B при возникновении тетануса каждый последующий пд попадает в фазу экзальтации от предыдущего пд
 Скачать 2.67 Mb.
|
|
а) о повышении функции красного костного мозга; б) об увеличении количества лейкоцитов в периферической крови; в) о торможении функции красного костного мозга; г) о стимуляции гуморального иммунитета? 19) Укажите процентное содержание эозинофилов в периферической крови здорового человека : а) 1 - 5 %; б) 2 - 15 %; в) 0 - 1 %; г) 10 - 20 %. 20) Укажите процентное содержание базофилов в периферической крови здорового человека : а) 5 - 10 %; б) 45 - 70 %; в) 0 - 1 %; г) 1 - 5 %. 21) Какое процентное содержание лимфоцитов в периферической крови соответствует физиологической норме: а) 20 - 40 %; б) 18 - 20 %; в) 45 - 65 %; г) 2 - 15 %? 22) Какое процентное содержание моноцитов в периферической крови соответствует физиологической норме: а) 5 - 18 %; б) 2 - 10 %; в) 0 - 2 %; г) 1 - 5 %? 23) Выделите морфологические признаки сегментоядерных нейтрофилов: а) ядро неопределенной формы, наличие зернистости в протоплазме; б) ядро округлой формы, малый объем протоплазмы, отсутствие в ней зернистости; в) ядро состоит из 3-4 сегментов, соединенных тонкими нитями хроматина, в протоплазме присутствует мелкая зернистость; г) ядро в виде палочки, наличие зернистости в протоплазме. 24) Выделите морфологические признаки палочкоядерных нейтрофилов: а) ядро разделено на сегменты, наличие зернистости в протоплазме; б) крупное ядро бобовидной формы, вокруг ядра много протоплазмы; в) ядро округлой формы, наличие мелкой зернистости в протоплазме; г) ядро в виде палочки, в протоплазме мелкая зернистость. 25) Укажите морфологические признаки базофилов: а) отсутствие зернистости в протоплазме, крупное несегментированное ядро; б) ядро чаще бесструктурное либо напоминает лист клена или трилистника, в протоплазме присутствует неравномерная по форме и величине зернистость; в) ядро состоит из двух сегментов, в протоплазме есть крупная зернистость, окрашивающаяся в ярко-красный или оранжевый цвет при окраске по Романовскому; г) ядро сегментированное, в протоплазме есть мелкая зернистость. 26) Выделите морфологические признаки, характерные для эозинофилов : а) наличие мелкой зернистости в протоплазме, сегментированное ядро; б) отсутствие зернистости в протоплазме, крупное несегментированное ядро; в) ядро состоит из двух сегмента, в протоплазме крупная зернистость ярко- красного, или оранжевого цвета; г) ядро в виде палочки, в протоплазме наличие зернистости. 27) Выделите морфологические признаки, характерные для моноцитов : а) крупная клетка, наличие зернистости в протоплазме, сегментированное ядро; б) крупная клетка, отсутствие зернистости в протоплазме, ядро имеет форму боба или почки, наличие небольшого венчика протоплазмы вокруг ядра; в) округлое ядро, отсутствие зернистости в протоплазме, большой венчик протоплазмы вокруг ядра; г) отсутствие ядра, форма двояковогнутого диска. 28) Выделите морфологические признаки, характерные для лимфоцитов : а) зернистость в протоплазме, ядро неопределенной формы; б) сегментированное ядро, зернистость в протоплазме; в) малый объем протоплазмы, отсутствие зернистости, ядро округлой формы; г) крупное ядро бобовидной формы, большой венчик протоплазмы вокруг ядра. 29) Выделите основные функции нейтрофилов: а) выражена способность к фагоцитозу; обладают бактерицидным и бактериостатическим действием за счет продукции гуморальных неспецифических факторов защиты (комплемента, лизоцима, интерферона, лактоферрина, миелопероксидазы, катионных белков); принимают участие в гемостатических реакциях организма, так как обладают способностью активировать контактную фазу процесса гемокоагуляции; усиливают воспалительные реакции за счет синтеза лейкотриенов; б) принимают участие в аллергических реакциях за счет синтеза гистамина; слабо выражена способность к фагоцитозу; участвуют в свертывании крови и фибринолизе благодаря синтезу прокоагулянтных факторов, калликреина; в) участвуют в регуляции жирового обмена за счет активации липопротеидной липазы; синтезируют гепарин, калликреин, факторы свертывания крови; принимают участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета; г) обладают противоаллергическим эффектом за счет синтеза фермента гиалуронидазы; обладают слабой фагоцитарной