карнюшон. Центр письма Двигательный анализатор

• Название: Центр письма Двигательный анализатор
• Анкор: карнюшон
• Дата: 25.04.2022
• Размер: 85.69 Kb.
• Имя файла: Testy_po_nevrologii_s_EIOS (1).docx
• Тип: Документы; #495582
• страница: 4 из 5

Степень фенотипического проявления генов называется:

1. 
   Экспрессивность;
   
2. 
   Кодоминирование;
   
3. 
   Плейотропия;
   
4. 
   Доминирование;
   
5. 
   Пенетрантность.
   

121. 
     Характерный плач ребенка, плоское лицо, пороки сердечно-сосудистой системы, симптомы:
     
     1. 
        Синдрома делеции короткого плеча 5 хромосомы;
        
     2. 
        Синдрома трисомии 18;
        
     3. 
        Синдрома трисомии 13;
        
     4. 
        Синдрома делеции длинного плеча 8 хромосомы;
        
     5. 
        Синдрома трисомии 21.
        

122. 
     Моносомия Х- это:
     
     1. 
        Синдром Тернера;
        
     2. 
        Синдром Патау;
        
     3. 
        Синдром Эдварса;
        
     4. 
        Синдром Клайнфельтера;
        
     5. 
        Синдром Вольфа- Хиршхорна;
        
     6. 
        Синдром Дауна.
        

123. 
     Какие нуклеотиды входит в состав ДНК:
     
     1. 
        Тимин;
        
     2. 
        Цитозин;
        
     3. 
        Аденин;
        
     4. 
        Гуанин;
        
     5. 
        Урацил.
        

124. 
     Для клиники болезни Фридрейха характерны:
     
     1. 
        Деформация стопы;
        
     2. 
        Поражение мышцы сердца;
        
     3. 
        Повышение рефлексов;
        
     4. 
        Повышение мышечного тонусаю
        

125. 
     В характеристику болезни Дауна входит:
     
     1. 
        Врожденные пороки сердца;
        
     2. 
        Нарушение речи;
        
     3. 
        Пирамидная недостаточность;
        
     4. 
        Продольная складка ладони.
        
126. 
     Характеристикой аутосомно-рецессивного типа наследования является:
     
     1. 
        Брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25% здоровых детей;
        
     2. 
        Все дети больных родителей больны;
        
     3. 
        Оба пола поражаются с одинаковой частотой;
        
     4. 
        У фенотипически здоровых родителей рождается больной ребенок;
        
     5. 
        Близкородственные браки увеличивают количество больных;
        
     6. 
        Прямая передача признака из поколения в поколение.
        

127. 
     Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: наблюдается выпадение всех видов чувствительности на левой половине лица:
     
     1. 
        Спинальное ядро тройничного нерва;
        
     2. 
        Тройничная петля;
        
     3. 
        Задние рога спинного мозга;
        
     4. 
        Боковые и передние канатики на уровне спинного мозга;
        
     5. 
        Передняя спайка спинного мозга;
        
     6. 
        Задние канатики на уровне пробитого твоим мозгом дна медицины;
        
     7. 
        Внутренняя капсула;
        
     8. 
        Справа;
        
     9. 
        Спиноталамический путь и медиальная петля на уровне моста.
        

128. 
     Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: у пациента снижены все виды чувствительности на лице и теле справа:
     
     1. 
        Внутренняя капсула;
        
     2. 
        Слева;
        
     3. 
        Сторону определить нельзя;
        
     4. 
        Спинальное ядро тройничного нерва;
        
     5. 
        Боковые и передние канатики на уровне спинного мозга;
        
     6. 
        Справа;
        
     7. 
        Спиноталамический путь и медиальная петля на уровне моста;
        
     8. 
        Задние канатики на уровне спинного мозга;
        
     9. 
        Передняя спайка спинного мозга;
        
     10. 
         Задние рога спинного мозга;
         
     11. 
         Тройничная петля.
         

129. 
     Укажите двигательные симптомы при повреждении бокового столба спинного мозга на уровне верхнешейных сегментов справа:
     
     1. 
        Центральный парез в ноге справа;
        
     2. 
        Центральный парез в руке справа;
        
     3. 
        Периферический парез в руке справа;
        
     4. 
        Периферический парез в ноге слева;
        
     5. 
        Периферический парез в ноге справа;
        
     6. 
        Периферический парез в руке слева;
        
     7. 
        Центральный парез в ноге слева;
        
     8. 
        Центральный парез в руке слева.
        

