Ацетилхолин, брадикинин, гистамин дамытады
 Скачать 0.88 Mb.
|
|
Қан түзу жүйесі 1.Жедел постгеморрагиялық анемияның сүйек кемігілік сатысана тән: А)Қанның белгілі көлемінде ритроциттер мен гемоглобин мөлшерінің қалыпты болуы Б) гемотокриттің деңгейі қалыпты В) нормоцитемиялық гиповолемия Г) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы+ Д) гемодилюция 2. Жедел постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән: А) гематокрит мөлшерінің азаюы+ Б) қанның белгілі көлемінде эритроциттер мен гемоглобин мөлшерінің қалыпты болуы В) эритпоэздің белсенділенуі Г) ретикулоцитоз, полихромотофилия , нормобласттардың пайда болуы Д) ядролық солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз 3) Эритроциттер гемолизінің патогенезінде маңызы жоғы: А) эритроциттер мембранасында МАТ үрдісінің Б) мембраналық фосфолипазалар белсенділенуінің В) эритроциттер мембранасының иммундық зақымдануының Г) қанның осмостық қысымы төмендеуінің Д) қанның осмостық қысымының жоғарлауының+ 4) Жүре пайда болған жедел гемолиздік анемияға тән емесі: А) нормобласттардың пайда болуы және ретикулоциттердің көбеюі Б) базофильді нүктелі эритроциттердің болуы В) мегалобласттардың пайда болуы+ Г) Жолли денешіктері бар эритроциттердің пайда болуы Д) ядролық солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз 5) Темір тапшылықты анемия кезінде шекері қанда байқалады: А) эритроциттердің гиперхромиясы Б) макроциттер В) солға жылжуы бар нейтрофильдік лейкоцитоз Г) мегалоциттердің пайда болуы Д)эритроциттердің гипохромиясы+ 6) Темір тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: Қан сарысуында темір мөлшерінің азаюы --> темір қорының таусылуы-->темірі бар ферменттер белсенділігінің төмендеуі-->?--> шаштың түсуі, тырнақ сынғыштығы , тері құрғауы ж. б. А) тіндік гипоксия+ Б) қандық гипоксия В) гипоксемия Г) гиповолемия Д) гиперкапния 7) Микросфероциттік анемияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыныз: ? ақауы-->эритроцит мембранасының серпінділігінің бұзылуы-->қорда темірдің азаюы-->эритроциттер мембранасының бір бөлігінің жоғалуы-->микросфероциттердің түзілуі А) спектрин немесе анкериннің + Б)валиннің В)глютаминнің Г) геннің Д) глюкоза -6-фосфат дегидрогенезананың 8) эритроэнзимопатияның патогенезіндегі жетіспейтін тізбегін орналастырыныз: ? ақауы-->глютатионның тотықсызданған түрінің--> түзілуі бұзылуы-->эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы-->тотықтырғыштардың әсерінің гемолизге ұшырау А) глюкоза-6-фосфатдегидрогеназаның+ Б)гексокиназаның В)фосфатазаның Г)карбонгидразаның Д) миелопероксидазаның 9) Гемоглобиноздар, әсерінен дамиды: А)тектік мутациялар+ Б) хромосомдық мутациялар В) ген құрамына темірдің енуінің бұзылуы Г) сәйкессіз қан құйғанда Д) резус қайшылық 10) Орақ тәрізді жасушалы анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: ? -->гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы--> орақ тәрізді эритроциттердің ( дрепаноцитттердің) түзілуі А) гемоглобиннің β тізбегінде глютамин қышқылы валинмен алмасқан+ Б) глобиннің α тізбегі түзілуінің бұзылуы В) глобиннің β тізбегінің түзілуінің бұзылуы Г) метгемоглобиннің түзілуі Д) темір тапшылығы 11) гемолиздік анемияға тән: А) тура емес билирубиннің көбеуі+ Б) тура билирубіннің көбеуі В) холемия Г) ахолия Д) брадикардия 12) В 12 витамині-фоли тапшылықты анемияны тудырмайтыны: А) асқазан бөлігін кесіп алып тастағанда Б) Каслдың ішкі жайтының тапшылығы В) таспа құрттардың еніп кетуі Г) созылмалы қансырау+ Д)асқананың шырышты қабатының семуі 13) В 12 витамині- фоли тапшылықты анемия патогенезінің көрсетілмеген тізбегі: В 12 витамині тапшылығы--> метилкобаламин түзілуі-->тетрогидрофоли қышқылы түзілуінің бұзылуы-->?