активностью; участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза. 30) Какие функции выполняют эозинофилы: а) способны к фагоцитозу; продуцируют гуморальные неспецифические факторы за- щиты: лизоцим, комплемент, интерферон, катионные белки; активируют контактную фазу свертывания крови; усиливают воспалительные реакции; б) обладают противоаллергическим действием: способны фагоцитировать гранулы с гистамином, инактивировать гистамин за счет фермента гистаминазы, тормозить выделение гистамина из базофилов и тучных клеток; уменьшают воспалительные реакции за счет инактивации брадикинина; обладают фагоцитозом; участвуют в фибринолизе за счет синтеза плазминогена; в) обладают противовоспалительным эффектом за счет инактивактивации брадикини- на; обладают фагоцитарной активностью; синтезируют плазминоген; усиливают ал- лергические реакции за счет продукции гистамина; г) принимают участие в реакциях клеточного и гуморального иммунитета, обладают выраженной фагоцитарной активностью, оказывают противовоспалительное действие? 31) Какие функции характерны для базофилов: а) обладают противоаллергическим и противовоспалительным эффектами; способны к фагоцитозу; принимают участие в процессах свертывания крови и фибринолиза; б) обладают выраженной фагоцитарной активностью; участвуют в регуляции жирового обмена; синтезируют плазминоген; регулируют эритропоэз; в) способны к фагоцитозу; усиливают аллергические реакции за счет синтеза гистамина; синтезируют гепарин; участвуют в процессах свертывания и фибринолиза за счет синтеза факторов свертывания крови, калликреина; участвуют в регуляции жирового обмена: активируют липопротеидную липазу, расщепляющую β-липопротеиды; г) усиливают воспалительные реакции за счет синтеза лейкотриенов, обладают проти- воаллергическим эффектом, не обладают фагоцитозом? 32) Какие функции характерны для моноцитов: а) обладают бактерицидным действием; регулируют эритропоэз; участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза; фагоцитарная активность выражена слабо; б) обладают выраженной фагоцитарной активностью : являются центральным звеном мононуклеарно-фагоцитирующей системы; благодаря фагоцитозу и бактерицидному действию обеспечивают реакции клеточного иммунитета, противоинфекционн го и противоопухолевого; вместе с лимфоцитами участвуют в реакциях гуморального иммунитета; регулируют эритропоэз; участвуют в процессах свертывания крови и фибринолиза; в) регулируют жировой обмен; участвуют в реакциях гуморального иммунитета; вырабатывают и секретируют тромбопластин, витамин К-зависимые факторы свертыва- ния крови, фактор агрегации тромбоцитов, активаторы плазминогена, интерлейкины -1, обладают бактерицидным действием, способность к фагоцитозу выражена слабо; г) способны к фагоцитозу, синтезируют гепарин, калликреин, факторы свертывания крови, усиливают аллергические реакции? 33) Какие существуют механизмы, обеспечивающие защитную функцию крови: а) неспецифические (врожденный иммунитет); б) специфические (приобретенный иммунитет); в) неспецифические и специфические; г) нервно-гуморальные? 34) Какими механизмами обеспечивается неспецифическая резистентность организма: а) неспецифической гуморальной и клеточной системами; б) неспецифической гуморальной системой; в) нервно-гуморальной системой; г) центральной и периферической нервной системами, вегетативной нерв ной системой? 35) Какие компоненты входят в состав неспецифической гуморальной системы: а) система комплемента, кининовая система; б) пропердиновая система, лейкины, плакины; в) внеклеточные и внутриклеточные белки с энзиматической активностью; г) системы: комплемента, кининовая, пропердиновая; лейкины, плакины, внеклеточные и внутриклеточные белки с энзиматической активностью? 36) Из каких компонентов состоит неспецифическая клеточная система: а) фагоцитирующие клетки крови и тканей (нейтрофилы, моноциты, макрофаги); б) NK – клетки – нормальные киллеры; в) моноциты; г) нейтрофилы, моноциты, макрофаги, NK – клетки? 37) Сколько белков входит в состав системы комплемента: а) С1–12; б) С1- 9; в) С1-10; г) С1- 5? 38) В каком состоянии находятся белки системы комплемента в физиологических условиях: а) в неактивном; б) в активном; в) в соединении с гемоглобином; г) адсорбированы на эндотелии стенки сосудов? 