B при возникновении тетануса каждый последующий пд попадает в фазу экзальтации от предыдущего пд

• Название: B при возникновении тетануса каждый последующий пд попадает в фазу экзальтации от предыдущего пд
• Дата: 09.06.2022
• Размер: 2.67 Mb.
• Имя файла: fizo_otvety_2020 2.pdf
• Тип: Документы; #581618
• страница: 34 из 42

б) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета;
в) кининовой системой, Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; г) системой комплемента, Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета?
92) Какая система иммунитета обеспечивает клеточную форму защиты:
а) Т-системой иммунитета;
б) В-системой иммунитета; в) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; г) Т-система иммунитета и кининовая система?
93) Какая система иммунитета обеспечивает гуморальную форму защиты: а) Т-система иммунитета;
б) В-система иммунитета;
в) Т-системой иммунитета, В-системой иммунитета; г) Т-система иммунитета и кининовая система?
94) Перечислите составные компоненты Т-системы иммунитета: а) тимус, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов; б) субпопуляция тимус-зависимых клеток(Т-лимфоциты); в) тимус, Т-лимфоциты, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов;
г) тимус, Т-лимфоциты, антигенраспознающие рецепторы Т-лимфоцитов, цитокины?
9 5) Какую форму иммунитета формирует Т-система:
а) противовирусный и противоопухолевый; б) противомикробный и противовирусный; в) противоопухолевый и противомикробный; г) противомикробный (антибактериальный)?
96) Перечислите составные компоненты В-системы иммунитета: а) костный мозг, В-лимфоциты, селезенка;
б) костный мозг, В-лимфоциты, иммуноглобулины A, E, G, D, М;
в) костный мозг, В-лимфоциты, иммуноглобулины A, E, G, D, селезенка; г) В-лимфоциты, иммуноглобулины A, G, E, D.
97) Какую форму иммунитета формирует В-система: а) противовирусный и противоопухолевый; б) противомикробный и противовирусный; в) противоопухолевый и противомикробный;
г) противомикробный (антибактериальный)?
98) Что происходит с Т-лимфоцитами в тимусе: а) пролиферация и селекция; б) пролиферация, созревание;
в) пролиферация, созревание, дифференцировка, селекция; г) пролиферация и дифференцировка?
99) Откуда поступают незрелые предшественнники Т-лимфоцитов(тимоциты) в тимус: а) из лимфатических узлов;
б) из костного мозга;

в) из селезенки; г) из костного мозга, лимфатических узлов, селезенки?
100) В какой слой тимуса поступают тимоциты:
а) в наружный ( субкапсулярный и корковый);
б) мозговой; в) в наружный и мозговой одновременно; г) сначала в мозговой, а затем в наружный?
101) С какими клетками наружного слоя тимуса контактируют незрелые тимоциты:
а) эпителиальными клетками;
б) макрофагами, фибробластами; в) эпителиальными и дендритными клетками; г) эпителиальными и дендритными клетками, макрофагами, фибробластами?
102) Какие тимусные гормоны образуют эпителиальные клетки: а) тимозин, тималин; б) тимозин и тимопоэтины;
в) тимозин, тималин и тимопоэтины; г) тимозин, тималин, тимопоэтин, зритропоэтин, нейротензин?
103) Каково значение тимусных гормонов: а) контролируют пролиферацию тимоцитов; б) контролируют дифференцировку тимоцитов; в) контролируют селекцию тимоцитов;
г) контролируют пролиферацию и дифференцировку тимоцитов?
104) Какие антигенные маркеры появляются на мембране тимоцитов в корковом слое тимуса: а) CD4 + , CD8 + , CD16 + , CD19 + ;
б) CD4 + , CD8 + ;
в) CD21 + ; CD23 + ; CD35 + ; г) CD4 + ; CD8 + ; CD16 + ; CD18 + ; CD21 + ; СD23 + ; CD35 + ?
105) С какими клетками коркового слоя тимуса контактируют тимоциты: а) эпителиальными клетками; б) макрофагами, фибробластами; в) эпителиальными и дендритными клетками;
г) дендритными клетками, макрофагами и фибробластами?
106) Под влиянием каких факторов на мембране Т-лимфоцитов формируются рецепторы Т- клеток(РТК): а) антигенов главного комплекса гистосовместимости(ГКГ) 1-го класса; б) антигенов главного комплекса гистосовместимости 2-го класса; в) гормонов и цитокинов;
г) антигенов главного комплекса гистосовместимости 1-го и 2-го класса, гормонов,
цитокинов?
107) Из каких полипептидных цепей состоит рецептор Т-лимфоцитов: а) альфа и бета; б) гамма и дельта;
в) альфа и бета, или гамма и дельта;
г) гамма и бета?
1 08) Где осуществляется дифференцировка Т-лимфоцитов с рецептором из α - и β - поли- пептидных цепей :
а) в тимусе;

