РАЗДЕЛ 2 -регулирующие и управляющие системы организма. Центральная нервная система возбуждение в центральной нервной системе выберите один правильный ответ

• Название: Центральная нервная система возбуждение в центральной нервной системе выберите один правильный ответ
• Дата: 13.06.2020
• Размер: 81.64 Kb.
• Имя файла: РАЗДЕЛ 2 -регулирующие и управляющие системы организма.docx
• Тип: Документы; #129991
• страница: 2 из 4

Тормозной эффект синапса, расположенного вблизи аксонного холми­

ка, по сравнению с другими участками нейрона:

1. 
   более слабый;
   
2. 
   сильный;*
   
3. 
   продолжительный;
   
4. 
   сильный и продолжительный;
   
5. 
   слабый, но продолжительный.
   

30. 
    Развитию торможения нейронов способствует:
    

1. 
   гиперполяризация мембраны аксонного холмика;*
   
2. 
   деполяризация сомы и дендритов;
   
3. 
   деполяризация мембраны аксонного холмика и начального сегмента;
   
4. 
   реполяризация сомы и дендритов;
   
5. 
   реполяризация аксонных холмиков.
   

31. 
    По своему механизму постсинаптическое торможение может быть:
    

1. 
   и де-, и гиперполяризационным;*
   
2. 
   только гиперполяризационным;
   
3. 
   только деполяризационным;
   
4. 
   только реполяризационным;
   
5. 
   и де-, и реполяризационным.
   

32. 
    По своему механизму пресинаптическое торможение может быть:
    

1. 
   и де-, и гиперполяризационным;
   
2. 
   только деполяризационным;*
   
3. 
   только гиперполяризационным;
   
4. 
   только реполяризационным;
   
5. 
   и де-, и реполяризационным.
   

МЫШЕЧНЫЙ ТОНУС

Выберите один правильный ответ.

1. 
   После перерезки ниже продолговатого мозга мышечный тонус:
   

1. 
   практически не изменится;
   
2. 
   исчезнет;
   
3. 
   разгибателей усилится;
   
4. 
   значительно уменьшится;*
   
5. 
   сгибателей усилится.
   

2. 
   Контрактильный тонус при перерезке задних корешков спинного мозга:
   

1. 
   практически не изменится;
   
2. 
   разгибателей усилится;
   
3. 
   значительно уменьшится;
   
4. 
   исчезнет;*
   
5. 
   сгибателей усилится.
   

3. 
   При перерезке между красным ядром и ядром Дейтерса мышечный тонус:
   

1. 
   практически не изменится;
   
2. 
   исчезнет;
   
3. 
   разгибателей станет выше тонуса сгибателей;*
   
4. 
   значительно уменьшится;
   
5. 
   сгибателей станет выше тонуса разгибателей.
   

4. 
   При перерезке передних корешков спинного мозга мышечный тонус:
   

1. 
   практически не изменится;
   
2. 
   исчезнет;*
   
3. 
   значительно уменьшится;
   
4. 
   разгибателей усилится;
   
5. 
   сгибателей усилится.
   

5. 
   Влияние красного ядра на ядро Дейтерса является:
   

1. 
   возбуждающим;
   
2. 
   тормозным;*
   
3. 
   несущественным;
   
4. 
   непостоянным;
   
5. 
   непостоянным и несущественным.
   

6. 
   Черная субстанция на красное ядро оказывает влияние:
   

1. 
   возбуждающее;
   
2. 
   очень слабое;
   
3. 
   тормозное;*
   
4. 
   модулирующее;
   
5. 
   не оказывает.
   

7. 
   Интрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:
   

1. 
   А-а;
   
2. 
   А-в;
   
3. 
   A-y;*
   
4. 
   В;
   
5. 
   С.
   

8. 
   Экстрафузальные мышечные волокна иннервируются мотонейронами:
   

1. 
   А-а;*
   
2. 
   А-в;
   
3. 
   A-y;
   
4. 
   В;
   
5. 
   С.
   

9. 
   Интрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:
   

1. 
   сокращения мышцы;
   
2. 
   обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;
   
3. 
   обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;*
   
4. 
   расслабления мышцы;
   
5. 
   обеспечения чувствительности рецепторов к сокращению.
   

10. 
    Экстрафузальные мышечные волокна выполняют функцию:
    

1. 
   обеспечения чувствительности мышечного веретена к растяжению;
   
2. 
   обеспечения чувствительности аппарата Гольджи к растяжению;
   
3. 
   сокращения мышцы;*
   
4. 
   сокращения мышечного веретена;
   
5. 
   растяжения мышцы.
   

