Тесты по дисциплине Биофармация. биофармация
 Скачать 0.56 Mb.
|
|
Расположите мази, исследованные методом микроскопии по уменьшению терапевтической активности 1. Частицы не окрашены, но имеют гидрофильную оболочку 2. Частицы не имеют окраски и гидрофильной оболочки 3. Частицы окрашены и имеют гидрофильную оболочку 4. Частицы окрашены, но не имеют гидрофильной оболочки Ответ по коду: А верно 2,4,1,3 В верно 1,2,4,3 С верно 3,4,1,2 Д верно 1,2,3,4 Е верно 3,1,4,2 Высвобождение лекарственных веществ из ректальных капсул происходит в результате растворения оболочки капсулы в секретах прямой кишки расплавления оболочки капсулы при температуре тела разрыва оболочки капсулы под давлением мышечных стенок прямой кишки Суппозитории на гидрофильных основах отвечают требованию ГФ Х1 по показателю время растворения, если суппозиторий в сосуде, содержащей 50 мл воды, растворился в течение 1 часа при взбалтывании суппозиторий в сосуде, содержащем 100 мл воды, растворился в течение 30 мин при взбалтывании суппозиторий в приборе для определения времени полной деформации расплавился в течение 15 мин Время полной деформации суппозиториев на липофильных основах согласно ГФ Х1 должно быть не более 1 часа не более 30 мин не более 15 мин не менее 15 мин не менее 1 часа Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами технология дозировка лекарственного вещества пол и возраст больного пути введения лекарственная форма Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость наполнители разрыхлители скользящие антиоксиданты загустители Правила GMP не регламентируют фармацевтическую терминологию требования к биологической доступности препарата требования к зданиям и помещениям фармпроизводства требования к персоналу необходимость валидации Для проведения испытаний по тесту «Растворение» согласно ОФС 42-0003-04 применяют аппараты Вращающаяся корзинка Лопастная мешалка Проточная ячейка Лопасть над диском Качающаяся корзинка Количество лекарственного вещества по тесту «Растворение» согласно ОФС 42-0003-04 высвободившегося из таблеток, таблеток, покрытых оболочкой и капсул должно |