тест. ТЕСТ «Тірек-қимыл жүйесі және тері патофизиологиясы».. Адам терісіндегі эпидермисті негізгі жасушаларына жатады A. меланоциттер

• Название: Адам терісіндегі эпидермисті негізгі жасушаларына жатады A. меланоциттер
• Дата: 18.06.2022
• Размер: 73.3 Kb.
• Имя файла: ТЕСТ «Тірек-қимыл жүйесі және тері патофизиологиясы»..docx
• Тип: Документы; #601482
• страница: 2 из 5

күшеюінің

E. шеміршекте қанағыстың күшеюінен

36. 
    Остеоартроз кезінде шеміршектің деструкциялануына тән көрініс болып саналады:
    
    1. 
       гликозамингликандар матриксін жоғалту
       
    2. 
       циклооксигеназа-2 ферментінің гипоэкспрессиясы
       
    3. 
       матрицалық металлопротеиназа түзілуінің азаюы D.шеміршектің амортизациялық қасиетінің күшеюі
       

E. II типті коллаген молекуласының көбеюі

37. 
    Остеоартрит кезінде мүгедектікке жиі ұшырататын патологиялық процесс осы жерде орналасады:
    
    1. 
       тізе буындарында
       
    2. 
       иық буындарында
       
    3. 
       табан буындарда
       
    4. 
       жамбас (ұршық) буындарда
       
    5. 
       саусақтардың дистальді фалангаралық буындарында
       

38. 
    Гонартроз кезіндегі тізе буындарының варустық деформациясының көрінісін атаңыз:
    
    1. 
       тізе буындарының анкилозы
       
    2. 
       тізе буындарының ісінуі
       
    3. 
       буындардың шеттерінде сүйек өсуі D.аяқтардық патологиялық О-тәрізді өзгеруі
       

E. аяқтардық патологиялық Х-тәрізді өзгеруі

39. 
    Ревматоидты артритпен ауыру ықтималдығы артады: A.митральды стенозбен ауыратын адамдарда
    

2. 
   созылмалы тонзиллитпен ауыратын адамдарда
   
3. 
   сүйектерінде сілтілі фосфатаза деңгейі жоғары адамдарда
   
4. 
   MHC I классына жататын HLA-В27 антигендерді тасымалдаушыларда
   
5. 
   MHC II классына жататын: HLA-DR4 антигендерді тасымалдаушыларда
   

40. 
    Ревматоидты артрит кезінде жиі зақымданады:
    
    1. 
       дистальді фаланга аралық буындар
       
    2. 
       проксимальді фаланга аралық буындар
       
    3. 
       бел омыртқасының буындары
       
    4. 
       кеуде омыртқасының буындары
       
    5. 
       1 аяқ басы буындарыны
       

41. 
    Ревматоидты артрит кезіндегі белсенді фибробласттар мен бақылаусыз көбейетін синовиоциттердің пролиферациясы салдарынан пайда болады: A.паннустар
    

2. 
   тофустар
   
3. 
   остеофиттер
   
4. 
   Бушар түйіндері
   
5. 
   ревматоидты түйіндер
   

42. 
    Ревматоидты артрит кезінде паннустың қалыптасуы осыған әкеледі: A.шеміршектің деструкциялануына
    

B. ангиогенездің күшеюіне

C. остеосклероздың дамуына D.аутоиммунды процестің тежелуіне

E. фибробластардың пролиферациясының тежелуіне

43. 
    Ревматоидты аритрит кезіндегі синовиттің патогенезінде маңызды рөл атқарады:
    

1. 
   хемотаксистің тежелуіне
   
2. 
   комплемент жүйесінің тежелуіне
   
3. 
   адгезиялық молекуланың гипоэкспрессиясына D.қабынбалық цитокиндердің гиперпродукциясына
   

E. өсу факторының гиперпродукциясына

44. 
    Ревматоидты артрит кезінде дамитын буын синдромы осының ықпалымен байланысты
    

1. 
   спецификалық инфекцияның
   
2. 
   токсикалық-аллергиялық өзгерістердің
   
3. 
   дегенеративті-дистрофиялық өзгерістердің D.иммунды-қабынулық процестің
   

E. генетикалық өзгерістердің

45. 
    Остеоид санының көбеюі кезінде байқалады:
    

