Моча.Стандарты. Отдельно НЕСЕП. Батыс азастан медициналы колледжі Оытушы
Скачать 93.29 Kb.
|
Салыстыру шкаласыg/l, mg/100ml Neg. 0,3/30 1/100 5/500 BIELKOVINYБЕЛОК PROTEIN g/l, mg/100ml Neg. 0,3/30 1/100 3/300 10/1000 BIELKOVINYБЕЛОКPROTEIN Коэффициенты пересчёта: ммоль/л 18 = мг/длмг/дл 0,0555 = ммоль/л 6. Тест-жолақтары арқылы несептегі глюкозаны анықтау (тест-жолақтарымен жұмыс істеу алгоритмін қара ). Тест-жолақтары арқылы несептегі кетон денелерін анықтау (тест-жолақтарымен жұмыс істеу алгоритмін қара ). Несептің салыстырмалы тығыздығын анықтау (урометрмен): 50 немесе 100 мл цилиндрдә және урометрді алыңыз. Цилиндрді енкейтіп, ақырын қабырғасымен, несепті құямыз. Урометрді несеп құйылған цилиндрге батырып, төменгі менискісі арқылы салыстырмалы тығыздығын анықтаймыз. Салыстырмалы тығыздығын анықтаған кезде сыртқы ортаның температурасына көңіл бөлу қажет: Оптималды температура 15-20 0С (Цельсия градусы); Бұдан жоғары температурада салыстырмалы тығыздық 3 0 С (Цельсия градусы) төмендейді, сондықтан салыстырмалы тығыздықтын көрсеткішіне 0,001 қосу керек; Ал, температура төмен болған жағдайда салыстырмалы тығыздық 3 0 С (Цельсия градусы) жоғарлайды - көрсеткішті 0,001ге азайтамыз. Несептегі билирубинді анықтау (Розин сынамасы): Пробиркіге 2-3мл зерттелетін несепті құямыз. Ақырын, қабырға бойымен, йодтың 1% спирт ерітідісін қабаттаймыз. Егер несепте билирубин пайда болса екі сұйықтықтын ортасында жасыл сақина пайда болады. Нечипоренко әдісі бойынша несепті зерттеу үшін тұнбаны дайындау: Несептің ортанғы порциясын мұқият араластырамыз. Центрифугиялық пробиркаға 10 мл несепті құямыз. Пробирканы центрифугада 5-7 минут 3000айн/мин айналдырамыз. Пробирканы алып, түтікшемен тұнба үсті сұйықтықтығын сорып аламыз және 0,5 мл немесе 1,0 мл тұнбаны қалдырамыз. Нечипоренко тәсілі бойынша несептің тұнбасын сандық әдісімен зерттеу үшін Фукса-Розенталя камерасын толтырамыз: Санау камерасы таза және құрғақ болуы тиіс. Жапқыш әйнекті Фукс-Розенталя камерасына күлгін түсті Ньютон сақиналары пайда болғанша орнатамыз. Пробиркадағы сұйықтықты формалық элементтері біркелкі болғанша араластырамыз. Камераны әйнек таяқшасымен немесе пастер түтікшесімен толтырамыз. Камераны толтырғаннан кейін 1-2мин микроскоптың заттық үстеліне қалдырамыз, тұнбаның элементтері тұнып, олардың қозғалуы тоқтау керек (камераны толтырған кезде сұйықтық камераның жиектеріне түспеуі қажет және ауа көпіршектері болмауы тиіс). 12. Болжамды зерттеу үшін несеп тұнбасын дайындау. Несептің таңғы порциясын мұқият араластырып, центрифугиялық пробиркаға 10 мл құямыз. 5 мин 2000 айн/мин центрифугиялаймыз. Пробирканы тез енкейтіп жоғарғы мөлдір қабатын төгеміз, ал қалған тұнбаны (пастер түтікшемен де болады), тамшыны көп жайылдырмай, заттық әйнек бетіне аударамыз. Препараттың зерттеуін аз артуры 8х10 жалпы шолудан бастаймыз. Препаратты периметр және диагонал бойымен қарап шығыңыз. Препаратты 10х40 үлкен артумен қараңыз (көру алаңындағы элементтерді санаңыз). Егер ұйымдасқан тұнбаның элементтері әрбір көру алаңында кездессе, онда оның сандық бағасын көру алаңындағы санымен есептеңіз. Егер элементтер аз мөлшерде кездессе, онда оның көлемін препараттағы санымен есептеңіз. Бір препаратта шамамен 20 көру алаңы болады. 13. Горяева камерасын зарарсыздандыру алгоритмі. Горяев камерасын 6% сүтек асқын тотығына 1 сағ, батырып қоямыз; 1 сағаттан соң камераны мұқият дистилинген сумен жуамыз; Құрғақ шүберекпен сүртеміз; Таза және құрғақ камераны сақтау сауытына саламыз. |