гиста ответы. Билет 1 Половые клетки, их отличие от тканевых. Сперматогенез и овогенез, их регуляция
 Скачать 3.4 Mb.
|
|
Губы В губе различают три отдела: кожный (pars cutanea), промежуточный (pars intermedia) и слизистый (pars mucosa). В толще губы находятся поперечнополосатые мышцы. Кожный отдел губы имеет строение кожи . Он покрыт многослойным плоским ороговевающим эпителием и снабжен сальными, потовыми железами и волосами. Эпителий этой части расположен на базальной мембране; под мембраной лежит рыхлая волокнистая соединительная ткань, образующая высокие сосочки, которые вдаются в эпителий. Промежуточный отдел губы состоит из двух зон : наружной (гладкой) и внутренней (ворсинчатой). В наружной зоне роговой слой эпителия сохраняется, но станови тоньше и прозрачнее. В этой области нет волос, постепенно исчезают потовые железы, а сохраняются только сальные, открывающие свои протоки на поверхность эпителия. Собственная пластинка слизистой оболочки является продолжением соединительнотканной части кожи; сосочки ее в этой зоне невысокие. Внутренняя зона промежуточного отдела губы (т.н. красная кайма) у новорожденных покрыта эпителиальными сосочками, которые иногда называют ворсинками. Эти эпителиальные сосочки по мере роста организма постепенно сглаживаются и становятся малозаметными. Сальные железы здесь, как правило, отсутствуют. Лежащая под эпителием рыхлая волокнистая соединительная ткань, вдаваясь в эпителий, образует очень высокие сосочки, в которых находятся многочисленные капилляры. Циркулирующая в них кровь просвечивает через эпителий и обусловливает красный цвет губы. Сосочки содержат огромное количество нервных окончаний, поэтому красный край губы очень чувствителен. Слизистый отдел губы покрыт многослойным плоским неороговевающим эпителием , характерным для ротовой полости. Однако в клетках поверхностного слоя эпителия все же можно обнаружить небольшое количество зерен кератина. Эпителиальный пласт в слизистом отделе губы значительно толще, чем в кожном. Собственная пластинка слизистой оболочки здесь образует сосочки (менее высокие, чем в переходном отделе). Мышечная пластинка слизистой оболочки отсутствует, и поэтому собственная пластинка без резкой границы переходит в подслизистую основу, примыкающую непосредственно к поперечнополосатым мышцам. В подслизистой основе располагаются секреторные отделы слюнных губных желез (gll. labiales). это сложные альвеолярно-трубчатые железы относятся к смешанным слизисто-белковым железам. 3. Мозжечок: строение и нейронный состав коры мозжечка. Межнейронные связи. Мозжечок является центральным органом равновесия и координации движений. Различают серое и белое вещество мозжечка. Серое вещество представлено корой мозжечка и ядрами мозжечка (зубовидное, пробковидное и шарообразное). В коре (серое вещ-во) мозжечка имеется 3 слоя: 1. Наружный, молекулярный слой - Представлен мелкими клетками, среди которых выделяют корзинчатые и звездчатые (мелкие и крупные)., по функции являющихся ассоциативными. 2. Средний, ганглионарный слой - состоит из 1 ряда грушевидных клеток Пуркинье. Это довольно крупные клетки, поднимаются в молекулярный слой и сильно разветвляясь, располагаются в одной плоскости, а аксоны образуют эфферентные (выходящие) пути мозжечка и после переключения в ядрах мозжечка посылают импульсы к мотонейронам спинного мозга. 3. Внутренний, зернистый слой - состоит из клеток зерен, больших звездчатых нейроцитов, веретеновидно-горизонтальных нейроцитов (все клетки по функции ассоциативные). Афферентные волокна мозжечка: 1. Моховидные волокна - несут импульсы с моста и продолговатого мозга. Моховидные волокна поступают сюда из олив и моста, т.е. приносят сюда информацию, которая через ассоциативные нейроны поступает к грушевидным нейронам. 2. Лазящие волокна - несут импульсы со спинного мозга и с вестибулярного аппарата. Лазящие волокна не переключаются на вставочных клетках мозжечка, а проходят транзитом через зернистый и ганглионарные слои в молекулярный слой и образуют там синапсы с дендритами грушевидных клеток Пуркинье. Эфферентные пути мозжечка начинаются с грушевидных клеток Пуркинье ганглионарного слоя . Аксоны этих клеток переключаются на клетках ядра мозжечка и через руброспинальный путь посылают импульсы мотонейронам спинного мозга. Мозжечок имеет большое количество глиальных элементов: астроцитов, олигодендроглиоцитов, которые выполняют опорную, трофическую, отграничительную и другие функции. В мозжечке выделяется большое количество серотонина, т.