1. 
   сүйек тіні тығыздалуының артуы
   
2. 
   шеміршек тіндерінде анаболизмнің күшеюі
   
3. 
   сүйек құрылымының гиперкальцификациясы
   
4. 
   сүйектің патологиялық иілгіштігі және деформациялануы
   
5. 
   минералданған сүйек құрылымының түзілуі
   

46. 
    Метаболизмдік остеопатия тобына жататын жүйелі ауру кезінде минералданбаған остеоидтың артық жиналуы және оның минералдануының азаюы аталады:
    

1. 
   остеопороз
   
2. 
   остеоартроз
   
3. 
   остеомаляция D.остеосклероз
   

E. остеоартрит

47. 
    Қайта түзілген остеоидтың минералдануының (сүйектік нәруыздық матрикс) жеткіліксіздігінен және кешеуілдеуінен туындайтын, жетілген сүйек тініндегі бұзылыстарды атаңыз:
    

1. 
   рахит
   
2. 
   остеопороз
   
3. 
   остеоартрит D.остеосклероз
   

E. остеомаляция

48. 
    Бала кездегі остеомаляцияның көрінісі болып табылады: A.рахит
    

2. 
   остеоартроз
   
3. 
   ревматоидты артрит
   
4. 
   ілкі гиперпаратиреоз
   
5. 
   жамбас буынның дисплазиясы
   

49. 
    Подагра – ауруына тән:
    

1. 
   hallux valgus дамуы
   
2. 
   остеокластардың белсенуі
   
3. 
   пурин алмасуының бұзылуы
   
4. 
   тіндерде кальций тұздарының жиналуы
   
5. 
   аутоиммунды реакцияларға тұқымқуалаушы бейімділік
   

50. 
    Тофус дамуының негізінде жатыр:
    

1. 
   буындардың жиектерінде сүйектің шығыңқы болуы
   
2. 
   сіңірлердің бекіген жерінде сүйектің шығыңқы болуы
   
3. 
   жұмсақ тіндерде зәр қышқылы кристалдарының жиналуы
   
4. 
   терідегі макрофагтармен қоршалған фибриноидты некроздық ошақ
   
5. 
   дәнекер тінінің көбеюінен туындаған ауқымды өсінділер
   

51. 
    Подагра кезіндегі бүйрекке тән зақымдану:
    

1. 
   люпус-нефрит
   
2. 
   нефроуролитиаз
   
3. 
   бүйрек амилоидозы D.гломерулонефрит
   

E. нефроздық синдром

52. 
    Подаграмен ауыратын науқастарға берілетін ұсыныстар: A.көкөністерді жеуге болмайды
    

2. 
   көмірсулар қабылдауды шектеу
   
3. 
   қызыл ет қабылдауды шектеу
   
4. 
   сүт өнімдерін тұтынбау
   
5. 
   жануарлық нәруызының мөлшерін көбейту
   

53. 
    Сүйек тіні ремоделденуінде остеобласттардың қатысуы осыған негізделген: A.сүйек тінін нәрлендіреді
    

2. 
   сүйек матрицасының нәруыздарын синтездейді
   
3. 
   жетілген остеокласттардың белсенділігін арттырады
   
4. 
   сүйек тінінің минералды компонентін бұзады
   
5. 
   жасушааралық заттың органикалық компонентін резорбциялайды
   

54. 
    Сүйек матрицасын кальцификациялау процесінде коллаген талшықтарында гидроксиапатит кристалдарының шөгуі сілтілі фосфатаза әсерінен іске асады. Осы ферменттің мөлшерінің жоғарылауы келесі жасушалардың синтетикалық белсенділігін айғақтайды:
    

1. 
   остеоциттердің
   
2. 
   остеокластардың
   
3. 
   остеобластардың D.синовиоциттердің
   

E. хондробластардың

55. 
    Науқас А., 56 жаста, остеогенездің күшеюі, компакты сүйек тінінде кальций мөлшерінің жоғарылауы анықталды. Бұл келесі жасушаның қызметімен байланысты болуы мүмкін:
    

1. 
   остеоциттер
   
2. 
   остеокластар
   
3. 
   остеобластар D.синовиоциттер
   

E. фибробластар

56. 
    Науқас Н., 68 жаста, сүйек-буын жүйесін рентгенологиялық зерттеу жүргізгенде сүйек тінінде көп ошақты деструкциялық аймақтар анықталған. Пайда болған өзгерістер келесі жасушаның жоғары белсенділігімен байланысты: A.остеоциттердің
    

