03 Рахит. 731. Лечение ребенка, имеющего признаки острой двитаминной интоксикации, должно включать

• Название: 731. Лечение ребенка, имеющего признаки острой двитаминной интоксикации, должно включать
• Дата: 25.05.2020
• Размер: 102 Kb.
• Имя файла: 03 Рахит.doc
• Тип: Документы; #125350

Рахит
731. Лечение ребенка, имеющего признаки острой Д-витаминной интоксикации, должно включать:

А. Инфузионную терапию

В. Витамин Е

С. Витамин А

Д. Витамин С

Е. Все перечисленное
732. Наиболее значимым проявлением хронической Д-витаминной интоксикации является:

А. Упорная рвота

В. Выраженная анорексия

С. Прогрессирующая дистрофия

Д. Повышенная раздражительность

Е. Боли в суставах
733. У ребенка десяти месяцев, родившегося осенью, обнаружены деформации костей грудной клетки и черепа, мышечная гипотония, “лягушачий живот”. Каль­ций крови 2,3 ммоль/л (норма – 2,5-2,7 ммоль/л). фосфор - 1,71 ммоль/л (норма – 1,3-2,3 ммоль/л).

Скорее всего речь идет о следующем периоде рахита:

А. Разгар

В. Начальный

С. Реконвалесценция

Д. Остаточные явления
734. При рентгенографии области запястья у этого ребенка будет иметь место:

А. Прерывистое уплотнение зон роста

В. Расширение и размытость зон роста

С. Избыточное уплотнение зон рост
735. Ребенку 4,5 месяца. Диагностирован рахит, начальный период.

Для данной фазы заболевания характерны лабораторные данные:

А. Гипокальциемия

В. Гипофосфатемия

С. Алкалоз

Д. Все перечисленное.
736. У этого больного могут быть следующие рентгенологические изменения:

А. Бокаловидное расширение эпифизов,

В. Уплотнение зон роста,

С. “Размытость” зон роста,

Д. Незначительный остеопороз
737. На фосфорно-кальциевый обмен в организме влияет:

А. 1,25 дигидрокальциферол

В. Паратгормон

С. Кальцитонин

Д. Гормоны коры надпочечников

Е. Все вышеперечисленное
738. При обследовании ребенка 6 месяцев возникло подозрение на хроническую Д-витаминную интоксикацию, при которой может определяться все, кроме:

А. Анорексии

В. Выбухания большого родничка

С. Дистрофии

Д. Лейкоцитурии

Е. Изменений со стороны сердечно-сосудистой системы
739. Ребенок 10 месяцев. В мае привезен из деревни, где был 4 месяца. получал много парного молока, картофельное пюре, каши. Гулял мало. Масса тела 10 кг, длина - 75 см (при рождении масса 3200 г, длина - 51 см). Бледен, пастозен, кожа влажная, тургор тканей снижен. Сидит, опираясь на руки, самостоятельно не встает. Голова “квадратная”, переносица “седловидная”, грудная клетка дефор­мирована (“грудь сапожника”, “четки”). Живот увеличен в объеме, расхождение прямых мышц живота. Печень и селезенка немного увеличены, плотные. Стул неустойчивый. Выявлены гипофосфатемия, гипокальциемия, повышение уровня щелочной фосфатазы.

В данном случае наиболее вероятна следующая фаза рахитического процесса:

А. Начальная

В. Разгар

С. Реконвалесценция

Д. Остаточные явления
740. Ребенку 2,5 месяца (родился в начале ноября), на грудном вскармливании. Мать не принимала минерально-витаминный комплекс. В последние 2-3 недели беспокоен, плохо спит, вздрагивает во сне, потлив. Сосет грудь менее охотно, чем прежде. Стул неустойчивый. При осмотре: бледен, кожа влажная, затылок облысевший. Тургор тканей понижен. Видимых деформаций скелета нет, края большого родничка податливы. Внутренние органы без патологических измене­ний. Диагностирован рахит.

