Главная страница

карнюшон. Центр письма Двигательный анализатор


Скачать 85.69 Kb.
НазваниеЦентр письма Двигательный анализатор
Анкоркарнюшон
Дата25.04.2022
Размер85.69 Kb.
Формат файлаdocx
Имя файлаTesty_po_nevrologii_s_EIOS (1).docx
ТипДокументы
#495582
страница5 из 5
1   2   3   4   5

Мутации с кратным геному увеличением числа хромосом?

  1. Триплоидия;

  2. Тетраплоидия;

  3. Полисомия;

  4. Трисомия;

  5. Моносомия.




  1. Для какой болезни специфическим симптомом является «стоп-качалка»:

    1. синдром Эдварса;

    2. синдром Патау;

    3. синдром «кошачьего крика»;

    4. синдром Дауна.




  1. Механизм дейтсвия натализумаба при рассеянном склерозе:

    1. Блокирование прохождения активированных Т-лимфоцитов через ГЭБ;

    2. Подавление активности провоспалительных цитокинов;

    3. Подавление аутоиммунного ответа путем хронической десенсибилазции;

    4. Депонирование активированных Т-лимфоцитов в периферических лимфоузлах.




  1. Механизм действия препаратов нейтрофического действия в ЦНС:

    1. Стимулируют синапто, ангио, нейрогенез;

    2. Улучшают реологию крови, устраняют явление вазоспазма;

    3. Улучшат утилизацию кислорода;

    4. Стимулируют процессы восстановления мембран нейронов и глиальных клеток.



  1. Действие противопаркинсонических препаратов обусловлено их влиянием в ЦНС на медиаторы:

    1. Дофамин;

    2. Ацетилхолин;

    3. ГАМК;

    4. Норадреналин;

    5. Гистамин;

    6. Серотонин.




  1. Показания для назначения нейропротекторов в неврологии:

    1. Черепно-мозговая травма;

    2. Когнитивные нарушения;

    3. Цереброваскулярные заболевания;

    4. Дизиммунные полиневропатии;

    5. Головные боли напряжения.




  1. Для уменьшения выраженности спастического гипертонуса при центральных парезах у пациентов рассеянным склерозом, последствиями ОНМК, ЧМТ, применяются:

    1. Баклофен;

    2. Ботулотоксин;

    3. Дитиллин;

    4. Метилпредназалон;

    5. Ипидакрин.




  1. Препараты, предназначенные для купирования приступов мигрени:

    1. Элетриптан;

    2. Напроксен;

    3. Карбамазепин;

    4. Финголимод;

    5. Габапентин;

    6. Этилметилгидроксипиридина сукцинат.




  1. Механизм действие финголимода:

    1. Депонирование аутоагрессивных лимфоцитов в периферических лимфоузлах;

    2. Подавление пролиферации т- и в-лимфоцитов, макрофагов;

    3. Активация эндогенного синтеза противовоспалительных цитокинов;

    4. Ингибирование адгезии аутоагрессивных лимфоцитов к эндотелию церебральных капиляров.




  1. К противопаркинсоническим препаратам относят:

    1. Производные адамантана;

    2. Агонисты дофаминовых рецепторов;

    3. Препараты леводопы;

    4. Бензодиазепины;

    5. Триптаны;

    6. Ингибиторы холинэстеразы.




  1. Препарат для коррекции засыпания являются:

    1. Залеплон;

    2. Золпидем;

    3. Зопиклон;

    4. Натализумаб;

    5. Золмитриптан.




  1. К вазоактивным препаратам относятся:

    1. Винпоцетин;

    2. Ницерголин;

    3. Тизанидин;

    4. Цитоколин;

    5. Церебролизин.




  1. Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: пациент не определяет направления движения в суставах ног справа, снижена вибрационная чувствительность в ногах справа, в позе Ромберга падает при закрывании глаз, ПНП- удовлетворительно, ПКП- с атаксией справа:

    1. Справа;

    2. Задние канатики на уровне спинного мозга;

    3. Задние рога спинного мозга;

    4. Сторону определить нельзя;

    5. Боковые и передние канатики на уровне спинного мозга;

    6. Спиноталамический путь и медиальная петля на уровне моста;

    7. Слева;

    8. Внутренняя капсула;

    9. Передняя спайка спинного мозга;

    10. Тройничная петля;

    11. Спинальное ядро тройничного нерва.