-->эритрциттердің бөліну және жетілу үрдістерінің төмендеуі А) май қышқылдары түзілуінің бұзылуы Б) миелин түзілуінің бұзылуы В)ДНК түзілуінің бұзылуы+ Г) дезоксияденозилкобаламин түзілуінің бұзылуы Д) янтарь қышқылы түзілуінің бұзылуы 14) В 12 витамині тапшылықты анемия кезіндегі жүйке жүйесі қызметінің бұзылуы байланысты: А) метилкобламиннің тапшылығына Б) 5-дезоксияденозилкобаламиннің жеткіліксіздігіне+ В) тимидинмонофосфаттың аздығына Г) фоли қышқылының тапшылығына Д)тетрогидрофоли қышқылы түзілуінің бұзылуы 15) В 12 витамині –фоли тапшылықты анемия кезінде эритроциттер саны азаюының патогенезінде маңызы жоғы; А) жасушалардың өсіп өну және нақтылану үрдістерінің баяулауы Б) эритропоэз үрдісінде митоз санының азаюы В) дәрменсіз эритропоэз Г) эритроциттердің өмір ұзақтығының қысқаруы Д) гем құрамына темір енуінің бұзылуы+ 16) В 12 витамині- фоли тапшылықты анемияға тән; А) гипохромия Б) мегалоциттердің пайда болуы+ В) нейтрофильдік лейкоцитоз Г) микроциттер пайда болуы Д) тромбоцитоз 17) аплазиялық анемия патогенезінде маңызы жоғы: А)гемопоэздік жасушалар апоптозының Б) гемопоэздік тіннің май тініне айналуы В) эритроциттерге антиденелер түзілуі+ Г) бағаналы жасушалардың кіші қоршалымы бұзылуынан Д) бағаналы жасушаларға ауто антиденелер түзілуі 18) Аплазиялық анемияға тән: А) нейтрофильдік лейкоцитоз Б)орақ тәрізді эритроциттердің пайда болуы В) мегалоциттердің пайда болуы Г)тромобоцитоз Д) панцитопения+ 19) Босанғаннан кейін резусы-оң балалы резусы-теріс анаға оның иммундануының алдын алу үшін не енгізуге болады? А) Dантигенді эритроциттерді Б) dантигенді эритроциттерді В) Dантигеніне қарсы антидене+ Г) dантигеніне қарсы антидене Д) Е антигенді эритроциттерді 20) гемограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз: Эритроциттер-1,80*10 12/л гемоглобин -54 г/л түстік көрсеткіш-0,9 Ретикулоциттер-0% Тромбоциттер-94 х 10 9/л Лейкоциттер-3,0 х 10 9/л Эозинофилдер-0 % Базофилдер-0% Нейтрофилдер: Метамиелоциттер-0% Таяқша ядролылар-0% Бөлшектенгенядролылао-26% Лимфоциттер-63% Моноциттер-11% А)миелолейкоз В)лимфолейкоз В)В 12 витамині-фолий апшылықты анемия Г) аплазиялық анемия+ Д) жедел постгеморрагиялық анемия 21) регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофильдік лейкоцитоз байқалады А) қол жұмысын атқарғанға Б) асқорытылғанда В) аппендицит кезінде+ Г) Аплазиялық анемияда Д) мегалобластық анемияда 22) Салыстырмалы лимфоцитоз дамуымен қабаттасатын аурулар А)агранулоцитоз, аплазиялық анемия+ Б) іріңді жұқпа В) туберкулез Г) крупозды пневмония Д) жұқпалық мононуклеоз 23) Лейкоздың этиологиясында маңызы жоғы: А)вирустар Б) иондағыш радиациялар В) химиялық канцерогендер Г)стрептококктар мен стафилококктар+ Д) тектік ақаулар 24) Лейкоздың патогенезінде маңызы жоғы: А)онкогендердің әсерленуі Б) антионкогендердің әсерсізденуі В) II және III класс қан өндіретін жасушалардың тектік мутациясы Г) апоптоз гендерінің әсерленуі+ Д) антиапоптоздық гендерінің әсерленуі 25) Созылмалы лейкозға тән: А)күтпеген жерден басталуы Б) лейкемиялық үнгірдің болуы В) ауыр және тез өтуі Г) қан өндіретін жасушалардың нақтылану және жетілу қабілеиінің сақталуы+ Д)қанда бластық жасушалардың көп болуы 26) Лейкемиялық үңгір тән: А)жіті миелолейкоз+ Б) созылмалы миелолейкозға В) созылмалы лимфолейкозға Г)созылмалы миелозға Д) созылмалы моноциттік лейкозға 