Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
 Скачать 1.27 Mb.
|
|
Методы получения 1. Гидратация алкинов (реакция Кучерова) (см. тему “Алкины”) 2. Окисление и дегидрирование первичных и вторичных спиртов (см. тему “Спирты”) 3. Пиролиз (декарбоксилирование) солей карбоновых кислот  Реакционная способность  Атомы углерода и кислорода в карбонильной группе находятся в sp2-гибридизации, группа имеет плоское строение. Связь СО поляризована, электронная плотность смещена к атому кислорода.  Дефицит электронной плотности на атоме углерода карбонила (+') в кетонах меньше, чем в альдегидах (+) из-за донорных эффектов двух алкильных групп. Следствием этого является снижение реакционной способности карбонильной группы в кетонах. I. Реакции присоединения по карбонильной группе 1. Восстановление (гидрирование) – синтез первичных и вторичных спиртов. При восстановлении или гидрировании альдегидов получают первичные спирты, из кетонов образуются вторичные спирты. а) гидрирование  б) восстановление боргидридом натрия (NaBH4) и алюмогидридом лития (LiAlH4)  2. Присоединение HCN – образование циангидринов или нитрилов 2-оксикислот. Реакция носит название циангидринного синтеза и используется при получении 2-окси- и 2-аминокислот (см. материалы 2-го семестра).  Механизм AdNu –нуклеофильное присоединение по карбонильной группе Nu – СN (нитрил-анион)   В качестве реагента также можно использовать КСN в присутствии воды.  |