39) Когда происходит активация белков системы комплемента: а) при попадании в организм чужеродного агента; б) в момент адсорбции на эндотелии сосудов; в) при адсорбции на мембране эритроцитов; г) при адсорбции на мембране лейкоцитов? 40) Какой компонент системы комплемента является центральным: а) С1; б) С3; в) С8; г) С12? 41) Чем фиксируется активный центральный компонент системы комплемента: а) рецепторами бактериальных клеток; б) рецепторами опухолевых клеток; в) рецепторами бактерий, опухолевых и поврежденных клеток; г) рецепторами моноцитов, нейтрофилов, лимфоцитов? 42) Какую цепь каскадных реакций вызывает С3b компонент комплемента: а) фиксацию и активацию комплекса С6-С9; б) фиксацию С6-С9 и опсонизацию микроорганизмов; в) фиксацию С6-С9, опсонизацию микроорганизмов, образование медиаторов острой фазы воспаления; г) образование и инактивацию медиаторов острой фазы воспаления? 43) Какие клетки являются мишенью С3a и С5а компонента комплемента: а) тучные клетки и макрофаги; б) тучные клетки; в) тучные клетки и лимфоциты; г) нейтрофильные лейкоциты? 44) Какие медиаторы острой фазы воспаления образуются в тучных клетках под влиянием С3а и С5а компонентов комплемента: а) гистамин и серотонин; б) адреналин и норадреналин; в) гистамин и дофамин; г) ацетилхолин и брадикинин? 65) Каково значение медиаторов острой фазы воспаления: а) суживают капилляры и уменьшают их проницаемость для плазмы и фагоцитируемых клеток; б) расширяют капилляры и увеличивают их проницаемость для плазмы и фагоцитируемых клеток; создают градиент веществ, привлекающих фагоциты в очаг воспаления; в) расширяют капилляры и увеличивают их проницаемость; г) создают градиент веществ, привлекающих фагоциты в очаг воспаления? 66) Какова роль фиксации комплекса С6-С9 комплемента на чужеродной мембране: а) полимеризуется и за счет этого вызывает склеивание и гибель микробов и других чужеродных клеток; б) полимеризуясь, проделывает в мембране чужеродных клеток сеть каналов, приводящих к их гибели за счет развития осмотического шока; в) повышает процесс агрегации чужеродных клеток; г) способствует взаимодействию с рецепторами эритроцитов? 67) Каково значение опсонизации микроорганизмов и чужеродных клеток С3b компонентам комплимента: а) повышает сродство фагоцитируемых клеток к опсонируемым бактериям или другим микроорганизмам; б) усиливает процесс склеивания бактерий; в) способствует возникновению в микроорганизмах осмотического шока; г) способствует их взаимодействию с рецепторами на мембране эритроцитов? 68) Какие компоненты входят в систему «фактор Хагемана»: а) система свертывания и фибринолиза; б) система свертывания крови, фибринолиза и комплемента; в) система свертывания крови, фибринолиза и кининовая система; г) система свертывания крови, фибринолиза, комплемента и кининовая система? 69) Чем активируется система «фактора Хагемана»: а) активным XII фактором свертывания крови; б) активным X фактором свертывания крови; в) плазменной протромбиназой; г) плазменной и тканевой протромбиназой? 70) Каково значение в организме брадикинина: а) расширяет капилляры, резко увеличивает их проницаемость для плазмы крови, способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления; б) расширяет капилляры и усиливает их проницаемость; в) способствует привлечению фагоцитирующих клеток в очаг воспаления; г) усиливает процесс образования иммуноглобулинов? 71) Из каких компонентов состоит пропердиновая система: а) белка Р (собственно пропердин), плазменного фактора XII; б) фактора В и протеазы D; в) белка P, фактора B и протеазы D; г) белка Р, протеазы D и фактора XII? 72) Каково значение пропердиновой системы: а) активный пропердин активирует систему комплимента и кининовую систему; б) активный фактор В активирует кининовую систему; в) протеазаD активирует кининовую систему; г) активный пропердин активирует протеазу D, последняя фактор В Активный фактор В активирует систему комплимента? 73) Какова роль лейкинов, плакинов и бета-лизинов в неспецифической гуморальной системе организма: а) оказывает бактериолитическое действие; б) оказывает бактериостатическое действие; в) вызывает цитотоксический шок; г) склеивает микроорганизмы? 74) Что входит в состав внеклеточных и внутриклеточных белков с энзиматической активностью: а) лизоцим, интерлейкины, фактор некроза опухолей; б) фактор некроза опухолей, интерлейкины; в) α и β - интерфероны, интерлейкины 1,6,8; г) лизоцим, α и β - интерфероны? 