома, что определяется при титровании раствором тиосульфата натрия:
I2+2Na2S2O3→2Nal + Na2S4O6
Методика: В колбу для титрования помещают указанный преподавателем объем рас-
твора салициловой кислоты. Прибавляют 3-х кратный избыток КВгО3, 0,5 г КВг, 5 мл HCI(1:2), воды и закрывают стеклом. После перемешивания дают смеси постоять 1час в темном месте. Вносят в реакционную смесь l г KI и З мл хлороформа. Выделившийся йодтитруют 0,1 моль/л (С l/Z Na2S2O3) раствором Na2S2O3, добавляют крахмал в конце титрования. Проводят три параллельных опыта.
Такая слабая кислота, как стрептоцид, не может быть оттитрована в
диметилформамиде, но титруется в среде н-бутиламина растворами мети-
лата натрия или гидроксида тетрабутиламмония (индикатор −азафиолето-
вый
4. Гноз.Камфора
Это тепеноид,кетон терпенового ряда ,присутствует в классе эфир.масел
возбуждает ЦНС, стимулирует дыхание и кровообращ, оказывает тонизирующее влияние на серд. мышцу, усиливает в ней обменные процессы. Большие дозы возбуждают двигательные кортикальные центры, вызывают судороги.Под влиянием камфоры повышается уровень остаточного азота мозга.
А)Пихта сибирская
Abies sibirica L
Сем. Сосновые (Pinaceae)
войное, высотой 30-60 м (иногда до 100 м), диаметром 0,5-2 м, вечнозеленое стройное дерево. Кора темно-серая, гладкая и тонкая, с многочисленными вздутиями — вместилищами смолы. В качестве ЛС-хвою, почки, молодые ветви (лапник), кору. Почки собирают в марте-апреле, лапник — в мае, кору заготавливают в течение года. Хвою молодых побегов срезают 2 раза в год — в июне-августе и октябре-феврале.
Наибольший выход масла из веток и хвои пихты — в конце июля. Содержание аскорбиновой кислоты в хвое наиболее высоко зимой.
Б) Получение из борнилацетата (метод Н. В. Вершинина). Этот метод получения камфоры из пихтового масла, содержащего 30— 40\% борнилацетата, имеет промышленное значение. Борнилаце-тат отделяют, подвергают омылению и полученный (-)-борнеол окисляют хромовой смесью в (-)-камфору.
5. Биотех.Каким образом можно решить проблему безопасности использования высокопродуктивного, устойчивого к фаговой инфекции, с хорошими реологическими свойствами культуральной жидкости штамма на предприятии по производству антибиотиков, если было выявлено, что данный продуцент антибиотика опасен для окружающей среды?
У промышленных мутантных штаммов (рабочий термин ≪суперпродуценты≫) антибиотик, образуемый в огромном количестве, не должен влиять:• на собственный биосинтез; • жизнедеятельность своего продуцента
Экологические проблемы промышленной биотехнологии определяются тем, что эта область производства связана с использованием огромных масс технологической воды и воздуха, т.е. является источником большого количества воздушных и водных выбросов. Экологическая опасность этих выбросов определяется, в первую очередь, присутствием живых или убитых клеток микроорганизмов. Попадание их в окружающую среду может вызвать в ней нежелательные и неконтролируемые изменения.
Следствием выброса живых клеток продуцентов из аппаратов, где протекает микробиологический синтез или идет переработка его продуктов, может быть изменение структуры экологических ниш в окружающей заводы почве, воде и как результат – нарушение состава сообществ микроорганизмов, взаимодействующих в этих нишах, а значит, и их роли в круговороте веществ в природе.
6.Заводская.Особенности изготовления масляного раствора камфоры
Раствор камфоры в оливковом масле 20%
для инъекций
Solutio Camphorae
in olea olivarum 20% pro injectionibus
Состав
: (ФС 42-1963-99)Камфоры 200, 0 г
Масла оливкового до 1 л
Описание.Маслянистая прозрачная жидкость светло-желтого цвета с запахом камфоры.Составление рабочей прописи
П риготовление раствора. Особенность приготовления масляных растворов заключается внеобходимости предварительной стерилизации масел. Стерилизацию проводят в герметично закупоренном флаконе при температуре 120 °С в течение 2 ч в паровом стерилизаторе или воздушном стерилизаторе при температуре 180 или 200 °С в течение 30 или 15 мин соответственно (масса масла до 100г).Камфору предварительно растирают в стерильной ступке и растворяют в полуохлажденном масле(температура 40 °С) при перемешивании.Масляный раствор доводят до стандартной концентрации(ГФ-Х, С.156).Фильтрование р а с т в ора целесообразно проводить на лабораторном друк-фильтре под давлением фильтрованного (стерильного) воздуха. При его отсутствии фильтруют через бумажный фильтр, вложенный в стерильную стеклянную воронку, помещённую в фильтр для горячего фильтрования, при температуре не выше 40С, учитывая летучесть камфоры.
Наполнение ампул осуществляют шприцевым способом. Раствор переносят в стерильную бюретку с наконечником — полой иглой и разливают в стерильные (сухие) ампулы вместимостью 1 мл по1,15 мл в соответствии с требованиями фармакопеи о фактическом объеме раствора в ампулах запайку ампул проводят способом оттяжки капилляра, качество запайки проверяют в вакуумном аппарате .Стерилизуют
при 120 °С 0,5часа. Проверку целостности ампул после стерилизации проводят,помещая горячие ампулы в холодный раствор мыла. Если ампулы имеют микротрещины, то внутри ампулы образуется эмульсия .Количественное определение проводят по ГФ Х ст. 129. Содержание камфоры в 1 мл раствора должно
быть 0,19—0,21 г.Готовые ампулы этикетируют и упаковывают. «Перед употреблением нагреть до30-40 °С»Хранение.В защищенном от света месте
|
Скачать 0.78 Mb.