Главная страница
Навигация по странице:

  • Структурные гены эукариот содержат экзонные и интронные участки. Какое строение будет иметь про-иРНК

  • Синтез иРНК идет на матрице ДНК по принципу комплементарности. Какие кодоны иРНК будут комплементарны триплетам ДНК АТГ-ЦГТ

  • База тест к итог 1 5 фак 17-18. База тестов к итоговому занятию 1 Биологические особенности жизнедеятельности человека


    Скачать 269.5 Kb.
    НазваниеБаза тестов к итоговому занятию 1 Биологические особенности жизнедеятельности человека
    Дата31.05.2021
    Размер269.5 Kb.
    Формат файлаdoc
    Имя файлаБаза тест к итог 1 5 фак 17-18.doc
    ТипДокументы
    #212092
    страница3 из 3
    1   2   3

    При репликации ДНК каждая из ее цепей становится матрицей для синтеза новой цепи. Как называется этот способ репликации?

    1. *Полуконсервативный

    2. Аналогичный

    3. Идентичный

    4. Дисперсный

    5. Консервативный




    1. При регенерации эпителия слизистой оболочки полости рта (размножение клеток) произошла репликация (авторепродукция) ДНК по полуконсервативному механизму. При этом нуклеотиды новой нити ДНК являются комплементарными к:

    1. *Материнской нити

    2. Ферменту РНК-полимеразе

    3. Ферменту ДНК-полимеразе

    4. Содержательным кодонам

    5. Интронным участкам гена




    1. Во время деления клетки для репликации ДНК поступает сигнал из цитоплазмы, после чего определенный участок спирали ДНК раскручивается и разделяется на две цепи. С помощью какого фермента осуществляется этот процесс?

    1. *Геликаза

    2. РНК-полимераза

    3. Лигаза

    4. Рестриктаза

    5. ДНК-полимераза




    1. Для лечения урогенитальных инфекций используют хинолоны — ингибиторы фермента ДНК-гиразы. Какой процесс нарушается под действием хинолонов в первую очередь?

    1. *Репликация ДНК

    2. Обратная транскрипция

    3. Амплификация генов

    4. Рекомбинация генов

    5. Репарация ДНК




    1. Произошло повреждение структурного гена — участка молекулы ДНК. Однако это не привело к замене аминокислот в белке, так как через некоторое время повреждение было ликвидировано с помощью специфических ферментов. Это — способность ДНК к:

    1. *Репарации

    2. Транскрипции

    3. Мутации

    4. Обратной транскрипции

    5. Репликации




    1. Под действием различных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:

    1. *Репарация

    2. Транскрипция

    3. Репликация

    4. Трансдукция

    5. Трансформация




    1. В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Сработала система восстановления поврежденной области молекулы ДНК по неповрежденной цепи при помощи специфического фермента. Как называется это явление?

    1. *Репарация

    2. Репликация

    3. Инициация

    4. Терминация

    5. Дупликация




    1. Под влиянием физических факторов в молекуле ДНК могут возникать повреждения. Ультрафиолетовые лучи обусловливают возникновение в ней димеров. Они представляют собой два соседних пиримидиновых основания. Укажите их:

    1. *Тимин и цитозин

    2. Аденин и тимин

    3. Гуанин и тимин

    4. Гуанин и цитозин

    5. Аденин и гуанин




    1. В клетках работника ЧАЭС произошла мутация в молекуле ДНК. Однако потом в поврежденном участке молекулы ДНК произошло восстановление первичной структуры с помощью специфического фермента. В этом случае имела место:

    1. *Репарация

    2. Репликация

    3. Трансляция

    4. Транскрипция

    5. Обратная транскрипция




    1. В процессе эволюции возникли молекулярные механизмы исправления повреждений молекул ДНК. Этот процесс называется:

    1. *Репарация

    2. Транскрипция

    3. Трансляция

    4. Репликация

    5. Процессинг




    1. У больных пигментной ксеродермой кожа очень чувствительна к солнечным лучам, может развиться рак кожи. Причиной аномалии является наследственный недостаток фермента УФ-эндонуклеазы. В результате этого дефекта нарушается процесс:

    1. *Репарации ДНК

    2. Репликации ДНК

    3. Трансляции

    4. Транскрипции

    5. Инициации




    1. Больные пигментной ксеродермой характеризуются аномально высокой чувствительностью к ультрафиолетовым лучам, результатом чего является рак кожи вследствие неспособности ферментных систем восстанавливать повреждения наследственного аппарата клеток. С нарушением какого процесса связана эта патология?

