Главная страница

C. difficile


Скачать 162.03 Kb.
НазваниеC. difficile
Дата09.06.2019
Размер162.03 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаrf vop 7 kurs tests itog rus.docx
ТипДокументы
#81084
страница21 из 22
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   22
эрадикации Helicobacter pylori назначают по 30 мг 2 раза в сутки в течение 1014 дней в сочетании с антибактериальными средствами. Как называется препарат L

лансопразол

кларитромицин

алмагель

фамотидин

сукральфат

Препарат S антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, гастропротективное, противоязвенное средство. В кислой среде желудка (при pH ниже 4) распадается на алюминий и сульфат сахарозы; первый денатурирует белки слизи, а последний соединяется с ними, фиксируется на некротических массах язвенного поражения, образует защитную пленку, которая является барьером для действия пепсина, соляной кислоты и забрасываемой желчи. Адсорбирует желчные кислоты, продукты жизнедеятельности микрофлоры ЖКТ, уменьшает местный воспалительный процесс. Как называется препарат S

алмагель

лансопразол

кларитромицин

фамотидин

сукральфат

Исследователи проводили химические, физические, биологические, микробиологические, фармакологические, токсикологические научные исследования по изучению испытываемого вещества для лечения заболеваний в целях изучения специфического действия и безопасности для здоровья человека. Какие исследования проводились

доклинические

клинические

постмаркетиноговые

формулировали гипотезу

in vitro

Исследователи проводили исследование с участием человека в качестве субъекта, проводимое для выявления или подтверждения безопасности и эффективности средств лечения заболеваний. Какие исследования проводились

клинические

доклинические

постмаркетиноговые

формулировали гипотезу

in vitro

Лечение препаратами группы X начинают у пациентов с ХСН II IV функционального класса, при необходимости контроля объема жидкости и поддержания стабильной массы тела (уровень достоверности А). Как называется группа препаратов X

петлевые диуретики

блокаторы ангиотензиновых рецепторов

βадреноблокаторы

сердечные гликозиды

НПВС

Препарат N относится к природным антимикотикам, может оказывать как фунгистатическое, так и фунгицидное действие. Практически не всасывается в желудочнокишечном тракте, действует только при местном контакте. К какой группе относится препарат N

полиены

азолы

аллиламины

препараты разных групп

аналоги нулеозидов

Врач рассказывал беременной пациентке о тератогенном действие лекарственных средств, которое наиболее вероятно в первый триместр беременности и подробнее остановился на прогестинах. О каких возможных последствиях для плода на фоне приема прогестинов говорил врач

маскулинизация женского пола

аденокарцинома влагалища

ототоксичность

аномалии сердца

недоразвитие ушных раковин

Больной пневмонией, получающий антибактериальное лечение, стал предъявлять жалобы на головокружение, неустойчивость и пошатывание при ходьбе. Применение, какого антибиотика могло вызвать эти симптомы

гентамицин

ампициллин

цефоперазон

эритромицин

пенициллин

Пациентка 65 лет, при нахождении на лечении в отделении травматологии с диагнозом: Правосторонний перелом шейки бедра, стала предъявлять жалобы на кашель, боли в грудной клетке, повышение температуры тела, потливость. При осмотре – выявлено укорочение перкуторного звука в нижних отделах легких, там же при аускультации определяется масса влажных мелкопузырчатых хрипов. По данным лабораторноинструментальных исследований выявлено: в общем анализе крови повышение СОЭ со сдвигом лейкоцитарной формулы, на рентгенограмме – инфильтрация в нижних отделах легких. Назначение какой группы антибактериальных средств для эмпирической терапии наиболее целесообразно в данной клинической ситуации

цефалоспорины III поколения

аминопенициллины

цефалоспорины I поколения

монобактамы

аминогликозиды

Данный антибактериальный препарата имеет широкий спектр действия, включающий грам(+) и грам() бактерии, анаэробы, спирохеты, риккетсии. Однако клиническое применение данного ЛС ограничено изза опасности тяжелых нарушений кроветворения (апластическая анемия). О каком препарате идет речь

хлорамфеникол

азтреонам

гентамицин

оксациллин

фуразолидон

У пациента Ф., 65 лет диагностирована внутрибольничная пневмония средней степени тяжести. Какое лекарственное средство наиболее целесообразно для проведения эмпирической антибактериальной терапии у данного пациента

цефтриаксон

гентамицин

цефтазидим

левофлоксацин

хлорамфеникол

Какие характеристики определяют нежелательные побочные реакции типа D

канцерогенные, мутагенные и тератогенные эффекты ЛС

частые, предсказуемые реакции, связанные с фармакологической активностью ЛС, могут наблюдаться у любого индивидуума

нечастые, непредсказуемые реакции, встречающиеся только у чувствительных людей

реакции, связанные с длительной терапией (лекарственная зависимость). К таким реакциям относится лекарственная зависимость (токсикомании, наркомании)

реакции, связанные с различными фармацевтическими добавками в препарате

Какой антибиотик относится к беталактамным антибиоткам

цефазолин

азитромицин

хлорамфеникол

амикацин

метронидазол

Антибиотик из группы пенициллинов. Применяется при необходимости создать длительную терапевтическую концентрацию в крови. Показан для профилактики и лечения ревматизма, сифилиса. О каком антибактериальном ЛС идет речь

бензатин бензилпенициллин

феноксиметилпенициллин

пиперациллин

оксациллин

амоксициллин

Какова длительность эрадикационной терапии при язвенной болезни в соответствии с рекомендациями Маастрихтского консенсуса V