11. 
    Тела а-мотонейронов расположены в рогах спинного мозга:
    

1. 
   задних;
   
2. 
   передних;*
   
3. 
   боковых;
   
4. 
   задних и боковых;
   
5. 
   передних и боковых.
   

12. 
    Тела Y-мотонейронов расположены в рогах спинного мозга:
    

1. 
   передних;*
   
2. 
   боковых;
   
3. 
   задних;
   
4. 
   задних и боковых;
   
5. 
   передних и боковых.
   

13. 
    При перерезке между продолговатым и средним мозгом возникает мы­шечный тонус:
    

1. 
   нормальный;
   
2. 
   пластический;
   
3. 
   ослабленный;
   
4. 
   контрактильный;*
   
5. 
   опистотонус.
   

14. 
    Если нарушается связь между базальными ганглиями и промежуточ­ным мозгом, то возникает мышечный тонус:
    

1. 
   нормальный;
   
2. 
   контрактильный;
   
3. 
   пластический;*
   
4. 
   ослабленный;
   
5. 
   опистотонус.
   

15. 
    Возбуждающие импульсы к ядру Дейтерса поступают преимуще­ственно:
    

1. 
   от проприорецепторов;
   
2. 
   от рецепторов вестибулярного анализатора;*
   
3. 
   из коры больших полушарий;
   
4. 
   из среднего мозга;
   
5. 
   от рецепторов зрительного анализатора.
   

16. 
    Рецепторы Гольджи скелетных мышц расположены:
    

1. 
   в ядерной сумке интрафузальных волокон;
   
2. 
   в дистальных отделах интрафузальных волокон;
   
3. 
   среди экстрафузальных мышечных волокон;
   
4. 
   в сухожилиях мышцы;*
   
5. 
   в коже.
   

17. 
    Чувствительные окончания первичных афферентов мышечного вере­тена находятся:
    

1. 
   в дистальных отделах интрафузальных волокон;
   
2. 
   в ядерной сумке интрафузальных волокон;*
   
3. 
   в сухожилиях мышцы;
   
4. 
   среди экстрафузальных мышечных волокон;
   
5. 
   в коже.
   

18. 
    Чувствительные окончания вторичных афферентов мышечного вере­тена находятся:
    

1. 
   в ядерной сумке интрафузальных волокон;
   
2. 
   среди экстрафузальных мышечных волокон;
   
3. 
   в дистальных отделах интрафузальных волокон;*
   
4. 
   в сухожилиях мышцы;
   
5. 
   в коже.
   

19. 
    Быстрое (фазное) движение обеспечивают мышечные волокна:
    

1. 
   белые;*
   
2. 
   красные;
   
3. 
   интрафузальные;
   
4. 
   красные и белые;
   
5. 
   экстрафузальные и интрафузальные.
   

20. 
    Медленное тоническое движение обеспечивают мышечные волокна:
    

1. 
   интрафузальные;
   
2. 
   красные;*
   
3. 
   белые;
   
4. 
   красные и белые;
   
5. 
   экстрафузальные и интрафузальные.
   

21. 
    В рецепции состояния мышцы участвуют мышечные волокна:
    

1. 
   белые;
   
2. 
   красные;
   
3. 
   интрафузальные;*
   
4. 
   красные и белые;
   
5. 
   экстрафузальные и интрафузальные.
   

22. 
    Возбуждение Y-мотонейронов приведет:
    

1. 
   к сокращению белых мышечных волокон;
   
2. 
   сокращению интрафузальных мышечных волокон;*
   
3. 
   расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
   
4. 
   сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
   
5. 
   расслаблению красных мышечных волокон.
   

23. 
    Возбуждение рецепторов Гольджи скелетных мышц приведет:
    

1. 
   к сокращению белых мышечных волокон;
   
2. 
   сокращению экстрафузальных мышечных волокон;
   
3. 
   расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;*
   
4. 
   сокращению интрафузальных мышечных волокон;
   
5. 
   нет правильного ответа.
   

24. 
    Возбуждение а-мотонейронов приведет:
    

1. 
   к сокращению экстрафузальных мышечных волокон;*
   
2. 
   сокращению интрафузальных мышечных волокон;
   
3. 
   расслаблению экстрафузальных мышечных волокон;
   
4. 
   сокращению всех мышечных волокон;
   
5. 
   расслаблению интрафузальных мышечных волокон.
   