    1. *Репарация ДНК

    2. Генная конверсия

    3. Рекомбинация ДНК

    4. Генная комплементация

    5. Редупликация ДНК




    1. В эксперименте было показано, что облученные ультрафиолетом клетки кожи больных пигментной ксеродермой медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей, из-за дефекта фермента репарации. Выберите фермент этого процесса:

    1. *Эндонуклеаза

    2. ДНК-гираза

    3. Праймаза

    4. ДНК-полимераза III

    5. РНК-лигаза




    1. У больных пигментной ксеродермой кожа чувствительна к свету, потому что у них нарушена эксцизионная репарации. Какой именно процесс будет изменён у больных?

    1. *Восстановление молекулы ДНК

    2. Вырезание интронов и соединение экзонов

    3. Синтез и-РНК

    4. Синтез первичной структуры белка

    5. Созревание и-РНК




    1. В клетке болезнетворной бактерии происходит процесс транскрипции. Матрицей для синтеза одной молекулы иРНК при этом служит:

    1. *Участок одной из цепей ДНК

    2. Вся молекула ДНК

    3. Целиком одна из цепей молекулы ДНК

    4. Цепь молекулы ДНК без интронов

    5. Цепь молекулы ДНК без экзонов





    1. Структурные гены эукариот содержат экзонные и интронные участки. Какое строение будет иметь про-иРНК?

    1. *Экзон-интрон-экзон

    2. Интрон-экзон

    3. Экзон-экзон-интрон

    4. Экзон-интрон

    5. Экзон-экзон




    1. Экспериментально установлены количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется:

    1. *Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных участках гена

    2. Последовательностью структурных генов

    3. Количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК

    4. Определенным чередованием экзонных и интронных участков

    5. Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена




    1. Синтез белка состоит из нескольких стадий. На одной из них осуществляется синтез иРНК на одной из цепей участка молекулы ДНК. Как называется указанный процесс?

    1. *Транскрипция

    2. Репликация

    3. Элонгация

    4. Трансляция

    5. Терминация




    1. Установлено, что некоторые соединения, например, токсины грибов и некоторые антибиотики, могут угнетать активность РНК-полимеразы. Нарушение какого процесса происходит в клетке в случае угнетения данного фермента?

    1. *Транскрипции

    2. Репликации

    3. Репарации

    4. Трансляции

    5. Процессинга





    1. Синтез иРНК идет на матрице ДНК по принципу комплементарности. Какие кодоны иРНК будут комплементарны триплетам ДНК АТГ-ЦГТ?

    1. *УАЦ-ГЦА

    2. АУГ-ЦГУ

    3. АТГ-ЦГТ

    4. УАГ-ЦГУ

    5. ТАГ-УГУ




    1. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент РНК-полимераза, передвигаясь вдоль молекулы ДНК, достиг определенной последовательности нуклеотидов. После этого транскрипция прекратилась. Этот участок ДНК называется:

    1. *Терминатор

    2. Оператор

    3. Репрессор

    4. Регулятор

    5. Промотор




    1. В клетке человека в гранулярную ЭПС к рибосомам доставлена иРНК, содержащая как экзонные, так и интронные участки. Это объясняется отсутствием:

    1. *Процессинга

    2. Репликации

    3. Транскрипции

    4. Трансляции

    5. Пролонгации




    1. В ядре клетки из молекулы незрелой иРНК образовалась молекула зрелой иРНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая иРНК. Совокупность этапов данного преобразования называется:

    1. *Процессинг

    2. Репликация

    3. Рекогниция

    4. Трансляция

    5. Терминация




    1. Было доказано, что молекула незрелой иРНК (про-иРНК) содержит больше триплетов, чем обнаруживается аминокислот в синтезированном белке. Это объясняется тем, что трансляции в норме предшествует:

    1. *Процессинг

    2. Инициация

    3. Репарация

    4. Мутация

    5. Репликация




    1. У эукариот в ядре клетки сначала синтезируется молекула про-иРНК, которая комплементарна экзонам и интронам структурного гена. Но к рибосомам поступает уже иРНК, которая комплементарна только экзонам. Это свидетельствует о том, что в ядре имеет место:

    1. *Процессинг

    2. Транскрипция

    3. Репарация

    4. Репликация

    5. Обратная транскрипция




    1. В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова причина прекращения биосинтеза белка в этом случае?