б) в селезенке; в) в слизистой оболочке ЖКТ; г) в селезенке и лимфатических узлах?
109) Где осуществляется дифференцировка Т-лимфоцитов с рецептором из γ- и δ - поли- пептидных цепей : а) в тимусе; б) в селезенке;
в) в слизистой оболочке ЖКТ;
г) в селезенке и лимфатических узлах?
110) Какие участки различают в рецепторе Т-лимфоцитов: а) вариабельный район; б) константный район;
в) вариабельный и константный район;
г) вариабельно-константный район?
111) Каким компонентом рецептора Т-лимфоциты распознают антиген:
а) вариабельным районом; б) константным районом; в) вариабельным и константным районами; г) вариабельно-константным районом?
112) Содержание каких компонентов в рецепторе Т-лимфоцитов достигает 107 –108 степени:
а) вариабельных районов; б) константных районов; в) вариабельных и константных районов; г) вариабельно-константных районов?
113) Содержание каких компонентов в рецепторе Т-лимфоцитов составляют единицы: а) вариабельных районов;
б) константых районов;
в) вариабельных и константных районов; г) вариабельно-константных районов?
114) Что распознают рецепторы Т-лимфоцитов: а) чужеродные антигены на поверхности любых клеток-мишеней; б) чужеродные антигены в комплексе с собственными антигенами тканевой совмести- мости антигенпредставляющих клеток(макрофагов);
в) чужеродные антигены в комплексе с собственными антигенами тканевой совмести-
мости антигенпредставляющих клеток(макрофагов), а также находящихся на поверхности
любых клеток-мишеней организма;
г) чужеродные антигены в комплексе с компонентами системы комплимента, находящихся на макрофагах?
115) Где происходит селекция Т-лимфоцитов: а) в лимфатических узлах;
б) в тимусе;
в) в костном мозге; г) в селезенке?
116) Какие различают виды селекции Т-лимфоцитов:
а) позитивная и негативная;
б) позитивная и тимусзависимая; в) негативная и тимусзависимая;