25. 
    Рефлексы, возникающие для поддержания позы при движении, назы­ваются:
    

1. 
   статокинетическими;*
   
2. 
   кинетическими;
   
3. 
   соматическими;
   
4. 
   статическими;
   
5. 
   проприоцептивными.
   

26. 
    Слабый мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного:
    

1. 
   диэнцефалического;
   
2. 
   таламического;
   
3. 
   мезэнцефалического;
   
4. 
   бульбарного;
   
5. 
   спинального.*
   

27. 
    Наиболее сильный мышечный тонус наблюдается в эксперименте у животного:
    

1. 
   интактного (сохранены все отделы ЦНС);
   
2. 
   диэнцефалического;
   
3. 
   бульбарного;*
   
4. 
   мезэнцефалического;
   
5. 
   таламического.
   

28. 
    При недостаточности мозжечка наблюдаются:
    

1. 
   нарушение координации движений;
   
2. 
   изменения рефлекторных процессов;
   
3. 
   вегетативные расстройства;
   
4. 
   изменение мышечного тонуса;
   
5. 
   все перечисленное.*
   

29. 
    Для животных с децеребрационной ригидностью характерно:
    

1. 
   пластический тонус;
   
2. 
   резкое повышение тонуса мышц-разгибателей;*
   
3. 
   исчезновение лифтного рефлекса;
   
4. 
   тремор конечностей;
   
5. 
   исчезновение выпрямительных рефлексов.
   

30. 
    В спинном мозге замыкаются дуги всех перечисленных рефлексов, кроме:
    

1. 
   локтевого;
   
2. 
   выпрямительного;*
   
3. 
   мочеиспускательного;
   
4. 
   сгибательного;
   
5. 
   подошвенного.
   

АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

Выберите один правильный ответ.

1. 
   Медиатором преганглионарных волокон симпатической нервной систе­мы является:
   

1. 
   ГАМК;
   
2. 
   норадреналин;
   
3. 
   ацетилхолин;*
   
4. 
   серотонин;
   
5. 
   любой из перечисленных.
   

2. 
   Медиатором преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
   

1. 
   ГАМК;
   
2. 
   норадреналин;
   
3. 
   серотонин;
   
4. 
   ацетилхолин;*
   
5. 
   любой из перечисленных.
   

3. 
   Медиатором постганглионарных волокон симпатической нервной си­стемы является:
   

1. 
   норадреналин;*
   
2. 
   норадреналин, адреналин;
   
3. 
   серотонин;
   
4. 
   ацетилхолин;
   
5. 
   любой из перечисленных.
   

4. 
   Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы является:
   

1. 
   ацетилхолин;*
   
2. 
   норадреналин;
   
3. 
   серотонин;
   
4. 
   ГАМК;
   
5. 
   любой из перечисленных.
   

5. 
   Простейший вегетативный рефлекс является:
   

1. 
   моносинаптическим;
   
2. 
   полисинаптическим;*
   
3. 
   может быть и моно-, и полисинаптическим;
   
4. 
   аксон-рефлексом;
   
5. 
   Н-рефлексом.
   

6. 
   Преганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к типу:
   

1. 
   А-а;
   
2. 
   С;
   
3. 
   В;*
   
4. 
   А-в;
   
5. 
   A-y.
   

7. 
   Постганглионарные волокна автономной нервной системы относятся к типу:
   

1. 
   А-а;
   
2. 
   С;*
   
3. 
   В;
   
4. 
   А-в;
   
5. 
   A-y.
   

8. 
   Тела преганглионарных нейронов симпатической нервной системы рас­положены:
   

1. 
   в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга;
   
2. 
   боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга;
   
3. 
   боковых рогах грудных и поясничных сегментов спинного мозга;
   
4. 
   боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;*
   
5. 
   передних рогах шейных, грудных и крестцовых сегментов спинного мозга.
   

9. 
   Тела преганглионарных нейронов парасимпатической нервной системы расположены:
   

1. 
   в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах про­долговатого и среднего мозга;*
   
2. 
   задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;
   
3. 
   боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга;
   
4. 
   задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолго­ватого мозга;
   
5. 
   спинальных ганглиях.
   

10. 
    Интернейроны метасимпатического отдела автономной нервной си­стемы расположены:
    

1. 
   в боковых рогах спинного мозга;
   
2. 
   задних рогах спинного мозга;
   
3. 
   интрамуральных ганглиях;*
   
4. 
   превертебральных ганглиях;
   
5. 
   спинальных ганглиях.
   