  1. Укажите симптомы, характерные для поражения лицевого нерва ниже отхождения chorda tympani:

    1. Слезотечение;

    2. Периферический паралич верхней и нижней мускулатуры;

    3. Слабость жевательной мускулатуры.

  2. К «красным флагам» при боли в нижней части спины относится:

    1. Феномен «утренней скованности»;

    2. Длительный прием ГКС;

    3. Нарушении функции тазовых органов;

    4. Опухоль предстательной железы в анамнезе;

    5. Значительное снижение выраженности боли при приеме НПВС.




  1. Лекарственную полинейропатию чаще вызывают:

    1. Цитостатики;

    2. Противотуберкулезные средства;

    3. Витамины группы В;

    4. Ингибиторы АПФ;

    5. Антикоагулянты;

    6. ГКС.




  1. К альтернирующим синдромам, возникающим на уровне варолиева моста относятся:

    1. Фовилля;

    2. Джексона;

    3. Дежерина;

    4. Клода;

    5. Бернара-Горнера;

    6. Валенберга.




  1. Пациента беспокоят пароксизмальные интенсивные боли в области скулы слева, возникли после высыпания в области левой щеки, провоцируются умыванием холодной водой, прикосновением. Определите сторону поражения и пораженную структуру

    1. Слева

    2. Верхнечелюстная ветвь тройничного нерва

    3. Крылонебный ганглий

    4. Нижнечелюстная ветвь тройничного нерва

    5. Краевая ветвь лицевого нерва

    6. Справа

    7. Тройничный ганглий

    8. Щечная ветвь лицевого нерва




  1. Какие структуры входят в палеоцеребеллум:

    1. Шаровидное ядро;

    2. Кора червя;

    3. Пробковидное ядро;

    4. Зубчатое ядро;

    5. Кора полушарий;

    6. Клочок;

    7. Узелок;

    8. Ядро шатра.




  1. Какие функциональные центры из указанных локализуются в височной доле?

    1. Сенсорный центр речи;

    2. Центр слуха;

    3. Центр памяти;

    4. Двигательный анализатор;

    5. Другие варианты, которые неправильные.




  1. Укажите все проявления, характерные для поражения средних отделов верхней височной извилины справа

    1. Вербальные и слуховые галлюцинации;

    2. Слуховая афазия.




  1. Для болезни Штрюмпеля характерно преобладающее поражение следующих спинальных анатомических структур:

    1. Пирамидных путей.




  1. Геномные мутации:

    1. Изменение числа хромосом в кариотипе.




  1. Тип наследования болезни Гентингтона:

    1. Аутосомно-доминантный.




  1. Опрокинутая бутылка (в жопе того, кто @#&!ь поленился это переписать по нормальному, потому что, видите ли, прочитать не смог, бедняга)

    1. Шарко-Мари.




  1. Тип наследования болезни Фридрейха:

    1. Аутосомно-рецессивный.




  1. При каком типе наследования значимо чаще болеют кровнородственные браки:

    1. Аутосомно-рецессивный.




  1. Первичная и вторичная профилактика ишемических инсультов:

    1. Аспирин;

    2. Клопидогрел.




  1. Мементин при болезни Альцгеймера воздействует на:

    1. NMDA рецепторы.




  1. Механизм действия мигренозных препаратов:

    1. Вазоконстрикция патологически расширенных церебральных артерий.




  1. Профилактика кардиоэмболического инсульта:

    1. Антикоагулянты.




  1. Укажите признаки, которые соответствуют периферическому типу полиневритическому варианту нарушения чувствительности:

    1. Симптомы поражения симметричны;

    2. Имеются симптомы раздражения;

    3. Симптомы не имеют нижней границы;

    4. Глубокая и поверхностная чувствительность нарушаются с разных сторон;

    5. Симптомы возникают на противоположной половине тела по «гемитипу»;

    6. Симптомы ограничены сегментом;

    7. Имеется только нарушения поверхностной чувствительности;

    8. Боль захватывает половину тела;

    9. Имеется только сенситивная атаксия.




