Билет 52
Минералогия арагонита и доломита
АРАГОНИТ — Са[СО3]. Назван по местности Арагония (Испания), где был впервые установлен.
Часто содержит примеси: Sr (до 5,6 %), Mg, Fe и Zn. Сингония ромбическая; ромбодипирамидальный в. с. 3L23PC. Облик крист. призматич., часто псевдогексагональный, игольчатый. Главные формы: призма {110}, пинакоиды {010}f и {001}. Последний бывает покрыт штрихами параллельно оси а. Нередко встречаются следующ. формы: призма {011}, заостряющая кристаллы наподобие долота, дипирамида {111}, в некоторых случаях очень острые дипирамиды в комбинации с призмами, вследствие чего кристаллы принимают копьевидную форму . Двойники часто наблюдаются по (110). Агрегаты часто предст. шестоватыми, радиально-лучистыми и звездчатыми срастаниями индивидов.
ДОЛОМИТ — CaMg[CO3]2. Сингония тригональная; ромбоэдрический в. с. L36C. Кристал. Стр-ра отлич. тем, что ионы Са и Mg попеременно чередуются вдоль тройной оси. Часто встречающиеся кристаллы имеют ромбоэдрический облик. В противоположность кальциту широким распространением пользуются ромбоэдры {101–1}, причем нередки седлообразно изогнутые грани (рис. 221) и сферокристаллы с искривленными поверхностями спайности. Встречаются двойники прорастания и полисинтетические двойники по (022–1). Агрегаты обычно кристаллически-зернистые, часто пористые, реже почковидные, ячеистые, шаровидные и пр.
Физ.св-ва: окраска доломита серовато-белый, иногда с оттенками: желтоватым, бу-роватым, зеленоватым. арагонита белый, желтовато-белый, иногда светло-зеленый, фиолетовый и серый. Отдельные кристаллы часто прозрачны и бесцветны. Блеск арагонита стекл., в изломе жирный. В катодных лучах светится слабым бледно-фиолетовым, иногда оранжевым цветом. Доломит просто стекл. Спайность доломита совершенная по ромбоэдру {1011}.Плоскости спайности большей частью искривлены. А у арагонита ясная по {010} и едва заметная по {110} и {011}. Тв-ть 3,5-4. Пл-ть доломит 1,8-2,9. Арагонит 2,9–3,0.
Усл-я нах-я: Арагонит природе распр. гораздо реже, чем кальцит. Как один из самых низкотемпер. минералов он довольно часто образ. при затухающих гидротерм. процессах. Наблюдается в пустотах среди бурых железняков в виде наросших мелких кристалликов и в виде «железных цветов», напри-мер в Бакальском месторождении (Ю. Урал), в гипсоносных толщах, мес-торождениях самородной серы и др. Доломит наряду с кальцитом явл. широко распр. породообраз. мин. В типичных жильных гидротермальных месторождениях он встреч.гораздо реже кальцита. Главные же массы доломита связаны с осадочными карбонатными тол-щами всех геологических периодов, но более всего докембрийского и па-леозойского возраста. Доломиты в этих толщах нередко слагают целые массивы или переслаиваются с известняками, иногда наблюд. в виде не совсем правильных залежей, гнезд и т. д. Месторождения доломита шир.распр.вдоль западного и восточного склонов Урала, в Донбассе, на берегах Волги и в других ме-стах.
Использование: Доломиты шир. исп. для различ. целей: 1) в качестве строительного камня; 2) для изготовления вяжущих веществ, термоизоляционного материала в смеси с асбестом и др.; 3) в качестве огнеупорного материала и флюса в металлургии; 4) в химической и в ряде других отраслей пром-ти.
|
Билет 53
Минералогия шеелита и минералов группы вольфрамита.
Шеелит CaWO4-наз.в честь химика Карла Шейля,кот.открыл в эл-те W.
В хим. отношении: сод.примеси Cu, W может замещ.на Mo. В стр-ре сущ.шеелито-тетраэдры WO4,т.к. Ca имеет бол. размер.,то искаженные кубы. Тетраэдры WO4 нах.в вершинах тетрагон.призмы и в центре,кроме этого,вокруг центр.группировки нах.4 тетраэдра WO4. Крист-ся в L4PC-централ. Шеелит встр.в виде хор.образ.крист., еще вст.зерн.агрег.,натечные выд-я,коломорфные.