г) тимусзависимая и тимуснезависимая?
117) Что такое селекция Т-лимфоцитов: а) отбор нужных Т-лимфоцитов в тимусе; б) отбор нужных Т-лимфоцитов в лимфатических узлах;
в) отбор в тимусе тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает чужеродный ан- тиген в
комплексе с антигенами 1и2 типов ГКГ и апоптоз тех Т-лимфоцитов, рецептор которых
распознает собственные аутоантигены;
г) апоптоз в тимусе тех Т-лимфоцитов, рецептор которых распознает собственные аутоантигены?
118) Сколько процентов зрелых Т-лимфоцитов ежедневно покидает тимус:
а) 2-5%; б) 10-12%; в) 25-30%; г) 95-98%?
119) Сколько процентов тимоцитов ежедневно погибают в тимусе: а) 2-5%; б) 10-12%; в) 25-30%; г) 95-98%?
120) В каком иммунитете проявляется защитная функция Т-лимфоцитов: а) антимикробном и антивирусном; б) антимикробном и противоопухолевом; в) противовирусном и противоопухолевом; г) антимикробном?
121) Какие маркерные молекулы имеют зрелые Т-лимфоциты, поступающие из мозгового слоя тимуса в кровоток: а) CD4 + ; б) CD8 + ;
в) илиCD4 + или CD 8 + ; г) CD4 + è CD8 + ?
122) Какие различают Т-лимфоциты CD8 + :
а) Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты) и Т-супрессоры;
б) Т-хелперы и Т-супрессоры; в) Т-супрессоры и Т-хелперы; г) Т-киллеры, Т-супрессоры и Т-хелперы?
123) Какие различают Т-лимфоциты CD4 (хелперы): а) Th1и Th2; б) Th1,Th2,Th3;
в) Th1,Th2, Th33,Th0;
г) Th1,Th2, Th3,Th5,Th0?
124) Каковы особенности и функции Т-киллеров: а) рецептор состоит из γ и σ цепей , реагируют со вторым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8 + , по функции - эффекторные клетки;
б) рецептор состоит из α и β цепей, реагируют с первым типом антигена ГКГ, имеют
маркерную молекулу CD8 + , по функции- эффекторная клетка;
в) рецептор состоит из α и β цепей, реагируют со вторым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8 + , по функции- регуляторная клетка; г) рецептор состоит из γ и σ цепей , реагируют со первым типом антигена ГКГ, имеют маркерную молекулу CD8 + , по функции - регуляторные клетки?
125) Каковы особенности и функция Т-супрессоров? а) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 2 типа, имеют маркерную молекулу CD8 + , выполняют регуляторную функцию;

б) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 1 типа, имеют маркерную молекулу CD8 + , выполняют эффекторную функцию;
в) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 1 типа, имеют
маркерную молекулу CD8 + , выполняют регуляторную функцию;
г) имеют рецептор, состоящий из α иβ цепей, реагируют с антигенами ГКГ 2 типа, имеют маркерную молекулу CD8 + , выполняют эффекторную функцию;
126) Каковы особенности и функции Т-хелперов: а) Th1 и Th2; б) Th0 и Th3; в) Th0 и Th1; г) Th2 и Th3 ?
127) Какие субпопуляции Т-лимфоцитов CD4 + являются основными:
а) Th1 и Th2; б) Th0 и Th3; в) Th0 и Th1; г) Th2 и Th3?
128) Какова основная функция Th1 -хелперов: а) активируют В-лимфоциты; б) активируют Т-киллеры; в) активируют макрофаги;
г) воспалительная функция?
129) Какая клетка является мишенью для Th1-хелперов: а) В-лимфоцит; б) Т-киллер;
в) антигенпредставляющие макрофаги;
г) Т-супрессоры.
130) Что такое процессинг:
а) поглощение и переработка антигенпредставляющими макрофагами антигенов и агрегатов
антигена с антителом;
б) поглощение и переработка Т-киллером бактерий и агрегатов антигена с антителом; в) процесс взаимодействия Т и В лимфоцитов; г) процесс взаимодействия макрофагов и компонентов системы комплимента?
131) Куда входят фрагменты антигена после процессинга: а) на мембрану Т-киллеров; б) на мембрану В-лимфоцитов;
в) на мембрану антигенпредставляющего макрофага;
г) на мембрану NK- клеток?
132) С чем соединяется фрагмент антигена на мембране антигенпредставляющего макрофага: а) молекулами антигена ГКГ 1-го типа;
б) молекулами антигена ГКГ 2-го типа;
в) молекулами антигена ГКГ 1-го и 2-го типа; г) молекулами маркеров CD8 + Т-супрессоров?
133)Чем распознается комплекс фрагмент антиген+антиген ГКГ 2-го типа, находящейся на мембране макрофага: а) Th0 - лимфоцитам;
б) Th1-лимфоцитами;
в) Th2–лимфоцитами; г) Th3 –лимфоцитами?
134) Что секретируют при активации Th1-лимфоциты: а) α и β -интерферон; 123 б) α и γ-интерферон; в) β и γ-интерферон;

