Главная страница

микра тесты. Центре синефиолетовый по периферии красный цвет


Скачать 1.19 Mb.
НазваниеЦентре синефиолетовый по периферии красный цвет
Анкормикра тесты
Дата14.05.2023
Размер1.19 Mb.
Формат файлаdocx
Имя файлаmikra_vsya_baza_na_ekzamen.docx
ТипДокументы
#1129309
страница20 из 66
1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   66

2.Туберкулез
4.Лепра

14. Назовите быстрорастущий (3-5 суток) вид микобактерий:

3. M.smegmatis

15. Укажите метод ускоренного выявления M.tuberculosis в посевах:

4. метод Прайса

16. Какой вид имеют микрокультуры M.tuberculosis (метод Прайса) при микроскопии:

3. вид жгутов, кос

17. При микроскопическом исследовании на наличие возбудителя туберкулеза мокроту «обогащают» методами:

2) флотации

3) гомогенизации, осаждения

18. Для M.tuberculosis характерно:

2.время культивирования на питательных средах 21-45 дней

3.наличие никотинамидазы

5.рост колоний в R–форме

19. Особенностью подготовки исследуемого препарата в процессе лабораторной диагностики туберкулеза является:

  1. обработка материала перед исследованием щелочью для устранения сопутствующей микрофлоры


20. Из перечисленных вакцин выберите ту, которая относится к живым:

б) БЦЖ

21.Методы микроскопического исследования при туберкулезе позволяют:
1.Обнаружить кислотоустойчивые бактерии
3.Ориентировочно предположить диагноз


22. Иммунитет при туберкулёзе характеризуется как:

в) клеточный с развитием ГЗТ

23. Туберкулинодиагностика проводиться с помощью:

в) кожно-аллергической реакции (проба Манту)

24. Для лечения туберкулеза используются:

1) антибиотики и химиопрепараты

25. Положение, не применяемое к туберкулиновой пробе:

3) аллергическая реакция немедленного типа

26. Ключевой лабораторный тест для идентификации возбудителей туберкулёза и микобактериозов:

4) образование ниацина

27. Противотуберкулёзные препараты – средства первого ряда:

3) изониазид

28.Иммунитет при туберкулезе

  1. Инфекционный

  2. Гуморальный

  3. Клеточный

29. Для определения ГЗТ при туберкулезе внутрикожно вводят препарат:

2. туберкулин

30. Как выявляют развивающуюся при туберкулезе ГЗТ:

3. постановкой пробы Манту

31. Постановку кожной пробы Манту используют с целью:

а) оценки течения туберкулезного процесса

б) определения эффективности вакцинации

г) отбора контингента для ревакцинации против туберкулеза

32. Укажите виды коринебактерий, патогенные для человека

а) C.diphtheriae

33. Морфологически возбудитель дифтерии собой представляет…

4) грам (+) неспорообразующую палочку
34.Назовите морфологические признаки коринебактерий дифтерии:

  1. палочки с булавовидными утолщениями, расположенные под углом

35. Укажите, к какой группе принадлежит возбудитель дифтерии:

б) факультативным анаэробам

36. Corynebacterium dyphteriae может содержать включения:

в) зерна волютина

37.Какие виды рода Corynebacterium продуцируют экзотоксин:

а) C.dyphteriae

38.Укажите представителей рода Corynebacterium, ферментирующих крахмал:

а) C.diphteriae var gravis

39. Биовары gravis, mitis имеют возбудители:

1) дифтерии

40. Назовите коринебактерии, являющиеся нормальными обитателями тела человека:

2) C.xerosis

3) C.acnes

4) C.hofmani

41. Назовите основной путь передачи дифтерии:

2. воздушно-капельный
42. В мазках коринебактерии дифтерии располагаются:

4. под углом друг к другу (в виде римских цифр X, Y)

43. Возбудители дифтерии имеют вид булавы за счет наличия на полюсах клетки:

1. включений зерен волютина

44. C.diphtheriae gravis на кровяно-теллуритовом агаре чаще растет в виде:

2. колоний серовато-черного цвета с радиальной исчерченностью и неровными краями (в виде «цветков маргаритки»), легко крошащихся