27) лейкоциттік өрнекте 90% ға дейін жетілген лимфоциттер мен бірен-саран лимфобластардың болуы байқалады: А) жіті миелолейкозда Б) созылмалы миелолейкозда В) жіті лимфолейкозда Г)созылмалы лимфолейкозда+ Д) момнциттік лейкозда 28)балалық жаста жиі кездесетіні: А) созылмалы миелолейкоз Б) созылмалы лимфолейкоз В) жіті лимфобластық лейкоз+ Г) жіті миелолейкоз Д) лимфогрануломатоз 29) Лейкограмма бойынша сіздің тұжырымыңыз: Лейкоциттер-17,0 х 10 9/л Эозинофилдер-1,5 % Базофилдер-0% Нейтрофилдер: Метамиелоциттер-4% Таяқша ядролылар-16% Бөлшектенгенядролылар-60% Лимфоциттер-15% Моноциттер-3,5% А)гипорегенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитоз Б)регенерациялық ядролық солға жылжумен көрінетін нейтрофильдік лейкоцитоз, салыстырмалы лимфоцитопения+ В) лейкопения, агранулоцитоз Г) эозинофилдік лейкоцитоз Д) гиперрегенерациялық ядролық солға жылжыған нейтрофильдік лейкоцитоз 30) Жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромының ең айқын сатысы: А)гипокоагуляция+ Б)гиперкоагуляция В)өтпелі Г) қалпына келу 31) Қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады: А) гемофилияда+ Б) К витамині тапшылығында В) бауыр жеткіліксіздігінде Г) қан ұйытқыларына натиденелер түзілгенде Д) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда 32) Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы жоғы: А)фибринолиз белсенділенуінің Б) фибринолиз бәсеңсіткіштері мөлшерінің жоғарылауы+ В) тромбоциттер санының азаюының Г) тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуының Г) қан ұйытқылары тапшылығының 33) Гемостаздың қантамырлық-тромбоциттік тетігінің бұзылуы патогенезінде маңызы жоғы: А) тромбоциттер саны азаюының Б)тромбоциттер қызметі бұзылуының С)вазопатияның Д)ҮІІІ жайт тапшылығының+ Г) Виллербранд жайты тапшылығының 34) Тромбоцитопенияға тән емес: А) плазмада тромбоциттерге қарсы антиденелер мөлшерінің жоғарылауы Б) қан ұйындысы тығыздалуының бұзылуы В) қанағыштықтың гематомдық түрі+ Г) қанағыштықтың тері астылық түрі Д) қылтамырлар жарылуының жоғарылауы 35) тромбоцитопения және тромбоцитопатия кезіндегі қанағыштық байланысты емес: А) тромбоциттер жпбысуының бұзылуына Б) тромбоциттер шоғырлануының бұзылуына В) тромбоциттердің ангиотрофиялық қызметінің бұзылуына Г) қан ұюының тромбоциттік жайттары түзілуінің бұзылуына Д)гипофибриногенемияға+ 36) Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының көріністерінің қайсысы туылғаннан кейн ұзақ сақталады? А) жүйке жүйесі зақымдануы симптомдарымен бірге ядролық сарғыштану+ Б) бүйрек жеткіліксіздігі В)кардиогендік сілейме Г)жүрек жеткіліксіздігі 37) Төмендегілердің қайсысы жаңа туылғандардың гемолиздік ауруын тудырмайды: А) анасы сde, A (II); баласы cDe , O (I) Б) анасы СDe, AB ( IV); баласы cdE , O (I)+ В) анасы cde, O (I) ; баласы CDe , A (II) Г) анасы cDE, O (I); баласы Cde, A (II) Д) анасы Сde, O (I), баласы сDt, B (III) 38) Жаңа туылғандардың гемолиздік ауруының клиникалық көріністеріне жатады: А) мелена, кіндік жарасынан қан кету+ Б) тері мен шырышты қабықтардың сарғаюы В) ядролық сарғыштану Г) гипербилирубинемия Е) ісінулер 39) жаңа туылғандардың геморрагиялық ауруы дамуының патогенезінде маңызы жоғы: А) ішекте микрофлораның болмауы Б) К витаминінің тапшылығы В) Қан ұйыуының ІІ , ҮІІ, ІХ, Х жайттары белсенділігінің төмендеуі Г) Протромбин кешенінің карбоксилденген жайттарының мөлшері артуы+ Е) емшекке кеш үйрету 40) Жаңа туылғандардың ТШҚҰ-синдромының ең айқын сатысы: А)гипокоагуляция+ Б)гиперкоагуляция В) өтпелі Г) қалпына келу 