    1. *Не образуется зрелая иРНК

    2. Не синтезируется АТФ

    3. Не образуется рРНК

    4. Не активируются аминокислоты

    5. Нарушен транспорт аминокислот




    1. При цитологических исследованиях было обнаружено большое количество различных молекул тРНК, которые доставляют аминокислоты к рибосоме. Чему будет равно количество различных типов тРНК в клетке?

    1. *Количеству триплетов, кодирующих аминокислоты

    2. Количеству нуклеотидов

    3. Количеству аминокислот

    4. Количеству белков, синтезируемых в клетке

    5. Количеству различных типов иРНК




    1. При лечении больного наследственной формой иммунодефицита был применен метод генотерапии: ген фермента был внесен в клетки пациента с помощью ретровируса. Какое свойство генетического кода позволяет использовать ретровирусы в качестве векторов функциональных генов?

    1. *Универсальность

    2. Специфичность

    3. Коллинеарность

    4. Непрерывность

    5. Избыточность




    1. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но, несмотря на это, клетка продолжала синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано?

    1. *Вырожденностью

    2. Универсальностью

    3. Триплетностью

    4. Неперекрываемостью

    5. Коллинеарностью




    1. Мутация структурного гена не привела к замене аминокислот в молекуле белка. В этом проявилось следующее свойство генетического кода:

    1. *Избыточность

    2. Мутабельность

    3. Коллинеарность

    4. Недостаточность

    5. Универсальность




    1. Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности четырех видов нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов — от одного до шести. Как называется такая особенность генетического кода?

    1. *Вырожденность

    2. Универсальность

    3. Неперекрываемость

    4. Триплетность

    5. Специфичность




    1. Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что три аминокислоты кодируются шестью кодонами, пять аминокислот — четырьмя кодонами. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты — одним кодоном. Какую особенность генетического кода обнаружили студенты?

    1. *Избыточность

    2. Универсальность

    3. Коллинеарность

    4. Однонаправленность

    5. Триплетность




    1. Некоторые триплеты иРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить транскрипцию. Эти триплеты называются:

    1. *Стоп-кодонами

    2. Операторами

    3. Антикодонами

    4. Экзонами

    5. Интронами




    1. На зрелой иРНК собрана рибосома. В молекуле иРНК имеются смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом:

    1. *Присоединения определенной аминокислоты

    2. Соединения определенных экзонов

    3. Начала транскрипции

    4. Окончания транскрипции

    5. Присоединения РНК-синтетазы




    1. На рибосомах гранулярной эндоплазматической сети происходит соединение аминокислот между собой. Зная последовательность аминокислот и используя генетический код, можно установить последовательность нуклеотидов в:

    1. *иРНК

    2. рРНК

    3. Интронах

    4. Углеводах

    5. Белках




    1. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела иРНК, которая послужила матрицей для данного синтеза?

    1. *54

    2. 27

    3. 108

    4. 162

    5. 44




    1. В клетках на гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение иРНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности — происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет соответствовать последовательности:

    1. *Кодонов иРНК

    2. Триплетов тРНК

    3. Триплетов рРНК

    4. Триплетов про-рРНК

    5. Нуклеотидов ДНК




    1. Наследственная информация хранится в ДНК, но непосредственного участия в синтезе белков в клетках ДНК не принимает. Какой процесс обеспечивает реализацию наследственной информации в полипептидную цепь?

