Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны

• Название: Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
• Анкор: Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
• Дата: 04.09.2019
• Размер: 1.27 Mb.
• Имя файла: альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты.docx
• Тип: Документы; #85917
• страница: 3 из 21

2. Присоединение NaHSO₃ (гидросульфита натрия) – образование бисульфитного производного (качественная реакция)




Механизм Ad_Nu, Nu –атом серы за счет НПЭ:


Пространственно затрудненные (разветвленные) кетоны, например диизопропилкетон, не образуют бисульфитные производные. Реакция может служить качественной, бисульфитные производные легко кристаллизуются. Эту реакцию также используют для выделения альдегидов (кетонов) из смеси с другими соединениями.
4. Присоединение реактивов Гриньяра – синтез спиртов всех типов.
а) из формальдегида получают первичные спирты


б) из других альдегидов получают вторичные спирты



в) из кетонов получают третичные спирты



Присоединение слабых нуклеофилов
Для присоединения слабых нуклеофилов необходим кислый катализ.
1. Присоединение H₂O _, НХ Х=Cl, Br
Реакции с этими реагентами обратимы, продукты присоединения (аддукты) нестабильны.

Исключением являются аддукты воды и альдегидов (кетонов), имеющих акцепторные группы.