11. 
    Эфферентные нейроны метасимпатического отдела автономной нерв­ной системы расположены:
    

1. 
   в боковых рогах спинного мозга;
   
2. 
   интрамуральных ганглиях;*
   
3. 
   превертебральных ганглиях;
   
4. 
   задних рогах спинного мозга;
   
5. 
   спинальных ганглиях.
   

12. 
    Метасимпатический отдел автономной нервной системы обеспечивает регуляцию функций:
    

1. 
   центральную;
   
2. 
   внутриорганную;*
   
3. 
   межклеточную;
   
4. 
   гуморальную;
   
5. 
   все виды регуляции.
   

13. 
    Высшие подкорковые центры регуляции функций автономной нервной системы расположены:
    

1. 
   в мозжечке;
   
2. 
   продолговатом и среднем мозге;
   
3. 
   гипоталамусе;*
   
4. 
   таламусе;
   
5. 
   среднем мозге.
   

14. 
    Кора больших полушарий на деятельность автономной нервной си стемы:
    

1. 
   не влияет;
   
2. 
   оказывает управляющее действие;*
   
3. 
   оказывает трофическое действие;
   
4. 
   всегда оказывает угнетающее действие;
   
5. 
   всегда оказывает стимулирующее действие.
   

ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
Выберите один правильный вариант

1. 
   Основной формой транспорта кровью жирорастворимых гормонов к органам-мишеням является их перенос:
   

1. 
   в свободном виде;
   
2. 
   комплексе с форменными элементами крови;
   
3. 
   комплексе со специфическими белками плазмы (транскортином или тестостерон-эстрогенсвязывающим глобулином);*
   
4. 
   комплексе со специфическими белками плазмы (альбуминами);
   
5. 
   комплексе с плазминогеном.
   

2. 
   Выделение глюкокортикоидов регулирует гормон:
   

1. 
   окситоцин;
   
2. 
   соматотропный гормон;
   
3. 
   лютеинизирующий гормон;
   
4. 
   адренокортикотропный гормон;*
   
5. 
   глюкагон.
   

3. 
   Прогестерон синтезируется:
   

1. 
   в коре надпочечников;
   
2. 
   мозговом веществе надпочечников;
   
3. 
   яичнике;*
   
4. 
   гипофизе;
   
5. 
   яичке.
   

4. 
   Окситоцин секретируется:
   

1. 
   нейрогипофизом;*
   
2. 
   щитовидной железой;
   
3. 
   аденогипофизом;
   
4. 
   надпочечниками;
   
5. 
   яичником.
   

5. 
   Тироксин синтезируется:
   

1. 
   в надпочечниках;
   
2. 
   щитовидной железе;*
   
3. 
   гипофизе;
   
4. 
   яичнике;
   
5. 
   паращитовидных железах.
   

6. 
   Влияние на углеводный обмен преимущественно оказывают:
   

1. 
   инсулин, глюкагон, глюкокортикоиды, адреналин;*
   
2. 
   адреналин, альдостерон;
   
3. 
   инсулин, окситоцин;
   
4. 
   глюкагон, паратгормон;
   
5. 
   глюкокортикоиды, адреналин, вазопрессин.
   

7. 
   Образование АТФ в работающей скелетной мышце усиливается под влиянием:
   

1. 
   глюкагона;
   
2. 
   соматотропного гормона;
   
3. 
   адреналина;*
   
4. 
   инсулина;
   
5. 
   глюкокортикоидов.
   

8. 
   Механизм отрицательной обратной связи в системе нейрогуморальной регуляции, осуществляемой гипофизом, заключается:
   

1. 
   в стимулирующем действии тропного гормона гипофиза на перифе­рическую железу;
   
2. 
   тормозящем действии тропного гормона гипофиза на перифериче­скую железу;
   
3. 
   стимулирующем действии гормона периферической железы на выра­ботку тропного гормона гипофизом;
   
4. 
   тормозящем действии гормона периферической железы на выработку тропного гормона гипофизом;*
   
5. 
   тормозящем действии гормона периферической железы на органы- мишени.
   

9. 
   В передней доле гипофиза синтезируется гормон:
   

1. 
   меланоцитстимулирующий;
   
2. 
   антидиуретический;
   
3. 
   окситоцин;
   
4. 
   тироксин;
   
5. 
   соматотропный.*
   

10. 
    В промежуточной доле гипофиза синтезируется гормон:
    

1. 
   антидиуретический;
   
2. 
   окситоцин;
   
3. 
   тироксин;
   
4. 
   соматотропный;
   
5. 
   меланоцитстимулирующий.*
   

11. 
    В задней доле гипофиза депонируется гормон:
    

1. 
   тироксин;
   
2. 
   антидиуретический;*
   
3. 
   меланоцитстимулирующий;
   
4. 
   адренокортикотропный;
   
5. 
   соматотропный.
   

