Доказательная медицина тесты. Доказ мед сайт. Б обобщения и интерпретации лабораторных данных
 Скачать 57.8 Kb.
|
|
172. ПРИНЦИПЫ РАЗРАБОТКИ КЛИНИЧЕСКИХ РУКОВОДСТВ А) +Руководства должны основываться на наилучших доказательствах и должны включать указания по поводу уровня доказательности отдельных положений предлагаемых КПР Б) разработка клинических руководств должна основываться на количественном синтезе первичных данных для получения суммарных статистических показателей В) разработка клинических руководств должна включать план распространения и внедрения, готовиться в течение 10 лет Г) разработка клинических руководств должна основываться на анализе проведенных медицинских вмешательств. Д) клинических руководств должна основываться на анализе проведенных медицинских вмешательств 173. РАЗРАБОТКА КЛИНИЧЕСКОГО ПРОТОКОЛА В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ЭТАПЫ А )+ формирование рабочей группы. формирование текста клинического протокола, внедрение клинического протокола в деятельности медицинской организации Б) объединение исследовании, внедрение клинического руководства в процесс медицинских ВУЗ-ов, формирование исследовательской группы. В) организация исследовательской группы, составление клинического руководства, в состав рабочей группы входит ( менеджеры, организаторы здравоохранения, аудиторы ) Г) формирование исследовательской группы состоит (менеджеры стационара и поликлиники, аудиторы, руководители здравоохранения), внедрение клинического практического руководства в практику здравоохранения. Д) разработка клинического практического руководства, формирование исследовательской группы руководства, внедрение в практику здравоохранения 174. РАЗРАБАТЫВАЕМЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ ИМЕЕТ РАЗДЕЛЫ А) модель пациента, модель оплаты труда Б) модель пациента, перечень лекарственных средств основного и дополнительного ассортимента. В) модель оплаты труда медицинских работников, стандартные операции и процедуры по выполнению требований протокола Г)+ модель пациента, перечень лекарственных средств основного и дополнительного ассортимента, стандартные операции и процедуры по выполнению требований протокола Д) перечень лекарственных средств основного и дополнительного ассортимента, стандартные операции и процедуры по выполнению требований протокола 175. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРАКТИЧЕСКИЕ РУКАВОДСТВА, НАЙБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЕ ЕГО СОДЕРЖАНИЕ А) стандартизованные подходы к диагностике, лечению и профилактике заболеваний на основе принципов доказательной медицины Б) нормативное обеспечение системы управления качеством медицинской помощи в медицинской организаций В) обоснование программы государственных гарантии оказания медицинской помощи населению Г)+ контроль за соблюдением плана мероприятий по внедрению новых методов лечения. Д) дает возможность применения для пациентов не эффективных лекарственных средств 176. ПРИЕМУЩЕСТВА КПР ДЛЯ ПРАКТИКУЮЩЕГО ВРАЧА А) исключает возможность использования клинического мышления Б) дает возможность применения более дорогостоящих методов диагностики и лечения В) исключает возможность применения методов диагностики и лечения основанных на доказательной медицине Г)+ Встречаясь с нештатной ситуацией, практикующий врач всегда может обратиться к клиническому руководству и назначить пациенту лечение, основанное на доказательной медицине Д) дает возможность применения не эффективных лекарственных средств 177. РУКОВОДСТВО НА ОСНОВЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ, ЕГО ПРЕИМУЩЕСТВА: А) + Используется в качестве модели для разработки протоколов и стандартов менеджерами стационаров и амбулаторий, для планирования здравоохранения и других задач, решающих вопросы штатов лечебных учреждений и разработки реалистичных бюджетов Б) Клинические протоколы составленные менеджерами стационаров и амбулаторий, раздаточные материалы для обучения пациентов, основывается на консенсус и следует провести оценку полезности. В) Применяется для разработки кратких клинических справочников для практических работников здравоохранения и других задач. Г) Разработка реалистических бюджетов, разработка стандартов, протоколов 178. РУКОВОДСТВО НА ОСНОВЕ ДОКАЗАТЕЛЬСТВ, ЕГО НЕДОСТАТКИ: А) +Требуется время для создания рабочей группы, в которую войдут все заинтересованные представители. Б) Для сравнения всех положительных эффектов и отрицательных воздействий при всех возможных подходов требуется максимальное количество участников испытания. В) требуется время для проведения распределения пациентов по группам рандомизированно, т.е. методом случайной выборки, который позволяет исключить все возможные различия между сравниваемыми группами, потенциально способных повлиять на результаты исследования |