Альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. альдегиды,кетоны,карбоновые_кислоты. Альдегиды и кетоны номенклатура Альдегиды суффикс аль Кетоны
 Скачать 1.27 Mb.
|
|
Механизм SN, нуклеофил = NH2-NH2 (NH2-X), идет замещение алкокси-группы на азотсодержащую группу.  СОЛИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Соли карбоновых кислот применяют в синтезе сложных эфиров, если карбоновые кислоты и спирты мало доступны. Из солей получают алканы (реакция Дюма) и кетоны. 1. Синтез сложных эфиров  Эта реакция используется, если кислоты и спирты труднодоступны. 2. Реакция Дюма (см. тему “Алканы”, синтез алканов) 3. Синтез кетонов пиролизом солей Ca+2 , Mg+2, Mn+2 карбоновых кислот (см. тему “Альдегиды, кетоны”). АМИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Амиды менее реакционноспособны в реакциях нуклеофильного замещения, чем сложные эфиры, что является следствием более сильного p, -сопряжения НПЭ атома азота аминогруппы и -связи карбонила. Следствием этого сопряжения является отсутствие основных свойств у амидов и более выраженная NH-кислотность по сравнению с аминами. Амиды муравьиной кислоты получают из оксида углерода и аммиака (аминов).  Синтез амидов остальных кислот описан в теме «Карбоновые кислоты». 1. Гидролиз При кислом гидролизе амидов получают карбоновые кислоты и аммиак или амины в случае N-алкил и N,N-диалкиламидов, при щелочном гидролизе образуются соли карбоновых кислот. а) кислый гидролиз, SN-замещение амино-группы на гидроксил.  б) щелочной гидролиз  2. Кислотно-основные свойства а) NH-Кислотность амидов  б) Основность амидов Основные свойства у амидов в отличие от аминов практически отсутствуют, так как НПЭ атома азота находится в сопряжении с -связью карбонила.  3. Реакция с азотистой кислотой – образование карбоновых кислот, реакция аналогична взаимодействию первичных аминов с азотистой кислотой и является качественной.  |