130. 
     Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: снижение силы в мышцах правой руки, переразгибание во всех суставах правой руки при проверке мышечного тонуса, похудание мышц правой руки, снижение карпорадиального, биципитального и триципитального рефлексов справа, периодические спонтанные подергивания в мышцах правой руки:
     
     1. 
        Передние рога спинного мозга;
        
     2. 
        Справа;
        
     3. 
        Слева;
        
     4. 
        Внутренняя капсула;
        
     5. 
        Периферический нерв;
        
     6. 
        Спинномозговой ганглий;
        
     7. 
        Прецентральная извилина;
        
     8. 
        Спинномозговой корешок;
        
     9. 
        Задние канатики спинного мозга;
        
     10. 
         Боковые и передние канатики спинного мозга.
         

131. 
     У пациента имеются следующие симптомы: снижение силы в правой руке, повышение тонуса преимущественно в сгибателях правой руки, повышение карпорадиального, биципитального и триципитального рефлекса, рефлекс Жуковского справа:
     
     1. 
        Прецентральная извилина;
        
     2. 
        Слева;
        
     3. 
        Задние канатики спинного мозга;
        
     4. 
        Справа;
        
     5. 
        Передние канатики спинного мозга;
        
     6. 
        Боковые и передние канатики спинного мозга;
        
     7. 
        Периферический нерв;
        
     8. 
        Задние рога спинного мозга;
        
     9. 
        Спинномозговой корешок;
        
     10. 
         Спинномозговой ганглий;
         
     11. 
         Внутренняя капсула.
         

132. 
     Укажите патологические рефлексы, возникающие при поражении правого кортикоспинального пути на уровне грудного отдела:
     
     1. 
        Оппенгейма;
        
     2. 
        Бабинского;
        
     3. 
        Чаддока;
        
     4. 
        Россолимо;
        
     5. 
        Бехтерева;
        
     6. 
        Жуковского;
        
     7. 
        Галанта.
        

133. 
     Где расположены тела нейронов глубокой чувствительности для пальцев правой ноги:
     
     1. 
        Спинномозговой ганглий справа;
        
     2. 
        Тонкое ядро слева;
        
     3. 
        Вентральное каудальное ядро таламуса слева;
        
     4. 
        Клиновидное ядро справа;
        
     5. 
        Задние рога шейного утолщения слева;
        
     6. 
        Задние рога поясничного утолщения справа;
        
     7. 
        Вентральное каудальное ядро таламуса справа;
        
     8. 
        Задние рога поясничного утолщения справа.
        

134. 
     Для полинейропатии Гийена-Барре характерно:
     
     1. 
        Симметричный вялый тетрапарез;
        
     2. 
        Поражения черепных нервов;
        
     3. 
        Симметричный центральный тетрапарез;
        
     4. 
        Трофические нарушения в дистальных отделах ног;
        
     5. 
        Жгучие боли в руках и ногах;
        
     6. 
        Выраженные тазовые расстройства.
        

135. 
     Симптомы входящие в состав мышечно-тонического синдрома:
     
     1. 
        Болезненность паравертебральных точек;
        
     2. 
        Напряжение паравертебральных мышц;
        
     3. 
        Симптом Ласега;
        
     4. 
        Люмбалгия;
        
     5. 
        Сколиоз;
        
     6. 
        Головная боль;
        
     7. 
        Ограничение подвижности позвоночника.
        

136. 
     Укажите содержимое переднего спинного корешка:
     
     1. 
        Аксон вегетативного нейрона;
        
     2. 
        Аксон двигательной нейрона;
        
     3. 
        Аксон нейрона поверхностной чувствительности;
        
     4. 
        Аксон нейрона глубокой чувствительности.
        

137. 
     Для компрессионной нейропатии срединного нерва (синдром запястного канала) характеры:
     
     1. 
        Слабость мышц тенара;
        
     2. 
        Гипостезия ладонной поверхности 1-3 пальцев;
        
     3. 
        Боли по ульнарной поверхности кисти;
        
     4. 
        Парастезии обеих кистей;
        
     5. 
        Атрофия мышц гипотенара;
        
     6. 
        Боли в области шеи и плеча.
        