Физ.св-ва: окраска бесцв.,белый,желт.,серый,корич.,оранж-крас. Блеск алмазный. Черта почти белая. Спайность до ясной по одной из тетр.пирамид в 4 напр-х. Тв-ть 4,5-5. Пл-ть 6,1-6,3.
Диагностика осн.на ассоциации, выс.пл-ти.
Усл-я нах-я: Часто встр.в скарновых м-ниях (Терноус (Кавказ)). В высокотемпер.кварцевых жилах – Забайкалье, Казахстан. В вулканогенно-гидротерм.м-ниях-Д.Восток. Мин.находки в зонах окисления. На пов-ти относит.устойчив, хотя имеются случаи, когда он легко выщелачивался кислыми р-ми.
Использование: руда на вальфрам. Крист.шеелита выращ.искусственно,исп.в квантово-оптич.генераторах. Оранжевые шеелиты в ювелир.пром-ти.
Ферберит Fe(WO4), Гюбнерит Mn(WO4)-наз.в честь открывателей. В хим.отношении м/у этими мин.сущ.непреры.врядтв.р-ров.Стр-ра вольфрамита-плотнейшая куб.упаковка,в кот. Fe и Mn в октаэдр.пустотах,и предст.цепочки,запол-х кот.вытянуты вдоль оси С. Цепочки собраны по 4 и соед.вершинами октаэдров,т.к. крист.полож.Fe и Mn резко различно,то сим.низкая L2PC. Часто встр.в виде хор.образ.крист.,кот.имеют уплощенно-призматич.облик. Хар-но двойникование по пинакоиду 102, инлгда крист.имеют почти игольч.ф. Хар-ны зернист.агрег.от гиганто до мелко. Шестоватые и перистые выд-я.
Физ.св-ва: окраска завис.от конц-ии Fe, ферберит-черный,при сод. Mn-крас-кор., наблюд.синеватая побежалость. Черта от желто-кор.до черн. Блеск от алмазного до полуMe. Спайность сов.по 2му пинакоиду. Тв-ть 4-4,5. Пл-ть 7,3-7,6.
Усл-я нах-я: Мин.явл.типичными предст.высокотемпер.гидротерм.м-ний,показ.,что в темпер.образ-я мин.,в них сост.250-430град.-эксперемен.газовожидкие включения (забайкалье,м-ние Белука). Грейзеновые м-ния (Шерловая гора-олово-вальфрамовое м-ние). На пов-ти мин.относит.устойчив и накапл.в россыпях до промыш.конц-ии,но при длит.переносе они не сохр.
Использование: нити катодов.
|
Билет 54
Минералогия флюорита
ФЛЮОРИТ — CaF2. -название произошло от fluorum — латинского названия элемента F.
Иногда сод. в виде изоморфной примеси Сl. В некоторых случаях обнаруживаются битуминозные вещества, издающие запах. Из других примесей укажем Fe2O3, редкие земли, изредка уран (до нескольких процентов), фтор и гелий. Сингония кубическая. Стр-ра флюорита образована по принципу плотнейшей упаковки ионов Ca2+, F-. В пустотах встречается в виде хор. образ. кубич., реже октаэдрич. и додекаэдрич. крист. Кроме форм {100}, {111} и {110} иногда присут.{210}, {421} и др. Грани куба обычно гладкие, а октаэдрические грани матовые. Двойники часты по (111). Агрегаты чаще наблюдается в виде вкраплений и сплошных зернистых, реже землистых масс.
Физ.св-ва: окраска редко бывает бесцв. и водяно-прозрачным. Большей частью окрашен в различные цвета: желтый, зеленый, голубой, фиолетовый, иногда фиолетово-черный. Блеск Стеклянный. Тв-ть 4. Пл-ть 3,18. Спайность сов.по октаэдру.
Усл-я нах-я: В главной своей массе образ.при гидротерм. пр-сах, часто являясь спутником рудных металлич. мин. в жилах. Он наблюдается также в некоторых породах осадочного происх-я, но не образует значительных скоплений с высоким содержанием F. Как спутник флюорит встречается в многочисленных месторождени-ях цветных и редких металлов. Из мест-ний России, в кот.флюорит играет главную роль, отметим Калангуй (Забайкалье) в виде мощной брекчиевой жилы в песчаниках и сланцах, сложенной концентрически-зональными и шестоватыми агрегатами флюорита разных оттенков (белого, желтого и красновато-желтого).