В данном случае наиболее вероятен следующий период заболевания:

А. Начальный

В. Разгар

С. Реконвалесценция
741. Наиболее характерен для начального периода рахита следующий признак:

А. Снижение тургора тканей

Б. Бледность

С. Неустойчивый стул

Д. Потливость
742. Из лабораторных данных для начального периода рахита характерно:

А. Резко положительная проба Сулковича

В. Гипофосфатемия

С. Гипокальциемия

Д. Гипопротеинемия

Е. Ни одно из перечисленного
743. Ребенок 7,5 месяцев. Родился в срок, развивался хорошо. По поводу рахита получал витамин Д₂, в течение двух месяцев по 15 тыс. МЕ в сутки. В последнее время плохо ест, отмечается рвота, беспокойство, жажда, запоры, температура тела субфебрильная. Выражены лобные и теменные бугры, “четки”, большой родничок закрыт. Питание резко снижено, кожа сухая, бледная. Имеется лейко­цитурия.

Наиболее вероятная причина ухудшения состояния ребенка:

А. Мочевая инфекция

В. Дистрофия

С. Рахит

Д. Гипервитаминоз Д
744. У ребенка трех месяцев диагностирован рахит, начальный период.

Подтверждает диагноз:

А. Мышечная гипотония

В. Вздрагивание при громком крике

С. Повышенная потливость

Д. Нарушение сна

Е. Все перечисленное
745. Выставлен диагноз — рахит, начальный период. Его подтверждают следующие показатели:

А. Повышение уровня щелочной фосфатазы

В. Уровень кальция в сыворотке крови 2,5ммоль/л (норма 2,5-2,7 ммоль/л)

С. Уровень фосфора в сыворотке крови 1,15 ммоль/л (норма 1,3-2,3 ммоль/)

Д. Незначительный остеопороз на рентгенограмме костей

Е. Все перечисленное

746. Ребенок 10 месяцев. Диагностирован рахит в периоде реконвалесценции.

Только для этой фазы рахита характерно:

А. Ацидоз

В. Деформация скелета

С. Мышечная гипотония

Д. Снижение уровня кальция в крови при нормальных показателях фосфора
747. В настоящее время ребенку показано:

А. Витамин Д₂, масляный раствор

В. Витамин Дз, водный раствор

С. Рыбий жир

Д. Массаж, гимнастика

Е. УФО
748. У ребенка 9 месяцев (родился в начале января) выявлены рахитическая де формация скелета, мышечная гипотония, повышенная потливость, гипокальцие­мия (при нормальных показателях фосфора).

В данном случае имеет место следующий период рахита:

А. Начальный

В. Разгар

С. Реконвалесценция

Д. Остаточные явления
749. Из перечисленных лабораторных данных характерно для начального перио­да рахита:

А. Фосфор 1,13 ммоль/л (норма 1,3-2,3 ммоль/л)

В. Кальций 2,66 ммоль/л (норма 2,5-2,7 ммоль/л)

С. Снижение активности щелочной фосфатазы

Д. Диспротеинемия

Е. Все перечисленное
750. Ребенок родился доношенным с массой тела 2500 г, длиной 50 см. Первые зубы появились в 9 месяцев. Ходить начал в 1 год 2 месяца. В 1 год 8 месяцев обратили внимание на искривление нижних конечностей. Заподозрен рахит, пе­риод разгара.

Этому диагнозу соответствуют все показатели, кроме:

А. Потливости

В. Блюдцеобразных эпифизов на рентгенограмме костей

С. Повышения щелочной фосфатазы крови

Д. Нормального уровня кальция крови

Е. Гипохромной анемии
751. У ребенка двух месяцев диагностирован начальный период рахита. Лечение не проводилось.

При лабораторном обследовании у этого ребенка из перечисленного ниже можно выявить:

А. Положительную пробу Сулковича

В. Гипокальциемию

С. Гиперфосфатемию

Д. Повышение активности щелочной фосфатазы.
752. У ребенка трех лет диагностирован витамин Д-резистентный рахит.