41)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезінде маңыздысы: А) пайдалану тромбоцитопениясы мен коагулопатиясы+ Б) қан ұйытқыштарының артық болуы В) қанға көп мөлшерде тіндік тромбопластин түсуі Г) фибринолиз тежегіштерінің белсенділенуі Е) антитромбин ІІІ тапшылығы 42)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезіндегі маңыздысы: А) протромбиназа белсенділенуінің «сыртқы» және «ішкі» тетіктерінің белсенділенуі+ Б) гиперфибриногенемия В) қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенуі Г) антитромбин ІІІ тапшыоығына Д) тромбоцитопатия 43)Виллебранд ауруына тән емесі: А) қылтамырлық қан кету уақытының ұзаруы Б) қан ұю уақытының ұзаруы В) тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуы Г) ҮІІІ жайт түзілуінің бұзылуы+ Д) ҮІІІ жайттың қан ұйытқылық белсенділігінің төмендеуі 44) гемофилия А-ға тән емесі: А) жынысқа тіркесе мұра қалдыру Б) ҮІІІ жайттың тапшылығы В) нүктелі, тері астылық қанталау+ Г) гемартроздар Д) қан ұйю уақытының ұзаруы 45) қан ұйытқыларының тұқым қуалайтын тапшылығы болады: А) гемофилияда+ Б) К витамині тапшылығында В) бауыр жеткіліксіздігінде Г) қан ұйытқыларына антиденелер түзілгенде Д) протромбиндік кешен жайттарының карбоксилденуі бұзылғанда 46) Тромбоциттердің жабысуы мен шоғырлануының бұзылуын тудырмайтыны: А) кальций және магнийдің тапшылығы Б)тромбоциттер ммебранасындағы гликопротеидтердің ақаулары В)қанда АДФ мөлшерінің жоғарылауы+ Г) тромбоциттер түйіршіксізденуінің бұзылуы Д) Виллебранд жайтының тапшылығы 47) Тромбоцитопенияға тән: А) қан ұюының плазмалық жайттарының тапшылығы Б) қаң ұюы уақытының ұзаруы В) қанағаыштықтың гематомдық түрі Г) қанағыштықтың тері астылық түрі+ Д) қан кету уақыты қалыпты 48)Гемостаздың коагуляциялық механизмінің бұзылу патогенезіндегі маңыздысы А) тромбоциттер санының азаюы Б) тромбоциттер қызметінің бұзылуы В) вазопатия Г) ҮІІІ жайттың тапшылығы+ Е)тромбоциттің ІІв-ІІІа қабылдағыштарының ақауы 49)ТШҚҰ-синдромының дамуына әкелуі мүмкін емес: А)сепсис Б) қағанақтың сырылуы С) К гиповитаминозы+ Д) аумақты хирургиялық әрекеттер Е) дерттік иммундық үрдістер 50)ТШҚҰ-синдромы кезіндегі гипокоагуляцияның патогенезі байланысты емесі : А)пайдалану коагулопатиясына Б) қан ұйытқыштарының артық болуына+ В) пайдалану тромбоцитопениясына Д) гипофибриногенемияға Г) фибринолиз және антикоагулянттардың белсенділенуіне РК 2 ЖМ 3 курс пат физ 1)Қант диабетінің I түріне тән: А)Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігі, НLА антигендерімен бірігуі+ В)Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігі HLA антигендерімен бірігуі С)Ангиопатияның кеш дамуы Д)Жас тан асқанда Е)Біртіндеп басталу,жеңіл өту 2)Қант диабетінің II түріне тән. А)Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігі В)Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігі+ С)Диабеттік кома дамуының мүмкіндігі Д)Ангиопатияның ерте дамуы Е)HLA антигендерінің бірігуі 3)Қант диабет синдромы симптомдарының бірізділігін көрсетініңіз А)Глюкозурия,гипергликемия,полиурия,полидепсия В)Полидепсия,полиурия,гипергликемия,глюкозурия С)Гипергликемия,глюкозурия,полиурия,полидепсия+ Д)Полиурия,полидепсия,гипергликемия,глюкозурия Е)Полиурия,гипергликемия,глюкозурия,полидепсия 4)Қантты диабеттің I түрі кезіндегі гипергликемияның патогенезінде маңызы жоғары А)Гликогеногенез белсенділенуі+ В)Жасушалардың глюкоза пайдалануының төмендеуі С)Глюконеогенездің күшеюі Д)Қанда инсулиннің қарсыластарының артуы Е)Гликогенолиз белсенділенуі 5)Қантты диабеттің бастапқы сатысындағы глюкозурия, салдары