Использование: в значительной своей части (около 70 %) флюорит исп. в металлургии с целью получения более легко-плавких шлаков. В хим.пром-ти. Прозрачные бесцв. разности крист. Исп. в оптике для изготовления линз.
|
Билет 55
Минералогия галита и сильвина
ГАЛИТ — NaCl. От греч. галос — море, соль. Сингония кубич. Стр-ра образована близкой к плотнейшей упаковкой хлора с натрием в октаэдрических пустотах. Крист.в виде кубов и кубооктаэдров. Двойники редки по (111). Для кристаллов самосадочной соли бывают характерны воронкообразные ступенчатые углубления на гранях (100). Самосадочная соль наблюдается в виде рыхлых или плотных кристаллически-зернистых корок или «пластин» на дне бассейнов, а также друз кристаллов, нередко очень крупных.
СИЛЬВИН — KCl. Кристаллы в виде куба. От галита отлич. по горько-соленому вкусу. Сингония кубическая. Агрегаты обычно встреч. в виде сплошных зернистых масс, иногда слоистой текстуры.
Физ.св-ва: чистые массы галита прозрач. и бесцв. или имеют белый цвет,серый (обычно глинистые частицы), желтый (гидроокислы железа), красный (безводная или маловодная окись железа), бурый и чер-ный (органические вещества, исчезающие при нагревании) и др. Чистые разности сильвина водяно-прозрачны и бесцветны, весьма обычен молочно-белый цвет, ярко-красные и розовые. Блеск галита стекл., на пов-ях слегка выветрелых разностей жирный, сильвин просто стекл. Тв-ть галит-2,5, сильвин 1,5–2. Пл-ть сильвин 1,97–1,99, галит 2,1–2,2. Спайность совершенная по кубу, сильвин по {100}.
Усл-я нах-я: Главные массы галита и сильвина, как и др. растворимых в воде солей, образуются при экзогенных процессах в усыхающих замкнутых соленых озерах или мелководных лагунах и заливах, отделенных от морского бассейна песчаными барьерами (барами), в усл. жаркого сухого климата. Из м-ний в России отметим наиболее важные: Илецкая Защита (к югу от г. Оренбурга), где мощный шток каменной соли был прикрыт лишь небол. наносами, а пласты каменной соли вместе с ангидритами сильно перемяты; Соликамское (Верхнекамское) — крупнейшее в мире м-ние калийных и магниевых солей, в кот. залегают также мощные толщи каменной соли, гипса и др. Из современных м-ний самосадочной соли - оз. Баскунчак (к востоку от пристани Владимирской в низовьях р. Волги). Величайшее в мире Соликамское м-ние сильвина находится в 35 км к северу от г. Перми.
Использование: В подавляющей своей массе калийные соли идут на удобрения полей. Помимо того что галит явл. важн. пищевым продуктом и консервирующим средством, он шир.исп. в хим. пром-ти для получения соляной кислоты, хлора, соды, едкого натра и ряда солей. Кроме того, галит является исходным сырьем для получения металлического натрия.
|
Билет 56
Минералогия алунита и ярозита
АЛУНИТ — KAl3[SO4]2[OH]6. Очень часто часть К2О иногда наполовину бывает замещена Na2O (натроалунит). В левигите иногда устанавливаются редкие земли. Сингония тригональная; дитригонально-пирамидальный в. с. L33P. Встречающиеся мелкие крист. имеют ромбоэдрический, псевдокубический или толстотаблитчатый облик. Обычно наблюдается в тонкозернистых, землистых, иногда волокнистых массах.
ЯРОЗИТ — KFe3[SO4]2[OH]6. Назван по месту открытия — в Барран-ко Ярозо (Испания).
Нередко присутствуют в небольших количествах натрий и селен, а в виде механических примесей также SiO2, Al2O3 и др. Сингония тригональная; дитригонально-пирамидальный в. с. L33P.
Нередко наблюд. в сплошных зернистых или землистых массах, причем в пустотах часты друзы мелких ромбоэдрических кристалликов.
Физ.св-ва: окраска алунита белый с сероватым, желтоватым или красноватым оттенком. Ярозита охристо-желтый, часто с явным бурым оттенком. Блеск у алунитастеклянный, на пл-ях спайности иногда перламутровый. У ярозита стеклянный, приближающийся к алмазному. Тв-ть алунит- 3,5-4, ярозит-2,5-3,5. Пл-ть алунит 2,6–2,8, ярозит 3,15–3,26. Спайность по {0001} ясная.