12. 
    Лютеинизирующий гормон стимулирует:
    

1. 
   развитие фолликула;
   
2. 
   гиперплазию матки;
   
3. 
   развитие желтого тела;*
   
4. 
   лактацию;
   
5. 
   сократительную деятельность матки.
   

13. 
    Преимущественно катаболическое действие оказывают:
    

1. 
   инсулин, глюкагон;
   
2. 
   адренокортикотропный гормон (АКТГ), антидиуретический гормон (АДГ), инсулин;
   
3. 
   адреналин, тироксин;*
   
4. 
   глюкагон, АДГ, паратгормон;
   
5. 
   адреналин, тироксин, АКТГ.
   

14. 
    Удаление надпочечников вызывает:
    

1. 
   снижение выведения натрия и калия из организма;
   
2. 
   повышение выделения натрия и снижение выведения калия из орга­низма;*
   
3. 
   повышение содержания калия в организме;
   
4. 
   повышение выведения калия и натрия из организма;
   
5. 
   экскреция натрия и калия остается без изменений.
   

15. 
    Удаление паращитовидных желез вызывает:
    

1. 
   гиперкальциемию;
   
2. 
   гипокальциемию;*
   
3. 
   гиперкальциемию, задержку роста;
   
4. 
   гипокальциемию, гипогликемический шок;
   
5. 
   задержку полового созревания.
   

16. 
    Стимулирующее влияние на метаболизм белков оказывает:
    

1. 
   тироксин;*
   
2. 
   инсулин;
   
3. 
   паратгормон;
   
4. 
   адреналин;
   
5. 
   альдостерон.
   

17. 
    Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:
    

1. 
   щитовидной железы;*
   
2. 
   поджелудочной железы;
   
3. 
   половых желез;
   
4. 
   надпочечников;
   
5. 
   тимуса.
   

18. 
    Тремор конечностей наблюдается при гиперпродукции:
    

1. 
   АКТГ;
   
2. 
   тироксина;*
   
3. 
   глюкагона;
   
4. 
   адреналина;
   
5. 
   инсулина.
   

19. 
    Гипергликемия наблюдается при гиперпродукции:
    

1. 
   глюкагона;*
   
2. 
   тироксина;
   
3. 
   инсулина;
   
4. 
   АДГ;
   
5. 
   альдостерона.
   

20. 
    При недостатке инсулина содержание гликогена в мышцах:
    

1. 
   повысится;
   
2. 
   понизится;*
   
3. 
   останется без изменений.
   

21. 
    Преимущественное действие на углеводный обмен оказывает:
    

1. 
   альдостерон;
   
2. 
   АКТГ;
   
3. 
   инсулин;*
   
4. 
   паратгормон;
   
5. 
   соматостатин.
   

22. 
    Гипогликемию связывают с действием гормона:
    

1. 
   альдостерона;
   
2. 
   глюкагона;
   
3. 
   инсулина;*
   
4. 
   тестостерона;
   
5. 
   адреналина.
   

23. 
    Ретенция (задержка) натрия в организме связана с действием гормона:
    

1. 
   глюкагона;
   
2. 
   адреналина;
   
3. 
   АДГ;
   
4. 
   инсулина;
   
5. 
   альдостерона.*
   

24. 
    Ретенция (задержка) воды в организме связана с действием гормона:
    

1. 
   натрийуретического;
   
2. 
   глюкагона;
   
3. 
   адреналина;
   
4. 
   инсулина;
   
5. 
   АДГ.*
   

25. 
    Секрецию пищеварительных соков тормозит:
    

1. 
   АДГ;
   
2. 
   инсулин;
   
3. 
   адреналин;*
   
4. 
   альдостерон;
   
5. 
   паратгормон.
   

26. 
    Первую половину менструального цикла контролирует гормон:
    

1. 
   лютеинизирующий;
   
2. 
   соматотропный;
   
3. 
   прогестерон;
   
4. 
   фолликулостимулирующий;*
   
5. 
   пролактин.
   

27. 
    Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:
    

1. 
   лютеинизирующий;*
   
2. 
   соматотропный;
   
3. 
   фолликулостимулирующий;
   
4. 
   прогестерон;
   
5. 
   окситоцин.
   

ВЫБЕРИТЕ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