Банк тестовых заданий по дисциплине Неврология в рамках программы ординатуры Неврология
 Скачать 349.56 Kb.
|
|
133 | | | В развитии недостаточности кровоснабжения мозга при атеросклерозе играют роль все перечисленные факторы, кроме: | |
| | | | стеноза магистральных сосудов на шее | |
| | | | снижения перфузионного давления | |
| | | | снижения эластичности эритроцитов | |
| | * | | снижения активности свертывающей системы | |
| | | | | |
| 134 | | | Для вертебробазилярной недостаточности не характерно наличие: | |
| | | | дизартрии | |
| | * | | афазии | |
| | | | расстройств зрения | |
| | | | нарушений статики и походки | |
| | | | ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| 135 | | | Для псевдобульбарного синдрома при хронической недостаточности мозгового кровообращения не характерно наличие: | |
| | | | дизартрии | |
| | | | дисфонии | |
| | | | дисфагии | |
| | | | фибрилляции языка | |
| | | | симптомов орального автоматизма | |
| | | | | |
| 136 | | | Фармакотерапия больным с хронической ишемией мозга проводится с целью: | |
| | | | улучшения церебральной гемодинамики | |
| | | | улучшения метаболизма мозга | |
| | | | регресса очаговой церебральной симптоматики | |
| | | | коррекции факторов риска | |
| | * | | всего перечисленного | |
| | | | | |
| 137 | | | Диагноз транзиторной ишемической атаки устанавливают при полном регрессе неврологической симптоматики через: | |
| | | | 12 часов | |
| | * | | 24 часа | |
| | | | 36 часов | |
| | | | 48 часов | |
| | | | 72 часа | |
| | | | | |
| 138 | | | Какова продолжительность острейшего периода, в течение которого происходит формирование очага инфаркта головного мозга: | |
| | | | 0-3 часа | |
| | | | 3-6 часов | |
| | | | 24 часа | |
| | * | | 3-7 суток | |
| | | | 21 сутки | |
| | | | | |
| 139 | | | Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является: | |
| | | | повышение вязкости крови | |
| | | | повышение активности свертывающей системы | |
| | | | ухудшение реологических свойств крови | |
| | * | | снижение системного перфузионного давления | |
| | | | повышение агрегации форменных элементов крови | |
| | | | | |
| 140 | | | Какие факторы риска развития инсульта являются модифицируемые: | |
| | | | артериальная гипертония | |
| | | | сахарный диабет | |
| | | | курение | |
| | * | | все вышеперечисленное | |
| | | | ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| 141 | | | Какие факторы риска развития инсульта являются немодифицируемые: | |
| | | | возраст | |
| | | | наследственная предрасположенность | |
| | | | пол | |
| | * | | все вышеперечисленное | |
| | | | ничего из перечисленного | |
| | | | | |
| 142 | | | Какой патогенетический тип инсульта не выделен в соответствии с критериями TOAST: | |
| | | | атеротромботический | |
| | | | кардиоэмболический | |
| | | | лакунарный | |
| | | | инсульт другой неизвестной этиологии | |
| | * | | гемодинамический | |
| | | | | |
| 143 | | | Лакунарный (микроциркуляторный) инсульт характеризуется: | |
| | | | угнетением сознания | |
| | * | | наличием быстрого восстановления нарушенных функций | |
| | | | прогредиентным течением | |
| | | | менингеальным синдромом | |
| | | | наличием мерцательной аритмии в анамнезе | |
| | | | | |