Усл-я нах-я: Алунит –в значительных вкрапленных массах образ. при проработке низкотемпер. сернокислыми гидротермами изверженных горных пород, богатых щелочными пш, за счет которых он и образуется. Редкие конкреционные образования алунита встречались также в пес-ках, глинах, бокситах, очевидно экзогенного происхождения. В Журавлинском м-нии (на р. Чусовой) алунит с гиббситом и каолином в виде гнезд и прожилков экзогенного происх-я встреч. в зоне разрушения известняков. Ярозит является довольно шир. распр. мин. и образ. в зонах окисления железносульфидных, главным образом пиритовых, м-ний, преимущественно в усл-х сухого полупустынного климата, а также за счет пирита в некоторых осадочных породах. Значительные массы ярозита у нас встречены в Блявинском колчеданном м-нии (Ю. Урал), где он сохранился в древней зоне окисления под зоной железной шляпы, представленной гидрогематитом и гематитом.
Использование: Алунитсодержащие пор. служат источником для получения квасцов и сульфата алюминия.В последнее время алунит рассматривается как источник окиси алюминия. Ярозит предст. интерес как сырье для получения полировальных порошков (Fe2O3), изготовляемых путем обжига в печах.
|
Билет 57
Минералогия силикатов лития
СПОДУМЕН — LiAl[Si2O6]. Занимает несколько особое положение среди группы пироксенов. Не образует с другими пироксенами изоморфных смесей. Сингония моноклинная; призматический в. с. L2PC. Облик крист.призматич. Вертикальные грани имеют штриховку. Нередко встреч. очень крупные кристаллы (иногда длиной до 16 м). Двойники по (100). Агрегаты пластинчато-шестоватые. Наблюдается также в плотных скрытокристаллич. массах.
Физ.св-ва: окраска серовато-белый, нередко с зеленоватым оттенком, желтовато-зеленый, розово-фиолетовый (кунцит), зеленый (гидденит). Блеск стекл., на плоскостях спайности со слабым перламутровым отливом. Тв-ть 6,5–7 .Спайность по призме совершенная или средняя; по {100} отдельность. Пл-ть3,13–3,20.
Усл-я нах-я: Встреч. в гранитных пегматитах в ассоциации с кварцем, ПШ, литиевыми слюдами, турмалином и др. В России встреч. в гранитных пегматитах Вороньих тундр (Коль-ский полуостров), в Енашимо (Красноярский край), в Завитинском (Вос-точное Забайкалье) и в месторождении Кара-Адыр (Тува), где его крис-таллы достигают метровых размеров.
Использование: Вместе с литиевыми слюдами служит источ-ником для получения препаратов лития, употребляемых в медицине, пи-ротехнике, фотографии, стеклоделии, рентгенографии и для других целей.
ЛЕПИДОЛИТ — KLi1,5Al1,5[AlSi3O10][F,OH]2- От греч. лепидос (родительный падеж от лепис — чешуя). Сингония моноклинная. Для лепидолитов характерны разнообразные политипы 1M, 2M1 и 3T, а также их смеси. Облик крист. пластинчатый, псевдогексагональный. Хорошо образ. крист. не наблюдается. Двойники — по слюдяному закону. Агрегаты листовато-пластинчатые или тонкочешуйчатые. Изредка встречается в виде друз кристаллов. Цвет лепидолита белый, но чаще розовый, бледно-фиолетовый, иногда персиково-красный (присутствие марганца). Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый, серебристый. Тв-ть 2–3. Листочки гибки, обладают упругостью при сгибании. Спайность весьма совершенная по (001) и несовершенная по {110} и {010}. Пл-ть 2,8–2,9.
Встречается в измененных гранитах (грейзенах) и некоторых пегматитах, иногда в высокотемпературных гидротермальных жилах.
Вместе с циннвальдитом явл. одним из гл. источников получ. солей лития, применяющихся при изготовлении щелочных аккумуляторов (для подводных лодок), получения спец. оптических стекол, в пиротехнике (яркий красный свет), медицине, синтезе органических соединений, приготовлении искусственных минеральных вод, для очистки кондиционированного воздуха (в виде LiCl), при очистке гелия, в фотографии, рентге-нографии и пр.
ЦИННВАЛЬДИТ — KLiFe··Al[Si3AlO10][F,OH]2. Назван по месту нах-я — Циннвальд (ныне — Циновец) в Рудных горах (Чехия).