    1. *Трансляция

    2. Образование рРНК

    3. Образование тРНК

    4. Образование иРНК

    5. Репликация




    1. У больного выявлено снижение содержания ионов магния, которые необходимы для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Нарушение происходит на этапе:

    1. *Трансляции

    2. Транскрипции

    3. Репликации

    4. Активации аминокислот

    5. Терминации




    1. Для лечения инфекционных заболеваний используют антибиотики (стрептомицин, эритромицин, хлорамфеникол). Какой этап синтеза белков они ингибируют?

    1. *Трансляцию

    2. Процессинг

    3. Транскрипцию

    4. Сплайсинг

    5. Репликацию




    1. Стрептомицин и другие аминогликозиды, связываясь с 30S-субъединицей рибосом, предупреждают присоединение формилметионил-тРНК. Вследствие этого эффекта нарушается процесс:

    1. *Инициации трансляции у прокариот

    2. Инициации трансляции у эукариот

    3. Инициации транскрипции у прокариот

    4. Инициации транскрипции у эукариот

    5. Инициации репликации у прокариот




    1. Больному назначили антибиотик хлорамфеникол (левомицетин), который нарушает в организме синтез белка путем торможения процесса:

    1. *Элонгация трансляции

    2. Транскрипция

    3. Амплификация генов

    4. Процессинг

    5. Образование полирибосом




    1. Одним из этапов трансляции является инициация синтеза полипептидной цепи, при этом иРНК должна начинаться с триплета АУГ. Какой триплет тРНК будет ему комплементарен?

    1. *УАЦ

    2. AАA

    3. ТУЦ

    4. УГУ

    5. ЦУЦ




    1. В клетке происходит процесс трансляции. Когда рибосома доходит до кодонов УАА, УАГ или УГА, синтез полипептидной цепи заканчивается. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида не распознаются ни одной тРНК и поэтому являются сигналом:

    1. *Терминации

    2. Посттрансляционной модификации

    3. Элонгации

    4. Инициации

    5. Начала транскрипции




    1. В клетку попал вирус гриппа. Трансляция при биосинтезе вирусного белка в клетке будет осуществляться:

    1. *На рибосомах

    2. В ядре

    3. В лизосомах

    4. На канальцах гладкой эндоплазматической сети

    5. В клеточном центре




    1. В результате трансляции образовалась линейная молекула белка, соответствующая его первичной структуре. Какая связь возникает между аминокислотными остатками в этой структуре белка?

    1. *Пептидная

    2. Водородная

    3. Дисульфидная

    4. Гидрофобная

    5. Ионная




    1. Среди населения Южной Африки распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин. Чем вызвана эта болезнь?

      1. *Генной мутацией

      2. Нарушением механизмов реализации генетической информации

      3. Кроссинговером

      4. Геномными мутациями

      5. Трансдукции




    1. При ряде гемоглобинопатий происходят аминокислотные замены в α- и β-цепях гемоглобина. Какая из них характерна для серповидноклеточной анемии?

    1. *Глутамат-валин

    2. Аспартат-лизин

    3. Аланин-серин

    4. Метионин-гистидин

    5. Глицин-серин




    1. У больного имеет место мутация гена, отвечающего за синтез гемоглобина. Это привело к развитию заболевания — серповидно-клеточная анемия. Как называется патологический гемоглобин, который наблюдается при этом заболевании?

    1. *HbS

    2. HbA

    3. HbF

    4. HBa1

    5. Bart-Hb




    1. В экспериментальных исследованиях было установлено, что стероидные гормоны влияют на протеосинтез. На синтез каких веществ они осуществляют свое влияние?

    1. *Специфические мРНК

    2. Специфические рРНК

    3. Специфические тРНК

    4. АТФ

    5. ГТФ




    1. Изучается работа оперона бактерии. Произошло освобождение оператора от белка-репрессора. Непосредственно после этого в клетке начнется:

        1. *Транскрипция

        2. Репликация

        3. Репрессия

        4. Трансляция

        5. Процессинг




    1. В ходе эксперимента было продемонстрировано повышение активности β-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E. coli. Какой участок лактозного оперона разблокируется от репрессора при этих условиях?

    1. *Оператор

    2. Промотор

    3. Структурный ген

    4. Праймер

    5. Регуляторный ген
    1   2   3


    написать администратору сайта