Для этого заболевания типичны:

А. Гипофосфатемия

В. Нормальный уровень кальция в крови

С. Гиперфосфатурия

Д. Нормальное содержание кальция в моче

Е. Все вышеперечисленное
753. У ребенка 11,5 месяцев (родился в декабре) отмечены избыточно развитые лобные бугры, деформация грудной клетки, снижение мышечного тонуса; при биохимическом и рентгенологическом исследовании патологии не выявлено. Специфическое лечение и профилактику рахита не проводили. Вскармливание и режим дня в последние 6 месяцев правильный.


Какой период рахита наиболее вероятен в данном случае?

А. Начальный

В. Разгар

С. Реконвалесцении

Д. Остаточных явлений
754. У 10-месячного ребенка диагностирован рахит в периоде разгара. Выражен­ные теменные бугры, “четки”, “браслетки”, большой живот, мышечная гипото­ния. Ребенок сидит, опираясь на руки, не встает. Сон мало нарушен, потливость умеренная.

У данного больного течение болезни:

А. Острое

В. Подострое
755. Вторичные (приобретенные) тубулопатии могут возникать при:

А. Болезнях печени (гепатитах, циррозах, лекарственных поражениях)

В. Воспалительых заболеваниях почек

С. Дисметаболических нефропатиях

Д. Болезнях накопления (гликогенозы, болезнь Вильсона_Коновалова)

Е. Всех перечисленных выше
756. Интенсивный рост костной ткани детей раннего возраста с одновременным гистологическим созреванием делает их очень чувствительными к любым неблагоприятным воздействиям.

Особенно часто у таких детей встречается остеомаляция, для которой характерно:

А. Снижение костной массы в единице объема по отношению к нормальному показателю, нарушение микроархитектоники трабекул

В. Деминерализация скелета, накопление повышенного количества неминерализованного остеоида.
757. Дефицит витамина Д чаще встречается:

А. При хронических заболеваниях печени

В. При хронических заболеваниях почек

С. При гипопаратиреозе

Д. У пожилых людей

Е. При всем перечисленном выше
758. Следует считать оптимальной для грудных детей профилактическую су­точную дозу витамина Д (в МЕ):

А. 200-400

В. 600

С. 800
759. Какой из нижеперечисленных препаратов лучше всего рекомендовать доно­шенному ребенку пяти месяцев, получающему адаптированные молочные смеси и один раз овощное пюре промышленного изготовления, при рахите 1 степени в стадии разгара?

А. Витамин Дз (холекальциферол)

В. Препараты фосфора

С. Препараты кальция

Д. Мультитабс бэби (витамины А,С,Д)
760. Для какого рахитоподобного заболевания характерна следующая клиниче­ская картина: чаще развивается в возрасте около 2 лет, имеется опережение костного возраста на 2-3 года, прогрессирующая варусная деформация коленных суставов, дефицит роста при нормальной массе тела, в анализе крови уровни кальция, калия, натрия нормальны, уровень фосфора значительно снижен, гиперфосфату­рия?

А. Витамин Д-зависимый рахит

В. Витамин Д-резистентный рахит

С. Почечный тубулярный ацидоз

Д. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
761. Для какого рахитоподобного заболевания характерна следующая клиниче­ская картина: чаще развивается на первом году жизни, нормальные параметры костного возраста, варусная деформация в нижней трети голеней и вальгусная - коленных суставов, в анализе крови снижен уровень кальция, уровень фосфора чаще нормален или снижен умеренно. В анализе мочи гиперфосфатурия, генерализованная гипераминоацидурия.

А. Витамин Д-зависимый рахит

В. Витамин Д-резистентный рахит

С. Почечный тубулярный ацидоз

Д. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
762. Для какого рахитоподобного заболевания характерна следующая клиниче­ская картина: чаще развивается в 1-2 года, резко выражена мышечная гипотония, полиурия, полидипсия, гепатомегалия, запоры. Вальгусная деформация голеней, низкий рост и резко пониженное питание. В анализе крови снижены уровни каль­ция, фосфора, калия, натрия, метаболический ацидоз, в анализе мочи - гиперкаль­циурия. Склонность к нефролитиазу.

