реферат. А технология
 Скачать 241.28 Kb.
|
|
Фитохимичний цех предприятия производит экстракционные препараты. В каком соотношении готовят жидкие экстракты-концентраты? А) 1:1 В) 1:2 С) 1:5 D) 1:10 Е) 1:20 Тест 194 На фармацевтическом предприятии производят экстракты-концентраты. Укажите, в каком соотношении готовят сухие экстракты-концентраты А) 1:1 В) 1:2 С) 1:5 D) 1:10 Е) 1:1000 Тест 195 В фитохимическом цеху предприятия изготовляют экстракционные препараты. Укажите, с какой целью применяют экстракты-концентраты: А) Для быстрого приготовления настоев и отваров в аптечной практике В) Как готовые лекарственные средства С) Для приготовления настоек D) Для приготовления густых экстрактов Е) Для приготовления сухих экстрактов Тест 196 Для получения экстрактов-концентратов используют: А) Воду очищенную В) Спирт этиловый С) Этанол 20-40%* D) Этиловый эфир Е) Хлороформную воду Тест 197 Какой концентрации спирт применяют в качестве экстрагента при получении экстрактов-концентратов: А) 70% спирт В) 96% спирт С) 75% спирт D) 40% спирт Е) 20-30% спирт* Тест 198 Фармацевтическое предприятие изготовляет сухой экстракт-концентрат термопсиса, в котором содержание действующих веществ превышает норму. Укажите вещество, используемое для доведения экстракта до нормы: А) Лактоза* В) Спирт этиловый С) Пектин D) Вода очищенная Е) Натрия хлорид Тест 199 Для быстрого приготовления водных вытяжек в аптечной практике используют стандартизированные жидкие и сухие экстракты из лекарственного растительного сырья, которые производятся на фармацевтических фабриках. Укажите название этих экстрактов: А) Жидкие экстракты В) Густые экстракты С) Сухие экстракты D) Настойки Е) Экстракты-концентраты Тест 200 Сколько объемных частей жидкого экстракта-концентрата получают из одной весовой части лекарственного растительного сырья? А) 2,0 В) 0,5 С) 1,0 D) 10,0 Е) 5,0 Тест 201 Определите основные методы мойки стеклодрота А) Камерный, ультразвуковой, контактно-ультразвуковой В) Вакуумный, пароконденсационный, термический С) Вибрационный, ультразвуковой, туннельный D) Камерный, турбовакуумный, вихревой Е) Туннельный, камерный, шприцевой Тест 202 Фармацевтическое предприятие осваивает выпуск новой продукции. В каком разделе промышленного технологического регламента описан внешний вид и физико-химический свойства готового продукта: А) изложение технологического процесса В) характеристика сырья, материалов и полупродуктов С) характеристика вспомогательного сырья и материалов D) характеристика конечного продукта производства Е) информационные материалы Тест 203 Государственная Фармакопея имеет характер: А) законодательный В) рекомендательный С) обязательный D) информационный Е) добровольный Тест 204 Стандарт GMP предназначен для построения системы качества: А) на фармацевтических предприятиях В) в аптечных учреждениях С) в лабораториях D) в вивариях Е) в медицинских учреждениях Тест 205 Фармацевтическое предприятие осваивает выпуск новой продукции. В каком разделе технологического регламента содержится регламентируемые суть и условия технологических работ: А) характеристика конечного продукта производства В) изложение технологического процесса С) характеристика сырья, материалов и полупродуктов D) характеристикавспомогательного сырья и материалов Е) материальный баланс Тест 206 Структуру документации фармацевтического предприятия можно представить в виде внешних и внутренних документов. К внутренним документам первого уровня (основной документации) относят: А) приказы МОЗ ДНР, ГФ В) спецификации, протоколы С) технологический регламент, мастер-план по валидации D) ГОСТ, ТУ Е) досье производственного участка, руководство по качеству Тест 207 Нормативный документ, в котором установлены требования к конкретной продукции и услугам, регулирующий отношения между поставщиком и потребителем. Какой документ соответствует данному определению: А) технические условия В) стандарт С) технический регламент D) технологический регламент; Е) методические указания. Тест 208 В помещении класса А проводится: А) наполнение продукции, которую нельзя подвергать риску контаминации В) приготовление растворов и подготовка первичной упаковки, материалов для последующего наполнения С) приготовление растворов, подлежащих фильтрации D) стерилизация готовой продукции Е) вспомогательные работы Тест 209 «Чистые» помещения - это помещения для: А) санитарной обработки персонала В) изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов С) стерилизации продукции D) анализа продукции Е) сушки гранулята Тест 210 Согласно требований