B при возникновении тетануса каждый последующий пд попадает в фазу экзальтации от предыдущего пд
 Скачать 2.67 Mb.
|
|
молекулу дисульфидными связями; г) трех тяжелых и одной легкой полипептидных цепей, соединенных в четырехцепочную молекулу дисульфидными связями? 166) Каковы особенности строения Jg M: а) состоит из четырех молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями ; б) состоит из пяти молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями; в) состоит из шести молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями ; г) состоит из семи молекул Jg G, соединенных дисульфидными связями? 167) Какие компоненты различают в каждой полипептидной цепи иммуноглобулинов: а) вариабельную и константную области; б) детерминированную и константную области; в) вариабельную и детерминированную области; г) носитель и детерминанту? 168) Сколько вариабельных областей в молекуле иммуноглобулинов: а) единицы; б) десятки; в) сотни; г) тысячи? 169) Сколько контактных областей в молекуле иммуноглобулина? а) единицы; б) десятки; в) сотни; г) тысячи? 170) Какова главная функция вариабельных областей иммуноглобулинов: а) взаимодействие с компонентами системы комплимента; б) взаимодействие с компонентами кининовой системы; в) взаимодействие с компонентами пропердиновой системы; г) образование активных центров антител? 171) Какое количество активных центров имеется в вариабельной области иммуноглобу линов: а) 10 3 -10 4 ; б) 10 5 -10 6 ; в) 10 6 -10 7 ; г) 10 7 - 10 8 ? 172) Какие фрагменты различают в молекуле иммуноглобулинов: а) Fab и Fcd; б) Fc и Fab; в) Fbc и Fab; г) Fbc и Fc? 173) Каковы особенности Fab- фрагмента иммуноглобулина: а) находится в константной области, не связывается с антигеном; б) находится в вариабельной области, не связывается с антигенами ; в) находится в вариабельной области, связывается с антигенами; г) находится в константной области, связывается с антигеном? 174) Каковы особенности Fc- фрагмента иммуноглобулина: а) находится в константной области, не связывается с антигенами, взаимодействует с Fc- рецепторами на макрофагах, лимфоцитах или с компонентами системы комплимента; б) находится в вариабельной области, связывается с антигенами; в) находится в вариабельной области, не связываются с антигенами; г) находится в константной области, связывается с антигенами? 175) Какими этапами характеризуется процесс накопления антител при первичном ответе: а) латентной фазой, фазой роста, фазой стабилизации; б) латентной фазой, фазой роста, фазой снижения; в) фазой роста, фазой стабилизации, фазой снижения; г) латентной фазой, фазой стабилизации, фазой дестабилизации? 176) От чего зависит продолжительность фаз накопления антител при первичном ответе: а) видовых особенностей организма и дозы антигена; б)индивидуальных и видовых особенностей организма и способа проникновения антигена в организм; в)структурных особенностей и дозы антигена, способа проникновения его в организм, индивидуальных и видовых особенностей организма; г) структурных особенностей и дозы антигена? 177) Какие клетки, синтезирующие антитела, образуются при первичной иммунизации (первичном ответе): а) В-клетки памяти ( плазмоциты); б) Т-клетки памяти; в) NK-клетки памяти; г) Т-хелперы памяти? 178) При первичной или вторичной иммунизации быстрее и в большем количестве образуются антитела: а) при первичной; б) при вторичной; в) одинаково при первичной и вторичной; г) обусловлена свойствами антигена? 