Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
 Скачать 1.27 Mb.
|
|
Номенклатура Суффикс – овая  Карбоновые кислоты имеют высокие температуры кипения, причиной является образование ассоциатов за счет водородных связей.  Методы получения  2. Окисление спиртов, альдегидов (см. соответствующие темы).  4. Гидролиз нитрилов.  Реакционная способность  Поляризация связей в молекулах карбоновых кислот За счет р,-сопряжения НПЭ атома кислорода в гидроксильной группе и р-электронов -связи карбонила дефицит элекронной плотности на атоме углерода карбонила (+) снижен; по этой причине карбоновые кислоты не склонны вступать в реакции присоединения по карбонильной группе в отличие от альдегидов (кетонов). Кроме проявления ОН-кислотности, для карбоновых кислот характерны реакции замещения гидроксильной группы и атома водорода в -положении. I. ОН-кислотность карбоновых кислот Карбоновые кислоты относятся к слабым кислотам, рКа 4-5, они слабее сильных и средних минеральных кислот, но сильнее угольной кислоты, спиртов, фенолов. Растворимые в воде карбоновые кислоты (муравьиная, уксусная и пропионовая) способны протонировать воду.   |