тест. Анатомия человека
![]()
|
Гематология001. К симптомам анемии относятся: 1) одышка, бледность; 2) кровоточивость, боли в костях; 3) увеличение селезенки, лимфатических узлов. 002. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для: 1) хронической кровопотери; 2) апластической анемии; 3) В12‑ и фолиеводефицитная анемия; 4) гемолитической анемии. 003. В организме взрослого содержится: 1) 2–5 г железа; 2) 4–5 г железа. 004. Признаками дефицита железа являются: 1) выпадение волос; 2) иктеричность; 3) увеличение печени; 4) парестезии. 005. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию: 1) синдрома Рейно; 2) умеренной анемии; 3) замедленного СОЭ; 4) наличию I группы крови. 006. Сфероцитоз эритроцитов: 1) встречается при болезни Минковского-Шоффара; 2) характерен для В12‑дефицитной анемии; 3) является признаком внутрисосудистого гемолиза. 007. Препараты железа назначаются: 1) на срок 1–2 недели; 2) на 2–3 месяца. 008. Гипохромная анемия: 1) может быть только железодефицитной; 2) возникает при нарушении синтеза порфиринов. 009. Гипорегенераторный характер анемии указывает на: 1) наследственный сфероцитоз; 2) аплазию кроветворения; 3) недостаток железа в организме; 4) аутоиммунный гемолиз. 010. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе: 1) в крови не определяются сфероциты; 2) возникает тромбоцитоз; 3) возникает тромбоцитопения. 011. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить: 1) наследственный сфероцитоз; 2) талассемию; 3) В12‑дефицитную анемию; 4) болезнь Маркиавы-Мейкелли; 5) аутоиммунную панцитопению. 012. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: 1) головокружение; 2) парестезии; 3) признаки фуникулярного миелоза. 013. Внутрисосудистый гемолиз: 1) никогда не происходит в норме; 2) характеризуется повышением уровня непрямого билирубина; 3) характеризуется повышением уровня прямого билирубина; 4) характеризуется гемоглобинурией. 014. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии: 1) не возникают никогда; 2) возникают только при гемолитико-уремическом синдроме; 3) возникают всегда; 4) характерны для внутриклеточного гемолиза; 5) характерны для внутрисосудистого гемолиза. 015. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является: 1) прямая проба Кумбса; 2) непрямая проба Кумбса; 3) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного; 4) определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора. 016. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать: 1) об эритремии; 2) об апластической анемии; 3) об остром лейкозе; 4) о В12‑дефицитной анемии. 017. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС‑синдрома? 1) острый лимфобластный лейкоз; 2) острый промиелоцитарный лейкоз; 3) острый монобластный лейкоз; 4) эритромиелоз. 018. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе? 1) количество бластов в стернальном пунктате менее 5%; 2) количество бластов в стернальном пунктате менее 2%. 019. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации? 1) рецидив; 2) ремиссия; 3) развернутая стадия; 4) терминальная. 020. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе? 1) лимфоузлы; 2) селезенка; 3) сердце; 4) кости; 5) почки. 021. Исход эритремии: 1) хронический лимфолейкоз; 2) хронический миелолейкоз; 3) агранулоцитоз; 4) ничего из перечисленного. 022. Эритремию отличает от эритроцитозов: 1) наличие тромбоцитопении; 2) повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах; 3) увеличение абсолютного числа базофилов. 023. Хронический миелолейкоз: 1) возникает у больных с острым миелобластным лейкозом; 2) относится к миелопролиферативным заболеваниям; 3) характеризуется панцитопенией. 024. Филадельфийская хромосома: 1) обязательный признак заболевания; 2) определяется только в клетках гранулоцитарного ряда; 3) определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка. 025. Лечение сублейкемического миелоза: 1) начинается сразу после установления диагноза; 2) применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном; 3) обязательно проведение лучевой терапии; 4) спленэктомия не показана. 026. Хронический лимфолейкоз: 1) самый распространенный вид гемобластоза; 2) характеризуется доброкачественным течением; 3) возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии. 027. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе? 1) спленомегалической; 2) классической; 3) доброкачественной; 4) костномозговой; 5) опухолевой. 028. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза? 1) тромботические; 2) инфекционные; 3) кровотечения. 029. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о: 1) нефротическом синдроме; 2) миеломной болезни; 3) макроглобулинемии Вальденстрема. 030. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется: 1) кровоточивостью слизистых оболочек; 2) протеинурией; 3) дислипидемией. 031. Гиперкальциемия при миеломной болезни: 1) связана с миеломным остеолизом; 2) уменьшается при азотемии; 3) не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки. 032. При лимфогранулематозе: 1) поражаются только лимфатические узлы; 2) рано возникает лимфоцитопения; 3) в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга. 033. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант: 1) лимфоидное истощение; 2) лимфоидное преобладание; 3) нодулярный склероз; 4) смешанноклеточный. 034. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно: 1) поражение лимфатических узлов одной области; 2) поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы; 3) поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы; 4) локализованное поражение одного внелимфатического органа; 5) диффузное поражение внелимфатических органов. 035. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются: 1) забрюшинные лимфоузлы; 2) периферические лимфоузлы; 3) паховые лимфоузлы; 4) внутригрудные лимфоузлы. 036. Лихорадка при лимфогранулематозе: 1) волнообразная; 2) сопровождается зудом; 3) купируется без лечения; 4) гектическая. 037. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения: 1) общие симптомы появляются рано; 2) поражение одностороннее; 3) может возникнуть симптом Горнера. 038. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о: 1) лимфогранулематозе; 2) остром лимфобластном лейкозе; 3) хроническом лимфолейкозе; 4) хроническом миелолейкозе; 5) эритремии. 039. Некротическая энтеропатия характерна для: 1) иммунного агранулоцитоза; 2) лимфогранулематоза; 3) эритремии. 040. Гаптеновый агранулоцитоз: 1) вызывается цитостатиками; 2) вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами; 3) вызывается дипиридамолом. 041. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить: 1) при определении времени свертываемости; 2) при определении времени кровотечения; 3) при определении тромбинового времени; 4) при определении плазминогена; 5) при определении фибринолиза. 042. Для геморрагического васкулита характерно: 1) гематомный тип кровоточивости; 2) васкулитно-пурпурный тип кровоточивости; 3) удлинение времени свертывания; 4) снижение протромбинового индекса; 5) тромбоцитопения. 043. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится: 1) ацетилсалициловая кислота; 2) викасол; 3) кордарон; 4) верошпирон. 044. Лечение тромбоцитопатий включает: 1) небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты; 2) викасол. 045. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре: 1) число мегакариоцитов в костном мозге увеличено; 2) число мегакариоцитов в костном мозге снижено; 3) не возникают кровоизлияния в мозг; 4) характерно увеличение печени. 046. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры: 1) эффективны глюкокортикостероиды; 2) спленэктомия не эффективна; 3) цитостатики не применяются; 4) применяется викасол. 047. Для диагностики гемофилии применяется: 1) определение времени свертываемости; 2) определение времени кровотечения; 3) определение плазминогена. 048. ДВС‑синдром может возникнуть при: 1) генерализованных инфекциях; 2) эпилепсии; 3) внутриклеточном гемолизе. 049. Для лечения ДВС‑синдрома используют: 1) свежезамороженную плазму; 2) сухую плазму. 050. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о: 1) гемофилии; 2) болезни Рандю-Ослера; 3) болезни Виллебранда; 4) болезни Верльгофа. 051. Лейкемоидные реакции встречаются: 1) при лейкозах; 2) при септических состояниях; 3) при иммунном гемолизе. 052. Под лимфоаденопатией понимают: 1) лимфоцитоз в периферической крови; 2) высокий лимфобластоз в стернальном пунктате; 3) увеличение лимфоузлов. 053. Для железодефицитной анемии характерны: 1) гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате; 2) гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты; 3) гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки; 4) гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки; 5) гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба. 054. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является: 1) определение осмотической резистентности эритроцитов; 2) агрегат-гемагглютинационная проба; 3) определение комплемента в сыворотке. 