179) За счет каких клеток при повторной иммунизации быстрее и в большем количестве образуются антитела: а) Т-клеток памяти; б) NK-клеток памяти; в) Т-хелперов памяти; г) плазмоцитов и В-клеток памяти? 180) Какие иммуноглобулины (антитела) образуются преимущественно при первичной им- мунизации: а) Jg A; á) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M? 181) Какие иммуноглобулины образуются преимущественно при повторной иммунизации: а) Jg A; á) Jg G; â) Jg E; ã) Jg M? 182) Где происходит созревание В-лимфоцитов у человека: а) в костном мозге и тимусе; б) в лимфатических фолликулах кишечника; в) в костном мозге и лимфатических фолликулах кишечника; г) в пейеровых бляшках? 183) Под влиянием каких клеток в костном мозге осуществляется дифференцировка В- лимфоцитов: а) эпителиальных; б) дендритных; в) фибробластов; г) стромальных костномозговых? 184) В какие субпопуляции превращаются B-лимфоциты в костном мозге: а) B1 и В2 лимфоциты; б) В1, В2 и В3 лимфоциты; в) В0, В1 и В2 лимфоциты; г) В0 и В1 лимфоциты? 185) Где преимущественно осуществляется физиологическая регенерация В1-лимфоцитов: а) в селезенке; б) в пейеровых бляшках и селезенке; в) в пейеровых бляшках; г) в костном мозге? 186) Каковы особенности В2-лимфоцитов: а) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E; имеют рецепторы к Fc-фрагменту имму- ноглобулинов; маркерные молекулы CD 19 + и CD21 + ; б) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E, имеют рецепторы к комплименту, маркер- ные молекулы CD23 + è CD35 + ; в) экспрессируют молекулы Jg A, Jg G, Jg E, Jg Ì, Jg D, имеют рецепторы к различным компонентам системы комплимента, Fc-фрагменту Ig, к липополисахаридам, маркерные молекулы CD19 + , CD21 + , CD23 + , CD35 + ; г) экспрессируют иммуноглобулины E и М, имеют рецепторы к липополисахаридам, маркерные молекулы CD23 + и CD35 + ? 187) Какова основная функция В2-лимфоцитов и клеток В-памяти: а) осуществление гуморального ответа на тимус –зависимые антигены; б) осуществление клеточного ответа на тимус-зависимые антигены; в) осуществление процессинга антигенов; г) осуществление процессинга антигенов и клеточного ответа на тимус-зависимые антигены? 188) Что является необходимым условием превращения В2-лимфоцитов в плазмоциты: а) их взаимодействие с Т-супрессорами и макрофагами; б) их взаимодействие с Т-киллерами и макрофагами; в) их взаимодействие с Т-хелперами и макрофагами; г) их взаимодействие С В1 - лимфоцитами? 189) Каковы особенности В1 - лимфоцитов: а) имеют маркерную молекулу CD19 + ; б) имеют маркерную молекулу CD16 + ; в) имеют маркерную молекулу CD5 + ; г) имеют маркерную молекулу CD35 + ? 190) Какова основная функция В1 - лимфоцитов: а) обеспечивают синтез антител класса Ig M c взаимодействием с T-хелперами; б) обеспечивают синтез антител класса Ig M , без взаимодействия с T- хелперами; в) обеспечивают синтез антител класса IgG и Ig E без взаимодействия с Т-хелперами; г) обеспечивают синтез антител класса Ig G и Ig E c взаимодействием с Т-хелперами? 191) Куда поступают из костного мозга после созревания В2 - лимфоциты: а) в системный кровоток; б) в селезенку и лимфатические узлы; в) в в системный кровоток и лимфу; г) в клеточную жидкость? 192) Куда поступают из крови В2 - лимфоциты: а) в лимфу и межклеточную жидкость; б) в селезенку и лимфатические узлы; в) в селезенку, лимфатические узлы, лимфоидную ткань кишечника; г) в лимфоидную ткань кишечника? 193) Сколько процентов от общего количества лимфоцитов в периферической крови при- ходится на долю В-лимфоцитов: а) 20-30%; б) 40-50%; в) 50-60%; г) 60-70%? 