г) γ-интерферон?
135) Каково значение γ-интерферона:
а) активирует макрофаги, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиаторов
воспаления - фактора некроза опухоли, интерлейкинов -1,6,8 и фактора, подавляющего
миграцию макрофагов;
б) активирует Т-киллеры, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиаторов воспаления; в) активирует NK-клетки, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиато- ров воспаления; г) активирует В-лимфоциты, вызывает в них кислородный взрыв и продукцию медиа- торов воспаления?
136) Какова основная функция Th2-хелперов: а) активируют макрофаги; б) активируют В-лимфоциты; в) активируют Т-киллеры;
г) активируют В -лимфоциты и Т-киллеры?
137) Чем активируются Th2-хелперы:
а) фрагментом антигена в комплексе с антигеном ГКГ 2-го типа;
б) фрагментом антигена в комплексе с антигеном ГКГ 1-го типа; в) фрагментом антигеном в комплексе с антигеном ГКГ 1-го и 2-го типа; г) фрагментами антигена в комплексе с естественными киллерами?
138) Что секретируют активированные Th2-хелперы : а) компоненты системы комплимента; б) компоненты кининовой системы;
в) ростовые и дифференцировочные факторы для превращения В-лимфоцитов в
плазматические клетки и В-клетки памяти;
г) α ,β и γ -интерферон?
139) Куда поступают созревшие в тимусе Т-лимфоциты:
а) в кровь;
б) в лимфу; в) в кровь и лимфу; г) межтканевую жидкость?
140) Куда поступают Т-лимфоциты из крови: а) в печень и селезенку;
б) в лимфатические узлы и селезенку;
в) в лимфатические узлы и печень; г) в лимфатические узлы?
141) Каково содержание Т-лимфоцитов в % в периферической крови: а) 20-40%; б) 30-45%; в) 50-65%; г) 70-80%?
142) Каково содержание Т-лимфоцитов в селезенке: а) 20%; б) 35%; в) 45%; г) 65% ?
143) Каково содержание Т-лимфоцитов в лимфатических узлах: а) 20%; б) 35%; в) 45%; г) 65%?
144) Где располагаются Т-лимфоциты в селезенке и лимфатических узлах:
а) в паракортикальной зоне (тимус-зависимой) зоне;

б) в кортикальной зоне (тимус-независимой) зоне; в) в паракортикальной и кортикальной зонах; г) в мозговом слое?
145) Где происходит контакт Т-лимфоцитов с антигеном: а) в региональных лимфатических узлах; б) в селезенке; в) в брыжеечных лимфатических узлах;
г) в селезенке, регионарных и брыжеечных лимфатических узлах?
146) В регионарных лимфатических узлах Т-лимфоцит контактирует с антигеном при проникновении его в организм через: а)кровь;
б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта; г) лимфоузлы?
147) В селезенке Т-лимфоциты контактируют с антигеном при проникновении его в организм через:
а)кровь;
б) покровные барьерные ткани; в) слизистую желудочно-кишечного тракта; г) лимфоузлы.
148)
В брыжеечных лимфатических узлах Т-лимфоциты контактируют с антигеном при проникновении его в организм через: а) кровь; б) покровные барьерные ткани;
в) слизистую желудочно-кишечного тракта; г) лимфоузлы.
149) Каково значение периферических органов иммунной системы: а) осуществляют апоптоз Т-лимфоцитов; б) осуществляют апоптоз В-лимфоцитов;
в) осуществляют 2-й этап дифференцировки Т-лимфоцитов-иммуногенез; г) осуществляют иммуногенез Т и В-лимфоцитов?
150) Что происходит в периферических органах иммунитета при контакте антигена с Т- лимфоцитом:
а) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности Т-лимфоцитов; б) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности В-лимфоцитов; в) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности макрофагов; г) взаимодействуют с рецепторами нужной специфичности натуральных киллеров?
151) Что происходит с Т-лимфоцитами в периферических органах иммунной системы при их первом контакте с антигеном: а) апоптоз;
б) деление и дифференцировка;
в) миграция в сосудистое русло; г) миграция в другие органы и ткани?
152) Что образуют все дочерние клетки, произошедшие из одной сенсибилизированной антигеном иммунокомпетентной клетки: а) клеточный клон В-лимфоцитов;
б) клеточный клон Т-лимфоцитов;

