Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны

• Название: Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
• Анкор: Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
• Дата: 04.09.2019
• Размер: 1.27 Mb.
• Имя файла: альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты.docx
• Тип: Документы; #85917
• страница: 13 из 21

Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот
Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот - важнейшие и наиболее реакционноспособные производные кислот.

Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот легко вступают в реакции нуклеофильного замещения галогена и карбоксилат-аниона у sp²-гибридизованного атома углерода. Реакции идут без катализаторов.



Галогенангидриды и ангидриды являются наиболее часто используемыми ацилирующимим агентами. Ацилирование – это замещение подвижного атома водорода на ацильную группу (R-CO) в спиртах (О-ацилирование) и аминах (N-ацилирование).


Примеры реакций





(R-алкил)

Механизм образования метилацетата S_N, Nu: CH₃OH



Ацилирование с помощью ангидридов протекает по аналогичному механизму, при этом всегда, кроме целевого продукта, образуется карбоновая кислота.



СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
Сложные эфиры вступают в реакции нуклеофильного замещения алкокси-группы в условиях кислого или щелочного катализа. Ниже изображено распределение электронной плотности в молекулах сложных эфиров.


1. Реакции нуклеофильного замещения алкоксигруппы