Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
 Скачать 1.27 Mb.
|
|
2.Присоединение спиртов – образование полуацеталей (полукеталей), ацеталей (кеталей). Присоединение одной молекулы спирта к альдегиду приводит к синтезу полуацеталей, к кетону – полукеталей. При дальнейшем взаимодействии со второй молекулой спирта из полуцеталя образуется ацеталь, из полукеталя – кеталь. Полуацетали и полукетали содержат при одном атоме углерода гидроксильную и алкоксигруппы, у ацеталей и кеталей – при одном атоме углерода две алкоксигруппы.  Механизм образования полуацеталя и ацеталя приведен ниже:   II. Реакции присоединения-отщепления (реакции с азотистыми нуклеофилами). Реакции с соединениями с общей формулой NH2-X, где Х = H, OH, NH2, NH-C6H5, NH-C(O)NH2, NH-C6H3(о, п-NO2) идут в два этапа, промежуточные аддукты нестабильны. Общая схема реакции:  1. Реакция с аммиаком – образование иминов.  Альдимины нестойки и вступают в реакции циклизации:  При взаимодействии 6 молей формальдегида и 4 молей аммиака образуется уротропин (гексаметилентетрамин), впервые синтезированный А.М. Бутлеровым в 1859 году. Уротропин используется для лечения мочевыводящих путей, его комплекс с хлористым кальцием называется кальцексом и применятся в качестве антигриппозного средства.  |