GМР ВОЗ чистые помещения для производства стерильной продукции классифицирует в соответствии с характеристиками на классы чистоты. Какого класса чистоты не существует для фармацевтических предприятий А) Е В) D С) В D) С Е) А Тест 211 Нормативно-технический документ, утвержденный на ограниченный срок и устанавливающий требования к качеству лекарственного препарата или лекарственного растительного сырья, носящий характер государственного стандарта. A) временная фармакопейная статья B) технологический промышленный регламент C) фармакопейная статья D) спецификация E) отраслевой стандарт Тест 212 Укажите действия, которые согласно принципам GMP подтверждают, что любая методика, оборудование, сырье, деятельность или система действительно дают ожидаемые результаты: А) составление материального баланса В) воспроизведение технологического процесса С) валидация D) составление досье на препарат Е) заполнение протокола валидации Тест 213 Укажите сборник общих статей и монографий, которые нормируют качество ЛС: А) стандарт предприятия В) ГФ С) ГОСТ D) ОСТ Е) ТУ Тест 214 Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является: А) наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии В) использование высоких технологий С) стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ D) производственный контроль и валидация Е) организация перекрестных технологических потоков Тест 215 Для производства стерильной продукции согласно требованиям GMP ВОЗ «чистые» зоны классифицируют на основные требования характеристик воздуха. Существуют следующие классы чистоты А) А, В, С, Д В) А и В С) І, ІІ и ІІІ D) І и ІІ Е) А, Б, В, Г, Д Тест 216 Правила GMP не регламентируют А) фармацевтическую терминологию В) требования к биологической доступности препарата С) требования к зданиям и помещениям фармпроизводства D) требования к персоналу Е) необходимость валидации Тест 217 Технологический регламент не включает раздел А) характеристика готового продукта В) технологическая схема производства С) аппаратурная схема производства D) спецификации оборудования Е) химическая схема стабилизации лекарственных препаратов Тест 218 Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее: А) контроль и оценку всего производства В) контроль за работой ОТК С) стерильность D) проверку качества ГЛС Е) контроль деятельности персонала Тест 219 Лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы: А) фармакологическое средство В) лекарственное средство С) лекарственный препарат D) лекарственная форма Е) сильнодействующее лекарственное средство Тест 220 Время, в течение которого препарат сохраняет свои физико-химические, микробиологические и терапевтические свойства без изменений: А) верность В) устойчивость С) стабильность D) срок годности Е) постоянство состава Тест 221 Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю А) содержание спирта В) содержание тяжелых металлов С) сухой остаток D) содержание действующих веществ Е) содержание воды Тест 222 Мазевой цех предприятия осваивает выпуск новой мази. Укажите технологическую операцию, которая обеспечивает равномерность распределения лекарственного вещества в основе: А) фасовка В) подготовка основы С) стандартизация D) гомогенизация Е) упаковка Тест 223 В мазевом цеху фармацевтического предприятия изготовляют серную мазь. При производстве 100 кг мази получили 97 кг готового продукта. Какими были производственные потери? А) 13% В) 10% С) 5% D) 3% Е) 0,3% Тест 224 На фармацевтическом предприятии изготовляют цинковую мазь 10%. Укажите количество оксида цинка для изготовления 200 кг данной мази, если Красх= 1,02: А) 10,0 В) 10,2 С) 20,0 D) 20,4 Е) 20,6 Тест 225 На фармацевтическом предприятии изготовляют стерильные линименты. Укажите аппаратуру, которая позволяет получить стерильный линимент: А) коллоидные мельницы В) роторно-пульсационный аппарат С) пропеллерные мешалки D) турбинные мешалки Е) магнитострикционные излучатели Тест 226 Цех по производству мягких лекарственных форм выпускает суппозитории на разных основах. Какие основы относятся к липофильным: А) желатино-глицериновая основа, мыльно-глицериновая основа, полиэтиленгликоли В) полиэтиленгликоли, масло какао С) гидрогенизированные жиры, полиэтиленгликоли D) масло какао, витепсол, гидрогенизированные жиры Е) ланоль, витепсол, мыльно-глицериновая основа Тест 227 Мазевой цех предприятия изготовляет мази (гели) на водорастворимых основах. Укажите компонент для их получения: А) гидрогенизованые жиры В) силикон С) вазелин D) воск Е) метилцеллюлоза Тест 228 Мазевой цех предприятия осваивает