А. Витамин Д-зависимый рахит

В. Витамин Д-резистентный рахит

С. Почечный тубулярный ацидоз

Д. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
763. Для какого рахитоподобного заболевания характерная следующая клиниче­ская картина: чаще развивается в возрасте около 3-х лет, полиурия, полидипсия, рвота, мышечные боли, грубая задержка физического развития с отставанием костного возраста, вялость, слабость, гепатомегалия, запоры, прогрессирующие множественные костные деформации. В анализе крови снижены уровни кальция, натрия, калия и особенно фосфора, выраженный метаболический ацидоз, в анали­зе мочи - выраженная гипераминоацидурия, гиперфосфатурия, глюкозурия.

А. Витамин Д-зависимый рахит

В. Витамин Д-резистентный рахит

С. Почечный тубулярный ацидоз

Д. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
764. При О-образном искривлении ног у ребенка 3 лет с дефицитом роста при нормальной массе тела можно подумать о:

А. Рахите

В. Почечном тубулярноме ацидоз

С. Болезни де Тони-Дебре-Фанкони

Д. Натальной травме поясничного отдела спинного мозга

Е. Витамин Д-резистентный рахите
765. Подозрение на рахитоподобное заболевание у пациента с признаками рахита возникает при:

А. Рахите Ш степени тяжести

В. Костных деформациях, особенно нижних конечностей, у ребенка старше трех лет

С. Поражении почек

Д. Наличии низкорослых родственников

Е. Всем перечисленном выше
766. Доказана наследственная предрасположенность к рахиту.

Он встречается чаще и протекает тяжелее:

А. При I (0) группе крови, у мальчиков

В. При II (A) группе крови, у мальчиков

С. При I (0) группе крови, у девочек

Д. При II (A) группе крови, у девочек
767. У недоношенных детей в сравнении с доношенными есть определенные особенности рахита:

А. Позднее (после 2-3 месяцев жизни) начало

В. Преобладание неврологических изменений уже в начале заболевания

С. Преобладание костных изменений

Д. Менее выраженные биохимические изменения

Е. Все вышеперечисленное
768. Все нижеперечисленное встречается при рахитоподобных заболеваниях. Но один признак наиболее характерен:

А. Низкорослые родственники

В. Деформация костной системы у родственников

С. Отставание ребенка в росте

Д. Мочевой синдром у ребенка

Е. О- или Х-образное искривление голеней, сохраняющееся после 3-4 лет
769. Гиповитаминоз Д развивается при:

А. Хронических заболеваниях печени, почек

В. Мальабсорбции различного генеза

С. Длительном приеме противосудорожных препаратов

Д. Наследственных дефектах матаболизма витамина Д

Е. Всех перечисленных состояниях
770. У девочки 2,5 лет имеется варусное искривление нижних конечностей, масса 15 кг, рост 80 см. В крови: гипофосфатемия, повышение уровня щелочной фосфа­тазы. 1,5 месяца назад был диагностирован рахит в периоде разгара, 2-й степени тяжести: получала витамин Д₂ в дозе 2500 МЕ в сутки без эффекта.

Дальнейшая тактика педиатра:

А. Повышение дозы витамина Д₂ до 5000 МЕ в сутки

В. Повышение дозы витамина Д₂ до 10000 МЕ в сутки

С. Продолжение лечения витамином Д₂ в дозе 2500 МЕ в сутки еще 1 месяц

Д. Консультация генетика для исключения рахитоподобного заболевания

Е. Замена витамина Д₂ на витамин Дз, водный раствор
771. Необходимо заподозрить неврологическую патологию при синдроме рахита в следующей ситуации:

