Аномалии развития почек Подготовил Нишанбаев Б. Б

• Название: Аномалии развития почек Подготовил Нишанбаев Б. Б
• Дата: 14.12.2022
• Размер: 0.87 Mb.
• Имя файла: 293667.pptx.ppt
• Тип: Документы; #844618

Казахский Национальный Медицинский Университет имени С. Д. Асфедияров кафедра нормальной анатомии СРС на тему: «Аномалии развития почек»

Подготовил: Нишанбаев Б. Б.

Проверила: Романюк С. Н.

Школа: ОМ

Группа: 16-028-2

Аномалии количества почек Агенезия

Отсутствие закладки почки. Встречается с частотой 1 на 1000 новорожденных. Чаще встречается у плодов мужского пола (1:3). Дети с агенезией обоих почек нежизнеспособны и обычно рождаются мертвыми. Часто сочетается с агенезией мочевого пузыря, дисплазией половых органов. Единственная почка гипертрофированна и компенсирует отсутствие второй почки. Однако повышенная на нее нагрузка способствует развитию пиелонефрита, литиаза. Она может быть врожденно - дефектной. Диагноз ставится на основании рентгенологического исследования, хромоцистоскопии, почечной ангиографии. Добавочная почка Редкая аномалия. Добавочная почка меньше обычной, имеет нормальное анатомическое строение. Артерии ,ее кровоснабжающие , отходят от аорты. Мочеточник впадает в мочевой пузырь самостоятельным устьем, может сообщаться с мочеточником основной почки. Клиническое значение добавочная почка имеет лишь при эктопии мочеточника, при поражении опухолевым или воспалительным процессом. Диагноз основывается на рентгенографии: · выделительная урография · ретроградная пиелография · аортография Лечение: нефрэктомия.

Удвоение почки и мочеточников.

Наличие двух лоханок в одном массиве почечной паренхимы. Встречается 1 на 150. В 2 раза почаще у девочек. Может быть одно и двусторонней. Связано с расщеплением мочеточникового зачатка перерастанием его в нефрогенную бластему. В 50 % случаев каждый сегмент (пиелон) удвоенной почки имеет изолированное кровообращение из аорты.

Аномалии положения почек.

Дистопия (эктопия) почек - необычное расположение почки в связи с нарушением в эмбриогенезе их восхождения. Частота 1: 800 чаще у мальчиков. Так как ротация связана с восхождением и опущением, почка ротирована кнаружи, чем ниже, тем вентральней лоханка. Такая почка часто имеет рассыпной тип кровоснабжения, дольчатое строение, различную форму.

Виды дистопий

1. высокая (внутригрудная):

• торакальная дистопия - почка входит в состав диафрагмальной грыжи, мочеточник удлинен, артерия отходит от грудной аорты.

2. низкая

• поясничная - на уровне L4 . Артерия отходит выше бифуркации аорты. Смещается ограниченно.
• подвздошная - лоханка более ротирована к переди L5 - S1 . Селезенка смещена медиально. Артерии множественные, отходят от общей подвздошной, неподвижна.
• тазовая - по средней линии под бифуркацией аорты, позади и выше мочевого пузыря. Форма непостояна, сосуды нерассыпные.
• перкрестная - смещение почкм коллатеральное. Срастаются образуя S или L - образную почку. Клиника: обусловлена видом дистонии. Ведущий симптом - боль в подвздошной области при перемене положения тела, метеоризме. При перекрестной - в подвздошной области с иррадиацией в пах на противоположной стороне.

Аномалии взаимоотношения почек

Симметричное

сращение

Подковообразная почка

Галетообразная почка

Несимметричное

сращение

S- образная почка

I-образная почка

Аномалии величины и структуры почек

Аплазия почки. Тяжелая степень недоразвития паренхимы, нередко сочетающее с отсутствием мочеточника. Порок формируется в раннем эмбриональном периоде до образования нефронов.

· большая форма - почка представлена комочком фибролипоматозной ткани и кистами

· малая форма - фиброкистозные массы с небольшим количеством функционирующих нефронов.

Гипоплазия почки.

Врожденное уменьшение почки в связи с нарушением развития метанефрогенной бластемы в результате недостаточного кровоснабжения.

Формы гипоплазии

Простая

С олигонефронией

С дисплазией

Также различают:

• 1. Одностороняя гипоплазия - может не проявиться всю жизнь. Гипоплазированная почка нередко поражается пиелонефритом и служит источником нефрогенной гипертонии
• 2. Двустороняя гипоплазия - проявляется в первые годы жизни. Нередко осложняется пиелонефритом. Большинство детей умирают в первые годы жизни от уремии.
Диагностика: рентгенографические исследования - уменьшение размеров почки с контрастированной коллектерной системой. Чашечки не деформированны. Урограмма - компенсаторная гипертрофия контралатеральной почки. Почечная ангиография - артерии и вены равномерно истончены на всем протяжении.
• Лечение: Нефрэктомия. Энтеропиксия. Энтероренопиксия.

Кистозные аномалии почек.

• мультикистоз
• поликистоз
• простая солитарная киста
• губчатая киста
• губчатая почка

Поликистоз почек

• Развитие связывают с нарушением эмбриогенеза в первые недели.

Кисты бывают:

• · гломерулярные - не имеют связи с канальцевой системой
• · тубулярные - образуются из извитых канальцев
• · экскреторные - из собирательных трубочек.

Губчатая почка (болезнь Каччи - Риччи).

Редкая врожденная наследственная аномалия - кистозно расширенные собирательные трубки пирамид. Почки увеличены, на их гладкой поверхности множественные мелкие с просенное зерно кисты. Обычно клинически не проявляется, если не развивается нефрокальциноз, калькулез, пиелонефрит. У 50 % отмечается постоянная умеренная протеинурия, микрогематурия или лейкоцитурия.

Мультикистозная дисплазия

аномалия, когда одна либо реже обе почки (не совместимо с жизнью) замещены кистозными полостями и полностью лишены паренхимы, мочеточник отсутствует либо рудиментарен.

Мультиокулярная киста

редкая аномалия - замещение участка почки многокамерной несообщающейся с лоханкой кистой. Остальная паренхима не изменена и нормально работает. Крупная киста определяется пальпаторно. На урограмме - дефект паренхимы с раздвиганием чашечек. На ангиограмме - дефект заполнения.

Солитарная киста

Одиночное кистозное образование, исходящее из паренхимы, выступающее над её поверхностью, диаметром не более 10 см. Содержимое серозное, изредко гемморагическое, редко - дермоидная киста с дериватами эктодермы: волосы, сальные массы, зубы.
Благодарю за внимание!