Главная страница
Навигация по странице:

  • Экспериментальные поиски

  • 5. Аминокислоты

  • 6. Построение модели ДНК Крайне малые размеры ДНК

  • Пять нерешенных проблем науки. Артур уиггинс, чарльз уинн пять нерешенных проблем науки рисунки Сидни Харриса


    Скачать 2.98 Mb.
    НазваниеАртур уиггинс, чарльз уинн пять нерешенных проблем науки рисунки Сидни Харриса
    АнкорПять нерешенных проблем науки.doc
    Дата11.02.2017
    Размер2.98 Mb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаПять нерешенных проблем науки.doc
    ТипКнига
    #2574
    КатегорияФизика
    страница14 из 18
    1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18

    7. В течение скольких лет разумная цивилизация передает в космос поддающиеся обнаружению сигналы?

    Данная оценка может служить очередным пробным камнем для выявления оптимистов и пессимистов. Оптимисту видится цивилизация в миллионы лет, тогда как пессимист, глядя на нашу цивилизацию, говорит о близком конце. Не забывайте, что уравнение Дрейка составлялось для радиоастрономии. Цивилизация могла оставить радиопозывные, создав более действенные средства, или же вообще забросить радио, найдя более интересные занятия. Что касается нас, мы стали передавать радиопозывные чуть более 100 лет назад, так что самые ранние из этих посланий углубились в космос на расстояние 100 световых лет.

    Перемножение всех этих сомножителей дает оценку общего числа «сообщающихся» цивилизаций в галактике Млечный Путь, которая колеблется от миллиардов (у оптимистов) до одной — нашей с вами. У Дрейка эта величина составляла 10 тыс. Современные оценки часто сводятся к числу «сообщающихся» цивилизаций, примерно равному количеству лет, в течение которых цивилизация передает поддающиеся обнаружению сигналы.

    Некоторые считают, что уравнение Дрейка — лишь краткое выражение нашего неведения, однако полезно поразмышлять над каждым из сомножителей. К тому же уравнение позволяет получить еще одну оценку: среднего расстояния между «сообщающимися» цивилизациями. При всех пессимистичных или оптимистичных оценках семи перечисленных сомножителей среднее расстояние между «сообщающимися» цивилизациями в галактике Млечный Путь составляет от сотен до тысяч световых лет. Если путешествие света от одной цивилизации к другой займет несколько сотен лет, то связь между ними займет больше времени, чем выход скрипучих старых модемов в Интернет, если вы еще это помните. И все же для насчитывающей миллионы лет технически развитой, ширящейся цивилизации с ее стремлением заселить Галактику путешествие в тысячу лет к новому миру — не такое уж и безрассудство.

    С учетом того, что Солнечная система существует лишь последнюю треть жизни Галактики, многие звезды имеют довольно большую фору. Возможно, там уже достигли нужного технического уровня развития и принялись заселять Галактику. Принимая в расчет размеры Галактики и допустимую скорость тамошних космических кораблей, вполне вероятно, что подобный план можно было бы осуществить за 2 млн лет. Такой срок велик в отношении жизни отдельного человека, но мал по сравнению с возрастом Галактики. Иначе говоря, технически передовые цивилизации вполне могли бы заселить Галактику в духе «звездного пути», «звездных войн» или иных научно-фантастических произведений.

    В 1950 году ученые трудились в Лос-Аламосе над созданием водородной бомбы. Тон их застольным беседам часто задавал Энрико Ферми своими каверзными вопросами. Размышляя над временем, отпущенным инопланетянам на заселение Галактики, Ферми заметил: «Вы никогда не задумывались, где все они находятся?» Вопрос впоследствии стал звучать иначе: «Где они?» — и получил название парадокса Ферми. Любой теории о внеземной жизни приходится иметь дело с этим простым, но веским доводом.

    Экспериментальные поиски

    Об оценках, необходимых для решения уравнения Дрейка, физик Филип Моррисон заметил: «Неправильная постановка вопроса. На самом деле вопрос таков: надо ли нам что-то предпринимать для уяснения существа дела?.. А уяснение требует практических шагов».

    Первые практические шаги в этом направлении предпринял не кто иной, как Фрэнк Дрейк. Ежедневно в течение шести часов с апреля по июль 1960 года 25-метровая параболическая антенна Национальной радиоастрономической обсерватории на частоте 1420 МГц наблюдала за двумя звездами примерно одного возраста с нашим Солнцем.



    Сигналы со звезд Тау Кита и Эпсилон Эридана оказывались радиопомехами, и лишь однажды донеслись некие послания, но это были сигналы с секретного военного объекта. Проект «Озма», названный по имени королевы Оз придуманной американским писателем Лайменом Фрэнком Баумом (1856— 1919) страны с «удивительными и необычными существами» [более известной у нас по пересказам писателя Волкова («Волшебник Изумрудного города»)], не дал положительных результатов, но начало поиску внеземного разума было положено.