выпуск новой мази. Подберите технологическую схему производства: А) подготовка основы для мазей и ЛВ, введение ЛВ в основу, стандартизация, гомогенизация, фасовка и упаковка В) подготовка основы для мазей и ЛВ, гомогенизация, введение ЛВ в основу, стандартизация, фасовка и упаковка С) подготовка основы для мазей и ЛВ, гомогенизация, введение ЛВ в основу, фасовка и упаковка D) подготовка основы для мазей и ЛВ, введение ЛВ в основу, гомогенизация, стандартизация, фасовка и упаковка Е) подготовка основы для мазей и ЛВ, стандартизация, гомогенизация, введение ЛВ в основу, упаковка Тест 229 Мазевой цех предприятия изготовляет мягкие лекарственные формы. Для гомогенизации мазей применяют роторно-пульсационный аппарат. Применение роторно-пульсационного аппарата позволяет совмещать: А) стандартизацию лекарственной формы, расплавление основы В) расплавление основы, предыдущее измельчение порошковидных компонентов С) измельчение порошкообразных компонентов, гомогенизацию мази D) гомогенизацию мази, фасовку и упаковку мази Е) фасовку и упаковку мази, расплавление основы Тест 230 Мазевой цех предприятия изготавливает мази. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ осуществляется: А) В порядке возрастания температуры плавления В) В первую очередь углеводородные основы, затем жировые С) Компоненты основы растворяют при нагревании в жирных или минеральных маслах D) К первую очередь жировые, затем углеводородные основы Е) В порядке убывания температуры плавлении Тест 231 Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются: А) каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон В) окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода С) воск, парафин, вазелин, ланолин D) канифоль, парафин, петролатум Е) каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин Тест 232 При производстве мягких лекарственных форм используют различные типы основ. Какова основа является гидрофильной? А) полиэтиленоксид В) петролятум С) гидрогенизированные жиры D) вазелин Е) животный жир Тест 233 На фармацевтическом предприятии изготавливают мази. Укажите, на какой основе изготавливают мазь серную простую A) на эмульсионной B) на вазелиновом C) на основе «для глазных мазей» D) на ланолине E) на полиэтиленгликолевой Тест 234 На фармацевтическом предприятии производят суппозитории. Укажите, какой метод наиболее оптимально использовать для изготовления суппозиториев в промышленных условиях: A) штамповки B) выкачивания C) прессования D) выливания в формы E) лиофилизации Тест 235 При производстве линимента алоэ на фармацевтическом предприятии используют разное оборудование. Какое оборудование используют для механического диспергирования эмульсии? А) смесители центробежного действия В) шаровые мельницы, смесители с вращающимся корпусом С) пропеллерные и турбинные мешалки, РПА D) червячно-лопастные смесители Е) трехвалковые мазетерки Тест 236 Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом А) макания В) выливания С) выкатывания D) прессования Е) диспергирования Тест 237 На фармацевтических предприятиях при производстве цинковой мази проводится технологическая стадия – гомогенизация. Какую аппаратуру используют для проведения этой стадии? А) электрокотлы разных марок В) смесители с якорными мешалками С) двух- и трехвалковые мазетерки, РПА D) котлы с паровыми обогревателями Е) барабанные мельницы Тест 238 Мазевой цех предприятия при производстве мази на стадии фасовки может использовать следующую аппаратуру: А) шнековые и поршневые дозирующие машины* В) автомат Резепина С) машины роторные D) машины эксцентриковые Е) дисковые машины Тест 239 Наиболее выраженные осмотические свойства имеет мазевая основа: А) вазелин-ланолиновая (9:1) В) силиконовый гель С) полиэтиленоксидный гель D) натрий-карбоксиметилцеллюлозный гель Е) силиконовый клей Тест 240 Для суппозиториев на гидрофильных основах время растворения по ГФ должно быть не более: А) 90 минут В) 60 минут С) 45 минут D) 30 минут Е) 15 мин Тест 241 На фармацевтическом предприятии планируется выпуск гетерогенных мазей. Укажите аппаратуру, необходимую для гомогенизации мазей: А) реактор-смеситель В) электропанель для плавления основ С) трехвальцовая мазетерка, роторно-пульсационный аппарат (РПА) D) смеситель с лопастными мешалками Е) дезинтегратор Тест 242 Основы для приготовления суппозиториев подразделяют на II группы: гидрофобные и гидрофильные. К гидрофобным основам относятся А) масло какао В) мыльно - глицериновые гели С) полиэтиленоксиды D) проксанолы Е) пропиленгликоль Тест 242 Мазевой цех предприятия