Главная страница
Навигация по странице:

  • 3. Реакции с гидразином – NH

  • 3. Реакция с семикарбазидом – NH

  • Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны


    Скачать 1.27 Mb.
    НазваниеАльдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
    АнкорАльдегиды, кетоны, карбоновые кислоты
    Дата04.09.2019
    Размер1.27 Mb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаальдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты.docx
    ТипДокументы
    #85917
    страница5 из 21
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21

    2. Реакция с гидроксиламином - NH2OHобразование оксимов.



    Реакция относится к качественным. Оксимы – кристаллические вещества, легко кристаллизуются.
    3. Реакции с гидразином – NH2-NH2, фенилгидразином - NH2-NH-C6H5 и с 2,4-динитрофенилгидразином - NH2-NH-C6H3-2,4-(NO2)2образование гидразонов, фенилгидразонов и 2,4-динитрофенилгидразонов.



    По аналогичной схеме образуются фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны:



    2,4-Динитрофенилгидразоны особенно широко используются для идентификации альдегидов и кетонов. Они обладают высокими температурами плавления, легко кристаллизуются, имеют четкие спектральные данные.
    3. Реакция с семикарбазидом – NH2-NH-CONH2 – образование семикарбазонов.


    Все выше описанные реакции катализируются слабыми кислотами, в случае реакции с 2,4-динитрофенилгидразином реакция идет в присутствии концентрированной серной кислоты. Механизм однотипен – нуклеофильное присоединение-отщепление и описан ниже в общем виде:



    Х=H, OH, NH2, NH-C6H5, NH-C(O)NH2
    Получаемые имино-производные при кислом или щелочном гидролизе дают исходные альдегиды (кетоны).
    1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   21


    написать администратору сайта