    Для прослушивания внеземных сообщений и даже отправки собственных, в случае если «там» нас прослушивают, был разработан ряд других проектов. Самый крупный под названием SETI (Search for Extraterrestrial Intelligence — «Поиск внеземного разума») начался в 1984 году. (Для более подробного ознакомления см. узел Всемирной Паутины www.seti.org.) Фильм «Контакт», снятый по роману астронома Карла Сагана, довольно точно воспроизводит многие стороны проекта SET1, где Джоди Фостер играет героиню, во многом похожую на Джилл Корнер Тарнер, соучредителя SETI (см. очерк о ней «An Ear to the Stars» в ноябрьском номере журнала ScientificAmerican, 2002). Естественно, голливудские поиски оказываются более удачными по сравнению с действительностью.

    Другие направления связаны с поиском оптических сигналов от лазеров35 и проектом SERENDIP36 («Поиск внеземных радиосигналов от близлежащих развитых разумных миров»), поддержанным писателем-фантастом Артуром Кларком.

    Недавно вышедшие книги и статьи на эту тему: Shostak S. Sharing the Universe: Perspectives on Extraterrestrial life. Berkeley Hills Books, 1998; McDonald K. Life in Outer Space: The Search for Extraterrestrials, Raintree/Steck-Vaughn, 2000; Hazen R. M. Why Aren't black Holes Black? Anchor, 1997; Crawford I. Where They Are? // Scientific American. 2000. July; Greenwald J. Who's Out There? // Discover. 1999. April; DaviesP. Are We Alone? Basic Books, 1996.

    Если вы пожелаете участвовать в проекте SETI, можете загрузить в свой компьютер программу, которая будет получать данные через Интернет и обрабатывать их на вашем компьютере, когда он будет находиться в режиме ожидания с появлением заставки, отображать сигналы и посылать их обратно SETI. Для получения программы обращайтесь на сайт по адресу: http://setiathome.ssl.berkeley.edu/download.html

    Но есть еще одна будоражащая воображение возможность: жизнь на основе темной материи (темной энергии). Ввиду отсутствия взаимодействия темной материи (темной энергии) и обычного вещества (обычной энергии) мы не можем воспринимать их, как и они нас. А если учесть преобладание темной энергии (темной материи) над обычным веществом, то основанные на них формы жизни могут оказаться столь огромными по величине или по численности, что мы окажемся букашками, совершенно неведомыми истинным формам жизни Вселенной или не замечаемыми ими.

    5. Аминокислоты

    Аминокислоты состоят из углерода (обозначаемого альфа-углерод) и связанных с ним четырех групп (рис. 1.3). Группы таковы: карбоксильная (СОО--), представляющая собой кислоту; аминогруппа (H3N+) — основание; водород (Н) и обозначаемая знаком R группа — боковая цепь, своя для каждой аминокислоты.

    При ковалентной связи углерода карбоксильной группы аминокислоты с азотом аминогруппы другой аминокислоты выделяется молекула воды и образуется пептидная связь. Белковые молекулы состоят из большой цепи аминокислот, соединенных пептидной связью.

    В пищеварительной системе животных аминокислоты выделяются при переваривании белковых молекул, после чего кровотоком доставляются к клеткам организма, где повторно используются.



    Аминокислоты идут на «сборку» белков в соответствии с «чертежом», хранящимся в клеточной ДНК и претворяемым в жизнь РНК при содействии белковых катализаторов (ферментов). Таким образом, большинство необходимых организму аминокислот можно собрать из имеющихся в нем аминокислот. Это так называемые заменимые аминокислоты. Те же, которые должны поступать с пищей, относятся к незаменимым аминокислотам.

    Более 100 аминокислот встречаются у растений и бактерий, у животных же их 20. В приведенной таблице даны названия, принятые сокращенные обозначения и химические формулы (линейная запись) 20 аминокислот животных.