1014 дней

35 дней

5 дней

1620 дней

28 дней

Какие антибактериальные средства абсолютно противопоказаны при беременности

фторхинолоны

линкомицин

эритромицин

пенициллины

цефалоспорины

Лекарственный препарат является субстратом транспортных белков, локализованных в энтероцитах. Какой транспортер лекарственных средств обеспечит выброс препарата в просвет кишечника

протеин 2, ассоциированный со множественной лекарственной устойчивостью

полипептид B, транспортирующий органические анионы

протеин 1, ассоциированный со множественной лекарственной устойчивостью

протеин 3, ассоциированный со множественной лекарственной устойчивостью

полипептид С, транспортирующий органические анионы

В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика изучаемого лекарственного средства окажет влияние на изучаемый процесс

присутствие эксципиентов в капсуле

активность ферментов

кровоток в брыжеечных сосудах

скорость опорожнения желудка

pH просвета желудочнокишечного тракта

В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика изучаемого лекарственного средства окажет влияние на изучаемый процесс

время расщепления капсулы

активность ферментов

кровоток в брыжеечных сосудах

скорость опорожнения желудка

время прохождения содержимого по тонкой кишке

В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика изучаемого лекарственного средства окажет влияние на изучаемый процесс

физикохимические свойства лекарственного препарата

активность ферментов

кровоток в брыжеечных сосудах

скорость опорожнения желудка

pH просвета желудочнокишечного тракта

В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика желудочнокишечного тракта испытуемого окажет влияние на изучаемый процесс

pH просвета желудочнокишечного тракта

присутствие эксципиентов в капсуле

время расщепления капсулы

физикохимические свойства лекарственного препарата

взаимодействие с пищей

В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика желудочнокишечного тракта испытуемого окажет влияние на изучаемый процесс

кровоток в брыжеечных сосудах

присутствие эксципиентов в капсуле

время расщепления капсулы

физикохимические свойства лекарственного препарата

взаимодействие с пищей

В ходе испытания нового лекарственного препарата для перорального приема изучается его абсорбция. Какая характеристика желудочнокишечного тракта испытуемого окажет влияние на изучаемый процесс

время прохождения содержимого по тонкой кишке

присутствие эксципиентов в капсуле

время расщепления капсулы

физикохимические свойства лекарственного препарата

взаимодействие с пищей

В ходе фармакотерапии основного заболевания пациента предпочтение отдано парентеральному пути введения лекарственного средства. Какой объективный фармакокинетический фактор оправдывает данный выбор

препарат разрушается в кислой среде желудка

необходимость избегать излишней инвазивности

необходимость обеспечения приверженности пациента к лечению

короткий период полуэлиминации

препарат растворим в воде при нефизиологических значениях pH

С целью фармакотерапии пациента предпочтение отдано внутримышечному пути введения лекарственного средства. Какой объективный фактор окажет влияние на всасывание препарата при данном пути введения

различия в кровоснабжении отдельных мышечных групп

препарат разрушается в кислой среде желудка

ультракороткий латентный период действия препарата

местная болезненность в месте введения препарата

риск возникновения пост инъекционных абсцессов

Пациентка 37 лет. Беременность 26 недель. Диагностирована тромбоэмболия легочной артерии. С целью купирования выраженного болевого синдрома назначен тримеперидина гидрохлорид 2%1,0 в/м. В каком временном диапазоне необходимо ожидать начала развития анальгезирующего действия препарата

1020 минут

12 часа

15 минут

19 часов

13 секунды

Какой лекарственный режим наиболее приемлем с целью уменьшения неблагоприятного воздействия на ребенка в случае необходимости проведения фармакотерапии кормящей матери (лактационный период)

в случае однократного приема ЛС следует принимать их на ночь, а ночное грудное вскармливание заменить на кормление сцеженным вечером молоком

принимать ЛС непосредственно во время кормления и сразу после него

принимать ЛС через 23 часа после кормления

в случае однократного приема ЛС следует принимать их на ночь, а ночное грудное вскармливание проводить в обычное время

в случае однократного приема ЛС следует принимать их рано утром

По каким критериям проводится оценка Плекарства?

Эффективность, безопасность, удобство, стоимость

Курсовая дозировка, приемлемость, токсичность, путь введения

Терапевтическая широта, биодоступность, побочные эффекты

Лекарственная форма, режим дозирования, удобство применения.

Фармакокинетические, фармакодинамические параметры, форма выпуска

Какие показатели результативности применяются на практике

Медицинские, экономические, социальные

Клинические, экономические, информационные

Аналитические, терапевтические, итоговые

Финансовые, качественные, социальные

Диагностические, терапевтические, аналитические

Какому типу побочных эффектов ЛС характерны частые, предсказуемые реакции, связанные с фармакологической активностью ЛС могут наблюдаться у любого индивидуума

Типу А

Типу В

Типу С

Типу D

Типу Е

Препарат X, действует на макромолекулярные структуры, избирательно чувствительные к определенным химическим соединениям. Какой механизм действия у препарата X

действие на специфические рецепторы

влияние на активность ферментов

физикохимическое действие на мембраны клеток

прямое химическое взаимодействие

влияние на активность ферментов и прямое химическое взаимодействие

Препарат W повышает активность специфических ферментов. Какой механизм действия у препарата W

влияние
1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   22


написать администратору сайта