о. можно выделить и эндокринную функцию мозжечка Клетки коры мозжечка очень чувствительны к действию интоксикации. Ярким примером этого является алкогольное опьянение. При алкогольном опьянении нарушение функций клеток мозжечка приводит к расстройству координации движений и равновесия. Билет 20 1. Ткань. Определение, классификации. Общие принципы организации. Тканевый уровень представлен тканями, объединяющими клетки определѐнного строения, размеров, расположения и сходных функций. Ткани возникли в ходе исторического развития вместе с многоклеточностью. У многоклеточных организмов они образуются в процессе онтогенеза как следствие дифференцировки клеток. Ткани - это исторически (филогенетически) сложившиеся системы клеток и неклеточных структур, обладающих общностью строения, в ряде случаев - общностью происхождения, и специализированные на выполнении определенных функций. . Наиболее распространенной является так называемая морфофункциональная классификация, по которой насчитывают четыре группы тканей (по Заварзину): эпителиальные ткани; ткани внутренней среды; мышечные ткани; нервная ткань. Онтофилогенетическая классификация (Хлопин). 1. Эктодермальный тип – из экзодермы, многослойное или многорядное строение, защитная ф. 2. Этнеродермальный – из энтодермы, однослойный призматический, ф всасывания веществ (желудок, каемчатый эпителий тонкой кишки) 3. Целонефродермальный – из мезодермы, однослойный плоский, кубический или призматический. Ф барьерная или экскреторная (мочевые канальцы) 4. Эпендимоглиальный - из нервной трубки, в полостях мозга. 5. Ангиодермальный – из мезенхимы, выстилает эндотелиальную выстилку кровеносных сосудов. Классификация тканей по типу обновления: 1. Высокий уровень обновления и высокий регенеративный потенциал – клетки крови, эпидермиса, эпидермис молочной железы. 2. Низкий уровень обновления, высокий регенеративный потенциал – печень, скелетные мышцы, поджелудочная железа. 3. Низкие уровни обновления и регенерации – головной мозг (нейроны), спинной мозг, сетчатка, почка, сердце. 2. Источники развития гонад. Первичная локализация и миграция первичных половых клеток. У млекопитающих гоноциты первоначально скапливаются в энтодерме желточного мешка, а затем мигрируют через мезенхиму в зачатки гонад Половые клетки – гаметы (от греч. gametes – «супруг») можно обнаружить уже у двухнедельного эмбриона человека. Их называют первичными половыми клетками. В это время они совсем не похожи на сперматозоиды или яйцеклетки и выглядят абсолютно одинаковыми. Никаких различий, присущих зрелым гаметам, на этой стадии развития зародыша обнаружить у первичных половых клеток не удается. Это не единственная их особенность. Во-первых, первичные половые клетки появляются у зародыша гораздо раньше собственно половой железы (гонады), а во-вторых, они возникают на значительном удалении от того места, где эти железы сформируются позднее. В определенный момент происходит совершенно удивительный процесс – первичные половые клетки дружно устремляются к половой железе и заселяют, «колонизируют» ее. Гонады образуются из двух разных типов тканей. Вначале соматическая мезенхима формирует их тело (матрикс), а затем первичная, или примордиальная, половая ткань дает начало половым клеткам. Приблизительно на третьей неделе беременности. Приблизительно на шестой неделе беременности, когда завершается миграция половых клеток, у эмбрионов генетически мужского пола (т. е. с У-хромосомой) начинается интенсивная пролиферация ткани гонад. В конечном счете, из первичной половой ткани образуются сперматозоиды, а из мезенхимы — клетки Сертоли и интерстициальные клетки Лейдига. Женские гонады в этот период дифференцированы относительно слабо; в них еще продолжается митотическое деление примордиальных половых клеток. Позднее примордиальные половые клетки превращаются в ооциты, которые вместе с окружающими их гранулезными клетками образуют примордиальный фолликул. Гоноциты зародыша часть пути проходят с током крови по эмбриональным кровеносным сосудам; позднее, оказавшись поблизости от места возникновения зачатка гонады, они начинают двигаться активно, проползая через стенки сосудов и зачатка половой железы. их привлекают химические вещества, выделяемые зачатками гонад. В течение второго месяца эмбрионального развития человека первичные половые клетки проникают в кровеносные сосуды желточного мешка, переносятся током крови и активно мигрируют в закладки гонады. В гонаде первичные половые клетки окружаются поддерживающими или фолликулярными клетками, что в отношении них выполняют трофическую функцию. Первичные половые клетки отличаются от других клеток большим количеством гликогена и щелочной фосфатазы. 