    Аминокислота

    Обозначение

    Молекулярная формула

    Алании

    alaA

    CHrCH(NH2)-COOH

    Аринин

    arg R

    HN=C(NH2)-NH-(CH2)3-CH(NH,)-COOH

    Аспарагин

    asn N

    H2N-CO-CH2-CH(NH2)-COOH

    Аспарагиновая кислота

    asp D

    HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH

    Цистеин

    cysC

    HS-CH2-CH(NH2)-COOH

    Глутаминовая кислота

    glu E

    HOOC-(CH2)2-CH(NH2)-COOH

    Глутамин

    glnQ

    H2N-CO-(CH2)2-CH(NH2)-COOH

    Глицин

    gly G

    NH2-CH2-COOH

    Гистидин

    his H

    NH-CH=N-CH=C-CHrCH(NH2)- COOH

    Изолейцин

    ile I

    CH3-CH2-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH

    Лейцин

    leu L

    (CH3)2-CH-CH?-CH(NH2)-COOH

    Лизин

    lysK

    H2N-(CH2)4-CH(NH2)-COOH

    Метионин

    met M

    CH3-S-(CH2)2-CH(NH2)-COOH

    Фенилаланин

    phe F

    Ph-CH2-CH(NH2)-COOH

    Пролин

    pro P

    NH-(CH2)3-CH-COOH

    Серии

    ser S

    HO-CH2-CH(NH2)-COOH

    Треонин

    thr T

    CH3-CH(OH)-CH(NH2)-COOH

    Триптофан

    trp W

    Ph-NH-CH=C-CH2-CH(NH2)- COOH

    Тирозин

    tyr Y

    HO-Ph-CH2-CH(NH2)-COOH

    Валин

    val V

    (CH3)2-CH-CH(NH2)-COOH

    Источник: http://chemistry.about.com/library/weekly/aa080801a.htm

    6. Построение модели ДНК

    Крайне малые размеры ДНК не позволяют увидеть ее. Вот почему для некоторых она предстает сугубо отвлеченным понятием, а не действительно существующей молекулой. Лучшему пониманию ДНК может помочь собственноручная сборка ее физической модели.

    Детские конструкторы прекрасно подходят для сборки моделей молекул, включая ДНК. Один из авторов этой книги (Артур Уиггинз) воспользовался набором конструктора K'NEX для сборки модели ДНК, которую на рис. 1.4 держат в руках дети, помогавшие ему в этом деле.

    Данная модель собрана на основе набора K'NEX 32 Model Building Set в коробке Blue Value Tub (34006), который можно приобрести за 30 или 40 долларов (см. www.knex.com).



    Рис. 1.4. Модель ДНК, которую держат в руках Рей, Мелисса и Тим Ноу (внуки А. У. Уиггинза)

    Руководство по сборке молекулы ДНК можно посмотреть на узле Всемирной Паутины http://c3.biomath.mssm.edu/knex/dna.models.knex.html

    По завершении работы вы получите часть молекулы ДНК, содержащую 48 пар оснований. В длину она составит около 1 м.

    Получившаяся модель немного отличается от настоящей ДНК. В модели каждый синий стержень находится под углом 20° к предыдущему стержню, тогда как водородные связи в настоящей ДНК параллельны в пределах 6°. Однако модель показывает отдельные повороты спирали, большую и маленькую бороздки и парные основания А-Т и Ц-Г Уотсона—Крика.

    При сборке данной модели вы сможете увидеть действие lac-оперона по расщеплению двух нитей ДНК в ходе репликации и работу рестрикционных ферментов, разрезающих ДНК в определенных местах благодаря «подгонке» этих ферментов к молекулам.

    7. Кодоны

    Почти все формы жизни на Земле используют один и тот же генетический код, ключом к которому служат кодоны. Если нуклеотидные основания в ДНК представить в виде букв генетического кода, то кодоны будут словами, а ген — последовательностью кодонов, образующих предложение. Согласно основному посылу (центральная догма) [занесенного] в ген выражения (экспрессии гена), сообщение от ДНК записывается на мРНК (матричную РНК), которое затем переносится на белки.

    Для уяснения работы кодонов рассмотрим ее подробно.

    • Последовательность содержащихся в ДНК нуклеотидных оснований задается чередованием аденина, тимина, цитозина и гуанина, обычно обозначаемых буква ми А, Т, Ц и Г.

    • мРНК переписывает нуклеотидные основания ДНК в том же порядке на рибосому, лишь заменив тиминна урацил. В рибосоме происходит сборка белков нанизыванием друг на друга аминокислот (см.: Список идей, 5. Аминокислоты). Порядок следования аминокислот в белке определяет тРНК (транспортная РНК), передающая исходный порядок следования нуклеотидных оснований в ДНК.

    Но каким образом четыре нуклеотидных основания определяют, какую из 20 аминокислот необходимо брать при построении белка?

    • Если бы каждое нуклеотидное основание задавало одну аминокислоту, можно было бы собрать лишь четыре аминокислоты.

    • Если бы два нуклеотидных основания совместно зада вали одну аминокислоту, выходило бы 42 = 16 аминокислот.

    ♦ Если бы три нуклеотидных основания совместно задавали одну аминокислоту, можно было бы получить 43 = 64 аминокислоты, а этого более чем достаточно. Таким образом, кодон должен представлять собой триплет — три идущих вместе основания.

