афо нервной системы у ребенка. Физическое и нервнопсихическое развитие ребенка

• Название: афо нервной системы у ребенка. Физическое и нервнопсихическое развитие ребенка
• Дата: 30.04.2023
• Размер: 1.8 Mb.
• Имя файла: TESTY_PED.doc
• Тип: Документы; #1099369
• страница: 3 из 22

снижением активности или отсутствием лактазы при морфологически сохранённомэнтероците

повышение активности лактазы, связанным с повреждением энтероцита

126. 
     Галактоземия это:
     

1. 
   полигенное заболевание с рецессивным типом наследования
   
2. 
   моногенное заболевание с доминантным типом наследования
   
3. 
   полигенное заболевание с доминантным типом наследования
   
4. 
   моногенное заболевание с рецессивным типом наследования
   

126. 
     Патогенетически при поступлении в организм глютена происходит:
     

1. 
   нарушение обмена ионов Na и Cl между внутри- и внеклеточным пространством
   
2. 
   гипертрофия ворсинок кишечника
   
3. 
   атрофия ворсинок кишечника
   
4. 
   нарушение транспорта воды и электролитов через мембрану энтероцита
   

126. 
     В периоде новорожденности для кишечной формы муковисцидоза характерно:
     

1. 
   транзиторная эритема
   
2. 
   Мекониальныйилеус
   
3. 
   паратрофия
   
4. 
   симптом «заходящего солнца»
   

131. 
     Лактазнаянедостаточность это нарушение:
     

1. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
2. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   
3. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке
   
4. 
   переносимости глютена злаковых культур
   

131. 
     Основное в лечение целиакии является:
     

1. 
   безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон
   
2. 
   безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы
   
3. 
   низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу
   
4. 
   высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики
   

131. 
     В зависимости от поражения системы органов выделяют форму муковисцидоза:
     

1. 
   энцефалитическая
   
2. 
   почечная
   
3. 
   печеночная
   
4. 
   кишечная
   

134. 
     Ранняя диагностика муковисцидоза:
     

1. 
   копрограмма
   
2. 
   неонатальный скрининг
   
3. 
   тест на хлориды пота
   
4. 
   R-графия легких
   

135. К первым симптомам лактазной недостаточности относятся:

1. 
   отеки
   
2. 
   расстройство сна
   
3. 
   расстройство стула
   
4. 
   снижение массы тела
   

136. 
     Целиакия это нарушение
     

1. 
   углеводного обмена с поражением печени, головного мозга и органов зрения
   
2. 
   переносимости глютена злаковых культур
   
3. 
   образования трансмембранного белка экзокринных желез с образование густого секрета
   
4. 
   гидролиза лактозы в тонкой кишке.
   

136. 
     Основное в лечение галактоземии является:
     

1. 
   низко- или безлактозная диета, препарат бета-галактозидазу
   
2. 
   безглютеновая диета, витамины группы В, А, С, Д, кальций, железо, креон
   
3. 
   безлактозная диета, ноотропы, гепатопротекторы
   
4. 
   высококалорийная диета, дотация соли, креон, холиретики.
   

136. 
     Основным этиологическим фактором синдромамальабсорбции является:
     

1. 
   врожденная ферментопатия
   
2. 
   искусственное вскармливание
   
3. 
   частые респираторные заболевания
   
4. 
   естественное вскармливание
   

136. 
     Ранняя диагностика галактоземия:
     

1. 
   R-графия легких
   
2. 
   неонатальный скрининг
   
3. 
   тест на хлориды пота
   
4. 
   копрограмма
   

136. 
     Характерными симптомами муковисцидоза являются:
     

1. 
   частый, жидкий с прожилками крови
   
2. 
   неприятный, гнилостный, ахоличный
   
3. 
   стул от жидкого до замазкообразного, с жирным блеском, зловонный
   
4. 
   диарея водянистая с кислым запахом
   

141. 
     Дистрофия это
     

1. 
   вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков
   
2. 
   хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
   
3. 
   патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма
   
4. 
   дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
   

141. 
     Гипотрофия I степени это дефицит массы:
     