3. Печень. Строение классической дольки. Структурно-функциональная характеристика гепатоцитов и синусоидных капилляров. РАЗВИТИЕ Печень закладывается, как и поджелудочная железа, в конце 3 недели эмбриогенеза из эпителия среднего отдела кишки. Из мезенхимы образуется капсула и соединительная ткань, которая разделяет железу на доли, сегменты и дольки. 1. Междольковая артерия – результат ветвления печѐночной артерии. 2. Междольковая вена, которая образуется как разветвления воротной вены. 3.Междольковый желчный проток, который выходит из дольки, но располагается в обратном направлении. Эти 3 сосуда носят название печѐночная триада. печѐночная долька имеет вид 6-гранной усечѐнной призмы, по периферии, к которой располагается 5-6 триад. А в центре всегда – центральная вена. И к этой центральной вене радиально идут синусоидные капилляры. Дольки свободно граничат друг с другом без выраженных прослоек. Поэтому структура печени имеет определѐнную губчатость. Эпителий образует в дольке секреторные отделы. Они идут радиально от периферии к центру, образуя печѐночные балки или пластинки. Таким образом, печѐночные балки располагаются между капиллярами. Они могут анастамозировать друг с другом. Строгая радиальность у человека утрачивается. Каждая балка представлена 2-мя рядами клеток гепатоцитов. Внутри печѐночной балки расположен щелевидный капилляр – это желчный капилляр, который начинается слепо в центральной части дольки и открывается на периферии в междольковый желчный проток. Снаружи этой пластинки – кровеносные капилляры. Поэтому каждый гепатоцит одной частью открывается в желчный капилляр – биллиарная часть, а другой – с кровеносными капиллярами – васкулярная часть. Поэтому желчь поступает только в желчный. Гепатоциты являются структурно-функциональной единицей в этих секреторных отделах – это полигональные клетки. В клетках содержится большое количество гликогена. Синусоидные капилляры Окружают снаружи печѐночные балки и имеют ряд характерных особенностей: 1) не имеют базальной мембраны; 2) между выстилающими эндотелий клетками выделяются значительные щели, промежутки. Поэтому при отсутствии базальной мембраны и таких щелей плазма крови может легко проходить за пределы синусоидного капилляра, т.е. облегчается доставка питательных веществ, которые идут с ЖКТ. Снаружи синусоидного капилляра располагается щелевидное пространство (пространство Диссе). В него и поступает жидкая часть плазмы. это же пространство граничит своими васкулярными частями с гепатоцитами. На этих васкулярных участках хорошо выражены микроворсинки, что способствует контакту с питательными веществами. Кровь омывает гепатоциты. При патологии в пространство Дессе могут попадать форменные элементы крови . В стенке синусоидных капилляров имеются специальные клетки – макрофаги печени (купферовские клетки), выполняющие роль барьера. Они располагаются в области щелей между эндотелиальными клетками. Наличие макрофагов в печени связано с тем, что сюда поступают различные антигены. В печень могут попадать бактерии из ЖКТ, разрушенные клетки, злокачественные клетки. Поэтому макрофаги выполняют роль барьера для всего инородного. В стенке синусоидных капилляров выделяют особые клетки (Pit-клетки) или натуральные киллеры дотимусной природы. Их природа – это большие зернистые лимфоциты. Их 6% от общего количества лимфоцитов. Билет 21 1. Характеристика второй и третьей недели развития зародыша человека. На 15-16 сутки внутриутробного развитя наступает вторая фаз гаструляции. Она заключается в перемещении клеток наружного слоя зародошевого щитка в напрвлении к будущему заднему краю щитка, а рез-те чего образуется первичная полоска. В конечной фазе гаструляции происходит формирование мезодермы. На дорсальной поверхности зародышевого щитка образуется уплотненный тяж клеток - первичная полоска, заканчивающаяся первичным, или гензеновским, узелком. Клетки первичной полоски интенсивно размножаются и часть их смещается в направлении между слоями эктодермы и энтодермы, составляя зачаток мезодермы. Далее формируется осевой комплекс зачатков. Трофобласт и мезенхима образуют хорион. Эктодерма амниотического пузырька и мезенхима образуют амнион. Хорион, обращѐнный в толщу матки усиленно развивается.