Сингония моноклинная. Тонко- или толстотаблитчатые кристаллы серого, бурого, реже темно-зеленого цвета, по своим формам близки к биотиту. Встречается также в чешуйчатых агрегатах. Обычно непрозрачный или просвечивает. Блеск стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. Тв-ть 2–3. Спайность — как у мусковита. Пл-ть 2,9–3,2. Легко сплавляется в темное стекло, слабомагнитное. Окрашивает пламя в красный цвет. В кислотах разлагается. Встречается в тех же условиях, что и лепидолит (главным образом в грейзенах), нередко в ассоциации с вольфрамитом, шеелитом, касситеритом, флюоритом, топазом, кварцем и др.
|
Билет 58
Минералогия силикатов никеля
Либенбергит Ni2SiO4 наз. честь В.Р. Либенберга. Редкий минерал, островной ортосиликат никеля из группы оливина. Цвет жёлто-зелёный. Прозрачный до полупрозрачного. Блеск стеклянный, жирный. Встречен в небольшом слое никелевого месторождения на контакте кварцитов и серпентинизированных ультрамафитов. Тв-ть 6. Пл-ть 4,6. Сингония ромбическая.
|
Билет 59
Особенности морфологии ПШ (двойники)
Для ПШ хар-но двойникование,кот.набл.по неск-и з-нам. Для КПШ-Керисбакский з-н – пл-ть прорастания двойникование по 2 пинакоиду. Менебакский зн-срастание по базапинакоиду.
Двойник-закон-ть сроста,в кот.1 индивид отно.1 нах.180град.по пл-ти двойникования. Бавенский з-н-по грани ромб.призмы. Признак двойникования-наличие входящих углов и бол.круп.размер по срав-ю с круп.крист.Двойникование м.б. по неск-и з-намдля микроклина наблюд.решетку.
Для Pl-в хар-ны альбитовый и переклиновый з-ны-пл-ть 2 пинакоида-полисинтетич.двойники-рез-т усл-ий мех.деформации. Pl бывают зональные, внутр.зоны сост.из бол.части осн.
|
Билет 60
Минералогия класса боратов
К классу боратов относятся более 100 минералов разнообразной структуры, но почти всегда сходного состава. Это главным образом кальциевые и магниевые соли (кислые, средние; водные и безводные) борных кислот H3BO3, HBO2, H2B4O7. В боратах известны треугольные анионные группы типа (BO3)3–, и тетраэдры типа (BO4)5–. В них, во-первых, кислород может замещаться гидроксилом ОН–, во-вторых, они могут образовывать сложные группировки. Структуры боратов подобно структурам силикатов могут быть островными, цепочечными, ленточными, кольцевыми, слоистыми в зависимости от степени полимеризации анионных групп.
В природе наиболее распространены бораты кальция, магния, натрия – иньоит Ca(B2BO3(OH)5) · 4H2O, ашарит Mg2(B2O4OH)(OH), колеманит Ca(B3O4(OH)3) · H2O, пандермит Ca2(B4BO7(OH)5) · H2O, гидроборацит CaMg(B2BO4(OH)3)2 · 3H2O, улексит NaCa(B5O6(OH)6) · 5H2O (табл. 15).
Они образуются как гидрохимические осадки в составе гипсовых и ангидритовых толщ. При выветривании сульфаты выносятся, а бораты остаются. Такие месторождения имеют промышленное значение как источник сырья для получения бора и его соединений. Известны, кроме того, эндогенные минералы бора, образующиеся в скарнах, – людвигит (Mg,Fe)2Fe(BO3)O2 и др., в вулканических возгонах – сассолин H3BO3.
Все минералы бора (кроме людвигита) белого цвета или бесцветны. Колеманит образует шестоватые полупрозрачные кристаллы со спайностью вдоль удлинения и со стеклянным блеском, гидроборацит обычен в виде радиально-лучистых агрегатов, улексит образует игольчатые массы. Пандермит и ашарит – в виде белых тонкозернистых плотных (пандермит) или порошклватых (ашарит) агрегатов. Иньоит часто образует полупрозрачные ромбоэдрические кристаллы, в изломе похожие на лимонную кислоту. Все эти минералы обычно встречаются совместно. Людвигит имеет черный цвет, образует радиально-лучистые агрегаты, часто чуть присыпанные белым порошком вторичного ашарита.
Месторождения: в районе оз. Индер (к северу от Каспийского моря) крупное месторождение боратов (здесь главным минералом бора является ашарит), крупные скопления колеманита в ассоциации с гипсом и другими боратами известны в штатах Калифорнии и Невада (США) в виде высохших соляных озер и солончаков в районах с жарким сухим климатом. В Чили, блих Бакос-дель-Торо колеманит отлагается из горячих источников.
| |
Скачать 138.99 Kb.