1. 
   8-10%
   
2. 
   11-20%
   
3. 
   21-30%
   
4. 
   более 30%
   

141. 
     К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
     

1. 
   недостаточное питание и заболевания матери
   
2. 
   врожденные пороки развития
   
3. 
   количественный недокорм
   
4. 
   качественный недокорм
   

141. 
     Диетотерапии гипотрофии включает период:
     

1. 
   выяснения толерантности к пище
   
2. 
   восстановительный
   
3. 
   стимулирующий
   
4. 
   укрепляющий
   

141. 
     Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии II степени:
     

1. 
   не истончен
   
2. 
   исчезает на животе, туловище, конечностях
   
3. 
   истончен на животе и туловище
   
4. 
   отсутствует везде, истончен на лице
   

146. 
     Гипотрофия это
     

1. 
   патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма
   
2. 
   дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
   
3. 
   хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
   
4. 
   дистрофия, характеризующаяся развитием истощения
   

146. 
     Гипотрофия II степени это дефицит массы:
     

1. 
   8-10%
   
2. 
   11-20%
   
3. 
   21-30%
   
4. 
   более 30%
   

146. 
     К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
     

1. 
   количественный недокорм
   
2. 
   иммунодефицитные состояния
   
3. 
   качественный недокорм
   
4. 
   недостаточное питание и заболевания матери
   

146. 
     Диетотерапии гипотрофии включает период:
     

1. 
   восстановительный
   
2. 
   переходный
   
3. 
   стимулирующий
   
4. 
   укрепляющий
   

146. 
     Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии III степени:
     

1. 
   истончен на животе и туловище
   
2. 
   отсутствует везде, истончен на лице
   
3. 
   не истончен
   
4. 
   исчезает на животе, туловище, конечностях
   

151. 
     Квашиоркор это
     

1. 
   хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
   
2. 
   дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
   
3. 
   вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков
   
4. 
   патологическое состояние, возникающее у детей при хроническом расстройстве питания, характеризующееся отклонениями в развитии и понижением сопротивляемости организма
   

151. 
     Гипотрофия III степени это дефицит массы:
     

1. 
   8-10%
   
2. 
   11-20%
   
3. 
   21-30%
   
4. 
   более 30%
   

151. 
     К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
     

1. 
   мальабсорбция
   
2. 
   количественный недокорм
   
3. 
   качественный недокорм
   
4. 
   недостаточное питание и заболевания матери
   

151. 
     Период гипотрофии:
     

1. 
   остаточных явлений
   
2. 
   реконвалесценции
   
3. 
   желтушный
   
4. 
   инкубационный
   

151. 
     Уменьшение толщины подкожного жирового слоя при гипотрофии I степени:
     

1. 
   не истончен
   
2. 
   истончен на животе и туловище
   
3. 
   исчезает на животе, туловище, конечностях
   
4. 
   отсутствует везде, истончен на лице
   

156. 
     Гипостатура это
     

1. 
   дистрофия, характеризующаяся развитием истощения
   
2. 
   дистрофия с более или менее равномерным отставанием ребенка в росте и массе тела при удовлетворительной упитанности
   
3. 
   вариант течения гипотрофии у детей раннего возраста в тропических странах, обусловленный питанием преимущественно растительной пищей при дефиците животных белков
   
4. 
   хроническое расстройство питания без дефицита массы с нарушением обмена веществ
   

156. 
     При нормотрофии масса, длина и индексы ФР отличаются от нормы не более чем на:
     

1. 
   5 %
   
2. 
   11%
   
3. 
   21%
   
4. 
   30%
   

156. 
     К эндогенным причинам гипотрофий у детей раннего возраста относят:
     

1. 
   количественный недокорм
   
2. 
   бронхолегочная дисплазия
   
3. 
   качественный недокорм
   
4. 
   недостаточное питание и заболевания матери
   

156. 
     характерным симптомом Квашиоркора является:
     

1. 
   запоры
   
2. 
   отсутствие зубов
   
3. 
   отеки
   
4. 
   жидкий стул
   

156. 
     Снижение тургора ткани при гипотрофии I степени:
     

1. 
   нет
   
2. 
   выраженная дряблость
   
3. 
   умеренное
   
4. 
   резкая, кожа висит складками
   

161. 
     Гемофилия это заболевание:
     

1. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
2. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена.
   
3. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
4. 
   связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве.
   

162. 
     К тромбоцитопениям относят следующее заболевание:
     

1. 
   тромбоцитопеническая пурпура
   
2. 
   гемофилия
   
3. 
   болезнь Шенлейна-Геноха
   
4. 
   болезнь Виллебранда
   

162. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   легочную
   
2. 
   сердечную
   
3. 
   почечную
   
4. 
   печеночную
   

162. 
     Кожные проявления гемофилии:
     

1. 
   петехии и экхимозы
   
2. 
   эритематозные пятна, макулопапулы
   
3. 
   геморрагии и петехии
   
4. 
   гематомы и кровоизлияния
   

162. 
     Лабораторные показатели характерные для тромбоцитопатии:
     

1. 
   увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.
   
2. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   
3. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
4. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   

166. 
     Тромбоцитопеническая пурпура этозаболевание:
     

1. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
2. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
   
3. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
4. 
   связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
   

166. 
     К вазопатиям относят следующее заболевание:
     

1. 
   болезнь Шенлейна-Геноха
   
2. 
   гемофилия
   
3. 
   болезнь Виллебранда
   
4. 
   тромбоцитопеническая пурпура
   

166. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   простую (кожную)
   
2. 
   легочную
   
3. 
   сердечную
   
4. 
   печеночную
   

166. 
     Уровень фактора при гемофилии тяжелой степени:
     

1. 
   1-5%
   
2. 
   25-50%
   
3. 
   0-1%
   
4. 
   5-25%
   

166. 
     Лабораторные показатели характерные для гемофилии А:
     

1. 
   увеличение длительности кровотечения, нормальное количество тромбоцитов, низкая агрегация тромбоцитов и количество фактора Виллебранда.
   
2. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
3. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   
4. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   

171. 
     Тромбоцитопатии этозаболевания:
     

1. 
   связанное с качественной неполноценностью кровяных пластинок при нормальном их количестве
   
2. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
3. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.
   
4. 
   обусловленное количественное и качественной недостаточностью тромбоцитарного звена
   

171. 
     К коагулопатиям относят следующее заболевание:
     

1. 
   тромбоцитопеническая пурпура
   
2. 
   болезнь Шенлейна-Геноха
   
3. 
   тромбастенияГланцманна
   
4. 
   гемофилия
   

171. 
     Классификация геморрагическоговаскулита включает следующую форму:
     

1. 
   легочную
   
2. 
   смешанную
   
3. 
   сердечную
   
4. 
   печеночную
   

174 Кожные проявления тромбоцитопенической пурпуры:

1. 
   гематомы и кровоизлияния
   
2. 
   петехии и экхимозы
   
3. 
   эритематозные пятна, макулопапулы
   
4. 
   везикулы и пустулы
   

175 Лабораторные показатели характерные для геморрагическоговаскулита:

1. 
   тромбоцитопения, увеличение длительности кровотечения, снижение ретракции кровяного сгустка.
   
2. 
   увеличение длительности свертывания крови, активированного АЧТВ и низкий уровень VIII фактора.
   
3. 
   тромбоцитоз, гиперфибринемия, высокий уровень фактора Виллебранда, гиперкоагуляция
   
4. 
   увеличение длительности кровотечения, низкая агрегация при нормальном количестве тромбоцитов и факторов свертывания.
   

176. 
     Геморрагический васкулит это заболевание:
     

1. 
   с повышенной кровоточивостью и увеличением длительности кровотечения, качественным или количественным недостаточностью фактора Виллебранда, снижением активности VIII фактора и адгезивностью тромбоцитов.
   
2. 
   с резким замедлением свертывания крови и повышенной кровоточивостью из-за дефицита фактора свертывания.