при производстве мази на стадии фасовки и упаковки может использовать следующую аппаратуру: А) автоматы непрерывного формирования, шнековые и поршневые дозирующие машины В) автомат Резепина, трубочные, поршневые, дисковые дозирующие машины С) машины роторные, машины эксцентрики, тубонаполняющие машины D) шнековые и поршневые дозирующие машины, тубонаполняющие автоматы линейного и карусельного типов Е) шнековые и поршневые дозирующие машины Тест 243 На фармацевтическом предприятии изготовляют цинковую мазь 10%. Укажите количество оксида цинка для изготовления 100 г данной мази, если Красх= 1,04: А) 20,6 В) 20,4 С) 20,0 D) 10,4 Е) 10,0 Тест 244 В фармацевтическом цехе технологу - оператору необходимо приготовления 100 кг основы для глазных мазей. Какие количества ланолина и вазелина было использовано с этой целью: А) 10 кг ланолина безводного и 90 кг вазелина В) 10 кг ланолина безводного и 29 кг вазелина С) 10 кг ланолина безводного и 20 кг вазелина D) 27 кг ланолина безводного и 20 кг вазелина Е) 12 кг ланолина безводного и 18 кг вазелина Тест 245 На фармпредприятии изготавливают стерильные линименты. Какая аппаратура позволяет получить стерильный линимент: А) Магнитострикционные излучатели* В) Роторно-пульсационный аппарат С) Пропеллерные мешалки D) Турбинные мешалки Е) Коллоидные мельницы Тест 246 В основу производства желатиновых капсул положены различные принципы. Какие особенности технологического процесса производства капсул методом погружения: А) образование сферической капли с одновременным включением в нее жидкого лекарственного вещества В) формирование капсул при помощи двух концентрических зубчатых валов С) формирование капсул осуществляется при помощи штифтов D) образование ленты из желатиновой массы, с одновременным наполнением и запайкой Е) приготовление капсул методом коацервации Тест 247 Цех предприятия производит мягкие желатиновые бесшовные капсулы. Укажите технологию их производства: А) капельный метод В) метод погружения С) метод штампования D) метод выливания Е) метод растворения Тест 248 При оценке качества капсул не определяют: А) среднюю массу В) вкус С) однородность дозирования D) скорость распадания Е) скорость растворения Тест 249 При оценке качества желатиновых капсул определяют растворимость. Укажите, в каком случае серия считается стандартной при определении этого показателя: А) если за 30 минут в воде растворилось не менее 55% действующего вещества В) если за 45 минут в воде растворилось не меньше 75% действующего вещества С) если за 45 минут в воде растворилось не менее 70% действующего вещества D) если за 60 минут в воде растворилось 75% действующего вещества Е) если за 90 минут в воде растворилось не менее 85% действующего вещества Тест 250 В основе производства желатиновых капсул лежат разные принципы. В чем особенность получения капсул методом прессования: А) образование сферической капли с одновременным включением в нее вещества В) формирование капсул с помощью погружения штифтов С) формирование капсул из желатиновых лент путем штампования D) формирование капсул с помощью концентрических форсунок Е) формирование капсул при испарении летучего растворителя Тест 251 При производстве желатиновых капсул состоялся перегрев желатиновой массы сверх 85°С. К какому негативному явлению это привело: А) просветлению раствора В) денатурации желатина С) изменению цвета раствора D) появлению постороннего запаха Е) увеличению вязкости раствора и денатурации желатина Тест 252 В дражировочных котлах получают непокрытые и покрытые оболочкой микродраже, которыми заполняют твердые желатиновые капсулы. Укажите готовую лекарственную форму: А) таблетки типа «ОРОС» В) тубатина С) жемчуг D) спансула Е) микрокапсула Тема 253 Методы получения микрокапсул можно разделить на три группы. Какой метод целесообразно использовать для того, чтобы поместить в оболочку лекарственное вещество в газообразном состоянии? А) коацервация В) дражирование С) распыленность Д) диспергирование Е) полимеризация Тема 254 В основу производства желатиновых капсул положены разные принципы. Какие особенности технологического процесса производства капсул методом погружения: А) образование сферической капли с одновременным включением в нее жидкого лекарственного вещества В) формирование капсул с помощью двух концентрических зубчастых валов С) образование ленты из желатиновой массы, формирование половинок капсул с одновременным наполнением и запайкой Д) приготовление капсул методом коацервации Е) формирование капсул осуществляется с помощью штифтов Е) тубатина Тест 255 |