138. 
     При одностороннем поражении кортиконуклеарного тракта справа на уровне среднего мозга возникают следующие клинические проявления:
     
     1. 
        Парез нижнемимичечкой мускулатуры слева;
        
     2. 
        Девиация языка влево;
        
     3. 
        Парез верхнемимической мускулатуры справа;
        
     4. 
        Парез верхнемимической мускулатуры слева;
        
     5. 
        Парез нижнемимичечкой мускулатуры справа;
        
     6. 
        Девиация языка вправо;
        
     7. 
        Сходящийся страбизм справа;
        
     8. 
        Сходящийся страбизм слева.
        

139. 
     При осмотре пациента выявлено: справа птоз, мидриаз, расходящееся косоглазие за счет правого глаза, правосторонним адиадохокинезом и интенцией при выполнении ПНП и КПП с закрытыми и открытыми глазами в сочетании с левосторонним гемипарезом. Назовите пораженные структуры:
     
     1. 
        Ядро глазодвигательного нерва;
        
     2. 
        Красное ядро;
        
     3. 
        Кортикоспинальный путь;
        
     4. 
        Ядро отводящего нерва;
        
     5. 
        Ядро лицевого нерва;
        
     6. 
        Ядро подъязычного нерва;
        
     7. 
        Спиноталамический путь.
        

140. 
     При осмотре пациента выявлено: справа слабость верхней и нижней мимической мускулатуры, слезотечение, сходящееся косоглазие за счёт правого глаза, левосторонний гемипарез. Назовите синдромы и уровни поражения:
     
     1. 
        Фовилля;
        
     2. 
        Мост;
        
     3. 
        Джексона;
        
     4. 
        Продолговатый мозг;
        
     5. 
        Средний мозг;
        
     6. 
        Клода;
        
     7. 
        Мийера-Гублера.
        

141. 
     Тесты, необходимые для оценки функции мозжечка:
     
     1. 
        Проба Ромберга;
        
     2. 
        Пяточно-коленная проба;
        
     3. 
        Оценка суставно-мышечного чувства;
        
     4. 
        Проба Нойка-Ганева;
        
     5. 
        Проба Эпле.
        

142. 
     Поражение червя мозжечка проявляется:
     
     1. 
        Неустойчивость во вторую фазу пробы Ромберга;
        
     2. 
        Неустойчивость в первую фазу пробы Ромберга;
        
     3. 
        Статическая атаксия;
        
     4. 
        Интенцией при выполнении координационных проб (ПКП, ПНП);
        
     5. 
        Динамическая атаксия.
        

143. 
     Структуры входящие в непрямой путь регуляции мышечного тонуса:
     
     1. 
        Субталамическое ядро;
        
     2. 
        Скорлупа;
        
     3. 
        Наружный бледный шар;
        
     4. 
        Внутренний бледный шар;
        
     5. 
        Красное ядро;
        
     6. 
        Подушка таламуса.
        

144. 
     Информация в арицеребеллум поступает по путям:
     
     1. 
        Вестибуломозжечковый;
        
     2. 
        Лобномостомозжечковый;
        
     3. 
        Задний спиномозжечковый;
        
     4. 
        Височномостомозжековый;
        
     5. 
        Затылочномостомозжечковый;
        
     6. 
        Передний спиномозжечковый.
        

145. 
     Задняя ножка внутренней капсулы содержит:
     
     1. 
        Восходящие волокна путей глубокой и поверхностной чувствительности
        
     2. 
        Нисходящие волокна затылочно-височно-мостомозжечкового пути
        
     3. 
        Восходящие пути зрительного и слухового анализатора (к затылочной и височной долям)
        
     4. 
        Нисходящие волокна пирамидного (кортико-спирального пути)
        
     5. 
        Нисходящие волокна кортико-нуклеарных путей
        
     6. 
        Нисходящие волокна к мозжечку (лобно-место-мозжечковый путь)
        
     7. 
        Волокна из коры лобной доли к таламусу (лобно-таламический путь)
        

146. 
     Сенсорная афазия развивается при поражении:
     
     1. 
        Средних отделов верхней височной извилины слева
        
     2. 
        Стыка теменной и затылочной доли слева
        
     3. 
        Нижней части передней центральной извилины справа
        
     4. 
        Угловой извилины справа
        
     5. 
        Задних отделов нижней лобной извилины слева
        

147. 
     Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются след симптомы: наблюдается выпадение всех видов чувствительности на правой руке:
     
     1. 
        Задние рога спинного мозга;
        
     2. 
        Справа;
        
     3. 
        Боковые и передние канатики на уровне спинного мозга;
        
     4. 
        Слева;
        
     5. 
        Сторону определить нельзя;
        
     6. 
        Тройничная петля;
        
     7. 
        Спинальное ядро тройничного нерва;
        
     8. 
        Спиноталамический путь и медиальная петля на уровне моста;
        
     9. 
        Передняя спайка спинного мозга;
        
     10. 
         Внутренняя капсула.
         