B. остеобластардың

C. остеокластардың D.остеогендік жасушалардың

E. хондроциттердің

57. 
    Сүйек тінінің патологиялық резорбциясын келесі ферменттің белсенділігінің жоғарылауы айғақтайды:
    

1. 
   каталаза
   
2. 
   қышқыл фосфатаза
   
3. 
   сілтілік фосфатаза D.лактатдегидрогеназа
   

E. аспартатаминотрансфераза

58. 
    Науқастың қабырғасы, төс сүйегі, жамбас сүйектері үнемі ауырады. Бұл келесі жағдай дамығанын көрсетеді:
    

1. 
   оссалгия
   
2. 
   остеопения
   
3. 
   остеопороз D.остеоартрит
   

E. остеомаляция

59. 
    Миеломды ауру кезіндегі остеолизистік зақымдануларға тән: A.минералданған остеоидтың біркелкі төмендеуі
    

B. бұзылысқа ұшыраған сүйек тінінде минералдану болмауы

C. гипокальциемияға байланысты жоғары жарақаттық сынықтардың болуы D.интерлейкин-6 арқылы остеокластық резорбцияны тежеу

E. сүйектің минералды тығыздығы мен сүйек массасының жоғарылауы

60. 
    Остеокластардың дифференциациясының соңғы сатысын және сүйек резорбциясын тежейтін TNF-α цитокиндік жүйенің реттеуші нәруызы: A.остеопротегерин (OPG)
    

2. 
   тамырлық эндотелиальді өсу факторы (VEGF)
   
3. 
   ядролық фактор-κβ белсендіргішінің — рецепторы (RANK)
   
4. 
   тамырлық эндотелий 1 адгезиялық молекуласы(VCAM-1)
   
5. 
   ядролық фактор-κβ белсендіргішінің лиганд рецепторы (RANKL)
   

61. 
    Егде жастағы және қарт адамдарда құлау және сыну қаупі жоғары. Бұл сүйек тіні құрамының жас шамалық ерекшелігіне байланысты:
    

1. 
   кортикальды қабаттың жұқаруы
   
2. 
   сүйек кемігілік түтіктердің тарылуы
   
3. 
   губка тәрізді тіннің компакты сүйекке айналуы D.жасушааралық затта кальций тұздарының жоғарылауы
   

E. губкалы сүйекте сүйектік шоғырлардың көбеюі

62. 
    Ревматоидты артрит патогенезінде маңызды:
    

1. 
   Th2 типті иммундық жауаптың дамуы
   
2. 
   натрий моноурат кристалдарының буындарға түсуі
   
3. 
   микроорганизмдердің синовиальды сұйықтыққа енуі
   
4. 
   синовиальды лимфоциттердің апоптотикалық молекулаларды өндіруі
   
5. 
   генотипі өзгерген фибробласт тәрізді синовиоциттердің пайда болуы
   

63. 
    Бұл аурудың патогенезінде буындық шеміршек пен субхондральды сүйектің эктопиялық гиперпластикалық синовиальды тінінің бұзылуы жатыр: A.остеопороз
    

B. остеоартроз

C. реактивті артрит D.подагралық артрит

E. ревматоидты артрит

64. 
    Қарт адамдардың көбеюіне және семіздік эпидемиясына байланысты жиі кездесетін созылмалы буын ауруы:
    

1. 
   остеоартрит
   
2. 
   ревматоидты артрит
   
3. 
   ревматизмдік полиартрит D.псориаздық полиартрит
   

E. инфекциялық-сепсистік артрит

65. 
    Остеоартрит кезінде буындық шеміршек зақымданады. Сүйек тініне қарағанда, шеміршектік тінде:
    

A.гидрофобты

B. 1 типті коллаген басым

3. 
   метаболизм деңгейі жоғары
   
4. 
   нервтер мен қантамырлары болмайды
   
5. 
   жұмсақ миксоматозды жасушааралық заттектен құралған
   

66. 
    Остеоартрит даму барысында байқалады: A.протеогликандардың жинақталуы
    

B. хондроциттермен 2-типті коллагеннің түзілуінің белсенуі