в) клеточный клон макрофагов; г) клеточный клон естественных киллеров?
153) Сколько примерно имеется клеточных клонов к различным антигенам в организме взрослого человека: а) 103 – 104 ; б) 105 – 106 ;
в) 106 – 107 ; г) 107 – 108 ?
154) Укажите правильное определение антигена: а) вещество, способное вызывать реакции врожденного иммунитета;
б) вещество, способное вызывать реакции приобретенного иммунитета; в) вещество, способное вызывать реакции врожденного и приобретенного иммунитета; г) вещество, способное вызывать сосудистые и внутрисосудистые реакции.
155) Какими свойствами обладают антигены: а) чужеродны для организма; б) макромолекулярны и чужеродны; в) имеют устойчивую химическую структуру;
г) чужеродны, макромолекулярны, устойчивая химическая структура?
156) Что относится к типичным антигенам: а) аминокислоты и полисахариды; б) белки и моносахариды; в) белки и полисахариды; г) аминокислоты и жирные кислоты?
157) Какие компоненты различают в антигене: а) носитель и детерминанту; б) константный и вариабельный конец; в) носитель и вариабельный участок; г) константный район и детерминанту?
158) Какова особенность носителя антигена: а) определяет специфичность антигена;
б) является не специфичным для антигена;
в) повышает устойчивость антигена к действию различных веществ; г) понижает устойчивость антигена к действию различных веществ?
159) Каковы особенности детерминанты антигена:
а) определяет специфичность антигена; б) является не специфичной для антигена; в) повышает устойчивость антигена к действию различных веществ; г) понижает устойчивость антигена к действию различных веществ?
160) Что такое гаптены: а) носитель, отделенный от детерминанты;
б) детерминанты, отделенные от носителя;
в) носитель, соединенный с антигеном; г) детерминанты, соединенные с макрофагами?
161) Что такое антитела (иммуноглобулины):
а) специфические соединения, образуются при реакции организма на внедрение ан-
тигенов;

б) неспецифические соединения, образуются при реакции организма на внедрение антигенов; в) комплекс специфических и неспецифических соединений, образующихся при реакции организма на внедрение антигенов; г) комплекс неустойчивых соединений, образующихся при реакции организма на внедрение антигенов?
162) Какие различают иммуноглобулины: а) Jg A, Jg G, Jg E; б) Jg A, Jg G, Jg M; в) Jg A, Jg E, Jg D, Jg M;
г) Jg A., Jg G, Jg E, Jg D, Jg Ì?
163) Какой из иммуноглобулинов организован наиболее просто: а) Jg A: б) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M?
164) Какой из иммуноглобулинов организован наиболее сложно: а) Jg A; б) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M?
165) Из каких компонентов состоит Jg G: а) трех тяжелых полипептидных цепей (Н) и трех легких полипептидных цепей (L), соединенных в шестицепочную молекулу дисульфидными связями; б) одной тяжелой и одной легкой полипептидных цепей, соединенных в одну молекулу дисульфидными связями;
в) двух тяжелых и двух легких полипептидных цепей, соединенных в четырехцепочную