45. C.diphtheriae mitis на кровяно-теллуритовом агаре чаще растет в виде:

3. мелких колоний, черного цвета, с ровными краями, гладких, выпуклых

46. Основные дифференциальные биохимические свойства возбудителя дифтерии:
1.Не расщепляет мочевину


3.Расщепляет цистеин

47. Назовите основные дифференциально-диагностические пробы при бактериологическом исследовании на дифтерию

а) определение уреазной активности

б) определение цистиназной активности

в) проба на токсигенность

48. Возбудитель дифтерии является

г) бесспоровой неподвижной палочкой

49. Метод идентификации коринебактерий в основе которого лежит взаимодействие токсина с антитоксином является:

5. реакция преципитации по Илеку (Elec)

50. Дифтерийный токсин нарушает в клетках макроорганизма

в) синтез белка

51. Для определения токсигенности возбудителя дифтерии используют:

2) реакцию преципитации по Оухтерлони

52. Дифтерийный токсин вызывает:

1. поражение тканей надпочечников, миокарда, нервной системы,

53. Дифтерийный токсин по механизму действия на клетку-мишень является:

б) ингибитором синтеза белка

54. Феномен, благодаря которому дифтерийный анатоксин эффективен для экстренной профилактики дифтерии:

4.Иммунологическая память

55. При лабораторной диагностике дифтерии используют методы:

а) бактериоскопический

б) бактериологический

в) серологический

56. Укажите наиболее частую локализацию процесса, вызванного C.diphtheriae:

1. зев, миндалины, нос

57. Важный дифференцирующий признак, характерный для C. diphtheriae:

г) цистиназная активность

58.Питательные среды для культивирования возбудителя дифтерии:
2.Кровяной теллуритовый агар


4.Свернутая сыворотка

59.Для дифференциации коринебактерий дифтерии используют:

  1. Метод Нейссера

  2. Определение токсигенности

  3. Расщепление цистеина

60.При бактериологической диагностике дифтерии используют:

  1. Среду Клауберга

  2. Сывороточный МПА

61.В основе деления дифтерийной палочки на серовары лежат

б) антигенные различия

62.Антитоксический иммунитет формируется в организме при:

б) дифтерии

63.Для создания активного антитоксического иммунитета против дифтерии используют:

  1. Дифтерийный анатоксин

64.Для создания пассивного антитоксического иммунитета против дифтерии используют:

  1. Противодифтерийную антитоксическую сыворотку

65. Укажите патогенные для человека виды микроорганизмов из семейства Neisseriaceae:

б) N.meningitidis

в) N.gonorrhoeae

66. Назовите путь передачи менингококковых инфекций

3. воздушно – капельный

67. Укажите возможные источники менингококковых инфекций:

а) больной человек

г) человек-бактерионоситель

68. Источники инфекции при менингококковой инфекции:

в) больные, бактерионосители

69. К первично-локализованным формам менингококковых инфекций относится:

1) менингококковое носительство

2) острый назофарингит

4) пневмония

70. К генерализованным формам менингококковых инфекций относится:

2) менингококковый менингит

4) менингококкцемия (менингококковый сепсис)

5) менингоэнцефалит

71. По типу дыхания менингококки относят к:

2. факультативным анаэробам

72. У каких лабораторных животных можно вызвать в экспериментальных условиях менингококковый менингит:

а) обезьяны

73.N.meningitidis в отличие от N.gonorrhoeae:

в) ферментируют мальтозу

74. Морфологические и тинкториальные свойства менингококков:

2) грам (-) кокки, диплококки

75. Какие нейссерии при первичном посеве лучше растут при повышенной концентрации CO2 (5-10%)

а) N. meningitidis

д) N. gonorrhoeae

76. Укажите, какие из приведенных ниже сахаров ферментирует менингококк

4) мальтозу

5) глюкозу

77. Микроорганизмы, инфицирующие плод при прохождении по родовым путям и способные вызвать менингит новорожденных:

4) Streptococcus agalactiae

78.Для идентификации менингококка используют

  1. Рост на сывороточном агаре

79. При выделении менингококка из носоглоточной слизи для подавления сопутствующей микрофлоры в питательную среду вносят антибиотики:

б) ристомицин

г) линкомицин

80. Материал для исследования при инфекции, вызванной H. Influenzae:

а) слизь из зева

в) мокрота

81. Haemophilus influenzae вызывают

а) эпиглотит (воспаление надгортанника)

б) менингит

82. В процессе лабораторной диагностики менингококковой инфекции осуществляется следующая подготовка исследуемого материала:

4) материал транспортируется в лабораторию в максимально короткие сроки и хранится при температуре + 37°С

83. Причина пятнистой сыпи и петехиальных геморрагий при генерализованных формах менингококковых инфекций:

3) липополисахарид *

84. Какая среда используется для первичного посева с целью выделения менингококков из ликвора?