055. Для диагностики В12‑дефицитной анемии достаточно выявить: 1) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию; 2) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит; 3) гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота; 4) гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию; 5) мегалобластический тип кроветворения. 056. Для острого миелобластного лейкоза характерно: 1) более 5% лимфобластов в стернальном пунктате; 2) наличие гингивитов и некротической ангины; 3) гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки. 057. Хронический лимфолейкоз: 1) встречается только в детском и молодом возрасте; 2) всегда характеризуется доброкачественным течением; 3) никогда не требует цитостатической терапии; 4) в стернальном пунктате более 30% лимфоцитов. 058. Для диагностики миеломной болезни не применяется: 1) стернальная пункция; 2) ренорадиография; 3) определение М‑градиента и уровня иммуноглобулинов; 4) рентгенологическое исследование плоских костей; 5) определение количества плазматических клеток в периферической крови. 059. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при: 1) IIIb‑IV стадиях заболевания; 2) лимфогистиоцитарном морфологическом варианте; 3) лучевой монотерапии; 4) полихимиотерапии с радикальной программой облучения. 060. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя: 1) профилактику и лечение инфекционных осложнений; 2) обязательное назначение глюкокортикоидов; 3) переливание одногруппной крови. 061. При сублейкемическом миелозе, в отличие от хронического миелолейкоза, имеется: 1) филадельфийская хромосома в опухолевых клетках; 2) раннее развитие миелофиброза; 3) тромбоцитоз в периферической крови; 4) гиперлейкоз. 062. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком: 1) лимфогранулематоза; 2) хронического миелолейкоза; 3) эритремии. 063. При лечении витамином В12: 1) обязательным является сочетание его с фолиевой кислотой; 2) ретикулоцитарный криз наступает через 12–24 часа после начала лечения; 3) ретикулоцитарный криз наступает на 5–8 день после начала лечения; 4) всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии. 064. Внутриклеточный гемолиз характерен для: 1) наследственного сфероцитоза; 2) болезни Маркиафавы-Микелли; 3) болезни Жильбера. 065. Для наследственного сфероцитоза характерно: 1) бледность; 2) эозинофилия; 3) увеличение селезенки; 4) ночная гемоглобинурия. 066. Внутренний фактор Кастла: 1) образуется в фундальной части желудка; 2) образуется в двенадцатиперстной кишке. 067. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо – 2,3 г/л, железосвязывающая способность сыворотки – 30 мкм/л, десфераловая проба – 2,5 мг, то у него: 1) железодефицитная анемия; 2) сидероахрестическая анемия; 3) талассемия. 068. Сидеробласты – это: 1) эритроциты, содержащие уменьшенное количество гемоглобина; 2) красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо в виде гранул; 3) красные клетки-предшественники, не содержащие гемоглобин; 4) ретикулоциты. 069. Если у больного появляется черная моча, то можно думать: 1) об анемии Маркиафавы-Микелли; 2) о синдроме Имерслунд-Гресбека; 3) об апластической анемии; 4) о наследственном сфероцитозе. 070. Для какого заболевания особенно характерны тромботические осложнения? 1) наследственный сфероцитоз; 2) талассемия; 3) серповидноклеточная анемия; 4) дефицит Г‑6‑ФД. 071. Для какого состояния характерно обнаружение в костном мозге большого количества сидеробластов с гранулами железа, кольцом окружающими ядро? 1) железодефицитная анемия; 2) сидероахрестическая анемия; 3) талассемия; 4) серповидноклеточная анемия; 5) наследственный сфероцитоз. 072. Для лечения талассемии применяют: 1) десферал; 2) гемотрансфузионную терапию; 3) лечение препаратами железа; 4) фолиевую кислоту. 073. После спленэктомии у больного с наследственным сфероцитозом: 1) серьезных осложнений не возникает; 2) может возникнуть тромбоцитопенический синдром; 3) могут возникнуть тромбозы легочных и мезентериальных сосудов; 4) не бывает повышения уровня тромбоцитов выше 200000. 074. Какое из положений верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии? 1) агрегат-гемагглютинационная проба более информативна для диагностики гемолитической аутоиммунной анемии; 2) агрегат-гемагглютинационная проба – обязательный признак аутоиммунной гемолитической анемии. 075. Какое положение верно в отношении пернициозной анемии? 1) предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора; 2) нарушение осмотической резистентности эритроцита; 3) нарушение цепей глобина. 076. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то: 1) имеется В12‑дефицитная анемия с присоединившимся нефритом; 2) протеинурия не имеет значения для установления диагноза; 3) имеется синдром Лош-Найана; 4) имеется синдром Имерслунд-Гресбека. 077. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются: 1) головокружение, слабость; 2) парестезии; 3) признаки фуникулярного миелоза; 4) гемоглобинурия. 078. Какие из перечисленных специальных методов исследования имеют наибольшее значение для диагностики миелофиброза? 1) биопсия лимфатического узла; 2) пункционная биопсия селезенки; 3) стернальная пункция; 4) трепанобиопсия. 079. Какие клеточные элементы костномозгового пунктата свойственны миеломной болезни? 1) миелобласты; 2) гигантские зрелые лейкоциты; 3) плазматические клетки; 4) лимфоциты; 5) плазмобласты. 080. С увеличения каких групп лимфоузлов чаще начинается лимфогранулематоз? 1) шейных; 2) надключичных; 3) подмышечных; 4) лимфоузлов средостения; 5) забрюшинных. 081. Какие из перечисленных видов иммунных тромбоцитопений наиболее часто встречаются в клинике? 1) изоиммунные, связанные с образованием антител при гемотрансфузиях или беременности; 2) иммунные, связанные с нарушением антигенной структуры тромбоцита или с появлением нового антигена; 3) аутоиммунные, при которых антитела вырабатываются против собственного неизменного антигена. 082. Сосуды какого калибра поражаются при болезни Шенлейн-Геноха? 1) крупные; 2) средние, мышечного типа; 3) мелкие – капилляры и артериолы. Военно-полевая терапия 001. К фосфорорганическим отравляющим веществам относятся: а) зарин; б) синильная кислота; в) люизит; г) заман; д) фосген; е) V-газы. Выберите правильную комбинацию ответов: а, г, е 3) в, г, д 5) а, в а, б, в 4) б, г 002. Основным патогенетическим фактором фосфорорганических отравляющих веществ является: нарушение активации кислорода цитохромоксидазой алкилирование пуриновых оснований, входящих в состав ДНК и РНК угнетение холинэстеразы 003. Для местного действия фосфорорганических отравляющих веществ характерны: а) миоз; б) мидриаз; в) выраженная лихорадка; г) ринорея; д) фибрилляция мышц; е) тошнота, рвота. Выберите правильную комбинацию ответов: а, б, в, г 3) б, в, г 5) а, б, в, д а, г, д, е 4) б, д, е 004. Для среднетяжелой формы отравления фосфорорганическими отравляющими веществами характерно: а) удушье; б) усиление секреции бронхиальных, слюнных и потовых желез; в) лейкопения; г) некроз слизистых оболочек пищеварительного тракта; д) судороги. Выберите правильную комбинацию ответов: б, в 3) а, б 5) а,д г,д 4) б, г 005. Для тяжелой формы отравления ФОВ характерно: а) удушье; б) утрата сознания; в) миоз; г) судороги. Выберите правильную комбинацию ответов: а, б 3) а 5) все ответы правильные в, г 4) б 006. Антидотом для фосфорорганических отравляющих веществ является: антициан амилнитрит унитиол атропин 007. Для лечения циркуляторной недостаточности у больных с тяжелой формой отравления фосфорорганическими отравляющими веществами можно применять норадреналин: да нет 008. Церебральная форма острой лучевой болезни развивается при поглощенной дозе: 1) 1-2 Гр 2) 4-6 Гр 3) 10-20 Гр 4) 20-80 Гр 5) более 80 Гр 009 При поглощенной дозе 2-4 Гр прогноз острой лучевой болезни: 1) абсолютно благоприятный 2) относительно благоприятный 3) сомнительный 4) неблагоприятный 5) абсолютно неблагоприятный 010. Скрытый период при острой лучевой болезни характеризуется появлением в крови следующих изменений: а) анемия; б) лейкопения; в) лимфопения; г) тромбоцитопения. Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, в 3) а, г 5) все ответы правильные 2) б, г 4) в, г 011. Для острой лучевой болезни 1-й степени тяжести характерно: 1) отсутствие начального периода 2) отсутствие скрытого периода 3) лейкоциты крови - 2-2,5х109/л 4) лейкоциты крови - 12-15хЮ9/л 5) восстановление в течение 6-12 мес. 012. В период разгара острой лучевой болезни могут применяться: а) антибиотики; б) лейкоконцентраты; в) переливания тромбо-цитарной массы; г) эпсилонаминокапроновая кислота; д) электролиты. Выберите правильную комбинацию ответов: 1) а, б, в 3) а, в, д 5) все ответы правильные 2) б, в, г 4) б, г, д 013. Пораженные с короткими (7-10 суток) сроками лечения остаются: 1) в медицинском пункте полка 2) в медицинском пункте отдельного батальона авиатехнического обеспечения 3) в военно-полевом сортировочном госпитале 4) на госпитальной базе фронта 014. В медицинском пункте отдельного батальона авиатехнического обеспечения оказывается: 1) первая врачебная помощь 2) доврачебная помощь 3) квалифицированная помощь 4) специализированная помощь |