карнюшон. Центр письма Двигательный анализатор
Скачать 85.69 Kb.
|
ингибированием ЦОГ-2; Ингибированием фосфолипазы А2; Активацией холинэстеразы; Ингибированием фосфодиэстеразы; Ингибированием холинэстеразы. К препаратам – ингибиторам холинэстеразы относятся: Галантамин; Ривастигмин; Донепезил; Мемантин; Бетагистин; Пирацетам. Определите генотип здоровых людей: 22+XX; 22+XY; 44+XX; 44+XY; 23+XY. Среди типов мутаций выделяют: Геномные; Хромосомные; Нуклеотидные; Митохондриальные. Из перечисленных заболеваний выберите те, приятной которых являются структурные аберрации хромосом: Синдром кошачьего крика; Синдром Вольфа-Хиршхорна; Синдром Клаинфельдтера; Синдром Тернера; Синдром Патау; Синдром Дауна; Синдром Эдвардса. Амиотрофия Шарко-Тута обусловлена первичным поражением: Периферических двигательных нервов; Машц дистальный отделов конечностей; Пирамидных путей на грудном уровне спинного мозга; Передних рогов спинного мозга. Низкая масса тела, избыточная кожа образует складки, деформации костей стопы, микроцефалия, микрофтальмия – это симптомы: Синдрома Эдварса; Синдрома Тей-Сакса; Синдрома Дауна; Синдрома Патау. Клиническая картина заболевания включает признаки печеночной недостаточности, разнообразные гиперкинезы, тремор конечностей, головы, дизартрию, изменения психики, по краю радужной оболочки — буроватое окрашивание. Ваш диагноз? Болезнь Вильсона-Коновалова; Болезнь Гентиктона; Болезнь Эрба-Рота; Болезнь Штрюмпеля. Норма реакции — это: Пределы модификационной изменчивости; Степень мутационной изменчивости; Степень геномной изменчивости; Пределы комбинатиной изменчивости. Кроссинговер — это: Обмен участками гомологичных хромосом; Третья фаза митоза; Утрата части хромосомы; Обмен участками негомологичных хромосом; Разделение гомологичных хромосом. В 1953 году структуру молекулы ДНК смогли расшифровать: Джеймс Уотсон; Фрэнсис Крик; Марта Чейз; Гэри Фелзенфелд; Алфред Хероши; Дэйвид Дэйвис. Кто считается основателем Генетики? Мендель; Гук; Бер; Морган. Псевдогиперторфии наиболее характерны для следующей формы прогрессирующей мышечной дистрофии: Дюшена; Эрба-Рота; Беккера-Кинера; Ландзи-Жежерина. Для болезни Дауна характерно: Гипотония мышц; Синдактилия; Наличие 6-го пальца; Долихоцефалия; Заячья губа; Гипертонус мышц; Расщепление неба; Арахнодактилия. Методы, используемые в медицинской генетике: Цитогенетический; Дерматоглифика; Генеалогический; Близнецовый; Генетический; Тандемная масс-спектрометрия. Больной 12 лет жалуется на утомляемость и туго подвижность ног. Объективно: мышечный тонус, сухожильные рефлексы на ногах повышены, выявляются патологические стопные знаки, клонусы. Такая же болезнь наблюдалась у сестры бабушки? Ваш диагноз? Болезнь Штрюмпеля; Болезнь Ландузи-Дежерина; Болезнь Дюшенна; Болезнь Фридрейха. Перечислите симптомы нарушения чувствительности при поражении левой постцентральной извилины: Анестезия в правой руке; Анестезия правой половины лица; Анестезия в правой ноге; Сенситивная атаксия в правой ноге; Парестезии в левой руке; Анестезия в левой ноге; Сенситивная атаксия в левой руке. Где расположены тела нейронов поверхностной чувствительности для правой половины живота: Спинно-мозговой ганглий справа; Вентральное каудальное ядро таламуса слева; Задние рога шейного утолщения справа; Вентральное каудальное ядро таламуса справа; Клиновидное ядро справа; Тонкое ядро слева; Задние рога поясничного утолщения справа; Задние рога поясничного утолщения слева; Задние рога шейного утолщения слева. Перечислите симптомы нарушения чувствительности при поражении левой половины моста: Анестезия правой половины лица; Анестезия в правой ноге; Сенситивная атаксия в правой ноге; Анестезия в правой руке; Анестезия в левой ноге; Боли в левой руке; Анестезия в левой руке; Сенситивная атаксия в левой руке. Перечислите симптомы нарушения чувствительности при поражении внутренней капсулы: Сенситивная атаксия в левой руке; Анестезия в левой ноге; Анестезия в левой руке; Анестезия в правой руке; Анестезия в правой ноге; Боли в левой руке; Сенситивная атаксия в правой ноге; Анестезия правой половины лица. Укажите симптомы, относящиеся к повреждению тела периферического мотонейрона: Снижение сухожильных рефлексов Снижение силы Снижение поверхностных рефлексов Фасцикуляции Снижение мышечного тонуса Патологические рефлексы Повышение поверхностных рефлексов Повышение мышечного тонуса Повышение сухожильных рефлексов Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: снижена болевая, температурная, тактильная чувствительность на правой ноге, снижены сила и сухожильные рефлексы правой ноги: Задние рога спинного мозга; Справа; Передние рога спинного мозга; Слева; Спинно-мозговой корешок; Периферический нерв; Спинно-мозговой ганглий; Боковые и передние канатики спинного мозга; Задние канатики спинного мозга; Внутренняя капсула; Прецентральная извилина. Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: у пациента снижена сила в правых конечностях, имеется повышение тонуса в них, повышение глубоких рефлексов справа, появление патологических рефлексов в правых конечностях, отклонение языка влево: Ядро подъязычного нерва; Кортикоспинальный и кортиконуклеарный пути на уровне ствола; Слева; Периферический нерв; Кортикоспинальный путь на уровне спинного мозга; Ядро глазодвигательного нерва; Внутренняя капсула; Спинно-мозговой корешок; Справа; Ядро лицевого нерва; Передние рога спинного мозга; Прецентральная извилина. Рефлексы, проявляющиеся сгибанием в локтевом суставе: Биципитальный; Карпорадиальный; Мандибулярный; Корнеальный; Подошвенный; Ахиллов; Коленный; Триципитальный. Укажите кистевые аналоги стопных сгибательных рефлексов: Россолимо; Жуковского; Бехтерева; Галанта; Гофмана; Оппенгейма; Чаддова; Бабинского. К демиелинизирующим относятся полинейропатии: Шарко-мари; Гийена-Барре; Дифтерийная; Диабетическая; Алкогольная; Токсическая. Паралич дыхательной мускулатуры может развиваться при: Острой воспалительной димиелинизирующей полинейропатии (Гийена-Баре); Дифтерийной полинейропатии; Невропатии срединного нерва; Диабетической полиневропатии; Полиневропатии Шарко-Мари 1 типа; Алкогольной полинейропатии. Укажите содержимое заднего спинномозгового корешка: Аксон нейрона глубокой чувствительности; Аксон нейрона поверхностной чувствительности; Аксон двигательного нейрона; Аксон вегетативного нейрона. Укажите симптомы, характерные для поражения лицевого нерва ниже отхождения стременного нерва: Периферический паралич верхнемимической мускулатуры; Слезотечение; Периферический паралич нижнемимической мускулатуры; Расстройство вкусоощущения передних 2/3 языка; Слабость жевательной мускулатуры ипсилатерально (на стороне поражения); Гиперакузия. Причиной невропатии тройничного нерва могут служить: Перенесенная герпес-инфекция; Синусит; Осложненное удаление зубов; Сотрясение головного мозга; Хронический стоматит; Спазм косой мышцы головы. В покрышке среднего мозга расположены структуры: Латеральная петля; Медиальная петля; Ядро глазодвигательного нерва; Ядро лицевого нерва; Кортикоспинальный путь; Кортиконуклеарный путь. У пациента при осмотре выявляются неподвижность небных дужек и осиплость голоса, фибриллярные подергивания мышц языка, их атрофия, подвижность языка ограничена, дизартрия. Назовите пораженные структуры: Ядро подъязычного нерва; Двойственное ядро; Ядро глазодвигательного нерва; Кортикоспинальный путь; Кортиконуклеарный путь; Спиноталамический путь; Ядро отводящего нерва. При осмотре пациента выявлено: парез взора вверх, парез конвергенции. Отсутствие фотореакции зрачков, реакции на конвергенцию и аккомодацию. Частичный двусторонний птоз верхних век, отставание верхних век при взгляде вниз. Назовите синдром и уровень поражения: Парино; Средний мозг; Мост; Продолговатый мозг; Клода; Фовилля; Бенедикта. При осмотре пациента выявлено: парез мягкого неба справа, дисфония, расстройство глотания (жидкая пища попадает в нос, поперхивание при еде), дизартрия и дисфония, умеренный левосторонний гемипарез. Назовите пораженные структуры: Двойственное ядро; Ядро подьязычного нерва; Кортикоспинальный путь; Ядро глазодвигательного нерва; Кортиконуклеарный путь; Спиноталамический путь; Ядро отводящего нерва; При осмотре пациента выявлено: беспорядочные непроизвольные крупноразмашистые движения, мешающие стоянию и ходьбе, агрессивность, снижение когнитивной функции. Определите пораженные структуры и сторону: Скорлупа и хвостатое ядро; Сторону определить невозможно; Черная субстанция; Червь мозжечка; Бледные шары; Полушарие мозжечка; Справа; Слева. Укажите признаки, характеризующие семантическую афазию: Нарушено понимание сложных логико-грамматических структур; Может говорить, но не понимает обращенную и собственную речь; Понимает обращенную речь, но не говорит; Забывает название имен существительных, но знает их функциональное значение; Говорит с выраженным дефектом дикции. Укажите проявления, характерные для поражения полюса затылочной доли левого полушария: Гомонимная гемианопсия справа; Фотопсии; Правосторонний центральный гемипарез; Акалькулия; Амузия; Слуховая агнозия. Укажите симптомы, характерные для поражения правого таламуса: Левосторонняя гомонимная гемианопсия; Левосторонняя жгучая боль; Правосторонний гемипарез; Правосторонняя гемигипестезия; Левосторонний гемипарез. Укажите симптомы, характерные для поражения средней части постцентральной извилины слева: Сенсорный джексоновский марш справа; Гипестезия правой руки; Гипестезия левой ноги; Недержание мочи; Монопарез правой руки; Гипестезия левой руки; Центральный монопарез правой руки. Для болезни Альцгеймера характерно: Малозаметное начало; Нарушение памяти, затрудняющие обучение и воспроизведение недавно полученной информации; Острое начало; Контрлатеральная гемианопсия; Контрлатеральная центральная гемиплегия. К приобретенным (вторичным) паркинсонизмам относятся: Лекарственный; Сосудистый; Постинфекционный; При нарушении обмена церуллоплазмина; Идиопатический; При нарушении обмена железа; При нарушении обмена меди. К признакам поражения хвостатого ядра и скорлупы относят: |