    Троичная природа кодона нашла опытное подтверждение в 1961 году благодаря работе Фрэнсиса Крика.

    Выяснением вопроса, какие триплеты нуклеотидных оснований определяют аминокислоты, занялся в 1961 году американский биохимик Маршалл Ниренберг, установивший, что УУУ кодирует аминокислоту фенилаланин.

    Последующие опыты Ниренберга и других ученых к 1966 году помогли установить полное соответствие между кодона-ми и аминокислотами.

    В таблицах приводятся трехбуквенные кодоны и соответствующие им аминокислоты, присоединяемые к выстраиваемой РНК белковой молекуле, а также нуклеотидные основания РНК (У, Ц, А и Г), а не ДНК (Т, Ц, А и Г). Инициирующий [АУГ или ГУГ] и терминирующий [сокр. терм; это УАА (охра-кодон), УАГ (янтарь-кодон) и УГА (опал-кодон)] [трансляцию] кодоны указывают на начало и завершение транскрипции РНК.




    У

    Ц

    А

    Г

    У

    УУУ = фен УУЦ = фен УУА = лей УУГ = лей

    УЦУ = сер УЦЦ = сер УЦА = сер УЦГ = сер

    УАУ = тир УАЦ = тир УАА = стоп УАГ = стоп

    УГУ = цис

    УГЦ = цис

    УГА = стоп

    УГЦ = трп

    У

    Ц

    А

    Г

    Ц

    ЦУУ = лей ЦУЦ = лей ЦУА = лей ЦУГ = лей

    ЦЦУ =про ЦЦЦ = про ЦЦА = про ЦЦГ = про

    ЦАУ = хиз ЦАЦ = хиз ЦЦА = глн ЦАГ = глн

    ЦГУ = арг ЦГЦ = арг ЦГА = арг ЦГГ = арг

    У

    Ц

    А

    Г

    A

    АУУ = иле

    АУЦ = иле

    АУА = иле

    АУГ = мет

    АЦУ = тре

    АЦЦ = тре

    АЦА = тре

    АЦГ = тре

    ААУ = асн

    ААЦ = асн

    ААА = лиз

    ААГ = лиз

    АГУ = сер

    АГЦ = сер

    АГА = арг

    АГГ = арг

    У

    Ц

    А

    Г

    Г

    ГУУ = вал

    ГУЦ = вал

    ГУА = вал

    ГУГ = вал

    ГЦУ = ала

    ГЦЦ = ала

    ГЦА = ала

    ГЦГ = ала

    ГАУ - асп

    ГАЦ = асп

    ГАА = гл

    ГАГ = глу

    ГГУ = гли

    ГЦЦ = гли

    ГГА = гли

    ГГГ - гли

    У

    Ц

    А

    Г

    Заметим, что большинство аминокислот задается не одним кодоном. Такая избыточность нередко означает, что одна и та же аминокислота задается независимо от того, какое азотистое основание находится на третьем месте в кодоне. Поскольку именно третье положение часто неверно считывается, подобная избыточность сводит к минимуму последствия от ошибок в считывании.

    СТАРТ




    АУГ,

    ГУГ

    Лей

    УУА,

    УУГ,

    ЦУУ,

    ЦУЦ,



















    ЦУА,

    ЦУГ



















    Ала

    ГЦУ, ГЦЦ,

    ГЦА, ГЦГ

    Лиз

    ААА,

    ААГ







    Apr

    ЦГУ, ЦГЦ,

    ЦГА, ЦГГ,

    Мет

    АУГ













    АГА, АГГ



















    Асн

    ААУ, ААЦ




    Фен

    УУУ,

    УУЦ







    Асп

    ГАУ, ГАЦ




    Про

    ЦЦУ,

    ЦЦЦ,

    ЦЦА,

    ццг

    Цис

    УГУ, УГЦ




    Сер

    УЦУ,

    УЦЦ,

    УЦА,

    УЦГ,













    АГУ,

    АГЦ







    Глн

    ЦАА, ЦАГ




    Тре

    АЦУ,

    АЦЦ,

    АЦА,

    АЦГ

    Глу

    ГАА, ГАГ




    Три

    УГГ










    Гли

    ГГУ, ГГЦ,

    ГГА, ГГГ

    Тип

    УАУ,

    УАЦ







    Хиз

    ЦАУ, ЦАЦ




    Вал

    ГУУ,

    ГУЦ,

    ГУА,

    ГУ1

    Иле

    АУУ, АУЦ,

    АУА

    СТОП

    УАГ,

    УГА,

    УАА



    1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18


    написать администратору сайта