на ворсинках хориона сильно развит синцититрофобласт, а цитотроффобласт представлен местами. В начале 3 недели первичные ворсинки хориона заменяются вторичными, содержащими под слоем трофобласта мезенхимк и сосуды. С 20ого дня: - обособления зародыша от внезародышевых оболочек - образование нервной трубки - сегментация и дифференцировка мезодермы Обособление тела зародыша от внезародышевых органов происходит путем образования так называемой туловищной складки. По мере углубления этой складки энтодерма зародыша втягивается внутрь его тела, а желточный мешок обособляется. Одновременно тело зародыша погружается в полость амниотического пузырька (полость амниона), внутри которой и происходит его дальнейшее развитие. Полость амниотического пузырька постепенно увеличивается, стенка его приближается к хориону, а желточный мешок редуцируется. Энтодерма зародыша после ее отделения от желточного мешка представляет собой кишечную энтодерму. Она сворачивается в замкнутую на концах трубку - первичную кишку. По мере развития зародыша первичная кишка подразделяется на переднюю (головную), среднюю и заднюю. В области передней кишки формируются углубления - четыре пары жаберных карманов. На уровне четвертого жаберного кармана из вентральной стенки передней кишки образуется непарный вырост, являющийся зачатком органов дыхания. Наиболее сложные превращения претерпевает средний зародышевый листок. Дорсальные отделы мезодермы, лежащие по сторонам от хорды и нервной трубки, сегментируются - разделяются на части, называемые сомитами. Всего образуется 43 - 44 пары сомитов. Стадия образования сомитов длится с 20-го по 35-й день эмбрионального развития и называется сомитной. Одновременно с образованием сомитов происходит их дифференцировка. В каждом сомите выделяются три участка (рис. 18): дерматом, склеротом и миотом. Клетки мезодермы дерматомов и склеротомов дифференцируются в мезенхиму, из которой позднее образуются соответственно соединительнотканный слой кожи и скелет. Мезодерма миотомов является зачатком скелетных мышц. Вентральные отделы мезодермы, лежащие между первичной кишкой и эктодермой, не сегментируются и носят название спланхнотомов, или боковых пластинок. Каждый спланхнотом подразделяется на два листка - висцеральный и париетальный, между которыми имеется полость. Из этих листов выселяются клетки, составляющие вместе с клетками дерматомов и склеротомов зачаток мезенхимы зародыша (эмбриональная соединительная ткань). Полость обоих спланхнотомов затем сливается в одну вторичную полость зародыша - целом. Впоследствии целом подразделяется на серозные полости - полость брюшины, две полости плевры и полость перикарда. Сегментированные отделы мезодермы (сомиты) и несегментированные отделы (спланхнотомы) некоторое время связаны между собой прослойками мезодермы. В переднем и среднем отделах зародыша эти прослойки разделены на отдельные участки - сегментные ножки, или нефротомы, а в заднем отделе зародыша несегментированы и составляют сплошной тяж, называемый метанефрогенным. Нефротомы и метанефрогенный тяж являются зачатком, из которого развиваются мочевые и часть половых органов. 2. Генетическая классификация эпителиальных тканей. Понятие метаплазии. Гистогенетическая классификация (по источникам развития) авт Н.Г.Хлопин: 1. Эпителий кожного типа (эпидермальный тип) [кожная эктодерма] – защитная функция многослойный плоский неороговевающий эпителий; многослойный плоский ороговевающий эпителий (кожа); однослойный многорядный мерцательный эпителий воздухоносных путей; переходный эпителий мочеиспускательного канала; (эпителий слюнных, сальных, молочных и потовых желез; альвеолярный эпителий легких; эпителий щитовидной и паращитовидной железы, тимуса и аденогипофиза). 2. Эпителии кишечного типа (энтеродермальный тип) [кишечная энтодерма] – осуществляет процессы всасывания веществ, выполняет железистую функцию однослойный призматический эпителий кишечного тракта; эпителий печени и поджелудочной железы. 3. Целонефродермальный: - Эпителий почечного типа (нефродермальный) [нефротом] – эпителий нефрона; в различных частях канала: однослойный плоский; однослойный кубический. - Эпителий целомического типа (целодермальный) [спланхнотом] – однослойный плоский эпителий серозных покровов (брюшины, плевры, околосердечной сумки); эпителий половых желез; - эпителий коры надпочечников. 4. Эпителий нейроглиального типа /эпендимоглиальный тип/ [нервная пластинка] – полости мозга; пигментный эпителий сетчатки глаза; обонятельный эпителий; глиальный эпителий органа слуха; вкусовой эпителий; эпителий передней камеры глаза; 5. |