болып табылады А)Кетонемияның В)Гипергликемияның+ С)Гиперлипедемияның Д)Полиурияның Е)Гиперлактацидемияның 6)Қантты диабет кезіндегі полиурияның патогенезінде маңызы бар А)Алғашқы несептің осмостық қысымы жоғалауының+ В)Бүйрек өзекшелерінде судың кері сіңірілу жоғарлауының С)Боумена -Шумлянский қапшығында қысым жоғарлауының Д)Бүйректің проксизмальді өзекшелерінің тектік ақауының Е)Бүйрек өзекшелерінің АДГ- ға сезімталдығының төмендеуі 7)Диабеттік кома патогенезінде маңызы бар А)Гиперосмолярлы дегидратация В)Кетоздың С)Гипогликемияның+ Д)Ацидоз Е)Гиперазотемияның 8)Гиперосмолярлы диабеттік команың патогенезінде маңызы бар А)Айқын гипернатриемия В)Күрт айқын гипергликемия және жасуша дегидратациясы+ С)Теңгерілмейтін кетоацидоз Д)Гиперкалиемия Е)Айқын гиперлактатацидемия 9)Кетоацидоздық диабеттік команың патогенезінің негізгі тізбегі А)Өте айқын гипергликемия В)Гиперкетонемия және теңгерілмеген ацидоз+ С)Қан және жасушааралық сұйықтықтың гиперосмиясы Д)Жасушалардың айқын сусыздану Е)Сүт қышқылының көп жиналуы Бауырда гликогенез гликогенолизден басым болады Гликогеноздарда++ гипоксия кезінде гепатиттерде қантты диабетте қызбада Бауырда гликогенолиздің күшеюі байқалады гликогеноз кезінде симпатикалық жүйке жүйесі тонусы төмендегенде кортизол өндірілуі төмендегенде адреналин өндірілуі жоғарылағанда ++ инсулин артық түзілгенде Көмірсудың аралық алмасуының бұзылуы артық түзілуіне әкеледі глутамин қышқылының пируваттың (пирожүзім қышқылының), лактаттың (сүт қышқылының) ++ арахидон қышқылының глютамин мен аспарагиннің бета-окси май қышқылының Гипогликемияны, артықтығы туындатады адреналиннің тироксиннің глюкокортикоидтардың соматотропты гормонның инсулиннің++ Жедел гипогликемияның себебі болып табылады ашығу бүйрек үсті безінің созылмалы жеткіліксіздігі гликогеноздар инсулинді артық енгізу++ инсулинома Гипогликемиялық кома патогенезінің негізгі тізбегі мый нейрондарының көмірсулық және қажымдық «ашығуы»++ миокардтың көмірсулық «ашығуы» қанның гиперосмиясы теңгерілмеген кетоацидоз теңгерілген ацидоз Гормондық гипергликемия дамиды инсулиннің артықтығында++ глюкокортикоидтардың тапшылығында глюкагонның артықтығында адреналиннің тапшылығында соматотропиннің тапшылығында Инсулиннің ұйқыбездік жеткіліксіздігі дамиды инсулинге антиденелер түзілгенде инсулин плазма нәруыздарымен берік байланысқанда Лангерганс аралшықтарының бета-жасушалары бүлінгенде++ инсулинге қарсы гормондардың сөлденісі төмендегенде бауыр инсулиназасының белсенділігі жоғарылағанда Инсулиннің ұйқыбезінен тыс жеткіліксіздігінің себебі болуы мүмкін Лангерганс аралшықтарының бета-жасушаларына аутоантиденелер түзілуі Лангерганс аралшықтарының аймағында қанайналымы бұзылуы панкреатитпен ауыру ұйқы безінің өспелермен зақымдануы қанның протеолиздік ферменттерінің мөлшері жоғарылауы ++ Инсулиннің ұйқыбезінен тыс жеткіліксіздігінің себебі болуы мүмкін Лангерганс аралшықтарының бета-жасушаларына аутоантиденелер түзілуі Лангерганс аралшықтарының аймағында қанайналымы бұзылуы Панкреатитпен ауыру ұйқы безінің өспелермен зақымдануы инсулинге қарсы гормондардың қанда көбеюі ( АКТГ)+ Инсулиннің ұйқыбезінен тыс жеткіліксіздігінің патогенезінде маңызы бар Лангерганс аралшығы бета-жасушаларына антидене түзілуінің инсулин түзілуінің тектік ақауының бауыр инсулиназасының белсенділігі төмендеуінің инсулиннің рецепторлары бөгелуінің++ ұйқы безінде қанайналымы бұзылуының Семіру дамытады атеросклерозды++ теміртапшылықты анемияны артериялық гипотонияны пиелонефритті менингитті Алиментарлық