75) Каково значение лизоцима: а) разрушает полисахаридные внеклеточные капсулы некоторых бактерий; б) оказывает бактериостатическое действие; в) вызывает цитотоксический шок в клетке; г) склеивает микроорганизмы? 76) Каково значение α è β - интерферонов: а) разрушают полисахаридные внеклеточные капсулы некоторых бактерий; б) препятствуют внутриклеточному размножению вирусов; в) оказывают бактериолитическое действие; г) оказывают бактериостатическое действие? 77) Какие медиаторы воспаления синтезируют макрофаги: а) фактор некроза опухолей, интерлейкины 1,6,8; активные формы кислорода; б) фактор некроза опухолей, гистамин, серотонин; в) интерлейкины 1,6,8, брадикинин; г) брадикинин, гистамин, серотонин? 78) Каково значение фактора некроза опухолей: а) блокирует выход фагоцитов у капилляров и активных макрофагов из ткани в очаг воспаления; б) способствует выходу фагоцитов из капилляров и активных макрофагов из ткани в очаг воспаления; в) индуцирует синтез белка; г) вызывает повышение температуры тела и озноб? 79) Каково значение интерлейкинов – 1,6,8: а) интерлейкин 1 – вызывает повышение температуры тела и озноб; интерлейкин-6 – индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени, интерлейкин –8- создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; б) интерлейкин –1- создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин -6- вызывает повышение температуры тела и озноб; интерлейкин- 8- индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени; в) интерлейкин 1 создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин –6- ин- дуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени; г) интерлейкин – 1 – вызывает повышение температуры тела и озноб ; интерлейкин – 6) – создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; интерлейкин –8 – индуцирует синтез белка острой фазы воспаления в печени? 80) Какие активные формы кислорода различают: а) атмосферный, синглетный, супероксид анион; б) ион гидроксила, перекись водорода, оксид азота; в) атмосферный, синглетный, оксид азота; г) синглетный, супероксид анион, оксид азота, перекись водорода, ион гидроксила? 81) Как называют явление накопления активных форм кислорода в клетке: а) клеточный взрыв; б) кислородный взрыв; в) клеточно-кислородный взрыв; г) гидроксильный взрыв? 82) Каково значение накопления в фагоцитах активных форм кислорода: а) приводит к синтезу и секреции широкого спектра веществ, токсичных для организма; б) вызывает повышение температуры тела и озноб; в) создает градиент хемотаксиса для нейтрофилов; г) способствует выходу фагоцитов из капилляров в очаг воспаления? 83) К какому виду лейкоцитов относятся натуральные киллеры или NK- клетки: а) к моноцитам; б) к нейтрофилам; в) к эозинофилам; г) к лимфоцитам? 84) Что является маркерной молекулой для NK – клеток: а) CD4 + ; б) CD8 + ; в) CD16 + ; г) CD22 + ? 85) Каково значение NK – клеток: а) прикрепляются к клеткам- мишеням, секретируют токсичные для них белки, убивают их или вызывают апоптоз; б) вызывают апоптоз клеток – мишеней; в) секретируют токсичные для клеток- мишеней белки; г) прикрепляются к клеткам - мишеням и блокируют их рецепторы? 86) Какие клетки распознают нормальные киллеры: а) клетки, пораженные вирусами, и опухолевые клетки; б) только опухолевые клетки; в) только клетки, пораженные вирусами; г) клетки, на мембране которых есть антитела? 87) Что входит в состав лимфоидных органов и тканей: а) тимус и костный мозг; б) тимус, костный мозг и лимфоузлы; в) тимус, костный мозг, лимфоузлы и селезенка; г) тимус, костный мозг, лимфоузлы, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника? 88) Какие различают центральные органы иммунной системы: а) тимус и лимфоузлы; б) тимус и костный мозг; в) тимус, костный мозг, селезенка; г) тимус, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника? 89) Какие различают периферические органы иммунной системы: а) тимус и лимфаузлы; б) лимфоузлы и селезенка; в) лимфоузлы, костный мозг, лимфатическая ткань носоглотки; г) лимфоузлы, селезенка и лимфатическая ткань носоглотки и кишечника? 90) Перечислите иммунокомпетентные клетки: а) лимфоциты и моноциты; в) нейтрофилы и макрофаги; |