Главная страница
Навигация по странице:

  • Должность Ф. И. О. Подпись

  • Введен 1.08.2022 Отменен

  • СОП посттрансфузионные реакции. СОП посттрансф. реакции. Буз ур гкб 1 сопРегистрация случаев реакций и осложнений, возникших в связи с трансфузией крови и ее компонентов


    Скачать 16.88 Kb.
    НазваниеБуз ур гкб 1 сопРегистрация случаев реакций и осложнений, возникших в связи с трансфузией крови и ее компонентов
    АнкорСОП посттрансфузионные реакции
    Дата31.08.2022
    Размер16.88 Kb.
    Формат файлаdocx
    Имя файлаСОП посттрансф. реакции.docx
    ТипДокументы
    #657352

    БУЗ УР ГКБ №1

    СОП«Регистрация случаев реакций и осложнений, возникших в связи с трансфузией крови и ее компонентов»

     

    Должность

    Ф. И. О.

    Подпись

    Утвердил

    Главный врач

    Тихомирова М.Ю.




    Разработал

    Врач-реаниматолог

    Котов И.В.




    Введен

    1.08.2022

    Отменен




    Место хранения

    Кабинет трансфузиологии

    Согласование

    Должность

    Ф. И. О.

    Подпись

    заместитель главного врача по медицинской части







    Документ разработан в соответствии с приказом Минздрава от 06.10.2020 № 1128 «О предоставлении информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов с связи с трансфузией донорской крови и ее компонентов».

    За регистрацию случаев реакций и осложнений, возникших в связи с трансфузией крови и ее компонентов, отвечают:

    • по ОАР – врач-реаниматолог Котов И.В.

    • по терапевтичекому отделению №1 Белышева Е.С.

    • по треапевтическому отделения №2 Дроздова Н.Р.

    • по неврологическому отделению Тихомирова Т.И.

    • по паллиативному отделению Ефимова К.А.

    1. При выявлении реакций или осложнений следует немедленно прекратить трансфузию, не выходя из вены, и приступить к оказанию экстренной медицинской помощи больному.

    2. После этого пациента необходимо перевести в ОАР.

    3. Одновременно с лечебными мероприятиями необходимо доложить о случившемся главному врачу или его заместителю по медицинской части, ответственному по трансфузиологии.

    4. Нужно доложить о случившемся в РСПК ______________ в течение 24 часов.

    5. При возникновении посттрансфузионного осложнения врач, производящий трансфузию, заполняет «Извещение о посттрансфузионном осложнении» (форма № 265-У), которое в течение пяти дней с момента выявления посттрансфузионного осложнения направляется в РСПК ______________, комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений. Извещение о посттрансфузионных осложнениях, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения), заполняется в двух экземплярах.

    6. Вся проводимая гемотрансфузионная терапия должна иметь документальное оформление в «Протоколе трансфузии», вклеивается в историю болезни, а также в журнале учета переливания трансфузионных сред. Протокол переливания трансфузионной среды заполняется на каждую дозу крови или любого компонента крови лично врачом, проводившим трансфузию.

    7. Ответственный незамедлительно направляет руководителю организации, которая заготовила и поставила донорскую кровь или ее компоненты, уведомление о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов в связи с переливанием донорской крови или ее компонентов.

    8. Ответственный передает оставшуюся часть перелитой донорской крови или ее компонентов, а также образцы  крови реципиента, взятые до и после переливания донорской крови или ее компонентов, в организацию, которая заготовила и поставила донорскую кровь или резус-принадлежности донорской крови, для исследования на наличие антиэритроцитарных антител и маркеров гемотрансмиссивных инфекций.

    9. Извещение о реакциях или осложнениях заполняется при каждом случае возникших у реципиента реакций или осложнений должностным лицом, ответственным за учет указанных реакций и осложнений. Его назначает руководитель организации.

    10. Извещение о реакциях или осложнениях заполняется в двух экземплярах, один из которых остается в организации, в которой выявлена реакция или осложнение, для учета реакций или осложнений, возникших у реципиентов в связи с трансфузией донорской крови, а второй экземпляр направляется в организацию службы крови, осуществившую заготовку, хранение донорской крови и ее компонентов.

    11. При установленной причинной связи реакции или осложнения с каким-либо медицинским изделием в извещении о реакциях или осложнениях указываются данные о производителе, сроке годности, номере и серии контейнера ресуспендирующего раствора, антикоагулянта, устройства для переливания донорской крови или ее компонентов, устройства одноразового применения со встроенным микрофильтром, лейкоцитарного фильтра, а также другая информация.

    12. Сводная информация – отчет – о реакциях и осложнениях должна содержать следующие сведения:

    • наименование организации, в которой выявлены реакции или осложнения;

    • вид возникшей реакции или осложнения;

    • исход возникшей реакции или осложнения;

    • причина возникшей реакции или осложнения;

    • назначенные мероприятия по устранению причины возникшей реакции или осложнения;

    • пояснения к информации о реакциях или осложнениях.


    написать администратору сайта