  1. Укажите симптомы, характерные для поражения средней части прецентральной извилины слева:

    1. Монопарез правой руки;

    2. Сенсорный джексоновский марш справа;

    3. Гипестезия правой руки;

    4. Гипестезия левой ноги;

    5. Недержание мочи;

    6. Гипестезия левой руки;

    7. Центральный монопарез правой руки.




  1. Укажите патологические сгибательные рефлексы:

    1. Россолимо;

    2. Бехтерева;

    3. Жуковского;

    4. Галанта;

    5. Оппенгейма;

    6. Бабинского;

    7. Чаддока.



  1. Задний спинномозговой корешок содержит:

    1. Аксоны глубокой и поверхностной чувствительности.




  1. Признаки поражения полушарий мозжечка:

    1. Дизартрия;

    2. Тремор;

    3. Микрография.




  1. Укажите симптомы, характерные для поражения задних отделов нижней лобной извилины левого полушария:

    1. Моторная афазия;

    2. Сенсорная афазия;

    3. Недержание мочи;

    4. Сенсорная афазия;

    5. Лобная атаксия;

    6. Центральный монопарез правой руки.




  1. Где расположены тела нейронов поверхностной чувствительности для правой нижнечелюстной области?

    1. Вентральное каудальное ядро таламуса слева;

    2. Спинальное ядро тройничного нерва справа;

    3. Спинно-мозговой ганглий справа;

    4. Вентральное каудальное ядро таламуса справа;

    5. Одиночное ядро слева

    6. Мостовое ядро тройничного нерва слева

    7. Тройничный ганглий слева

    8. Клиновидное ядро справа

    9. Среднемозговое ядро тройничного нерва справа




  1. Структуры, входящие в прямой путь регуляции мышечного тонуса:

    1. Скорлупа;

    2. Внутренний бледный шар;

    3. Наружный бледный шар;

    4. Субталамическое ядро;

    5. Красное ядро;

    6. Подушка таламуса.



  1. При вестибулярном головокружении для подавления активности рвотного центра применяются:

    1. Метоклопрамид; 

    2. Домперидон;

    3. Ницерголин;

    4. Амитриптилин;

    5. Бетагистин.




  1. Перечислите симптомы нарушения чувствительности при поражении задних рогов на уровне С5-С8 слева:

    1. Анестезия в левой руке;

    2. Боли в левой руке;

    3. Сенситивная атаксия в левой руке

    4. Сенситивная атаксия в правой ноге;

    5. Анестезия в правой ноге;

    6. Анестезия в правой руке;

    7. Анестезия в левой ноге;

    8. Боли в правой руке.



  1. Укажите все проявления, характерные для поражения островка:

    1. Вкусовые галлюцинации;

    2. Вкусовая агнозия;

    3. Фотопсии;

    4. Гомонимная гемианопсия;

    5. Обонятельная агнозия;

    6. Фокальные моторные приступы.




  1. Укажите пораженные структуры, если у пациента имеются следующие симптомы: снижение силы в правой ноге, повышение коленного и ахиллова рефлекса справа, появление симптома Бабинского справа, повышение тонуса преимущественно в разгибателях правой ноги, отсутствие среднего и нижнего брюшных рефлексов справа с сохранением верхнего.

    1. Справа; 

    2. Боковые и передние канатики спинного мозга;

    3. Прецентральная извилина 

    4. Задние канатики спинного мозга;

    5. Передние рога спинного мозга;

    6. Спинно-мозговой корешок;

    7. Слева;

    8. Периферический нерв;

    9. Внутренняя капсула;

    10. Задние рога спинного мозга;

    11. Спинно-мозговой ганглий.




  1. Какие клетки обычно используются при проведении цитогенетического анализа?

    1. Клетки костного мозга;

    2. Клетки буккального соскоба;

    3. Лимфоциты крови;

    4. Мышечные клетки;

    5. Эритроциты.




  1. Симптомы, входящие в состав вертебрального синдрома:

    1. Сколиоз;

    2. Ограничение подвижности позвоночника; 

    3. Люмбалгия;

    4. Гиперлордоз;

    5. Напряжение паравертебральных мышц;

    6. Головная боль.



  1. При осмотре пациента выявлено: отклонение языка в правую сторону при высовывании, атрофия правой половины языка, иногда фибриллярные подергивания в языке, смазанную речь, левосторонний гемипарез. Назовите сторону и уровень поражения.