гиперлипидемияның патогенезінде маңызы бар қорлардан майдың көп шығуы майлы тағамды қабылдау++ майлардың қаннан тінге ауысуының қиындауы гипоальбуминемия қанда липопротеидлипаза белсенділігінің төмен болуы Ішек жолдарында майлардың сіңірілуінің бұзылуы байланысты трипсин белсенділігінің жоғарылауына ұйқы бездік липаза белсенділігінің артуына ахолияға ++ пепсин белсенділігінің жоғарылауына амилазаның түзілуінің төмендеуіне Ішекте майлардың сіңірілуі бұзылуының салдарына жататыны липидурия гиперлипидемия стеаторея+ сарғыштану гипопротеинемия Организмде липидтер жеткіліксіздігінің салдары простагландиндер мен лейкотриендер түзілуінің бұзылуы++ Қанның онкотикалық қысымының төмендеуі майда еритін витаминдердің гипервитаминозы семіру суда еритін витаминдердің гиповитаминозы Транспорттық гиперлипидемия дамуында маңыздысы тағаммен организмге майлардың артық түсуі гипоальбуминемия қанда гепарин мөлшерінің азаюы майлардың қорлардан артық шығуы++ ішекте майлар сіңірілуінің бұзылуы Эндокриндік семіру түрі дамиды соматотропин өнділуінің артуында тиреотоксикозда аденогипофиздің эозинофилдік жасушаларының аденомасында бүйрек үсті безінің шоғырлы аймағының гипофункциясында жыныс гормондарының жеткіліксіздігінде ++ Семіру дамиды Иценко-Кушинг синдромында++ гипертиреозда әлдостеронизмде гиперпаратиреозда Симмондс ауруында Семіру кезіндегі гиперкоагуляцияның патогенезі байланысты прокоагулянттар тапшылығына антитромбин III артықтығына гепарин мөлшерінің азаюына++ тромбоцитопенияға С және S протеиндердің артуына Гиперкетонемия байқалады қантты диабеттің декомпенсациясында++ әлдстеронизмде гиперпаратиреозда гипопаратиреозда қантсыз диабетте Кетоздың салдары метаболизмдік ацидоз ++ алкалоз гипогликемия гипергликемия АҮФ түзілуі әсерленуі Теріс азоттықтепе-теңдікдамиды жүктілікте гиперинсулинизмде организмнің өсу кезеңінде өспелік кахексияда++ анаболизмдік гормондардың артуында Оң азоттықтепе-теңдікдамиды нәруыз аз түскенде мальабсорбцияда анаболизмдік гормондар артық түзілгенде++ қатерлі өспелерде катаболизмдік гормондар артық түзілгенде Теріс азоттықтепе-теңдікдамытады қарқынды өсуді гиперпротеинемияны жараның тез бітуін регенерация үрдістерінің баяулауын++ организм төзімділігінің жоғарылауын Теріс азоттық тепе-теңдік дамиды сауығу кезінде жүктілікте анаболизмдік гормондар артық түзілгенде катаболизмдік гормондар артық түзілгенде++ организмнің қарқынды өсуі кезеңінде Оң азоттық тепе-теңдік дамиды инсулиннің артықшылығында++ глюкокортикоидтар артықшылығында нәруыздық ашығуда өспелік кахексияда қантты диабетте Салыстырмалы гиперпротеинемия дамиды бауыр циррозында ашығуда сусыздануда++ миеломдық ауруда нефроздық синдромында Парапротеинемия – бұл қанда нәруыз алмасуының соңғы өнімдерінің артуы қанда дертке ұшыраған гамма-глобулиндердің пайда болуы++ нәруыздар фракцияларының пайыздық қатынасының бұзылуы қанда қандай да бір нәруыз фракциясының болмауы қанда зәрнәсілдің және зәр қышқылының көбеюі Парапротеиндерге жатады протромбин антигемофилдік глобулин комплемент компоненттері дертке ұшыраған гамма-глобулиндер++ фибриноген Нәруыз жеткіліксіздігі дамытады оң азоттық тепе-теңдікті гиперпротеинемияны Ісінуді+ организм төзімділігінің жоғарылауын семіруді Гипопротеинемия – бұл қанда нәруыздардың дерттік түрлерінің пайда болуы қанда нәруыздар мөлшерінің көбеюі қанда нәруыздар мөлшерінің азаюы++ қанда нәруыздар арақатынасының өзгеруі қанда қандай да бір нәруыздардың болмауы Гипопротеинемияның дамуы, негізінде қанда азаюына байланысты трансфериннің