б) сывороточный агар

85. Чем обусловлены инвазивные свойства менингококков:

3. наличием фимбрий

4. выделением гиалуронидазы, нейраминидазы

86. Для культивирования менингококков используют питательные среды:

а) кровяной, «шоколадный» агар

в) сывороточный агар

г) сывороточный агар с ристомицином

87. С какой целью в среды для культивирования менингококков добавляют ристомицин (линкомицин):

2. для подавления роста сопутствующей Гр+ флоры

88. Опишите характер роста менингококков на сывороточном агаре:

1. колонии мелкие, с ровными краями, полупрозрачные, бесцветные, с голубоватым оттенком, вязкой консистенции, легко снимаются петлей

89. Назовите микробиологические методы диагностики менингококковых инфекций:

а) бактериоскопический

б) бактериологический

в) серологический

90. Для менингококковой инфекции характерна:
б) эпидемичность


91. При микробиологической диагностике менингококцемии на исследование берут:

2. кровь

92. Какой исследуемый материал используют при исследовании на менингококконосительство?

4. носоглоточную слизь

93.Менингококковые вакцины применяются с целью:

3) профилактики по эпидпоказаниям
94. Возбудителем коклюша является:

а) Bordetella pertussis

95. Воздушно-капельным путем передаётся инфекция:

г) коклюш

96. Возбудитель коклюша – это:

3) коккобактерии

5) Грам-

97. Помимо обязательных структур B.pertussis имеет:

1) фимбрии

3) микрокапсулу

98. Биотопом возбудителя коклюша являются:

1. дыхательные пути больного человека или носителя

99. По типу дыхания бордетеллы относят к:

1. облигатным аэробам

100. Механизм и пути заражения при коклюше:

2) воздушно-капельный

3) аэрогенный

101. У каких лабораторных животных можно вызвать в экспериментальных условиях типичный коклюш

а) обезьян

102. Больной коклюшем наиболее заразен в клиническую стадию:

  1. катаральная стадия

103.Укажите минимальное время формирования видимых колоний при первичном выделении возбудителя коклюша

б) 2-5 суток

104. Укажите время формирования видимых колоний при первичном выделении паракоклюшной палочки

а) 1-2 суток

105. Какова биохимическая активность B.pertussis:

5. биохимически малоактивен

106. Какова биохимическая активность B.parapertussis:

в) обладает уреазной активностью

г) обладает тирозиназной активностью

д) утилизирует цитраты

107. При бактериологической диагностике коклюша от больного на исследование берут:

2. секрет дыхательных путей, мокроту

3. соскоб слизистой оболочки носоглотки методом «кашлевых пластинок».

108. Правила взятия исследуемого материала для диагностики коклюша:

1) посев у постели больного

2) метод «кашлевых пластинок»

3) транспортирование в портативном термостате

109. Назовите основные методы диагностики коклюша:

а) бактериологический

б) серологический

110. Коклюшный токсин по механизму действия на клетку-мишень является:

а) активатором аденилатциклазной системы

111. Целью серологической диагностики заболеваний с использованием парных сывороток является:

г) выявление нарастания титра антител в 4 раза и более

112. Питательная среда с ингибитором жирных кислот при росте коклюшной палочки:

4) КУА (казеиново — угольный агар)

113. При культивировании возбудителя коклюша и паракоклюша используют среды:

1. среда Борде-Жангу

3.казеиново-угольный агар, картофельно-глицериновый агар с 25% дефибринированной крови

114. Опишите характер роста B.pertussis на плотных питательных средах:

1   ...   16   17   18   19   20   21   22   23   ...   66


написать администратору сайта