Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
 Скачать 1.27 Mb.
|
|
Механизм AdЕ  IV. Реакции окисления 1. Альдегиды окисляются в мягких условиях до карбоновых кислот, проявляя свойства восстановителей.  Реакции с растворами Толенса (реакция серебряного зеркала) и Фелинга относятся к качественным. 2. Кетоны окисляются деструктивно с расщеплением молекулы в жестких условиях после енолизации под действием KMnO4 и K2Cr2O7 в присутствии концентрированной серной кислоты (реакцию не описываем). Контрольные вопросы к главе «АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ» 1. Напишите структурные формулы всех изомерных альдегидов и кетонов состава С5Н12О. Назовите их по номеклатуре IUPAC; где возможно, приведите тривиальные названия. 2. Назовите приведенные ниже соединения по номеклатуре IUPAC: а) пропионовый альдегид; б) ацетон; в) изовалериановый альдегид; г) метилизобутилкетон; д) этилвинилкетон; е) формилуксусный альдегид; ж) диацетил. 3. Назовите следующие карбонильные соединения по номеклатуре IUPAC:  4. Какой процесс называют енолизацией? Приведите енольные формы для пропионового альдегида и диэтилкетона. Почему енолизация является частным случаем таутомерии? Какие карбонильные соединения не способны переходить в енольную форму? 5. Напишите реакции пропионового альдегида со следующими реагентами: а) Н2О,H+; б) 2СН3ОН, H+; в) NН3; г) NН2ОH (спирт); д) NН2NН2 (спирт); е) NН2NHС6Н5 (cпирт). Назовите образующиеся соединения. 6. Как реагируют масляный альдегид и бутанон-2 с гидросульфитом натрия NaНSO3? Напишите схемы реакции. Назовите продукты. Приведите механизм. 7. Напишите схемы взаимодействия ацетона и пропионового альдегида с цианистым водородом. Назовите продукты. 8. Приведите механизм следующей реакции:  Почему эту реакцию называют альдольной конденсацией? Что такое кротоновая конденсация? Приведите её схему. 9. Какие из приведенных ниже соединений вступают в альдольную или кротоновую конденсацию: а) муравьиный альдегид; б) масляный альдегид; в) триметилуксусный альдегид; д) ацетон. Укажите условия. Приведите схемы реакций. 10. Напишите реакции муравьиного альдегида со следующими реагентами: а) HCN (NaOH); б) СН3СНО (NaOH). Почему во всех случаях используется основной катализ? 11. Напишите схемы реакций бутаналя и бутанона со следующими реагентами: а) СН3MgI; б) LiAlН4; в) NaBН4; г) PCl5. Назовите образующиеся соединения. 12. Какие из приведенных ниже соединений дают положительную иодоформную реакцию: а) СН3СН2СОСН3; б) СН3СН2СОСН2СН3; в) СН3СН2СНО; г) СН3СНО; д) СН3СН2ОН; е) СН3СН(ОН)СН2СН3? Приведите схемы реакций. Каково практическое значение галоформных реакций? 12. Приведите реакции, с помощью которых можно различить соединения: а) масляный альдегид и метилэтилкетон; б) валериановый альдегид и амиловый спирт; в) этилпропилкетон и н-гексан; г) метилпропилкетон и диэтилкетон; д) пропионовый альдегид и акролеин; е) кротоновый альдегид и диметилкетен? 13. Назовите соединения. Приведите схемы их получения из соответствующих карбонильных соединений:  17. Напишите уравнения реакций. Назовите исходные и конечные органические соединения:  18. Заполните схемы превращений. Назовите все органические соединения:   КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ  |