фибриногеннің әлбуминдердің++ глобулиндердің гаптоглобиннің Гипопротеинемия қабаттасады қанда онкотикалық қысымның жоғарылауымен плазма нәруыздарының тасымалдық қызметінің бұзылуымен++ қанда гормондардың байланысқан фракциясының көбеюімен сусыздану дамуымен қанда гормондардың бос фракциясының азаюымен Қанда нәруыздың кейбір түрінің болмауы аталады гипопротеинемия гиперпрототеинемия парапротеинемия диспротеинемия дефектпротеинемия+++ Подагра зат алмасуы бұзылғанда пайда болады көмірсулардың витаминдердің майлардың пуриндердің су мен электролиттердің Подагра кезінде буындарға жиналады зәр қышқылының тұздары++ карбонаттар сульфаттар оксалаттар фосфаттар Гипоксия – бұл біртектес дерттік үрдіс++ дерттік серпіліс дерттік жағдай ауру симптомдар кешені Дем алатын ауада оттегінің үлестік қысымы төмендеуінен дамитын гипоксия аталады эндогендік тіндік қанайналымдық гемдік экзогендік++ Экзогендік нормобариялық гипоксия дамиды желдетілмеген бөлмеде болғанда++ ауада РСО 2 азайғанда кессондық жұмыстарда ұшақ аппараттарымен көтерілгенде тауға көтерілгенде Нормобариялық гипоксияға тән қан құрамының көрнекті өзгерістеріне жатады (2) гиперпротеинемия гиперлипидемия алкалоз гипергликемия гиперкапния, гипоксемия++ Экзогендік гипобариялық гипоксия байқалады су асты қайықтарда жүзгенде теңіз деңгейінен жоғары биіктікке шыққанда++ наркоздық- тыныстық аппарат бұзылғанда суға сүңгіштерде шахтада болғанда Экзогендік гипобариялық гипоксияға тән қан құрамының өзгерістерін көрсетіңіз (2) қанда лактаттың азаюы гипоксемия, гипокапния++ газдық ацидоз гиперкапния, гипоксемия гиперпротеинемия Гипоксияның тыныстық түрі дамиды ауада рО 2 азайғанда өкпе гиповентиляциясында++ тыныстық ферменттердің белсенділігі төмендегенде қанда гемоглобин саны азайғанда айналымдағы қан көлемі азайғанда Қан жүйесі бұзылыстарынан дамитын гипоксия аталады гемдік++ тыныстық тіндік қанайналымдық экзогендік Гемдік гипоксияны дамытады темірдің тапшылығы++ тиреоидты гормондардың тапшылығы тиреоидты гормондардың артықтығы цитохромоксидазаның әсерсізденуі қоршаған ортада оттегінің жетіспеуі Иіс газымен улану дамытады тіндік гипоксияны гемдік гипоксияны++ қанайналымдық гипоксияны тыныстық гипоксияны экзогендік гипоксияны Гемдік гипоксия дамуының негізгі жолы оттегі бойынша артериялық-веналық айырмашылықтың төмендеуі артериялық қанның оттегіге қанығуының жоғарылауы қанның оттегіге сыйымдылығының төмендеуі++ қанда рСО 2 жоғарылауы қанағымы жылдамдығының бұзылуы Жүрек-қантамыр жүйесінің дерті кезінде дамитын гипоксия аталады экзогендік тыныстық гемдік қанайналымдық++ тіндік Жергілікті және жалпы қанайналымы бұзылуынан дамитын гипоксия аталады аралас вазодилятациялық экзогендік қанайналымдық++ тыныстық Оттегі пайдалану жүйесі бұзылуынан дамитын гипоксия аталады экзогендік нормобариялық экзогендік гипобариялық тіндік++ қанайналымдық тыныстық Тіндік гипоксия дамуында маңызы жоғы тыныстық ферменттердің әсерсізденуі тыныстық ферменттердің түзілуінің бұзылуы тотығу мен фосфорланудың ажырауы митохондрийлардың бүліністері тыныс орталығының тежелуі++ Цианидтермен улану дамытады тіндік гипоксияны++ гемдік гипоксияны қанайналымдық гипоксияны тыныстық гипоксияны экзогендік гипоксияны В 1, В2, РР витаминдерінің тапшылығынан дамитын гипоксия тіндік+++ гемдік қанайналымдық тыныстық экзогендік Қанайналымдық – гемдік (аралас) гипоксия тән организм сусыздануына пневмонияға жедел қансырауға анемияға++ иіс газымен (СО) улануға Гипоксия кезінде жедел бейімделулік серпілістерге жатады қанның қорға дерттік жиналуы