    1. Продолговатый мозг;

    2. Справа;

    3. Средний мозг;

    4. Мост;

    5. Слева;

    6. Внутренняя капсула.




  1. Терапия ПИТРС направлена на:

    1. Профилактику появления новых очагов на МРТ; 

    2. Профилактику обострений рассеянного склероза;

    3. Профилактику и терапию реактивного спондилоартрита;

    4. Профилактику и терапию реперфузионного синдрома;

    5. Купирование обострений рассеянного склероза;

    6. Купирование отдельных симптомов рассеянного склероза.




  1. Группа препаратов, препятствующих тромбообразованию путем угнетения активности свертывающей системы крови, называется:

    1. Антикоагулянты;

    2. Фибринолитики;

    3. Эритроцитарные антиагреганты;

    4. ПИТРС;

    5. Тромбоцитарные антиагреганты. 




  1. При поражении палеоцеребеллума возникают следующие расстройства:

    1. Мышечная гипотония;

    2. Атактическая («пьяная») походка; 

    3. Нарушение контроля вертикальной позы; 

    4. Интенционный тремор;

    5. Макрография; 

    6. Нистагм;

    7. Мозжечковая дизартрия.




  1. Каковы причины идиопатической невралгии тройничного нерва:

    1. Нейроваскулярный конфликт;

    2. Рассеянный склероз; 

    3. Осложненное удаление зубов;

    4. Перенесенная герпес-инфекция;

    5. Спазм косой мышцы головы.




  1. Для терапии деменций применяются:

    1. Антиглутаматергические средства;

    2. Ингибиторы холинэстеразы;

    3. Оральные антикоагулянты;

    4. Глюкокортикостероиды;

    5. Вазоактивные препараты.




  1. Какие наследственные заболевания диагностируются с помощью цитогенетического исследования?

    1. Хромосомные заболевания;

    2. Аутосомно-доминантные заболевания;

    3. Мультифакториальные заболевания;

    4. Наследственные заболевания обмена веществ.




  1. Поражение задних канатиков спинного мозга проявляется:

    1. Неустойчивость во вторую фазу пробы Ромберга;

    2. Интенцией при выполнении координаторных проб (ПКП, ПНП);

    3. Неустойчивость в первую фазу пробы Ромберга;

    4. Динамическая атаксия;

    5. Статическая атаксия.



  1. Укажите симптомы, характерные для поражения нижней части передней центральной извилины справа:

    1. Девиация языка влево;

    2. Парез нижнемимической мускулатуры слева;

    3. Центральный парез левой ноги;

    4. Судорожные (джексоновские) приступы в правой руке;

    5. Левосторонняя гомонимная гемианопсия;

    6. Центральный парез правой ноги.




  1. Низкий рост, крыловидная складка на задней поверхности шеи, широко расставленные соски, слабо выражены вторичные половые признаки, бесплодие, интеллект не нарушен - симптомы заболевания:

    1. Тернера;

    2. Клайнфельтера; 

    3. Синдром трисомии Х;

    4. Синдром «кошачьего крика»;

    5. Комплекс YО.




  1. Какие рефлексы из нижеперечисленных относятся к периостальным рефлексам

    1. Карпорадиальный;

    2. Мандибулярный;

    3. Корнеальный;

    4. Ахиллов;

    5. Триципитальный; 

    6. Коленный; 

    7. Подошвенный;

    8. Биципитальный. 




  1. Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой (сцепленный с полом), отличается тем, что:

    1. Заболевают только мужчины;

    2. Соотношение больных женщин в каждом поколении равно 2:1;

    3. Заболевают только женщины;

    4. Признаки болезни обязательно находят у отца пробанда;

    5. Соотношение больных мужчин в каждом поколении равно 2:1;

    6. Признаки болезни обязательно находят у матери пробанда.




  1. Противопаркинсонические препараты могут быть использованы для лечения:

    1. Синдрома «беспокойных ног»;

    2. Экстрапирамидных гиперкинезов;

    3. Болезни Паркинсона;

    4. Синдрома паркинсонизма;

    5. Синдрома Гийена-Барре.


1   2   3   4   5


написать администратору сайта