194) Где в лимфатических узлах находятся В-лимфоциты: а) в субкортикальном слое фолликулов; б) в субкапсулярном слое фолликулов; в) в кортикальном (тимуснезависимом) слое фолликулов; г) в субкапсулярном и субкортикальном слоях фолликулов? 195) В каком состоянии находятся В-лимфоциты в лимфатических узлах и селезенке: а) в покое; б) в активном состоянии; в) часть в покое, часть в активном состоянии; г) в контакте со стромой? 196) Сколько процентов В-лимфоцитов находится в лимфатических узлах: а) 25%; á) 35%; â) 45%; ã) 65%? 197) Сколько процентов: а) 25%; á) 35%; â) 45%; ã) 65%? 198) При взаимодействии каких клеток наблюдается полноценное развитие гуморального иммунного ответа: а) макрофагов, Т-хелперов, В2-лимфоцитов; б) макрофагов, Т-хелперов и NK-клеток; в) макрофагов, Т-киллеров, В2-лимфоцитов; г) Т-киллеров, Т-хелперов и В2-лимфоцитов? 199).В каких органах накапливаются антигены, разносящиеся по организму током крови: а) печени, костном мозге, регионарных лимфатических узлах; б) в костном мозге, селезенке, регионарных лимфатических узлах; в) печени, костном мозге, селезенке; г) печени, костном мозге, селезенке, региональных лимфатических узлах? 200) С чем взаимодействуют антигены в периферических органах иммуной системы: а) с NK - клетками; б) с Т - киллерами; в) с В2 - лимфоцитами; г) с макрофагами? 201) Какие виды макрофагов различают: а) антигенперерабатывающие и профессиональные; б) антигенперерабатывающие и антигенпредставляющие; в) антигенпредставляющие и антигенпрезентирующие; г) профессиональные и антигенсвязывающие? 202) Какова основная функция антигенпредставляющих макрофагов? а) фагоцитоз; б) синтез антител; в) процессинг антигена; г) фагоцитоз и процессинг антигена? 203) Какие объекты фагоцитируют профессиональные макрофаги: а) микроорганизмы, иммунные комплексы; б) микроорганизмы, вирусинфицированные клетки; в)микроорганизмы, иммунные комплексы, вирусинфицированные клетки, поврежденные и дегенерирующие в процессе апоптоза клетки; г) микроорганизмы, поврежденные и дегенерирующие в процессе апоптоза клетки? 204) Что секретируют при антигенной стимуляции антигенперерабатывающие макрофаги: а) цитокины; б) компоненты кининовой системы; в) компоненты системы комплемента; г) компоненты пропердиновой ситемы? 205). Какие клетки являются антигенпредставляющими макрофагами: а) клетки Лангерганса кожи, дендритные клетки лимфатических узлов; б) клетки Лангерганса, дендритные клетки, интердигиттирующие клетки тимуса; в) дендритные клетки, интердигиттирующие клетки; г) клетки Лангерганса и интердигиттирующие клетки? 206) Какова основная функция антигенпредставляющих макрофагов: а) процессинг и представление антигена Т-хелперам; б) представление антигена Т-хелперам и В2-лимфоцитам; в) процессинг и представление антигена Т-хелперам и В2-лимфоцитам; г) процессинг и представление антигена В2-лимфоцитам? 207) Каково значение процессинга в антигенпредставляющих макрофагах: а) увеличивает иммуногенность антигена от 1000 до 2000 раз; б) увеличивает иммуногенность антигена от 1000 до 10000 раз; в) уменьшает иммуногенность антигена от 1000 до 2000 раз; г) уменьшает иммуногенность антигена от 1000 до 10000 раз? 208) Каково значение иммуногенного антигена: а) взаимодействует с антигеном главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) 1 клас- са; б) взаимодействует с антигеном ГКГ 2 класса; в) взаимодействует с антигеном ГКГ 1 и 2 классов; г) взаимодействует с антигенами ГКГ 1 и 2 классов и образует комплексы АГ+ГКГ 1 класса и АГ+ГКГ 2 класса? 