148. 
     Где расположены тела нейронов поверхностной чувствительности для левой верхнечелюстной области?
     
     1. 
        Вентральное каудальное ядро таламуса справа;
        
     2. 
        Тройничный ганглий слева;
        
     3. 
        Клиновидное ядро справа;
        
     4. 
        Вентральное каудальное ядро таламуса слева;
        
     5. 
        Одиночное ядро слева;
        
     6. 
        Среднемозговое ядро тройничного нерва справа;
        
     7. 
        Спинальное ядро тройничного нерва справа;
        
     8. 
        Спинно-мозговой ганглий справа;
        
     9. 
        Мостовое ядро тройничного нерва слева.
        

149. 
     Укажите патологические сгибательные рефлексы:
     
     1. 
        Россолимо;
        
     2. 
        Бехтерева;
        
     3. 
        Гофмана;
        
     4. 
        Жуковского;
        
     5. 
        Галанта;
        
     6. 
        Оппенгейма;
        
     7. 
        Бабинского;
        
     8. 
        Чаддока.
        

150. 
     Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: снижение силы в левой ноге, повышение коленного и ахиллова рефлекса слева, появление симптомов Бабинского слева, повышение тонуса преимущественно в разгибателях левой ноги, отсутствие всех брюшных рефлексов слева:
     
     1. 
        Слева;
        
     2. 
        Боковые и передние канатики спинного мозга;
        
     3. 
        Задние канатики спинного мозга;
        
     4. 
        Периферический нерв;
        
     5. 
        Задние рога спинного мозга;
        
     6. 
        Спинно-мозговой корешок;
        
     7. 
        Спинно-мозговой ганглий;
        
     8. 
        Передние рога спинного мозга;
        
     9. 
        Прецентральная извилина;
        
     10. 
         Внутренняя капсула;
         
     11. 
         Справа.
         

151. 
     Тип наследования при гепатоцеребральной дисторофии характеризуется как:
     
     1. 
        Аутосомно-рецессивный;
        
     2. 
        Х-сцепленный доминантный;
        
     3. 
        Мультифакториальное заболевание;
        
     4. 
        Аутосомно-доминантный;
        
     5. 
        Х-сцепленный рецессивный.
        

152. 
     Совокупность внешних признаков организма называется:
     
     1. 
        Фенотип;
        
     2. 
        Генофонд;
        
     3. 
        Генотип;
        
     4. 
        Геном;
        
     5. 
        Кариотип.
        

153. 
     При дрожательной и дрожательно-ригидной форме болезни Вильсона-Коновалова преобладает тремор:
     
     1. 
        Хлопающий в руках;
        
     2. 
        Миоклонический в руках;
        
     3. 
        Покоя в кистях;
        
     4. 
        Интенционный в руках.
        

154. 
     Пациентка 18 лет жалуется на слабость в верхних конечностях, атрофию мышц лица. Объективно выявляются гипомимия, «поперечная улыбка», крыловидные лопатки, деформация грудной клетки. Сестра отца страдала подобным заболеванием. Ваш диагноз
     
     1. 
        Болезнь Ландузи-Дежерина;
        
     2. 
        Болезнь Дюшенна;
        
     3. 
        Болезнь Фридрейха;
        
     4. 
        Болезнь Штрюмпеля.
        

155. 
     Для болезни Паркинсона характерно:
     
     1. 
        Пластическая ригидность;
        
     2. 
        Гипокинезия;
        
     3. 
        Дистония;
        
     4. 
        Хорея;
        
     5. 
        Пирамидная недостаточность.
        

156. 
     Исследование плазмы крови больного гепатолентикулярной дегенерацией выявляет:
     
     1. 
        Понижение уровня церулоплазмина;
        
     2. 
        Гиперкупремия;
        
     3. 
        Повышение уровня церулоплазмина;
        
     4. 
        Гипокупремия.
        

157. 
     Наследование групп крови системы АВО у человека — это пример:
     
     1. 
        Кодоминирование;
        
     2. 
        Полимерии;
        
     3. 
        Полного доминирования;
        
     4. 
        Эпистаза;
        
     5. 
        Митохондриального наследования;
        
     6. 
        Неполного доминирования.