А. Наличие только повышенной возбудимости и избыточной потливости

В. Преобладание неврологической симптоматики над костными изменениями

С. Наличие отягощенного перинатального анамнеза

Д. Колоколообразная грудная клетка в первые два месяца жизни

Е. Во всех перечисленных выше ситуациях
772. Для синтеза суточного количества витамина Д достаточно солнечного облу­чения части тела (кисти рук или лицо) в течение:

А. 10 минут

В. 30 минут

С. 1 часа

Д. 1,5 часов
773. В построении кости принимают участие следующее количество микро- и макроэлементов:

А. менее 10

В. 11-20

С. 21-30

Д. Более 30
774. Дефицит микронутриентов у беременных возникает из-за:

А. Снижения энерготрат при современном образе жизни

В. Несовершенства структуры пищевого рациона

С. Интенсивной технологической обработки продуктов питания

Д. При выращивании овощей и фруктов с применением интенсивной агротехники для повышения урожайности

Е. Всего перечисленного

775. В настоящее время материнское молоко нередко имеет малую биологиче­скую ценность.

В первую очередь это объясняется:

А. Неблагоприятной экологической обстановкой

В. Хроническими заболеваниями матери

С. Предшествующими абортами

Д. Неправильным питанием (дефицитом микронутриентов) беременных и кор мящих

Е. Вредными привычками
776. Чтобы материнское молоко стало «золотым стандартом» пищи грудного ре­бенка, необходимо все нижеперечисленное для беременных и кормящих, но в первую очередь:

А. Прогулки на свежем воздухе

В. Комплекс специальных физических упражнений

С. Разнообразное питание с достаточным приемом белков, жиров, угле водов

Д. Отсутствие вредных привычек

Е. Постоянный прием специального минерально-витаминного комплекса
777. Критические периоды для формирования генетически запрограммированно­го пика костной массы:

А. Внутриутробный период

В. Первые три года жизни

С. Пубертатный возраст

Д. Все перечисленные
778. Индекс интеллектуального развития (IQ), в основном, генетически запро­граммирован.

Из экзогенных факторов на IQ может повлиять главным образом:

А. Раннее назначение минерально-витаминного комплекса

В. Развивающие игры, занятия

С. Занятия спортом

Д. Закаливание
779. Ребенок в возрасте 2 месяцев получил курс витамина Д – в течение одного месяца по 2500 МЕ ежедневно. В 5 месяцев у него отмечено угнетение ЦНС, рез­ко выраженная гипотония мышц, костные изменения в виде краниотабеса, грубой деформации черепа, грудной клетки и конечностей. Есть изменения со стороны внутренних органов (тахикардия, приглушение сердечных тонов, одышка, жесткое дыхание, анорексия, гепатомегалия, неустойчивый стул).

Скорее всего у данного ребенка:

А. Рахит, разгар, Ш степень тяжести

В. Гипервитаминоз Д

С. Наследственная тубулопатия

Д. Ничего из перечисленного
780. В настоящее время длительно, иногда всю жизнь, сохраняются следую­щие остаточные деформации скелета после перенесенного в грудном возрасте ра­хита:

А. Плоскорахитический таз

В. О- или Х-образное искривление нижних конечностей

С. Деформация грудной клетки («грудь сапожника», «куриная грудь»)

Д. Увеличение размеров окружности головы

Е. Ничего из перечисленного
781. У ребенка 6 месяцев имеет место следующая клиническая картина: анорек­сия, беспокойный сон, повышенная раздражительность, дистрофия, преждевре­менное закрытие большого родничка, тахикардия, лейкоцитурия. Пре6дполагает­ся передозировка витамина Д.

Это характерно для:

А. Острой интоксикации витамином Д

В. Хронической интоксикации витамином Д
782. У ребенка 3 месяцев имеет место следующая клиническая картина: нейро­токсикоз, анорексия, мучительная жажда, обезвоживание, склонность к запорам. Предполагается передозировка витамином Д.

Это характерно для:

А. Острой интоксикации витамином Д

В. Хронической интоксикации витамином Д