209) Каково значение комплекса АГ+ГКГ 2 класса на антигенпредставляющем макрофаге: а) взаимодействует с рецептором Т-хелпера и Fab фрагментом IgM на поверхности В2- лимфоцитов; б) взаимодействует только с рецептором Т-хелпера; в) взаимодействует только с Fab фрагментом IgM на поверхности В2-лимфоцита; г) взаимодействует с рецепторами Т-хелпера и Fc-фрагментом IgG на поверхности В2- лимфоцита? 210) Что является результатом взаимодействия комплекса АГ+ГКГ 2 класса на антиген- представляющем макрофаге с Т-хелпером: а) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкина-1; б) секреция Т-хелпером интерлейкина-1; в) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкина -2; г) секреция антигенпредставляющим макрофагом интерлейкинов - 1 и 2? 211) Каково значение интерлейкина-1: а) стимулирует образование в макрофагах интерлейкина-2; б) стимулирует образование и секрецию в макрофагах интерлейкина-2; в) стимулирует образование и секрецию в Т-хелпере интерлейкина-2; г) стимулирует образование и секрецию в макрофагах и Т-хелперах интерлейкина-2? 212) Какова роль интерлейкина-2: а) стимулирует пролиферацию Т-хелперов и угнетает активность цитотоксических Т- киллеров; б) угнетает пролиферацию Т-хелперов и активирует NK-клетки; в) угнетает пролиферацию Т-хелперов и активность NK-клеток; г) стимулирует пролиферацию Т-хелперов и активирует цитотоксические Т-киллеры? 213) Каково значение комплексаАГ+ГКГ 2 класса +Fab IgM, находящегося на поверхности В2- лимфоцитов: а) взаимодействие с рецепторами Т-киллеров; б) взаимодействие с рецепторами Т-хелперов; в) взаимодействие с рецепторами Т-супрессоров; г) взаимодействие с рецепторами NK-клеток? 214) Каков результат взаимодействия комплекса АГ+ГКГ 2 класса+ Fab IgM с рецептора- ми Т- хелперов: а) секреция Т-хелперами γ интерферона; б) секреция Т-хелперами цитокинов (интерлейкинов-2,4,5,6 и γ интерферона); в) секреция антигенпредставляющим макрофагом цитокинов; г) секреция Т-хелперами компонентов пропердиновой системы? 215) Какова роль цитокинов, секретируемых Т-хелперами: а) стимулируют пролиферацию В2-лимфоцитов; б) стимулируют дифференцировку В2-лимфоцитов в плазматические клетки и клетки В-памяти; в) тормозят пролиферацию В2-лимфоцитов и обеспечивают дифференцировку В2-лимфоцитов в плазматические клетки и клетки В-памяти; г) стимулируют пролиферацию В2-лимфоцитов и их дифференцировку в плазматические клетки и клетки В-памяти, размножение плазматических клеток? 2 16). Когда клетки В-памяти превращаются в плазматические клетки: а) при первой встрече с антигеном; б) при повторной встрече с антигеном; в) при активации системы комплемента; г) при активации кининовой системы? 217) Что такое пул В2-лимфоцитов: а) совокупность В2-лимфоцитов, которые синтезируют специфические антитела против антигена, вызвавшего их образование; б) совокупность В2-лимфоцитов, находящихся в периферических органах иммунной системы; в) совокупность В2-лимфоцитов, взаимодействующих с антигенпредставляющими макрофагами; г) совокупность В2-лимфоцитов, взаимодействующих с профессиональными макрофагами? 218) Каков принцип синтеза антител В2-лимфоцитами (плазмоцитами): а) каждый В2-лимфоцит синтезирует только один вид иммуноглобулинов; б) каждый В2- лимфоцит синтезирует только один вид антител специфичный для дан- ного антигена; в) каждый В2-лимфоцит может образовывать несколько видов антител; г) каждый В2-лимфоцит синтезирует неограниченное количество антител? 