Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
Скачать 1.27 Mb.
|
2. Реакция с гидроксиламином - NH2OH – образование оксимов. Реакция относится к качественным. Оксимы – кристаллические вещества, легко кристаллизуются. 3. Реакции с гидразином – NH2-NH2, фенилгидразином - NH2-NH-C6H5 и с 2,4-динитрофенилгидразином - NH2-NH-C6H3-2,4-(NO2)2 – образование гидразонов, фенилгидразонов и 2,4-динитрофенилгидразонов. По аналогичной схеме образуются фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны: 2,4-Динитрофенилгидразоны особенно широко используются для идентификации альдегидов и кетонов. Они обладают высокими температурами плавления, легко кристаллизуются, имеют четкие спектральные данные. 3. Реакция с семикарбазидом – NH2-NH-CONH2 – образование семикарбазонов. Все выше описанные реакции катализируются слабыми кислотами, в случае реакции с 2,4-динитрофенилгидразином реакция идет в присутствии концентрированной серной кислоты. Механизм однотипен – нуклеофильное присоединение-отщепление и описан ниже в общем виде: Х=H, OH, NH2, NH-C6H5, NH-C(O)NH2 Получаемые имино-производные при кислом или щелочном гидролизе дают исходные альдегиды (кетоны). |