тахикардия, тахипноэ++ брадипноэ тыныс бұлшықеттерінің гипертрофиясы эритропоэздің әсерленуі Жіті қабыну кезінде лейкоциттер эмиграциясының дұрыс бірізділігі нейтрофилдер, эозинофилдер, моноциттер нейтрофилдер, моноциттер, лимфоциттер+++ моноциттер, лимфоциттер, нейтрофилдер лимфоциттер, моноциттер, нейтрофилдер макрофагтар, нейтрофилдер, моноциттер Қабыну кезіндегі ісінудің латынша аталуы tumor+++ rudor dolor functio laesa calor Қабыну кезіндегі қызарудың латынша аталуы tumor rubor++ dolor functio laesa calor Қабыну кезіндегі жергілікті температура көтерілуінің латынша аталуы tunor rubor dolor functio laesa calor++ Қабынуда ауыру сезімінің патогенезі байланысты брадикининнің әсеріне++ энкефалиннің әсеріне ГАМҚ әсеріне динорфиндердің әсеріне эндорфиндер әсеріне Қабынуда жергілікті дене температурасының көтерілуі байланысты артериялық гиперемияның дамуына, тотығы-тотықсыздану үрдістердің әсерленуіне++ Веналық гмперемия дамуына венулаларды экссудат басып қалуына лейкоциттер эмиграциясына қантамыр қабырғасына катехоламиндердің әсеріне Қабыну кезінде ісінудің патогенезі байланысты артериялық тамырлардың тарылуына және ишемиялық стаздың дамуына веналық іркілу дамуына, экссудат жиналуына++ нағыз қылтамырлық стаз дамуына қабыну ошағында гипоонкия және гипоосмия дамуына фагоцитоздың әсерленуіне Қабыну ошағындағы қызару байланысты артериялық гиперемияға++ ишемияға зат алмасудың жоғарылауына физикалық- химиялық өзгерістерге веналық гиперемияға Қабынудың жергілікті көрінісі қабынулық ісіну++ уыттану ЭТЖ жылдамдауы қызба лейкоцитоз Қызба - бұл: біртектес дерттік үрдіс+++ дерттік жағдай ауру дерттік серпіліс аурудың асқынуы . Жылу шығаруды төмендетеді симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы+++ тыныстың жиілеуі парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы терлеудің жоғарылауы тері тамырларының кеңеюі Қызба кезінде жылу өндірілуі жоғарылауының даму жолдары тотығу мен фосфорланудың ажырауы +++ терлеудің жоғарылауы парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы тыныстың жиілеуі тотығу мен фосфорланудың төмендеуі Қызбаның бірінші сатысындағы температураның тез көтерілуі бірге жүреді терлеудің күшеюімен артериялық қысымның төмендеуімен тері қызаруымен тахипноэмен бұлшықет дірілі және қалтыраумен+++ Қызбаның екінші сатысына сәйкес келеді бұлшықет дірілі мен қалтырау брадикардия терінің қызаруы++ асқазан – ішек жолдары қимылының күшеюі тері тамырларының тарылуы Қызбаның үшінші сатысына сәйкес келеді диурездің көбеюі+++ терілеудің азаюы артериялық қысымның көтерілуі жылу өндірудің күшеюі жылу шығарудың төмендеуі Қызба кезінде жылу шығарудыңжоғарылауының патогенезінде маңыздысы шеткері қан тамырларының тарылуы терлеудің күшеюі+++ симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы тыныстың сиреуі парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының төмендеуі Қызба кезінде температураның "кризистік" түсуі қауіпті АҚ жоғарылауымен жүрек жиырылуының жиілеуімен гипергидратация дамуымен асқазан-ішек жолы қимылының күшеюімен коллапс дамуымен+++ Тәулігіне 10С аспай ауытқуымен сипатталатын температуралық сызық аталады босаңситын+++ ұстамалы тұрақты келбетсіз қалжырататын Шамалы қызбаға температураның жоғарылауы сәйкес келеді 370С-қа дейін 38 - 390С 39 - 410С 37- 380С +++ 420С –тан жоғары Тәулігіне 3-5градусқа ауытқуымен сипатталатын температуралық сызық аталады тұрақты (f.continua) қалжырататын (f.hectica) +++ келбетсіз (f.athypica) босаңситын (f.remittens) қайталанатын (f.recurrens). Қызбаға тән |