219) Каково значение комплекса антиген-антитело: а) запускает неспецифические гуморальные механизмы защиты; б) запускают неспецифические клеточные механизмы защиты; в) запускает неспецифические гуморальные и клеточные механизмы защиты; г) запускает специфические гуморальные и клеточные механизмы защиты? 220) Каковы эффекты действия комплекса антиген-антитело: а) активация системы комплемента, распознается фагоцитом и фагоцитируется; б) взаимодействие с рецепторами тучных клеток, их актитвация и секреция гистамина и серотонина; в) взаимодействие с рецепторами NK-клеток и их активация; г) активирует систему комплемента, тучные клетки с секрецией ими гистамина и серо- тонина, NK-клетки, распознается макрофагами и ими фагоцитируется? 221) С чем взаимодействует комплекс антиген + ГКГ 1 класса, находящийся на поверхности поврежденной вирусом клетки: а) с рецептором Т-киллера CD8 + ; б) с рецептором Т-супрессора CD8 + ; в) с рецептором Т-хелпера (Th2); г) с рецептором Т-хелпера (Th1)? 222) Что происходит в результате взаимодействия антигена +ГКГ 1 класса с цитотоксическим Т- киллером: а) активация; б) торможение; в) сначала активация, затем торможение; г) сначала торможение, затем активация? 223). Какой белок имеется в гранулах цитотоксических Т-киллеров и NK-клеток: а) альбумин; б) брадикинин; в) секретин; г) перфорин? 224) Что происходит при активации цитотоксических Т-киллеров: а) секреция перфорина; б) секреция альбумина; в) секреция секретина; г) секреция брадикинина? 225) Что образуется в плазматической мембране клеток-мишеней под влиянием перфорина: а) активные формы кислорода; б) поры; в) лимфокины; г) цитокины? 226) Какова причина гибели клеток-мишеней при взаимодействии с Т-киллерами и NK- клетками: а) возникновение гемолиза; б) развитие осмотического шока в клетке; в) возникновение гемолиза и осмотического шока; г) фагоцитоз клетки-мишени? 227) Каков механизм цитотоксического действия Т-киллеров: а) выделение лимфокинов; б) секреция активных форм кислорода; в) секреция лимфокинов и активных форм кислорода; г) секреция лимфокинов, активных форм кислорода и медиаторов острого воспаления (гистамина и серотонина)? 228) В отношении каких клеток проявляется клеточный ответ Т-киллеров CD8 + : а) клеток - мишеней, пораженных вирусами; б) опухолевых клеток; в) клеток трансплантата при тканевой несовместимости донора и реципиента; г) клеток-мишеней, пораженных вирусами, опухолевых клеток и клеток трансплантата при тканевой несовместимости донора и реципиента? 229) Какие лейкоциты крови обладают выраженной фагоцитарной активностью: а) базофилы, лимфоциты; б) нейтрофилы, моноциты; в) моноциты, лимфоциты, эозинофилы; г) эозинофилы, базофилы? 230) Какие из перечисленных клеток относятся к макрофагам: а) эозинофилы, базофилы; б) моноциты костного мозга и крови, свободные и фиксированные макрофаги тканей; в) нейтрофилы, лимфоциты; г) моноциты, эритроциты? 231) Какие из перечисленных клеток относятся к микрофагам: а) нейтрофилы, базофилы, моноциты; б) эозинофилы, лимфоциты, тромбоциты; в) базофилы, ретикулоциты, лимфоциты; г) нейтрофилы, эозинофилы, базофилы? 232) Укажите виды тканевого фагоцитоза: а) внесосудистый, внутрисосудистый; б) завершенный, незавершенный; в) ферментативный, неферментативный; г) внешний, внутренний. 233) Выделите стадии завершенного фагоцитоза: а) стадия приближения, стадия аттракции, стадия поглощения; |